【医学类职业资格】初级药师相关专业知识-药剂学-3及答案解析.doc

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1、初级药师相关专业知识-药剂学-3 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B/B(总题数：50，分数：100.00)1.混悬型气雾剂的组成部分不包括 A.抛射剂 B.潜溶剂 C.耐压容器 D.阀门系统 E.助悬剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.二相气雾剂为 A.溶液型气雾剂 B.O/W 乳剂型气雾剂 C.W/O 乳剂型气雾剂 D.混悬型气雾剂 E.吸入粉雾剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.气雾剂的质量评定不包括 A喷雾剂量 B喷次检查 C抛射剂用量检查 D粒度 E泄漏率检查（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.下列浸出过程正确的是 A.浸润、溶解、过滤

2、 B.浸润、渗透、解吸、溶解 C.浸润、解吸、溶解、扩散、置换 D.浸润、溶解、过滤、浓缩 E.浸润、渗透、扩散、置换（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.以下哪一条不是影响药材浸出的因素 A.浸出温度 B.药材的粉碎粒度 C.浸出溶剂 D.浓度梯度 E.浸出容器的大小（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.常用的浸出方法中不正确的是 A.煎煮法 B.渗漉法 C.浸渍法 D.醇提水沉法 E.超临界提取法（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.流浸膏剂每 1ml 相当于原药材 A.1g B.2g C.5g D.25g E.10g（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.酊剂制备所采用的方

3、法不正确的是 A.稀释法 B.溶解法 C.蒸馏法 D.浸渍法 E.渗漉法（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.下述不能增加药物溶解度的方法是 A.加入助溶剂 B.加入非离子表面活性剂 C.制成盐类 D.应用潜溶剂 E.加入助悬剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.溶剂的极性直接影响药物的 A.溶解度 B.稳定性 C.润湿性 D.溶解速度 E.保湿性（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.下列有关影响溶出速度的因素不正确的是 A.固体的表面积 B.剂型 C.温度 D.扩散系数 E.扩散层的厚度（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.下列有关影响增溶的因素不正确的是 A.增溶剂

4、的种类 B.增溶剂的用量 C.增溶剂的加入顺序 D.药物的性质 E.溶剂化作用和水合作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.聚氧乙烯脱水出梨醇单油酸酯的商品名称是 A.吐温 20 B.吐温 40 C.吐温 80 D.司盘 60 E.司盘 85（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.十二烷基苯磺酸钠属于 A.阴离子表面活性剂 B.阳离子表面活性剂 C.两性离子表面活性剂 D.非离子表面活性剂 E.抗氧剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.下列属于阳离子型表面活性剂的是 A.卵磷脂 B.苯扎溴铵 C.吐温 80 D.硬脂酸三乙醇胺 E.泊洛沙姆（分数：2.00）A.B.C.D.

5、E.16.下面表面活性剂易发生起昙现象的是 A.Tweens 类 B.氯化苯甲烃胺 C.卵磷脂 D.硬脂酸三乙醇胺 E.十二烷基磺酸钠（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.在表面活性剂中，一般毒性最小的是 A.阴离子型表面活性剂 B.阳离子型表面活性剂 C.氨基酸型两性离子表面活性剂 D.甜菜碱型两性离子表面活性剂 E.非离子型表面活性剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.吐温 80 增加难溶性药物的溶解度的机制是 A.形成乳剂 B.形成胶束 C.改变吐温 80 的昙点 D.改变吐温 80 的 Krafft 点 E.形成络合物（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.下列关于表

6、面活性剂的叙述正确的是 A.表面活性剂都有昙点 B.阴离子表面活性剂多用于防腐与消毒 C.表面活性剂亲油性越强，HLB 值越高 D.卵磷脂为两性离子型表面活性剂 E.阳离子表面活性剂在水中的溶解度大，常用于注射剂的增溶剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.表面活性剂的应用不包括 A.乳化剂 B.润湿剂 C.增溶剂 D.催化剂 E.去污剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.属于胶体分散体系的微粒给药系统不包括 A.纳米粒 B.纳米囊 C.微球 D.脂质体 E.微乳（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.微粒分散体系中微粒的动力学性质表现在 A.丁铎尔现象 B.布朗运动 C.电

