【医学类职业资格】初级药师相关专业知识（药剂学）-试卷7及答案解析.doc

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1、初级药师相关专业知识（药剂学）-试卷 7及答案解析(总分：72.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：25，分数：50.00)1.下列关于聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物描述错误的是（分数：2.00）A.聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物又被称为泊洛沙姆B.其通式为 HO(C 2 H 4 O) a (C 3 H 6 O) b (C 2 H 4 O) a HC.本品随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强D.本品随聚氧乙烯比例增加，亲水性增强E.本品作为高分子非离子表面活性剂，具有乳化、润湿、分散、起泡等优良性能2.下面哪种物质可以作为蛋白多肽类药物制剂的填充剂（分数：2.00）A.淀粉B.糊精C.甘露醇D.微

2、晶纤维素E.磷酸钙3.下列不属于光敏感药物的是（分数：2.00）A.叶酸B.阿司匹林C.氯丙嗪D.氢化可的松E.维生素 B4.下列叙述哪一条是正确的（分数：2.00）A.氨基酸在酸性溶液中称为酸性氨基酸B.氨基酸在碱性溶液中称为碱性氨基酸C.氨基酸在中性溶液中称为中性氨基酸D.以上叙述都对E.以上叙述都错5.枸橼酸(相对湿度为 74)和葡萄糖(相对湿度 82)混合，其中枸橼酸占混合物的 37，而蔗糖占混合物的 63，其混合物的相对湿度为（分数：2.00）A.40B.53C.61D.72E.806.关于高分子溶液的制备叙述错误的是（分数：2.00）A.制备高分子溶液首先要经过有限溶胀过程B.无限

3、溶胀常辅助搅拌或加热来完成C.胃蛋白酶需撒于水面后，立即搅拌利于溶解D.淀粉的无限溶胀过程必须加热到 6070才能完成E.甲基纤维素溶液的制备需在冷水中完成7.下列不属于固体分散体难溶性载体材料的是（分数：2.00）A.乙基纤维素B.干淀粉C. 谷甾醇D.胆固醇硬脂酸酯E.聚丙烯酸树脂8.相分离法制备微囊时要求（分数：2.00）A.在固相中进行B.在气相中进行C.在液相中进行D.在液相和气相中进行E.在固、液、气中进行9.下列关于骨架片的叙述中正确的是（分数：2.00）A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂B.药物自骨架中释放的速度高于普通片C.本品要通过溶出度检查，有时需通过崩解度

4、检查D.药物自剂型中按零级速率方式释药E.骨架片一般有四种类型10.纳米乳中乳化剂的用量一般占油量的比例是（分数：2.00）A.510B.1020C.2030D.515E.154011.经皮吸收制剂的类型中不包括（分数：2.00）A.膜控释型B.充填封闭型C.骨架扩散型D.微贮库型E.黏胶分散型12.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂药物释放曲线的是（分数：2.00）A.Weibull分布函数B.米氏方程C.一级速率方程D.零级速率方程E.Higuchi方程13.下列说法中错误的是（分数：2.00）A.加速试验可以预测药物的有效期B.长期试验可用于确定药物的有效期C.影响因素试验包括高温

5、试验、高湿性试验和强光照射试验D.加速试验条件为：温度(402)，相对湿度(755)E.长期试验在取得 12个月的数据后可不必继续进行14.以下不用于制备纳米微粒的方法是（分数：2.00）A.乳化聚合法B.天然高分子凝聚法C.干膜超声法D.自动乳化法E.液中干燥法15.下列属于主动靶向制剂的是（分数：2.00）A.普通脂质体B.靶向乳剂C.磁性微球D.纳米球E.免疫脂质体16.滴制法制备滴丸剂的工艺流程是（分数：2.00）A.药物基质混悬或熔融滴制冷却洗丸干燥选丸质检分装B.药物基质混悬或熔融冷却滴制洗丸干燥选丸质检分装C.药物基质混悬或熔融滴制冷却洗丸选丸干燥质检分装D.药物基质混悬或熔融滴

6、制选丸冷却洗丸干燥质检分装E.药物基质滴制混悬或熔融冷却洗丸干燥选丸质检分装17.散剂贮存的关键是（分数：2.00）A.防光B.防热C.防冷D.防虫E.防潮18.下面选项中，不属于影响药物吸收的物理化学因素的是（分数：2.00）A.药物的解离度B.胃肠液的成分与性质C.药物的脂溶性D.药物的溶出速率E.药物的稳定性19.关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是（分数：2.00）A.载体材料为水溶性B.载体材料对药物有抑晶性C.载体材料提高了药物分子的再聚集性D.载体材料提高了药物的可润湿性E.载体材料保证了药物的高度分散性20.药物制剂设计的基本原则不包括（分数：2.00）A.安全性B.

