【医学类职业资格】初级药师相关专业知识-药剂学-1及答案解析.doc

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1、初级药师相关专业知识-药剂学-1 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B/B(总题数：50，分数：100.00)1.药剂学概念正确的表述是 A.研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学 C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.下列表述药物剂型的重要性不正确的是 A.剂型可改变药物的作用性质 B.剂

2、型能改变药物的作用速度 C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用 D.剂型决定药物的治疗作用 E.剂型可影响疗效（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.药物剂型进行分类的方法不包括 A.按给药途径分类 B.按分散系统分类 C.按制法分类 D.按形态分类 E.按药物种类分类（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.下列属于药剂学任务不正确的是 A.药剂学基本理论的研究 B.新剂型的研究与开发 C.新原料药的研究与开发 D.新辅料的研究与开发 E.制剂新机械和新设备的研究与开发（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.中华人民共和国药典是由 A.国家药典委员会制定的药物手册 B.国家药典委员会

3、编写的药品规格标准的法典 C.国家颁布的药品集 D.国家药品监督局制定的药品标准 E.国家药品监督管理局实施的法典（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.下列药剂属于均相液体药剂的是 A.普通乳剂 B.纳米乳剂 C.溶胶剂 D.高分子溶液 E.混悬剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.有关液体药剂质量要求不正确的是 A.液体制剂均应是澄明溶液 B.液体制剂应浓度准确 C.口服液体制剂应口感好 D.外用液体制剂应无刺激性 E.液体制剂应具有一定的防腐能力（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.下列溶剂属于极性溶剂的是 A.丙二醇 B.聚乙二醇 C.二甲基亚砜 D.液体石蜡 E.乙醇（分

4、数：2.00）A.B.C.D.E.9.下列常用于防腐剂的物质不正确的是 A.尼泊金甲酯 B.苯甲酸 C.山梨酸 D.苯扎溴铵 E.吐温 80（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.制备 5%碘的水溶液，加适量碘化钾的作用是 A.增溶剂 B.助溶剂 C.潜溶剂 D.复合溶剂 E.防腐剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.关于芳香水剂的叙述不正确的是 A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液 B.芳香挥发性药物多数为挥发油 C.芳香水剂应澄明 D.芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法 E.芳香水剂宜大量配制和久贮（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.关于糖浆剂的说

5、法不正确的是 A.可作矫味剂、助悬剂 B.纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆 C.糖浆剂为高分子溶液 D.可加适量甘油作稳定剂 E.糖浆剂的含糖量应不低于 45%(g/ml)（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.下列不能作混悬剂助悬剂的是 A.西黄蓍胶 B.海藻酸钠 C.硬脂酸钠 D.羧甲基纤维素钠 E.硅皂土（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.根据 Stockes 定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是 A.混悬微粒的粒度 B.混悬微粒的半径平方 C.混悬微粒的密度 D.分散介质的黏度 E.混悬微粒的直径（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.溶胶剂的性质中不正确的是 A.布朗运

6、动 B.双分子层结构 C.丁铎尔现象 D.界面动电现象 E.聚结不稳定性（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.有关高分子溶液叙述不正确的是 A.高分子溶液是热力学稳定系统 B.以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂 C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 D.高分子溶液是黏稠性流动液体 E.高分子水溶液不带电荷（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.不适宜用作矫味剂的物质是 A.糖精钠 B.单糖浆 C.薄荷水 D.山梨酸 E.泡腾剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.混悬剂中使微粒 电位增加的物质是 A.助悬剂 B.稳定剂 C.润湿剂 D.反絮凝剂 E.絮凝剂（分数：2.00）A.B

7、.C.D.E.19.油脂性软膏基质最好选择的灭菌方法是 A.热压灭菌法 B.微波灭菌法 C.干热灭菌法 D.紫外线灭菌法 E.流通蒸汽灭菌法（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.热压灭菌法所用的蒸汽是 A.流通蒸汽 B.饱和蒸汽 C.含湿蒸汽 D.过热蒸汽 E.115蒸汽（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.与热压灭菌有关的数值是 A.F 值 B.E 值 C.D 值 D.F0值 E.Z 值（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.适用于空气和表面灭菌方法是 A.通入无菌空气 B.过滤灭菌 C.紫外线灭菌 D.化学试剂搽拭 E.辐射灭菌（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.对