7、泳 D.微粒的双电层结构 E.微粒的大小（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.使微粒 Zata 电位增加的电解质 A.助悬剂 B.稳定剂 C.润湿剂 D.反絮凝剂 E.絮凝剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.下面属于牛顿流体的是 A.高分子溶液 B.低分子溶液 C.胶体溶液 D.混悬剂 E.乳剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.药物制剂设计的基本原则不包括 A.安全性 B.有效性 C.可控性 D.顺应性 E.方便性（分数：2.00）A.B.C.D.E.26.有关口服剂型设计时一般要求不正确的是 A.在胃肠道内吸收良好 B.避免胃肠道的刺激作用 C.克服首过效应 D.容

8、量小剂量小 E.具有良好的外部特征（分数：2.00）A.B.C.D.E.27.下列有关药物稳定性正确的叙述是 A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 B.乳剂的分层是不可逆现象 C.为增加混悬液稳定性，加入的能降低 Zeta 电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂 D.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂 E.凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应（分数：2.00）A.B.C.D.E.28.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括 A.pH B.广义酸碱催化 C.光线 D.溶剂 E.离子强度（分数：2.00）A.B.C.D.E.29.常用的水溶性

9、抗氧剂是 A.叔丁基对羟基茴香醚 B.二丁甲苯酚 C.生育酚 D.焦亚硫酸钠 E.BHA（分数：2.00）A.B.C.D.E.30.常用的油溶性抗氧剂有 A.硫脲 B.胱氨酸 C.二丁基甲苯酚 D.硫代甘油 E.亚硫酸氢钠（分数：2.00）A.B.C.D.E.31.15gA 物质与 20gB 物质(CRH 值分别为 78%和 60%)，按 Elder 假说计算，两者混合物的 CRH 值为 A.26.2% B.38% C.46.8% D.52.5% E.66%（分数：2.00）A.B.C.D.E.32.有关制剂中药物的降解易氧化的药物有 A.酯类 B.酰胺类 C.烯醇类 D.六碳糖 E.巴比妥类

10、（分数：2.00）A.B.C.D.E.33.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括 A.温度 B.溶剂 C.pH D.表面活性剂 E.辅料（分数：2.00）A.B.C.D.E.34.制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是 A.PVP B.EC C.PEG D.泊洛沙姆 188 E.蔗糖（分数：2.00）A.B.C.D.E.35.常用于固体分散体水溶性载体有 A.硬脂酸盐 B.Eudragit E C.聚乙二醇类 D.邻苯二甲酸醋酸纤维素 E.聚丙烯酸树脂（分数：2.00）A.B.C.D.E.36.下列可作为固体分散体载体的有 A.CC-Na B.HPLC C.酒石酸 D.硬脂酸锌 E.司盘类（分数

11、：2.00）A.B.C.D.E.37.固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为 A.药物溶解度大 B.载体溶解度大 C.固体分散体溶解度大 D.药物在载体中高度分散 E.药物进入载体后改变了剂型（分数：2.00）A.B.C.D.E.38.下列关于 -CD 包合物优点的不正确表述是 A.增大药物的溶解度 B.提高药物的稳定性 C.使液态药物粉末化 D.使药物具靶向性 E.提高药物的生物利用度（分数：2.00）A.B.C.D.E.39.对包合物的叙述不正确的是 A.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物 B.环糊精常见有 、 三种，其中以 -CYD 最为常用 C.包合物可以提高药物溶解度

12、，但不能提高其稳定性 D.VA被 -CYD 包含后可以形成固体 E.环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物（分数：2.00）A.B.C.D.E.40.有关缓控释制剂的特点不正确的是 A.减少给药次数 B.避免峰谷现象 C.降低药物的毒副作用 D.适用于半衰期很长的药物(t 1/224h) E.减少用药总剂量（分数：2.00）A.B.C.D.E.41.可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料是 A.羟丙基甲基纤维素 B.单硬脂酸甘油酯 C.大豆磷脂 D.无毒聚氯乙烯 E.乙基纤维素（分数：2.00）A.B.C.D.E.42.利用扩散原理的制备缓(控)制剂的方法不包括 A.包衣 B.制成不溶性骨架片

13、 C.制成植入剂 D.微囊化 E.制成亲水性凝胶骨架片（分数：2.00）A.B.C.D.E.43.控制颗粒的大小其缓控释制剂释药原理是 A.溶出原理 B.扩散原理 C.溶蚀与扩散相结合原理 D.渗透泵原理 E.离子交换作用原理（分数：2.00）A.B.C.D.E.44.下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是 A.药物的溶解度 B.油水分配系数 C.生物半衰期 D.剂量大小 E.药物的稳定性（分数：2.00）A.B.C.D.E.45.测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测 A.1 个取样点 B.2 个取样点 C.3 个取样点 D.4 个取样点 E.5 个取样点（分数：2.00）A.B.