7、有效性C.可控性D.经济性E.顺应性21.测定油水分配系数时用的最多的有机溶剂是（分数：2.00）A.氯仿B.乙醇C.正丁醇D.正辛醇E.石油醚22.不利于药物的眼部吸收的是（分数：2.00）A.降低滴眼液表面张力B.降低制剂黏度C.减少给药剂量D.减少刺激性E.将毛果芸香碱滴眼剂 pH。调至 7023.对血管外注射给药叙述错误的是（分数：2.00）A.注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快B.注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外侧肌的吸收速度慢C.局部热敷、运动可使血流加快，能促进药物的吸收D.OW 乳剂的吸收速率较 WO 乳剂的吸收速度慢E.水混悬液的吸收速率较油混悬液的吸收速度快24.

8、经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是（分数：2.00）A.EVAB.聚丙烯C.压敏胶D.ECE.Carbomer25.在固体分散技术中，对于剂量小、熔点高的寿物的最佳水溶性载体材料是（分数：2.00）A.壳聚糖B.葡萄糖C.蔗糖D.甘露醇E.山梨醇二、B1 型题(总题数：3，分数：22.00)A聚乙烯醇 B羟丙基纤维素 C阿拉伯胶 D聚乙二醇 EAzone（分数：4.00）(1).属于天然高分子成膜材料的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).既可作软膏基质又可作栓剂基质的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A大于 10mB210 mC35 mD23 mE055 m（分数：10.00）

9、(1).吸入气雾剂的微粒大小最适宜的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可到达肺泡的药物粒子大小为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).可到达支气管与细支气管药物粒子大小为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).主要在下呼吸道沉积的药物粒子大小为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).主要在上呼吸道沉积的药物粒子大小为（分数：2.00）A.B.C.D.E.A水解 B氧化 C异构化 D聚合 E脱羧（分数：8.00）(1).维生素 A转化成 2，6顺式维生素（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).氯霉素在 pH7以下生成氨基物和二氯乙酸（分数：2.00）A.B

10、.C.D.E.(3).肾上腺素颜色变红（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).聚乙烯聚合度由 2000反应生成聚合度为 4000（分数：2.00）A.B.C.D.E.初级药师相关专业知识（药剂学）-试卷 7答案解析(总分：72.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：25，分数：50.00)1.下列关于聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物描述错误的是（分数：2.00）A.聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物又被称为泊洛沙姆B.其通式为 HO(C 2 H 4 O) a (C 3 H 6 O) b (C 2 H 4 O) a HC.本品随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强 D.本品随聚氧乙烯比例增加，亲水性增强

11、E.本品作为高分子非离子表面活性剂，具有乳化、润湿、分散、起泡等优良性能解析：解析：聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物又称为泊洛沙姆，商品名普郎尼克，通式为 HO(C 2 H 4 O) a (C 3 H 6 O) b (C 2 H 4 O) a H o 共聚物的比例不同，其亲水亲油性也不同，随聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；随聚氧乙烯比例增加，亲水性增强。本品是非离子表面活性剂，具有乳化、润湿、分散、起泡等优良性能。2.下面哪种物质可以作为蛋白多肽类药物制剂的填充剂（分数：2.00）A.淀粉B.糊精C.甘露醇 D.微晶纤维素E.磷酸钙解析：解析：单剂量蛋白多肽药物利剂一般需要加入填充剂。常用的填充剂包括糖

12、类与多元醇，如甘露醇、山梨醇、蔗糖、葡萄糖、乳糖、海藻糖和右旋糖酐等，但以甘露醇最为常用，淀粉、糊精、微晶纤维素和磷酸钙通常为片剂的填充剂。所以本题答案为 C。3.下列不属于光敏感药物的是（分数：2.00）A.叶酸B.阿司匹林 C.氯丙嗪D.氢化可的松E.维生素 B解析：解析：有些药物分子受辐射(光线)作用使分子活化而产生分解，此种反应叫光化降解，其速度与系统的温度无关。这种易被光降解的物质叫光敏感物质，如氯丙嗪、异丙嗪、核黄素、氢化可的松、强的松、叶酸、维生素 A、维生素 B、辅酶 Q 10 硝苯吡啶等。阿司匹林不属于光敏感药物。4.下列叙述哪一条是正确的（分数：2.00）A.氨基酸在酸性溶