8、于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂 A.注射用无菌粉末 B.溶液型注射剂 C.混悬型注射剂 D.乳剂型注射剂 E.溶胶型注射剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.一般注射液的 pH 应为 A.38 B.310 C.49 D.411 E.510（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器 A.硅藻土滤棒 B.多孔素瓷滤棒 C.压滤框 D.G6垂熔玻璃滤器 E.0.8m 微孔滤膜（分数：2.00）A.B.C.D.E.26.关于热原性质的叙述不正确的是 A.可被高温破坏 B.不溶于水 C.不挥发性 D.可被强酸，强碱破坏 E.可被强氧化

9、剂破坏（分数：2.00）A.B.C.D.E.27.注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用 A.高温法 B.酸碱法 C.吸附法 D.离子交换法 E.微孔滤膜过滤法（分数：2.00）A.B.C.D.E.28.对维生素 C 注射液的表述不正确是 A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 B.处方中加入碳酸氢钠调节 pH 使成偏碱性，避免肌注时疼痛 C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素 C 稳定性 D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 E.采用 100流通蒸汽 15min 灭菌（分数：2.00）A.B.C.D.E.29.滴眼剂的质量要求中，与注射剂的不同的是 A.无菌 B.有一定的 pH C.与泪液等

10、渗 D.澄明度符合要求 E.无热原（分数：2.00）A.B.C.D.E.30.有关滴眼剂错误的叙述是 A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂 B.正常眼可耐受的 pH 为 5.09.0 C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过 50m D.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜 E.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收（分数：2.00）A.B.C.D.E.31.注射剂的制备流程 A.原辅料的准备灭菌配制滤过灌封质量检查 B.原辅料的准备滤过配制灌封灭菌质量检查 C.原辅料的准备配制滤过灭菌灌封质量检查 D.原辅料的准备配制滤过灌封灭菌质量检查 E.原辅料的准备配制

11、灭菌滤过灌封质量检查（分数：2.00）A.B.C.D.E.32.关于输液叙述不正确的是 A.输液中不得添加任何抑菌剂 B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意 C.渗透压可为等渗或低渗 D.输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜 E.输液 pH 力求接近人体血液 pH（分数：2.00）A.B.C.D.E.33.常用于过敏性试验的注射途径是 A.皮下注射 B.皮内注射 C.脊椎腔注射 D.肌内注射 E.静脉注射（分数：2.00）A.B.C.D.E.34.醋酸可的松注射液属于注射剂的类型是 A注射用无菌粉末 B溶胶型注射剂 C混悬型注射剂 D乳剂型注射剂 E溶液型注射剂（分数：2.00）A.

12、B.C.D.E.35.注射剂的质量要求不包括 A.无菌 B.无热原 C.澄明度 D.pH E.溶化性（分数：2.00）A.B.C.D.E.36.制备注射剂应加入的抗氧剂是 A.碳酸氢钠 B.氯化钠 C.焦亚硫酸钠 D.枸橼酸钠 E.依地酸钠（分数：2.00）A.B.C.D.E.37.为配制注射剂用的溶剂是 A.纯化水 B.注射用水 C.灭菌蒸馏水 D.灭菌注射用水 E.制药用水（分数：2.00）A.B.C.D.E.38.注射剂的容器处理方法是 A.检查切割圆口安瓿的洗涤干燥或灭菌 B.检查圆口切割安瓿的洗涤干燥或灭菌 C.检查安瓿的洗涤切割圆口干燥或灭菌 D.检查圆口检查安瓿的洗涤干燥或灭菌

13、E.检查圆口安瓿的洗涤检查干燥或灭菌（分数：2.00）A.B.C.D.E.39.制备注射剂应加入的等渗调节剂是 A.羧甲基纤维素 B.氯化钠 C.焦亚硫酸钠 D.枸橼酸钠 E.辛酸钠（分数：2.00）A.B.C.D.E.40.粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为 A.高压密度 B.真密度 C.堆密度 D.粒密度 E.密度（分数：2.00）A.B.C.D.E.41.有关散剂特点叙述不正确的是 A.粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快 B.外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用 C.贮存，运输携带比较方便 D.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用 E.粒

14、径较小，较其他固体制剂更稳定（分数：2.00）A.B.C.D.E.42.散剂制备的一般工艺流程是 A.物料前处理-粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装储存 B.物料前处理-过筛-粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装储存 C.物料前处理-混合-过筛-粉碎-分剂量-质量检查-包装储存 D.物料前处理-粉碎-过筛-分剂量-混合-质量检查-包装储存 E.物料前处理-粉碎-分剂量-过筛-混合-质量检查-包装储存（分数：2.00）A.B.C.D.E.43.一般颗粒剂的制备工艺是 A.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋 B.原辅料混合-制湿颗粒-制软材-干燥-整粒与分级-装袋 C.原辅料

