【医学类职业资格】传出神经系统药(一)及答案解析.doc

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1、传出神经系统药(一)及答案解析(总分：61.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：61，分数：61.00)1.激动外周 受体可引起 A心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小 B支气管收缩，冠状血管舒张 C心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解 D支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小 E心脏兴奋，皮肤黏膜和内脏血管收缩（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.敌百虫口服中毒时，不能用什么溶液洗胃 A生理盐水 B碳酸氢钠溶液 C醋酸溶液 D高锰酸钾溶液 E饮用水（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.治疗外周血管痉挛性疾病的药物是 A拉贝洛尔 B酚苄明 C普萘洛尔 D美托洛尔 E噻吗洛尔（分数：1.00）

2、A.B.C.D.E.4.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是 A中枢性肌松作用 B抑制胆碱酯酶 C促进运动神经末梢释放乙酰胆碱 D抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱 E运动终板突触后膜产生持久去极化（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下面哪一项不是肾上腺素的禁忌证 A甲状腺功能亢进 B高血压 C糖尿病 D支气管哮喘 E心源性哮喘（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.普萘洛尔没有下面哪一个作用 A抑制心脏 B减慢心率 C减少心肌耗氧量 D收缩血管 E直接扩张血管产生降压作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.选择性地作用于 受体的药物是 A多巴胺 B多巴酚丁胺 C叔丁喘宁 D氨茶碱 E麻黄碱（分

3、数：1.00）A.B.C.D.E.8.可用于治疗上消化道出血的药物是 A麻黄碱 B多巴胺 C去甲肾上腺素 D异丙肾上腺素 E肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.可诱发或加重支气管哮喘的药物是 A酚妥拉明 B妥拉苏林 C酚苄明 D普萘洛尔 E哌唑嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.治疗重症肌无力，应首选 A毛果芸香碱 B阿托品 C琥珀胆碱 D毒扁豆碱 E新斯的明（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是 A防止过敏性休克 B中枢镇静作用 C局部血管收缩，促进止血 D延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 E防止出现低血压（分数：1.00）A.

4、B.C.D.E.12.可翻转肾上腺素升压效应的药物是 AN1 受体阻断药 B 受体阻断药 CN2 受体阻断药 DM 受体阻断药 E 受体阻断药（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.酚妥拉明的适应证中没有下面哪一项 A血栓性静脉炎 B冠心病 C难治性心衰 D感染性休克 E嗜铬细胞瘤的术前应用（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.乙酰胆碱作用的主要消除方式是 A被单胺氧化酶所破坏 B被磷酸二酯酶破坏 C被胆碱酯酶破坏 D被氧位甲基转移酶破坏 E被神经末梢再摄取（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.下列药物过量中毒时可用新斯的明解救的是 A毛果芸香碱 B毒扁豆碱 C琥珀胆碱 D筒箭

5、毒碱 E有机磷酸酯类（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的特点是 A抑制腺体分泌 B松弛胃肠平滑肌 C松弛支气管平滑肌 D中枢抑制作用 E扩瞳、升高眼压（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.阿托品显著解除平滑肌痉挛是 A支气管平滑肌 B胆管平滑肌 C胃肠平滑肌 D子宫平滑肌 E膀胱平滑肌（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.治疗过量阿托品中毒的药物是 A山莨菪碱 B东莨菪碱 C后马托品 D琥珀胆碱 E毛果芸香碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.具有拟胆碱和组胺样作用的药物是 A酚苄明 B美托洛尔 C普萘洛尔 D拉贝洛尔 E酚

6、妥拉明（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.外周多巴胺受体主要分布于 A眼虹膜括约肌 B汗腺和唾液腺 C皮肤和骨骼肌血管 D肾脏、肠系膜和冠状血管 E窦房结、房室结、传导系统和心肌（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是 A单胺氧化酶代谢 B肾排出 C神经末梢再摄取 D乙酰胆碱酯酶代谢 E儿茶酚氧位甲基转移酶代谢（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.酚妥拉明使血管扩张的原因是 A直接扩张血管和阻断。受体 B扩张血管和激动 受体 C阻断 受体 D激动 受体 E直接扩张血管（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.使用治疗量的琥珀胆碱时