14、C.D.E.46.缓控释制剂的体外释放度试验，其中水溶性药物制剂可选用的方法是 A.转篮法 B.浆法 C.小杯法 D.转瓶法 E.流室法（分数：2.00）A.B.C.D.E.47.下面不属于主动靶向制剂的是 A.修饰的微球 B.pH 敏感脂质体 C.脑部靶向前体药物 D.长循环脂质体 E.免疫脂质体（分数：2.00）A.B.C.D.E.48.靶向制剂应具备的要求是 A.定位、浓集、无毒可生物降解 B.浓集、控释、无毒可生物降解 C.定位、浓集、控释、无毒可生物降解 D.定位、控释、可生物降解 E.定位、浓集、控释（分数：2.00）A.B.C.D.E.49.药物经皮吸收是指 A.药物通过表皮到达

15、深层组织 B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内 C.药物通过表皮在用药部位发挥作用 D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程 E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程（分数：2.00）A.B.C.D.E.50.经皮吸收制剂的类型中不包括 A.膜控释型 B.充填封闭型 C.骨架扩散型 D.微贮库型 E.黏胶分散型（分数：2.00）A.B.C.D.E.初级药师相关专业知识-药剂学-3 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B/B(总题数：50，分数：100.00)1.混悬型气雾剂的组成部分不包括 A.抛射剂 B.潜溶剂 C.耐压容器 D.阀门系统 E.助悬剂（分数：2

16、.00）A.B. C.D.E.解析：解析 此题重点考查气雾剂的组成及处方设计。气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成的。其处方组成由药物、抛射剂和附加剂组成，溶液型气雾剂中可加入潜溶剂溶解药物，混悬型气雾剂中处方设计中必须考虑提高分散系统的稳定性，可以添加适量的助悬剂，乳剂型气雾剂的组成部分还包括乳化剂。所以本题答案应选择 B。2.二相气雾剂为 A.溶液型气雾剂 B.O/W 乳剂型气雾剂 C.W/O 乳剂型气雾剂 D.混悬型气雾剂 E.吸入粉雾剂（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 此题重点考查气雾剂的分类。按相的组成分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气

17、雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。所以本题答案应选择 A。3.气雾剂的质量评定不包括 A喷雾剂量 B喷次检查 C抛射剂用量检查 D粒度 E泄漏率检查（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 此题重点考查气雾剂的质量评定项目。抛射剂用量检查在制成成品后不是检查的项目。所以本题答案应选择 C。4.下列浸出过程正确的是 A.浸润、溶解、过滤 B.浸润、渗透、解吸、溶解 C.浸润、解吸、溶解、扩散、置换 D.浸润、溶解、过滤、浓缩 E.浸润、渗透、扩散、置换（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 此题考查药材的浸出过程。浸出过程系指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液

18、的过程。一般药材的浸出过程包括浸润、解吸、溶解、扩散、置换相互联系的几个阶段。所以本题答案应选择 C。5.以下哪一条不是影响药材浸出的因素 A.浸出温度 B.药材的粉碎粒度 C.浸出溶剂 D.浓度梯度 E.浸出容器的大小（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 此题考查影响药材浸出过程的因素。影响药材浸出的因素包括浸出溶剂、药材的粉碎粒度、浸出温度、浓度梯度、浸出压力等，浸出容器的大小不是影响因素。所以本题答案应选择 E。6.常用的浸出方法中不正确的是 A.煎煮法 B.渗漉法 C.浸渍法 D.醇提水沉法 E.超临界提取法（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 此题考查影响

19、药材浸出常用的方法。浸出的基本方法有煎煮法、浸渍法、渗漉法，有时为了达到有效成分的有效分离，常采用大孔树脂吸附分离技术及超临界萃取技术进行有效成分的精制操作。所以本题答案应选择 D。7.流浸膏剂每 1ml 相当于原药材 A.1g B.2g C.5g D.25g E.10g（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 此题考查流浸膏剂的概念和特点。系指药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准而制成的液体制剂。除另有规定外，流浸膏剂每 1ml 相当于原有药材 1g。所以本题答案应选择 A。8.酊剂制备所采用的方法不正确的是 A.稀释法 B.溶解法 C.蒸馏法 D.浸渍法 E.渗