15、混合-制湿颗粒-干燥-制软材-整粒与分级-装袋 D.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋 E.原辅料混合-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-制软材-装袋（分数：2.00）A.B.C.D.E.44.粉碎的药剂学意义不正确的是 A.有利于增加固体药物的溶解度和吸收 B.有利于各成分混合均匀 C.有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性 D.有助于从天然药物提取有效成分 E.为了提高药物的稳定性（分数：2.00）A.B.C.D.E.45.有关颗粒剂的质量检查的项目不正确的是 A.干燥失重 B.融变时限 C.溶化性 D.崩解度 E.卫生学检查（分数：2.00）A.B.C.D.E.46.配制倍散

16、时常用的稀释剂不恰当的是 A.糖粉 B.乳糖 C.羧甲基纤维素钠 D.糊精 E.碳酸钙（分数：2.00）A.B.C.D.E.47.下列关于混合叙述不正确的是 A.数量悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀 B.倍散一般采用配研法制备 C.若密度差异较大时，应将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者 D.有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入 E.散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀（分数：2.00）A.B.C.D.E.48.我国药典标准筛孔径最小的筛号是 A.5 号筛 B.6 号筛 C.7 号筛 D.8 号筛 E.9 号筛（分数

17、：2.00）A.B.C.D.E.49.下列可避免肝脏的首过作用的片剂是 A.泡腾片 B.咀嚼片 C.舌下片 D.分散片 E.溶液片（分数：2.00）A.B.C.D.E.50.下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是 A.分散片 B.泡腾片 C.缓释片 D.颊额片 E.植入片（分数：2.00）A.B.C.D.E.初级药师相关专业知识-药剂学-1 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B/B(总题数：50，分数：100.00)1.药剂学概念正确的表述是 A.研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控

18、制和合理应用的综合性技术科学 C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 此题考查药剂学的基本概念，为了便于理解这一概念，将其内涵分成如下三个层次加以具体阐述：第一，药剂学所研究的对象是药物制剂；第二，药剂学研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等五个方面；第三，药剂学是一门综合性技术科学。故本题答案应选 B。2.下列表述药物剂型的重要性不正确的是 A.剂型可改变药物的作用性质 B.剂型能改变药物的作

19、用速度 C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用 D.剂型决定药物的治疗作用 E.剂型可影响疗效（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 此题考查了药物剂型的重要性，药物剂型与给药途径、临床治疗效果有着十分密切的关系，药物剂型必须与给药途径相适应，良好的剂型可以发挥出良好的药效，但不能决定药物的治疗作用。故本题答案应选 D。3.药物剂型进行分类的方法不包括 A.按给药途径分类 B.按分散系统分类 C.按制法分类 D.按形态分类 E.按药物种类分类（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 此题考查药物剂型的四种分类方法分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态

20、分类。故本题答案应选 E。4.下列属于药剂学任务不正确的是 A.药剂学基本理论的研究 B.新剂型的研究与开发 C.新原料药的研究与开发 D.新辅料的研究与开发 E.制剂新机械和新设备的研究与开发（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 此题考查了药剂学的主要任务包括的内容，新原料药的研究和开发不是药剂学研究的内容。故本题答案应选 C。5.中华人民共和国药典是由 A.国家药典委员会制定的药物手册 B.国家药典委员会编写的药品规格标准的法典 C.国家颁布的药品集 D.国家药品监督局制定的药品标准 E.国家药品监督管理局实施的法典（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 此题考查

21、药典的基本概念。药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。故本题答案应选 B。6.下列药剂属于均相液体药剂的是 A.普通乳剂 B.纳米乳剂 C.溶胶剂 D.高分子溶液 E.混悬剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 此题考查液体药剂的概念。液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的以液体形态应用的各种类型的制剂。药物以分子状态分散于介质中，形成稳定的均匀分散的液体制剂，如溶液剂；药物以微粒状态分散在介质中，则形成物理不稳定状态的非均相液体制剂，如溶胶剂、混悬剂、乳剂。所以本题答案应选择 D。7.有关液体药剂质

22、量要求不正确的是 A.液体制剂均应是澄明溶液 B.液体制剂应浓度准确 C.口服液体制剂应口感好 D.外用液体制剂应无刺激性 E.液体制剂应具有一定的防腐能力（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 此题考查液体药剂质量要求。对于液体制剂口服应口感好；外用应无刺激性；所有液体制剂应浓度准确，稳定，并具有一定的防腐能力，贮藏和使用过程中不应发生霉变。但均相液体制剂应是澄明溶液，非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀。所以本题答案应选择 A。8.下列溶剂属于极性溶剂的是 A.丙二醇 B.聚乙二醇 C.二甲基亚砜 D.液体石蜡 E.乙醇（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 此题考查