7、，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是 A甲状腺功能低下 B遗传性胆碱酯酶缺乏 C肝功能不良，使代谢减少 D对本晶有变态反应 E肾功能不良，药物的排泄减少（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是 A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D多巴胺 E间羟胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是 A单胺氧化酶代谢 B肾排出 C神经末梢再摄取 D乙酰胆碱酯酶代谢 E儿茶酚氧位甲基转移酶代谢（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.下列属竞争性 受体阻断药是 A间羟胺 B酚妥拉明 C酚苄明 D甲

8、氧明 E新斯的明（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.山莨菪碱抗感染性休克，主要是因 A扩张小动脉，改善微循环 B解除支气管平滑肌痉挛 C解除胃肠平滑肌痉挛 D兴奋中枢 E降低迷走神经张力，使心跳加快（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用 A山莨菪碱对抗新出现的症状 B毛果芸香碱对抗新出现的症状 C东莨菪碱以缓解新出现的症状 D继续应用阿托品可缓解新出现症状 E持久抑制胆碱酯酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.阿托品抗休克的主要机制是 A对抗

9、迷走神经，使心跳加快 B兴奋中枢神经，改善呼吸 C舒张血管，改善微循环 D扩张支气管，增加肺通气量 E舒张冠状动脉及肾血管（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是 A眼睛 B腺体 C胃肠和膀胱平滑肌 D骨骼肌 E皮肤、黏膜及腹腔内脏血管（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.选择性 1 受体阻断药是 A拉贝洛尔 B呼吸道阻力增大 C哌唑嗪 D增加糖原分解 E噻吗洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.32. 受体阻断药可引起 A增加肾素分泌 B增加糖原分解 C增加心肌耗氧量 D房室传导加快 E外周血管收缩和阻力增加（分数：1.00）A.B.C.D.E

10、.33.用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象 A表示药量不足，应增加用量 B表示药量过大，应减量停药 C应用中枢兴奋药对抗 D应该用琥珀胆碱对抗 E应该用阿托品对抗（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.外周胆碱能神经合成与释放的递质是 A琥珀胆碱 B氨甲胆碱 C烟碱 D乙酰胆碱 E胆碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.关于阿托品作用的叙述中，下面哪一项是错误的 A治疗作用和副作用可以互相转化 B口服不易吸收，必须注射给药 C可以升高血压 D可以加，陕心率 E解痉作用与平滑肌功能状态有关（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.毛果芸香碱缩瞳是 A激动瞳孔扩大肌的 受体，

11、使其收缩 B激动瞳孔括约肌的 M 受体，使其收缩 C阻断瞳孔扩大肌的 受体，使其收缩 D阻断瞳孔括约肌的 M 受体，使其收缩 E阻断瞳孔括约肌的 M 受体，使其松弛（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.激动外周 M 受体可引起 A瞳孔散大 B支气管松弛 C皮肤黏膜血管舒张 D睫状肌松弛 E糖原分解（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.治疗青霉素引起的过敏性休克的首选药是 A多巴酚丁胺 B异丙肾上腺素 C去甲肾上腺素 D多巴胺 E肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.抢救心跳骤停的主要药物是 A麻黄碱 B肾上腺素 C多巴胺 D间羟胺 E苯茚胺（分数：1.00）A.B.C

12、.D.E.40.过量氯丙嗪引起的低血压，选用的对症治疗药物是 A异丙肾上腺素 B麻黄碱 C肾上腺素 D去甲肾上腺素 E多巴胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是 A肾上腺素 B间羟胺 C去甲肾上腺素 D麻黄素 E去氧肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.少尿或无尿的休克患者应禁用 A山莨菪碱 B异丙肾上腺素 C多巴胺 D阿托品 E去甲肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是 A中枢兴奋症状 B体位性低血压 C舒张压升高 D心悸或心动过速 E急性肾功能衰竭（分数：1.