20、漉法（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 此题考查酊剂的制备方法。酊剂系指药物用规定浓度的乙醇提取或溶解制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。其制备方法有稀释法、溶解法、浸渍法和渗漉法，不采用蒸馏法。所以本题答案应选择 C。9.下述不能增加药物溶解度的方法是 A.加入助溶剂 B.加入非离子表面活性剂 C.制成盐类 D.应用潜溶剂 E.加入助悬剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 此题重点考查增加药物溶解度的方法。加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重要措施，它可增加混悬液介质的黏度，并被吸附于混悬微粒的表面增加其亲水性，有利于减小微粒的沉降速度和聚结，增加混悬剂的稳定

21、性。但不能增加混悬粒子的溶解度。所以本题答案应选择 E。10.溶剂的极性直接影响药物的 A.溶解度 B.稳定性 C.润湿性 D.溶解速度 E.保湿性（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 此题重点考查药用溶剂的性质。溶剂与药物的性质直接影响药物的溶解性。溶剂的极性大小常以介电常数和溶解度参数的大小来衡量。所以本题答案应选择 A。11.下列有关影响溶出速度的因素不正确的是 A.固体的表面积 B.剂型 C.温度 D.扩散系数 E.扩散层的厚度（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 此题重点考查影响溶出速度的因素。影响溶出速度的因素可根据 Noyes-Whiney 方程分析。

22、包括固体的表面积、温度、溶出介质的体积、扩散系数和扩散层厚度。所以本题答案应选择 B。12.下列有关影响增溶的因素不正确的是 A.增溶剂的种类 B.增溶剂的用量 C.增溶剂的加入顺序 D.药物的性质 E.溶剂化作用和水合作用（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 此题重点考查增溶的性质。影响增溶的因素有：增溶剂的种类、药物的性质、加入顺序、增溶剂的用量。所以本题答案应选择 E。13.聚氧乙烯脱水出梨醇单油酸酯的商品名称是 A.吐温 20 B.吐温 40 C.吐温 80 D.司盘 60 E.司盘 85（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 此题考查常用表面活性剂的种类。吐

23、温类和司盘类表面活性剂是非离型表面活性剂中重要的两类，司盘类表面活性剂是脱水山梨醇脂肪酸酯，司盘 60 为单硬脂酸酯，司盘 85 是三油酸酯，而吐温类表面活性剂则是聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯，吐温 20 为单月桂酸酯，吐温 40 为单棕榈酸酯，而吐温80 则为单油酸酯。故聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯应为“吐温 80”。所以本题答案应选择 C。14.十二烷基苯磺酸钠属于 A.阴离子表面活性剂 B.阳离子表面活性剂 C.两性离子表面活性剂 D.非离子表面活性剂 E.抗氧剂（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 此题重点考查表面活性剂的种类。表面活性剂根据起作用的部分不同分为：阴离子表面活

24、性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂。阴离子表面活性剂起表面活性作用的部分是阴离子，十二烷基苯磺酸钠为脂肪族磺酸化物，其作用部分为阴离子。所以本题答案应选择 A。15.下列属于阳离子型表面活性剂的是 A.卵磷脂 B.苯扎溴铵 C.吐温 80 D.硬脂酸三乙醇胺 E.泊洛沙姆（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 此题重点考查表面活性剂的种类。根据分子组成特点和极性基团的解离性质，卵磷脂是天然的两性离子型表面活性剂，苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂，吐温 80 和泊洛沙姆为两性离子表面活性剂，硬脂酸三乙醇胺为阴离子表面活性剂，所以本题答案应选择 B。16.下面表面活性

25、剂易发生起昙现象的是 A.Tweens 类 B.氯化苯甲烃胺 C.卵磷脂 D.硬脂酸三乙醇胺 E.十二烷基磺酸钠（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 此题重点考查表面活性剂温度对增溶作用的影响。表面活性剂具有增溶作用，其中含聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈的脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活剂溶解度急剧下降和析出，溶液出现混浊，此现象称为起昙。Tweens 类为含聚氧乙烯型非离子表面活性剂，故具有起昙现象。所以本题答案应选择 A。17.在表面活性剂中，一般毒性最小的是 A.阴离子型表

