【医学类职业资格】初级药师相关专业知识（药剂学）-试卷6及答案解析.doc

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1、初级药师相关专业知识（药剂学）-试卷 6及答案解析(总分：70.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：21，分数：42.00)1.关于糖浆剂的错误表述是（分数：2.00）A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B.含蔗糖 85(gg)的水溶液为单糖浆C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂2.制备酊剂时，为减少酊剂中杂质含量，酊剂中乙醇不应低于（分数：2.00）A.10(mlm1)B.15(mlm1)C.20(mlm1)D.30(mlm1)E.45(mlm1)3.在不同 pH介质中皆有表面活性的两性离子表

2、面活性剂是（分数：2.00）A.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯 804.下列有关高分子溶液剂的表述错误的是（分数：2.00）A.高分子溶液剂指高分子药物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂B.高分子溶液属于热力学不稳定体系，具有较低的渗透压C.制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程D.无限溶胀过程常需加以搅拌或加热等步骤才能完成E.形成高分子溶液的过程称为胶溶5.以下剂型质量检查中有检查粒度项的是（分数：2.00）A.散剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.混悬剂6.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用（分数：2.00）A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠D.羧甲基

3、纤维素钠E.硅皂土7.复方硫磺洗剂处方：沉降硫磺 30 g、硫酸锌 30 g、樟脑醑 250 m1、羧甲基纤维素钠 5 g、甘油 100 m1、蒸馏水加至 1000 ml，其中甘油在本处方中为（分数：2.00）A.润湿剂B.助悬剂C.防腐剂D.矫昧剂E.增溶剂8.纳米乳粒径大小应在（分数：2.00）A.1100mB.0105mC.001010 mD.1100 nmE.0001001m9.下列关于灌肠剂描述错误的是（分数：2.00）A.灌肠剂指经肛门灌人直肠使用的液体制剂B.灌肠剂按用药目的不同分为三类：泻下灌肠剂、含药灌肠剂、营养灌肠剂C.5葡萄糖溶液属于营养灌肠剂D.5软皂溶液属于泻下灌肠剂

4、E.含药灌肠剂属于液体制剂，与栓剂给药方式完全不同10.能够避免肝脏对药物的破坏作用(首过效应)的片剂是（分数：2.00）A.舌下片B.咀嚼片C.分散片D.泡腾片E.肠溶片11.复方碘溶液处方中碘化钾的作用是（分数：2.00）A.助溶作用B.脱色作用C.抗氧作用D.增溶作用E.补钾作用12.下列哪一项不是包衣的目的（分数：2.00）A.控制药物在胃肠道中的释放速度B.控制药物在胃肠道中的释放部位C.改善片剂的外观D.防潮、避光、增加药物的稳定性E.防止生产过程中产生热原13.当乳剂分散相和连续相比重不同而造成上浮或下沉的现象是（分数：2.00）A.乳析B.絮凝C.破裂D.酸败E.转相14.缓控

5、释制剂的质量评价中释放实验的释放介质的体积一般要求不少于药物饱和溶液量的倍数是（分数：2.00）A.2B.3C.4D.1E.515.不属于药物制剂化学性配伍变化的是（分数：2.00）A.维生素 C泡腾片放入水中产生大量气泡B.头孢菌素遇氯化钙溶液产生头孢烯4 羧酸钙沉淀C.两性霉素 B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚D.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色E.维生素 C与烟酰胺混合变成橙红色16.已检查含量均匀度的片剂，不再检查（分数：2.00）A.硬度B.脆碎度C.溶解度D.重量差异E.溶出度17.滴眼剂常用的缓冲溶液不包括（分数：2.00）A.磷酸盐缓冲液B.碳酸盐缓冲液C

6、.枸橼酸盐缓冲液D.醋酸盐缓冲液E.以上均不是18.下列对滴鼻剂描述错误的是（分数：2.00）A.滴鼻剂可用水、丙二醇、液体石蜡、植物油为溶剂B.滴鼻剂不能制成混悬剂，因为混悬剂易堵塞呼吸腔道C.滴鼻剂 pH值应为 5575D.碱性滴鼻剂经常使用，易使细菌繁殖E.滴鼻剂应与鼻黏液等渗19.溶液剂溶解法制备过程是（分数：2.00）A.药物的称量溶解过滤稀释包装B.药物的称量溶解稀释质量检查包装C.药物的称量溶解稀释过滤包装D.药物的称量溶解过滤质量检查包装E.药物的称量溶解质量检查过滤包装20.影响混悬剂物理稳定性的因素不包括（分数：2.00）A.混悬粒子的沉降速度B.混悬剂中药物降解C.絮凝与