13、液中称为酸性氨基酸B.氨基酸在碱性溶液中称为碱性氨基酸C.氨基酸在中性溶液中称为中性氨基酸D.以上叙述都对E.以上叙述都错 解析：解析：通常根据氨基酸分子中所含氨基(N)和羧基(COOH)的数目，将其分为中性、酸性和碱性氨基酸三类，各类氨基酸的组成和性质有截然不同之处。中性氨基酸含 1个氨基和 1个羧基，等电点一般6268 之间；酸性氨基酸含 1个氨基和 2个羧基，等电点在 2832 之间；碱性氨基酸则有 2个氨基和 1个羧基，等电点在 97107 之间。5.枸橼酸(相对湿度为 74)和葡萄糖(相对湿度 82)混合，其中枸橼酸占混合物的 37，而蔗糖占混合物的 63，其混合物的相对湿度为（分数

14、：2.00）A.40B.53C.61 D.72E.80解析：解析：根据 Elder的假说，前提是在各成分间不能发生反应情况下，水溶性药物混合物的相对湿度约等于各成分的相对湿度的乘积 CRH AB CRH A CRH B ，将数据代入，即为 61。6.关于高分子溶液的制备叙述错误的是（分数：2.00）A.制备高分子溶液首先要经过有限溶胀过程B.无限溶胀常辅助搅拌或加热来完成C.胃蛋白酶需撒于水面后，立即搅拌利于溶解 D.淀粉的无限溶胀过程必须加热到 6070才能完成E.甲基纤维素溶液的制备需在冷水中完成解析：解析：制备高分子溶液首先要经过有限溶胀过程，是指水分子渗入到高分子化合物分子间隙中，与高

15、分子中的亲水基团发生水化作用而使体积膨胀的过程，然后经过无限溶胀过程，即由于高分子间隙间存在水分子降低了高分子分子间的作用，溶胀过程继续进行，最后高分子化合物完全分散在水分子中形成高分子溶液。无限溶胀常需搅拌或加热才能完成。但是甲基纤维素的溶解过程比较特殊，其在冷水中的溶解度大于在热水中的溶解度，其制备过程需在冷水中完成。胃蛋白酶等高分子物质，有限溶胀和无限溶胀过程均较快，需将其撒于水面，待自然溶胀后再搅拌可形成溶液，如果将它们撒于水面后立即搅拌则形成团块，给制备过程带来困难。故答案应选 C。7.下列不属于固体分散体难溶性载体材料的是（分数：2.00）A.乙基纤维素B.干淀粉 C. 谷甾醇D.

16、胆固醇硬脂酸酯E.聚丙烯酸树脂解析：解析：常用的难溶性载体材料有纤维素类(乙基纤维素)、聚丙烯酸树脂类(聚丙烯酸树脂)、其他类(谷甾醇与胆固醇硬脂酸酯)等。干淀粉是崩解剂。8.相分离法制备微囊时要求（分数：2.00）A.在固相中进行B.在气相中进行C.在液相中进行 D.在液相和气相中进行E.在固、液、气中进行解析：解析：物理化学法是微囊的制备方法之一，又称相分离法。本法在液相中进行，主要是将囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出。9.下列关于骨架片的叙述中正确的是（分数：2.00）A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂 B.药物自骨架中释放的速度高于普通片C.本品要通过溶出度检查，有时

17、需通过崩解度检查D.药物自剂型中按零级速率方式释药E.骨架片一般有四种类型解析：解析：骨架片是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的缓释片剂，药物进入体内以后，先接触介质溶解后，通过骨架缓慢扩散释放药物，释放速度低于普通片。该片要求进入体内后不能马上崩解，故本品只需作释放度检查，无需通过崩解度检查。骨架片包含亲水凝胶骨架片、溶蚀性骨架片和不溶性骨架片三种类型。骨架片中药物的释放一般符合 Higuchi方程，一般药物的释放量与 t 1/2 成正比，不呈零级释药。10.纳米乳中乳化剂的用量一般占油量的比例是（分数：2.00）A.510B.1020C.2030 D.515E.1540解析：解析：纳米

18、乳中乳化剂的用量一般为油量的 2030，而普通乳中乳化剂多低于油量的 10，因为纳米乳乳滴小，界面积大，需要更多的乳化剂才能乳化。11.经皮吸收制剂的类型中不包括（分数：2.00）A.膜控释型B.充填封闭型 C.骨架扩散型D.微贮库型E.黏胶分散型解析：解析：经皮吸收制剂分为膜控释型、骨架扩散型、微贮库型和黏胶分散型。12.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂药物释放曲线的是（分数：2.00）A.Weibull分布函数B.米氏方程 C.一级速率方程D.零级速率方程E.Higuchi方程解析：解析：在数学模型中，作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的有 Weibull分布函数、一级速率方程、