26、面活性剂 B.阳离子型表面活性剂 C.氨基酸型两性离子表面活性剂 D.甜菜碱型两性离子表面活性剂 E.非离子型表面活性剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 此题重点考查表面活性剂的生物学性质。表面活性剂的毒性，一般而言，阳离子表面活性剂最大，其次是阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂最小。所以本题答案应选择 E。18.吐温 80 增加难溶性药物的溶解度的机制是 A.形成乳剂 B.形成胶束 C.改变吐温 80 的昙点 D.改变吐温 80 的 Krafft 点 E.形成络合物（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 此题重点考查表面活性剂增溶作用的机制。表面活性剂在水溶液中

27、达到 CMC 值后，一些难溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为增溶。所以本题答案应选择 B。19.下列关于表面活性剂的叙述正确的是 A.表面活性剂都有昙点 B.阴离子表面活性剂多用于防腐与消毒 C.表面活性剂亲油性越强，HLB 值越高 D.卵磷脂为两性离子型表面活性剂 E.阳离子表面活性剂在水中的溶解度大，常用于注射剂的增溶剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 此题重点考查表面活性剂的性质。对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂，具有起昙现象，不是所有表面活性剂都有昙点；阳离子表面活性剂多用于防腐与消毒；表面活性剂亲水性越强，HLB 值越高；阴离子及阳

28、离子表面活性剂不仅毒性较大，而且还有较强的溶血作用，不适宜用于注射剂的增溶剂。卵磷脂为两性离子型表面活性剂。所以本题答案应选择 D。20.表面活性剂的应用不包括 A.乳化剂 B.润湿剂 C.增溶剂 D.催化剂 E.去污剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 此题重点考查表面活性剂在药剂学上的应用。表面活性剂常用作增溶剂、乳化剂、润湿剂和助悬剂、起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂和杀菌剂。所以本题答案应选择 D。21.属于胶体分散体系的微粒给药系统不包括 A.纳米粒 B.纳米囊 C.微球 D.脂质体 E.微乳（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 此题重点考查微粒分散体系的

29、概念。属于胶体分散体系的微粒给药系统主要包括纳米微乳、脂质体、纳米粒、纳米囊、纳米胶束等。微球属于粗分散体系的微粒给药系统。所以本题答案选 C。22.微粒分散体系中微粒的动力学性质表现在 A.丁铎尔现象 B.布朗运动 C.电泳 D.微粒的双电层结构 E.微粒的大小（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 此题重点考查微粒分散体系的主要性质与特点。布朗运动是液体分子热运动撞击微粒的结果，是微粒扩散的微观基础，而扩散现象又是布朗运动的宏观表现。正是由于布朗运动使很小的微粒具有了动力学稳定性。所以本题答案选 B。23.使微粒 Zata 电位增加的电解质 A.助悬剂 B.稳定剂 C.润湿剂

30、D.反絮凝剂 E.絮凝剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 此题考查微粒分散体系物理稳定性。助悬剂为用以增加分散媒的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂；向微粒体系中加入适量的无机电解质，使微粒的 -电位降低至一定程度(控制在 2025mv)使产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。加入电解质使 -电位增加，防止发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂；使微粒表面由固一气二相结合状态转成固一液二相结合状态的附加剂为润湿剂。所以本题答案应选择 D。24.下面属于牛顿流体的是 A.高分子溶液 B.低分子溶液 C.胶体溶液 D.混悬剂 E.乳剂（分数：2.00）A.B. C

31、.D.E.解析：解析 此题考查牛顿流体的概念和意义。牛顿流体遵循牛顿流动法则，纯液体和多数低分子溶液为牛顿流体；高分子溶液、胶体溶液、混悬剂、乳剂均不遵循牛顿定律，为非牛顿流体。所以本题答案应选择 B。25.药物制剂设计的基本原则不包括 A.安全性 B.有效性 C.可控性 D.顺应性 E.方便性（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 此题考查药物制剂设计的基本原则。包括安全性、有效性、可控性、稳定性、顺应性。所以本题答案应选择 E。26.有关口服剂型设计时一般要求不正确的是 A.在胃肠道内吸收良好 B.避免胃肠道的刺激作用 C.克服首过效应 D.容量小剂量小 E.具有良好的外部特征