7、反絮凝D.微粒的荷电与水化E.结晶增长与转型21.根据 Stockes方程计算所得的直径称为（分数：2.00）A.等价径B.定方向径C.有效径D.筛分径E.体积等价径二、B1 型题(总题数：4，分数：28.00)A甲药 B乙药 C丙药 D丁药 E一样甲、乙、丙、丁四种药物的 Vd分别为(25，20，15，10)L，现各分别静注 1 g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问（分数：10.00）(1).哪种药物的血药浓度最高（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).哪种药物在体内的总量最大（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).哪种药物在体内分布面积较广（分数：2.00）A.B.C.D.E.

8、(4).哪种药物在体内分布面积较小（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).哪种药物的血药浓度最低（分数：2.00）A.B.C.D.E.A普通片 B舌下片 C糖衣片 D可溶片 E肠溶衣片（分数：6.00）(1).要求在 3分钟内崩解或溶化的片剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).要求在 5分钟内崩解或溶化的片剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).要求在 15分钟内崩解或溶化的片剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A物理药剂学 B生物药剂学 C工业药剂学 D药物代谢动力学 E临床药学（分数：6.00）(1).研究药物及其剂型、生理因素与药效间关系的一门学科是（分

9、数：2.00）A.B.C.D.E.(2).以患者为对象，研究合理、有效、安全用药等，与临床治疗学紧密联系的新学科是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A羟丙基甲基纤维素 B硫酸钙 C微晶纤维素 D淀粉 E糖粉（分数：6.00）(1).黏合力强，可用于增加片剂强度，但吸湿性较强的辅料是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用的辅料是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是（分数：

10、2.00）A.B.C.D.E.初级药师相关专业知识（药剂学）-试卷 6答案解析(总分：70.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：21，分数：42.00)1.关于糖浆剂的错误表述是（分数：2.00）A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B.含蔗糖 85(gg)的水溶液为单糖浆 C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂解析：解析：糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液；含蔗糖 85(gm1)或 647(gg)的水溶液称为单糖浆；低浓度的糖浆剂应添加防腐剂；高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂，必要时可加入适量乙

11、醇、甘油和其他多元醇作稳定剂。2.制备酊剂时，为减少酊剂中杂质含量，酊剂中乙醇不应低于（分数：2.00）A.10(mlm1)B.15(mlm1)C.20(mlm1)D.30(mlm1) E.45(mlm1)解析：解析：制备酊剂时，应根据有效成分的溶解性选用适宜浓度的乙醇，以减少酊剂中杂质含量，酊剂中乙醇最低浓度为 30(mlml)。3.在不同 pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是（分数：2.00）A.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂 D.聚乙烯醇E.聚山梨酯 80解析：解析：两性离子表面活性剂的分子结构中具有正、负离子基团，在不同 pH介质中可表现出阳离子或阴离子表面活性剂的性质，如卵磷

12、脂、氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂。4.下列有关高分子溶液剂的表述错误的是（分数：2.00）A.高分子溶液剂指高分子药物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂B.高分子溶液属于热力学不稳定体系，具有较低的渗透压 C.制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程D.无限溶胀过程常需加以搅拌或加热等步骤才能完成E.形成高分子溶液的过程称为胶溶解析：解析：高分子溶液属于热力学稳定体系，具有较高的渗透压。5.以下剂型质量检查中有检查粒度项的是（分数：2.00）A.散剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂 E.混悬剂解析：解析：软膏剂的质量评价主要包括主药含量测定，物理性状检查，刺激性，稳定性，装量检查。