19、零级速率方程、Higuchi 方程。米氏方程是表示一个酶促反应的起始速度与底物浓度关系的速度方程。13.下列说法中错误的是（分数：2.00）A.加速试验可以预测药物的有效期B.长期试验可用于确定药物的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿性试验和强光照射试验D.加速试验条件为：温度(402)，相对湿度(755)E.长期试验在取得 12个月的数据后可不必继续进行 解析：解析：药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验。试验条件为：温度(402)，相对湿度(755)。长期试验可用于确定药物的有效期，仍需继续考察，分别于 18、24、36 个月取样进行检测，将结果与 0月比较以确定药

20、品的有效期。影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验。所以本题答案为 E。14.以下不用于制备纳米微粒的方法是（分数：2.00）A.乳化聚合法B.天然高分子凝聚法C.干膜超声法 D.自动乳化法E.液中干燥法解析：解析：制备纳米粒的方法有乳化聚合法、天然高分子凝聚法、自动乳化法、液中干燥法等。干膜超声法是脂质体的制备方法之一。15.下列属于主动靶向制剂的是（分数：2.00）A.普通脂质体B.靶向乳剂C.磁性微球D.纳米球E.免疫脂质体 解析：解析：普通脂质体、靶向乳剂、纳米球都属于被动靶向制剂，在体内被生理过程自然吞噬而实现靶向；磁性微球属于物理化学靶向制剂，采用体外磁响应导向至靶部位

21、；免疫脂质体属于主动靶向制剂，在脂质体表面上接种某种抗体，使其具有对靶向细胞分子水平上的识别能力。故本题答案选 E。16.滴制法制备滴丸剂的工艺流程是（分数：2.00）A.药物基质混悬或熔融滴制冷却洗丸干燥选丸质检分装 B.药物基质混悬或熔融冷却滴制洗丸干燥选丸质检分装C.药物基质混悬或熔融滴制冷却洗丸选丸干燥质检分装D.药物基质混悬或熔融滴制选丸冷却洗丸干燥质检分装E.药物基质滴制混悬或熔融冷却洗丸干燥选丸质检分装解析：解析：滴制法是指将药物均匀分散在熔融的基质中，再滴入不相混溶的冷凝液里，冷凝收缩成丸的方法。一般工艺流程如下：药物基质混悬或熔融滴制冷却洗丸干燥选丸质检分装。17.散剂贮存的

22、关键是（分数：2.00）A.防光B.防热C.防冷D.防虫E.防潮 解析：解析：散剂覆盖面积大，易吸潮，所以贮存时需要注意防潮。18.下面选项中，不属于影响药物吸收的物理化学因素的是（分数：2.00）A.药物的解离度B.胃肠液的成分与性质 C.药物的脂溶性D.药物的溶出速率E.药物的稳定性解析：解析：除剂型因素对生物利用度有影响外，其他因素还有：胃肠道内的代谢分解；肝脏首过作用；非线型特征的影响；实验动物的影响；年龄、疾病及食物等因素的影响。胃肠液的成分与性质是影响药物在胃肠道吸收的生理因素。所以答案选 B。19.关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是（分数：2.00）A.载体材料为水溶

23、性B.载体材料对药物有抑晶性C.载体材料提高了药物分子的再聚集性 D.载体材料提高了药物的可润湿性E.载体材料保证了药物的高度分散性解析：解析：速释型固体分散体速释原理：药物的分散状态。增加药物的分散度，药物以分子状态、胶体状态、微晶态等高度分散态存在于载体材料中，有利于药物的溶出与吸收，形成高能状态，在固体分散体中的药物以无定形或亚稳态的晶型存在，处于高能状态，这些分子扩散能量高，溶出快。载体材料对药物溶出的促进作用。载体材料可提高药物的可润湿性，载体材料保证了药物的高度分散性，载体材料对药物的抑晶性。所以本题答案为 C。20.药物制剂设计的基本原则不包括（分数：2.00）A.安全性B.有效

24、性C.可控性D.经济性 E.顺应性解析：解析：药物制剂设计的基本原则是安全性、有效性、可控性、稳定性、顺应性五个方面。21.测定油水分配系数时用的最多的有机溶剂是（分数：2.00）A.氯仿B.乙醇C.正丁醇D.正辛醇 E.石油醚解析：解析：测定油水分配系数时，有很多溶剂可用，其中正辛醇用得最多，由于正辛醇的极性和溶解性能比其他惰性溶剂好，因此药物分配进入正辛醇比分配进入惰性溶剂(如烃类)容易，则容易测得结果。所以本题答案为 D。22.不利于药物的眼部吸收的是（分数：2.00）A.降低滴眼液表面张力B.降低制剂黏度 C.减少给药剂量D.减少刺激性E.将毛果芸香碱滴眼剂 pH。调至 70解析：解析