32、（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 此题考查口服给药剂型设计时一般要求。口服给药是最易为病患者所接受的最常用给药途径之一，其适合于各种类型的疾病和人群，尤其适合于需长期治疗的慢性疾病患者。所以本题答案应选择D。27.下列有关药物稳定性正确的叙述是 A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 B.乳剂的分层是不可逆现象 C.为增加混悬液稳定性，加入的能降低 Zeta 电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂 D.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂 E.凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应（分数：2.00）A.B.C. D.E.解

33、析：解析 本题重点考查药物制剂的物理和化学稳定性。药物晶型分为稳定型和亚稳定型，亚稳定型可转变为稳定型，属热力学不稳定晶型。由于其溶解度大于稳定型药物，故常用亚稳定型药物制成多种固体制剂。制剂中不应避免使用。 乳剂中由于分散相和分散介质比重不同，乳剂放量过程中分散相上浮，出现分层，分层不是破坏，经振摇后仍能分散为均匀乳剂。 絮凝剂作为电解质，可降低 Zeta 电位，当其Zeta 电位降低 2025mV 时，混悬微粒可形成絮状沉淀；这种现象称为絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。 乳剂常因乳化剂的破坏而使乳剂油水两相分离，造成乳剂的破坏。乳剂破裂后不能再重新分散恢复原来的状态。 给出质子或接受质子的催

34、化称为一般酸碱催化，而不是特殊酸碱催化。 故本题答案应选 C。28.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括 A.pH B.广义酸碱催化 C.光线 D.溶剂 E.离子强度（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题主要考查影响药物制剂稳定性的处方因素。影响药物制剂稳定性的因素可分为处方因素和外界因素，其中处方因素包括 pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂和处方中的辅料；光线是影响药物制剂稳定性的环境因素，故本题答案应选择 C。29.常用的水溶性抗氧剂是 A.叔丁基对羟基茴香醚 B.二丁甲苯酚 C.生育酚 D.焦亚硫酸钠 E.BHA（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解

35、析 本题主要考查抗氧剂的种类。抗氧剂可分为水溶性抗氧剂与油溶性抗氧剂两大类。水溶性抗氧剂有焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和硫代硫酸钠等，焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠和硫代硫酸钠常用于偏碱性溶液。故本题答案应选择 D。30.常用的油溶性抗氧剂有 A.硫脲 B.胱氨酸 C.二丁基甲苯酚 D.硫代甘油 E.亚硫酸氢钠（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题主要考查常用油溶性抗氧剂的种类。常用油溶性抗氧剂包括有叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二丁基甲苯酚(BHT)、生育酚等。故本题答案应选择 C。31.15gA 物质与 20gB 物质(CRH 值分别为 78%和 6

36、0%)，按 Elder 假说计算，两者混合物的 CRH 值为 A.26.2% B.38% C.46.8% D.52.5% E.66%（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 此题考查几种水溶性药物混合后，其吸湿性有如下特点：“混合物的 CRH 约等于各药物CRH 的乘积，即 CRHABCRH ACRHB，而与各组分的比例无关”，此即所谓 Elder 假说。所以答案应选择为C。32.有关制剂中药物的降解易氧化的药物有 A.酯类 B.酰胺类 C.烯醇类 D.六碳糖 E.巴比妥类（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 此题重点考查制剂中药物的化学降解途径。水解和氧化是药物降解的

37、两个主要途径。易水解的药物主要有酯类、酰胺类，易氧化的药物主要有酚类、烯醇类。故本题答案应选择 C。33.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括 A.温度 B.溶剂 C.pH D.表面活性剂 E.辅料（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 此题重点考查影响药物制剂稳定性的处方因素。影响药物制剂稳定性的处方因素有 pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、加入表面活性剂、处方中赋性剂和附加剂。温度为影响药物制剂稳定性的环境因素。故本题答案应选择 A。34.制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是 A.PVP B.EC C.PEG D.泊洛沙姆 188 E.蔗糖（分数：2.00）A.B. C.D.