13、微生物限度检查以及软膏剂中的药物释放、穿透、吸收等，用于大面积烧伤及严重损伤皮肤的软膏剂还应做无菌检查，混悬型软膏剂还要求进行粒度检查。6.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用（分数：2.00）A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠 D.羧甲基纤维素钠E.硅皂土解析：解析：作为混悬剂的助悬剂主要条件是助悬剂必须是亲水性的，水溶液具有一定的黏度。根据stockes公式，v 与 成反比， 愈大，v 愈小，可减小沉降速度，增加混悬剂的稳定性。助悬剂被微粒吸附，也增加微粒的亲水性，进而增加混悬剂的稳定性。硬脂酸钠不具有混悬剂的条件，不能做混悬剂的助悬剂。7.复方硫磺洗剂处方：沉降硫磺 30 g、硫酸锌

14、30 g、樟脑醑 250 m1、羧甲基纤维素钠 5 g、甘油 100 m1、蒸馏水加至 1000 ml，其中甘油在本处方中为（分数：2.00）A.润湿剂 B.助悬剂C.防腐剂D.矫昧剂E.增溶剂解析：解析：进行处方分析：硫磺、硫酸锌、樟脑醑为主药，其中硫磺为疏水性药物；甘油为润湿剂，使硫磺能在水中均匀分散；羧甲基纤维素钠为助悬剂，可增加混悬液的动力学稳定性。8.纳米乳粒径大小应在（分数：2.00）A.1100mB.0105mC.001010 m D.1100 nmE.0001001m解析：解析：乳剂分类为普通乳、亚微乳、纳米乳。普通乳液滴大小一般在 1100m；亚微乳粒径大小一般在 0105

15、斗 m之间；纳米乳粒径在 001010m 范围。9.下列关于灌肠剂描述错误的是（分数：2.00）A.灌肠剂指经肛门灌人直肠使用的液体制剂B.灌肠剂按用药目的不同分为三类：泻下灌肠剂、含药灌肠剂、营养灌肠剂C.5葡萄糖溶液属于营养灌肠剂D.5软皂溶液属于泻下灌肠剂E.含药灌肠剂属于液体制剂，与栓剂给药方式完全不同 解析：解析：灌肠剂指经肛门灌入直肠使用的液体制剂。按用药目的不同分为三类：泻下灌肠剂(如 5软皂溶液)、含药灌肠剂(其与栓剂的作用特点相同，可发挥局部的治疗作用，如消炎、收敛等，也可通过直肠吸收发挥全身作用，如兴奋、镇静、降压、退热等)、营养灌肠剂(如 5葡萄糖溶液)。灌肠剂与栓剂都可

16、以肠腔道给药。10.能够避免肝脏对药物的破坏作用(首过效应)的片剂是（分数：2.00）A.舌下片 B.咀嚼片C.分散片D.泡腾片E.肠溶片解析：解析：舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中的药物经舌下黏膜吸收，未经过胃肠道，可以避免药物受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用(首过效应)。如硝酸甘油舌下片用于心绞痛的治疗，吸收迅速、起效快。11.复方碘溶液处方中碘化钾的作用是（分数：2.00）A.助溶作用 B.脱色作用C.抗氧作用D.增溶作用E.补钾作用解析：解析：处方分析：碘为主药、碘化钾为助溶剂、蒸馏水为溶剂。助溶剂系指难溶性

17、药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子问络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂(主要是水)中的溶解度。为了提高难溶性药物的溶解度，常常使用两种或多种混合溶剂。在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物溶解度出现极大值，这种现象称潜溶，这种溶剂称潜溶剂。增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂。12.下列哪一项不是包衣的目的（分数：2.00）A.控制药物在胃肠道中的释放速度B.控制药物在胃肠道中的释放部位C.改善片剂的外观D.防潮、避光、增加药物的稳定性E.防止生产过程中产生热原 解析：解析：控制药物在胃肠道的释放部位；

18、控制药物在胃肠道中的释放速度；掩盖苦味或不良气味；防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性；防止药物的配伍变化；改善片剂的外观。13.当乳剂分散相和连续相比重不同而造成上浮或下沉的现象是（分数：2.00）A.乳析 B.絮凝C.破裂D.酸败E.转相解析：解析：乳剂属热力学不稳定的非均匀相分散体系，乳剂常发生下列变化：分层(乳剂分层系指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，称乳析)、絮凝(乳剂中分散相的乳滴发生可逆聚集现象称为絮凝)、转相(某些条件变化而改变乳剂类型，称为转相)、合并与破裂(乳剂中乳滴周围有乳化膜存在，但乳化膜破裂导致乳滴变大，称为合并。合并进一步发展使乳剂分为油、水两相称为破裂