25、：降低滴眼液的表面张力、减少给药量、减少刺激性有利于吸收。根据 pH对流泪而引起药物流失的研究，在中性时泪流最少，吸收增加。增加黏度有利于吸收。23.对血管外注射给药叙述错误的是（分数：2.00）A.注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快B.注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外侧肌的吸收速度慢C.局部热敷、运动可使血流加快，能促进药物的吸收D.OW 乳剂的吸收速率较 WO 乳剂的吸收速度慢 E.水混悬液的吸收速率较油混悬液的吸收速度快解析：解析：血管外注射的药物吸收受药物的理化性质、制剂处方组成及机体的生理因素影响，主要影响药物的被扩散和注射部位的血流。注射部位血流状态影响药物的吸收速度，如

26、血流量是三角肌大腿外侧肌臀大肌，吸收速度也是三角肌大腿外侧肌臀大肌；局部热敷、运动可使血流加快，能促进药物的吸收；药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素，各种注射剂中药物的释放速率排序为：水溶液水混悬液OW 乳剂WO 乳剂油混悬乳剂。24.经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是（分数：2.00）A.EVAB.聚丙烯C.压敏胶 D.ECE.Carbomer解析：解析：EVA 为控释膜材；聚丙烯为保护膜材；压敏胶为胶黏材料；EC 为缓控释制剂、固体分散体等的不溶性骨架材料、Carbomer 为药库材料，故本题答案为 C。25.在固体分散技术中，对于剂量小、熔点高的寿物的最佳水溶性载体材料是（分数：

27、2.00）A.壳聚糖B.葡萄糖C.蔗糖D.甘露醇 E.山梨醇解析：解析：常用做水溶性载体材料的糖类有壳聚糖、葡萄糖、半乳糖和蔗糖等；醇类有甘露醇、山梨醇、木糖醇等。适用于剂量小、熔点高的药物尤以甘露醇为最佳。二、B1 型题(总题数：3，分数：22.00)A聚乙烯醇 B羟丙基纤维素 C阿拉伯胶 D聚乙二醇 EAzone（分数：4.00）(1).属于天然高分子成膜材料的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：常用的天然高分子成膜材料包括：明胶、虫胶、阿拉伯胶等，所答案为 C。(2).既可作软膏基质又可作栓剂基质的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：聚乙烯醇、羟丙基纤

28、维素可作为成膜材料；Azone 常作为栓剂的吸收促进剂；聚乙二醇既可作软膏剂水溶性基质又可作栓剂水溶性基质。所以答案为 D。A大于 10mB210 mC35 mD23 mE055 m（分数：10.00）(1).吸入气雾剂的微粒大小最适宜的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：肺部给药时，药物粒子大小影响药物到达的部位。吸入气雾剂的微粒大小以 055m 最适宜，所以答案为 E。(2).可到达肺泡的药物粒子大小为（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：23m 的药物粒子可到达肺泡，所以答案为 D。(3).可到达支气管与细支气管药物粒子大小为（分数：2.00）A.B. C

29、.D.E.解析：解析：210m 的药物粒子可到达支气管与细支气管，所以答案为 B。(4).主要在下呼吸道沉积的药物粒子大小为（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：35m 的药物粒子主要在下呼吸道沉积，所以答案为 C。(5).主要在上呼吸道沉积的药物粒子大小为（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：大于 10m 的药物粒子沉积在上呼吸道中并很快被咳嗽、吞咽及纤毛运动清除，所以答案为A。A水解 B氧化 C异构化 D聚合 E脱羧（分数：8.00）(1).维生素 A转化成 2，6顺式维生素（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：制剂中药物的化学降解途径有水解、氧化、异构化、聚合、脱羧等。维生素 A转化成 2，6一顺式维生素属于异构化，所以答案为 C。(2).氯霉素在 pH7以下生成氨基物和二氯乙酸（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：氯霉素、青霉素属于酰胺类药物，H + 离子催化下容易水解生成氨基物和酸，所以答案为A。(3).肾上腺素颜色变红（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：肾上腺素具有酚羟基，较易氧化，药物氧化后，不仅效价损失，而且发生颜色变化，所以答案为 B。(4).聚乙烯聚合度由 2000反应生成聚合度为 4000（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：聚乙烯发生聚合反应，所以答案为 D。