13、00）A.B.C.D.E.44.无内在拟交感活性的非选择性 受体阻断药是 A美托洛尔 B阿替洛尔 C拉贝洛尔 D普萘洛尔 E哌唑嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.下列属非竞争性 受体阻断药是 A新斯的明 B酚妥拉明 C酚苄明 D甲氧明 E妥拉苏林（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是 A去甲肾上腺素 B肾上腺素 C异丙肾上腺素 D麻黄碱 E多巴胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.防治蛛网膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血压应选用 A异丙肾上腺素 B多巴胺 C麻黄碱 D肾上腺素 E去甲肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.

14、E.48.碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 A与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉 B与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合 C与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制 D与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用 E与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.下列用药过量易引起心动过速、心室颤动的药物是 A间羟胺 B去甲肾上腺素 C麻黄碱 D肾上腺素 E多巴胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是 A异丙肾上腺素 B肾上腺素 C多巴胺 D麻黄碱 E去甲肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D

15、.E.51.激动突触前膜 2 受体可引起 A腺体分泌 B支气管舒张 C血压升高 D去甲肾上腺素释放减少 E去甲肾上腺素释放增加（分数：1.00）A.B.C.D.E.52.筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是 A竞争拮抗乙酰胆碱与 N2 受体结合 B促进运动神经末梢释放乙酰胆碱 C抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱 D抑制胆碱酯酶 E中枢性肌松作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.53.溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用 A去甲肾上腺素 B肾上腺素 C麻黄碱 D多巴胺 E地高辛（分数：1.00）A.B.C.D.E.54.胆碱能神经不包括 A运动神经 B全部副交感神经节前纤维 C全部交感神经节前纤维 D绝大部

16、分交感神经节后纤维 E少部分支配汗腺的交感神经节后纤维（分数：1.00）A.B.C.D.E.55.普萘洛尔的禁忌证没有下面哪一项 A心律失常 B心源性休克 C房室传导阻滞 D低血压 E支气管哮喘（分数：1.00）A.B.C.D.E.56.麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是 A升压作用弱、持久，易引起耐受性 B作用较强、不持久，能兴奋中枢 C作用弱、维持时间短，有舒张平滑肌作用 D可口服给药，可避免发生耐受性及中枢兴奋作用 E无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性（分数：1.00）A.B.C.D.E.57.具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是 A间羟胺 B多巴胺 C去甲肾上腺素 D肾上腺素 E麻黄碱（分

17、数：1.00）A.B.C.D.E.58.去甲肾上腺素作用的主要消除方式是 A被单胺氧化酶所破坏 B被磷酸二酯酶破坏 C被胆碱酯酶破坏 D被氧位甲基转移酶破坏 E被神经末梢再摄取（分数：1.00）A.B.C.D.E.59.合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是 A谷氨酸 B酪氨酸 C蛋氨酸 D赖氨酸 E丝氨酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.60.新斯的明最强的作用是 A膀胱逼尿肌兴奋 B心脏抑制 C腺体分泌增加 D骨骼肌兴奋 E胃肠平滑肌兴奋（分数：1.00）A.B.C.D.E.61.普萘洛尔不具有的作用是 A抑制肾素分泌 B呼吸道阻力增大 C抑制脂肪分解 D增加糖原分解 E心收缩力减弱，心

18、率减慢（分数：1.00）A.B.C.D.E.传出神经系统药(一)答案解析(总分：61.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：61，分数：61.00)1.激动外周 受体可引起 A心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小 B支气管收缩，冠状血管舒张 C心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解 D支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小 E心脏兴奋，皮肤黏膜和内脏血管收缩（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.敌百虫口服中毒时，不能用什么溶液洗胃 A生理盐水 B碳酸氢钠溶液 C醋酸溶液 D高锰酸钾溶液 E饮用水（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.治疗外周血管痉挛性疾病的药物是 A拉贝洛尔 B酚