19、)、酸败(乳剂受外界因素及微生物的影响，使油相或乳化剂等发生变化而引起变质的现象称为酸败)。14.缓控释制剂的质量评价中释放实验的释放介质的体积一般要求不少于药物饱和溶液量的倍数是（分数：2.00）A.2B.3 C.4D.1E.5解析：解析：缓控释制剂的质量评价中释放实验的释放介质的体积应符合漏槽状态，一般要求不少于药物饱和溶液量的 3倍，并脱气，常用量药典规定 5001000 ml。15.不属于药物制剂化学性配伍变化的是（分数：2.00）A.维生素 C泡腾片放入水中产生大量气泡B.头孢菌素遇氯化钙溶液产生头孢烯4 羧酸钙沉淀C.两性霉素 B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚 D.多巴胺注射液

20、与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色E.维生素 C与烟酰胺混合变成橙红色解析：解析：维生素 C泡腾片放入水中产生大量气泡是由泡腾剂产生的，有利于片的崩解，是利用化学配伍的变化。多巴胺注射液与碳酸氢钠、维生素 C与烟酰胺配伍变色，是因为发生氧化，属于化学性配伍变化，头孢菌素遇氯化钙溶液产生头孢烯4 羧酸钙沉淀也是化学性配伍变化。两性霉素 B注射液为胶体溶液，加入大量氯化钠会使其因盐析作用而令胶体粒子凝聚产生沉淀，属于物理配伍变化。16.已检查含量均匀度的片剂，不再检查（分数：2.00）A.硬度B.脆碎度C.溶解度D.重量差异 E.溶出度解析：解析：含量均匀度指小剂量药物在每个片剂中的含量偏离标

21、示量的程度，对规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查。17.滴眼剂常用的缓冲溶液不包括（分数：2.00）A.磷酸盐缓冲液B.碳酸盐缓冲液 C.枸橼酸盐缓冲液D.醋酸盐缓冲液E.以上均不是解析：解析：滴眼剂为避免过强的刺激性和使药物稳定，常用缓冲溶液来稳定药液的 pH值。常用的缓冲溶液有三种：硼酸缓冲液，pH 值为 5，可直接用作眼用溶媒，适用于盐酸可卡因、盐酸普鲁卡因、硫酸锌等；磷酸盐缓冲液，pH 5980，适用的药物有阿托品、毛果芸香碱等；硼酸盐缓冲液：pH 6791，可用于磺胺类药物。18.下列对滴鼻剂描述错误的是（分数：2.00）A.滴鼻剂可用水、丙二醇、液体石蜡、植物油为溶剂B

22、.滴鼻剂不能制成混悬剂，因为混悬剂易堵塞呼吸腔道 C.滴鼻剂 pH值应为 5575D.碱性滴鼻剂经常使用，易使细菌繁殖E.滴鼻剂应与鼻黏液等渗解析：解析：滴鼻剂可用水、丙二醇、液体石蜡、植物油为溶剂，多制成溶液剂，但也有制成混悬剂、乳剂使用的。滴鼻剂 pH值应为 5575，碱性滴鼻剂不适宜经常使用，易使细菌繁殖。滴鼻剂应与鼻黏液等渗，不改变鼻黏液的正常黏度，不影响纤毛运动和分泌液离子组成。19.溶液剂溶解法制备过程是（分数：2.00）A.药物的称量溶解过滤稀释包装B.药物的称量溶解稀释质量检查包装C.药物的称量溶解稀释过滤包装D.药物的称量溶解过滤质量检查包装 E.药物的称量溶解质量检查过滤包

23、装解析：解析：溶液剂的制备有两种方法，即溶解法和稀释法。溶解法制备过程是：药物的称量溶解过滤质量检查包装等步骤。20.影响混悬剂物理稳定性的因素不包括（分数：2.00）A.混悬粒子的沉降速度B.混悬剂中药物降解 C.絮凝与反絮凝D.微粒的荷电与水化E.结晶增长与转型解析：解析：影响混悬剂物理稳定性因素包括混悬粒子的沉降速度、微粒的荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶增长与转型。21.根据 Stockes方程计算所得的直径称为（分数：2.00）A.等价径B.定方向径C.有效径 D.筛分径E.体积等价径解析：解析：粒子大小常用的表示方法有：定方向径：在显微镜下按同一方向测得的粒子径；等价径：粒子的外接圆