38、E.解析：解析 此题重点考查固体分散体的载体材料。固体分散体的载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三大类。水溶性载体材料有聚乙二醇(PEG)类、聚维酮(PVP)类、泊洛沙姆 188(poloxamer188)、枸橼酸、酒石酸、琥珀酸、右旋糖酐、半乳糖、葡萄糖和蔗糖等。难溶性载体材料有乙基纤维素(EC)、Eudragit E、Eudragit RL、Eudragit RS、胆固醇、-谷甾醇、棕榈酸甘油酯、胆固醇硬脂酸酯、巴西棕榈蜡等。肠溶性载体材料有醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等。故本题答案应选择 B。35.常用于固体分散体水溶性载体有

39、A.硬脂酸盐 B.Eudragit E C.聚乙二醇类 D.邻苯二甲酸醋酸纤维素 E.聚丙烯酸树脂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 此题考查固体分散体载体材料。固体分散体的载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三大类。Eudragit E 是聚丙烯酸树脂类，为难溶性载体材料；邻苯二甲酸醋酸纤维素和聚丙烯酸树脂为肠溶性载体材料，硬脂酸盐为阴离子型表面活性剂，不能作为固体分散体载体，只有聚乙二醇类为水溶性载体材料。故本题答案应选择 C。36.下列可作为固体分散体载体的有 A.CC-Na B.HPLC C.酒石酸 D.硬脂酸锌 E.司盘类（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：

40、解析 此题重点考查固体分散体常用载体材料。有机酸类属于水溶性固体分散体的载体材料，常用的有：枸橼酸、酒石酸、琥珀酸、胆酸、脱氧胆酸。故本题答案应选择 C。37.固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为 A.药物溶解度大 B.载体溶解度大 C.固体分散体溶解度大 D.药物在载体中高度分散 E.药物进入载体后改变了剂型（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 此题重点考查固体分散体的概念及特点。固体分散体是难溶性药物分散在固体载体中制成的高度分散体系，可提高难溶性药物的溶出速率和溶解度，以提高药物的吸收和生物利用度。故本题答案应选择 D。38.下列关于 -CD 包合物优点的不正确表述是

41、A.增大药物的溶解度 B.提高药物的稳定性 C.使液态药物粉末化 D.使药物具靶向性 E.提高药物的生物利用度（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 此题重点考查包合物的特点。-CD 包合物优点有：包合物可使药物溶解度增大，稳定性提高；将液体药物粉末化；可防止挥发性成分挥发；掩盖药物的不良气味或味道，降低药物的刺激性与毒副作用；调节释药速率；提高药物的生物利用度等。故本题答案应选择 D。39.对包合物的叙述不正确的是 A.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物 B.环糊精常见有 、 三种，其中以 -CYD 最为常用 C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性 D.V

42、A被 -CYD 包含后可以形成固体 E.环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 此题重点考查包合物的概念、特点和包合材料的特点。包合技术指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物；包合后溶解度增大，稳定性提高，液体药物可粉末化；环糊精为常用包合材料，常见有 、 三种，其中以 -CYD 最为常用；环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物。故本题答案应选择 C。40.有关缓控释制剂的特点不正确的是 A.减少给药次数 B.避免峰谷现象 C.降低药物的毒副作用 D.适用于半衰期很长的药物(t 1/224h) E.减少用药总剂量（分数：2.00）A

43、.B.C.D. E.解析：解析 此题重点考查缓控释制剂的特点。缓控释制剂与普通制剂相比可减少给药次数，方便使用，提高病人的服药顺应性；血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用；减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效；不适用于剂量很大、半衰期很长或很短的药物。所以本题答案应选择 D。41.可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料是 A.羟丙基甲基纤维素 B.单硬脂酸甘油酯 C.大豆磷脂 D.无毒聚氯乙烯 E.乙基纤维素（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 此题重点考查缓控释制剂的骨架载体材料。骨架材料分为不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料和亲水凝胶骨架材料。亲水凝胶

44、骨架材料主要是一些亲水性聚合物，包括天然胶、纤维素衍生物、非纤维素糖类和高分子聚合物。乙基纤维素为不溶性物，属于不溶性骨架物。所以本题答案应选择 A。42.利用扩散原理的制备缓(控)制剂的方法不包括 A.包衣 B.制成不溶性骨架片 C.制成植入剂 D.微囊化 E.制成亲水性凝胶骨架片（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 此题重点考查缓控释制剂释药的原理。药物以扩散作用为主释药的方法有：利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法，包括：包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散速度、制成植入剂。所以本题答案应选择 E。43.控制颗粒的大小其缓控释制剂释药原理是 A.溶出原理 B.扩散原理 C.溶蚀与扩散相结合原理 D.渗透泵原理 E.离子交换作用原理（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 此题重点考查缓控释制剂释药的原理。利用溶出原理达到缓释作用的方法有制成溶解度小的盐或酯，与高分子化合物生成难溶性盐、控制颗粒的大小等。所以本题答案应选择 A。44.下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是 A.药物的溶解度