19、苄明 C普萘洛尔 D美托洛尔 E噻吗洛尔（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：4.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是 A中枢性肌松作用 B抑制胆碱酯酶 C促进运动神经末梢释放乙酰胆碱 D抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱 E运动终板突触后膜产生持久去极化（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：5.下面哪一项不是肾上腺素的禁忌证 A甲状腺功能亢进 B高血压 C糖尿病 D支气管哮喘 E心源性哮喘（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.普萘洛尔没有下面哪一个作用 A抑制心脏 B减慢心率 C减少心肌耗氧量 D收缩血管 E直接扩张血管产生降压作用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：7

20、.选择性地作用于 受体的药物是 A多巴胺 B多巴酚丁胺 C叔丁喘宁 D氨茶碱 E麻黄碱（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：8.可用于治疗上消化道出血的药物是 A麻黄碱 B多巴胺 C去甲肾上腺素 D异丙肾上腺素 E肾上腺素（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.可诱发或加重支气管哮喘的药物是 A酚妥拉明 B妥拉苏林 C酚苄明 D普萘洛尔 E哌唑嗪（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：10.治疗重症肌无力，应首选 A毛果芸香碱 B阿托品 C琥珀胆碱 D毒扁豆碱 E新斯的明（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：11.微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是 A防止过敏性

21、休克 B中枢镇静作用 C局部血管收缩，促进止血 D延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 E防止出现低血压（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：12.可翻转肾上腺素升压效应的药物是 AN1 受体阻断药 B 受体阻断药 CN2 受体阻断药 DM 受体阻断药 E 受体阻断药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：13.酚妥拉明的适应证中没有下面哪一项 A血栓性静脉炎 B冠心病 C难治性心衰 D感染性休克 E嗜铬细胞瘤的术前应用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：14.乙酰胆碱作用的主要消除方式是 A被单胺氧化酶所破坏 B被磷酸二酯酶破坏 C被胆碱酯酶破坏 D被氧位甲基转移酶破坏

22、E被神经末梢再摄取（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.下列药物过量中毒时可用新斯的明解救的是 A毛果芸香碱 B毒扁豆碱 C琥珀胆碱 D筒箭毒碱 E有机磷酸酯类（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：16.东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的特点是 A抑制腺体分泌 B松弛胃肠平滑肌 C松弛支气管平滑肌 D中枢抑制作用 E扩瞳、升高眼压（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.阿托品显著解除平滑肌痉挛是 A支气管平滑肌 B胆管平滑肌 C胃肠平滑肌 D子宫平滑肌 E膀胱平滑肌（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：18.治疗过量阿托品中毒的药物是 A山莨菪

23、碱 B东莨菪碱 C后马托品 D琥珀胆碱 E毛果芸香碱（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：19.具有拟胆碱和组胺样作用的药物是 A酚苄明 B美托洛尔 C普萘洛尔 D拉贝洛尔 E酚妥拉明（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：20.外周多巴胺受体主要分布于 A眼虹膜括约肌 B汗腺和唾液腺 C皮肤和骨骼肌血管 D肾脏、肠系膜和冠状血管 E窦房结、房室结、传导系统和心肌（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：21.乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是 A单胺氧化酶代谢 B肾排出 C神经末梢再摄取 D乙酰胆碱酯酶代谢 E儿茶酚氧位甲基转移酶代谢（分数：1.00）A.B.C.

24、D. E.解析：22.酚妥拉明使血管扩张的原因是 A直接扩张血管和阻断。受体 B扩张血管和激动 受体 C阻断 受体 D激动 受体 E直接扩张血管（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：23.使用治疗量的琥珀胆碱时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是 A甲状腺功能低下 B遗传性胆碱酯酶缺乏 C肝功能不良，使代谢减少 D对本晶有变态反应 E肾功能不良，药物的排泄减少（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：24.外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是 A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D多巴胺 E间羟胺（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：25.去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是 A单胺氧化酶代谢 B肾排出 C神经末梢再摄取 D乙酰胆碱酯酶代谢 E儿茶酚氧位甲基转移酶代谢（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：26.下列属竞争性 受体阻断药是 A间羟胺 B酚妥拉明 C酚苄明 D甲氧明 E新斯的明