24、直径；有效径：根据 Stockes公式计算所得的直径；筛分径：用筛分法测得的直径；体积等价径：与粒子的体积相同的球体的直径，可用库尔特计算器测得。二、B1 型题(总题数：4，分数：28.00)A甲药 B乙药 C丙药 D丁药 E一样甲、乙、丙、丁四种药物的 Vd分别为(25，20，15，10)L，现各分别静注 1 g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问（分数：10.00）(1).哪种药物的血药浓度最高（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：Vd 越小，药物分布得就集中，血药浓度大；所以答案为 D。(2).哪种药物在体内的总量最大（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：Vd

25、可用 Lkg 体重表示。Vd给药量生物利用度血浆药物浓度。所以答案为 E。(3).哪种药物在体内分布面积较广（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：表观分布容积(Vd)是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值称为表观分布容积。所以答案为 A。(4).哪种药物在体内分布面积较小（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(5).哪种药物的血药浓度最低（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：Vd 越大，药物分布越分散，血药浓度小。答案为 A。A普通片 B舌下片 C糖衣片 D可溶片 E肠溶衣片（分数：6.00）(1).要求在 3分钟内崩解或溶化的片剂是（分数：

26、2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：可溶片：水温 15一 25，应在 3分钟内全部崩解或溶化。所以答案为 D。(2).要求在 5分钟内崩解或溶化的片剂是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：舌下片：应在 5分钟内全部崩解或溶化。所以答案为 B。(3).要求在 15分钟内崩解或溶化的片剂是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：普通压制片：应在 15分钟内全部崩解。糖衣片：应在 60分钟内全部崩解；肠衣片：先在盐酸溶液(9100)中检查 2小时，每片不得有裂缝崩解或软化现象，于 pH为 68 磷酸盐缓冲液中 1小时内应全部崩解。所以答案为 A。A物理药剂学 B生

27、物药剂学 C工业药剂学 D药物代谢动力学 E临床药学（分数：6.00）(1).研究药物及其剂型、生理因素与药效间关系的一门学科是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：药剂学是以多门学科的理论为基础的综合性技术科学，随数理、电子、生命、材料、化工、信息等科学的快速发展推动了药剂学的进步，这一进步的重要标志是药剂学形成了物理药剂学、生物药剂学、工业药剂学、临床药剂学、药物动力学等分子学科体系。物理药剂学是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关剂型、制剂的处方设计、制备工艺、质量控制等内容的边缘学科。所以答案为 A。(2).以患者为对象，研究合理、有效、安全用药等，与临床治疗学

28、紧密联系的新学科是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：生物药剂学是研究药物在体内吸收、分布、代谢与排泄机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科。工业药剂学是药剂学的核心，是建立在其他分支学科的理论与技术基础上的课程。其主要任务是研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理，以便为临床提供安全、有效、稳定和便于使用的优质产品。临床药学是以患者为对象，研究合理、有效、安全用药等，与临床治疗学紧密联系的新学科。所以答案为 E。(3).采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学是（分数：2.00）A.B.

29、C.D. E.解析：解析：药物代谢动力学是采用数学方法，研究药物吸收、分布、代谢与排泄的体内经时过程与药效之间关系的学科，对指导制剂设计、剂型改革、安全合理用药等提供量化指标。所以答案为 D。A羟丙基甲基纤维素 B硫酸钙 C微晶纤维素 D淀粉 E糖粉（分数：6.00）(1).黏合力强，可用于增加片剂强度，但吸湿性较强的辅料是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：糖粉的优点是黏合力较强，可以用来增加片剂的硬度，并使片剂的表面光滑，其缺点在于吸湿性较强，长期贮存，会使片剂的硬度过大，崩解和溶出困难，所以题为 E。(2).可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用的辅料是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：微晶纤维素具有良好的可压性，较强的黏合力，压成的片剂有较大硬度，可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用，所以答案为 C。(3).可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：羟丙基甲基纤维素是一种常用的胃溶型薄膜包衣材料，常用其 2一 5的溶液作为黏合剂使用，所以答案为 A。