23、液体药剂常用的溶剂。按介电常数大小液体制剂常用溶剂分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂。极性溶剂常用的有水、甘油、二甲基亚砜等；半极性溶剂常用乙醇、丙二醇和聚乙二醇；非极性溶剂常用的有脂肪油、液状石蜡等。所以本题答案应选择 C。9.下列常用于防腐剂的物质不正确的是 A.尼泊金甲酯 B.苯甲酸 C.山梨酸 D.苯扎溴铵 E.吐温 80（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 此题考查液体药剂常用的防腐剂的种类。常用的防腐剂有对羟基苯甲酸酯类(又称尼泊金类)，苯甲酸和苯甲酸钠，山梨酸，苯扎溴铵(新洁尔灭)，醋酸氯乙定(醋酸洗必泰)等。所以本题答案应选择E。10.制备 5%碘的水溶液，加适

24、量碘化钾的作用是 A.增溶剂 B.助溶剂 C.潜溶剂 D.复合溶剂 E.防腐剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 此题考查加入助溶剂增加溶解度的机制。助溶系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度。助溶剂多为低分子化合物，与药物形成可溶性分子络合物，碘在水中的溶解度为 1:2950，而在 10%碘化钾溶液中可制成含碘 5%的水溶液，其中碘化钾为助溶剂，利用碘化钾与碘形成分子络合物而增加碘在水中的溶解度。所以本题答案应选择 B。11.关于芳香水剂的叙述不正确的是 A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液

25、 B.芳香挥发性药物多数为挥发油 C.芳香水剂应澄明 D.芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法 E.芳香水剂宜大量配制和久贮（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 此题考查芳香水剂的概念、特点及制法。芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的澄明水溶液；芳香挥发性药物多数为挥发油；如果以挥发油和化学药物作原料多采用溶解法和稀释法制备，以药材作原料时多采用蒸馏法制备；但芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变，不宜大量配制和久贮。所以本题答案应选择 E。12.关于糖浆剂的说法不正确的是 A.可作矫味剂、助悬剂 B.纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆 C.糖浆剂为高分子溶液 D.可加适量甘油作稳

26、定剂 E.糖浆剂的含糖量应不低于 45%(g/ml)（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 此题考查糖浆剂的特点及制法。糖浆剂是含有药物或不含药物的浓蔗糖水溶液，含糖量高，渗透压大，本身有防腐作用，可作矫味剂、助悬剂应用；纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆；糖浆剂含蔗糖应不低于 45%(g/ml)。制备方法有溶解法和混合法，采用混合法制备若药物为含醇制剂，可先与适量甘油混合，再与单糖浆混匀，甘油作稳定剂用。但糖浆剂为真溶液型液体制剂，不是高分子溶液。所以本题答案应选择 C。13.下列不能作混悬剂助悬剂的是 A.西黄蓍胶 B.海藻酸钠 C.硬脂酸钠 D.羧甲基纤维素钠 E.硅皂土（分数：2

27、.00）A.B.C. D.E.解析：解析 此题重点考查常用的助悬剂。作为混悬剂助悬剂的主要条件是助悬剂必须是亲水性的，水溶液具有一定的黏度。根据 Stockes 公式，V 与 成反比， 愈大，V 愈小，可减小沉降速度，增加混悬剂的稳定性。助悬剂被微粒吸附，也增加微粒的亲水性，进而增加混悬剂的稳定性。常用的有：低分子化合物、天然的高分子、合成或半合成高分子、硅藻土和触变胶。硬脂酸钠不具有混悬剂的条件，不能做助悬剂。所以本题答案应选择 C。14.根据 Stockes 定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是 A.混悬微粒的粒度 B.混悬微粒的半径平方 C.混悬微粒的密度 D.分散介质的黏度 E.混悬

28、微粒的直径（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 此题重点考查混悬微粒沉降。根据 Stockes 定律，混悬微粒沉降速度与混悬微粒的半径平方成正比，微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。所以本题答案应选择 B。15.溶胶剂的性质中不正确的是 A.布朗运动 B.双分子层结构 C.丁铎尔现象 D.界面动电现象 E.聚结不稳定性（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 此题重点考查溶胶剂的构造与性质。溶胶剂的光学性质表现为丁铎尔现象；在电场作用下产生电位差，即界面动电现象；动力学性质表现为布朗运动；溶胶剂属热力学不稳定系统，主要表现为聚结不稳定性和动力不稳定性；

29、溶胶剂的性质是由于其具有双电层构造，而不是双分子层结构。所以本题答案应选择 B。16.有关高分子溶液叙述不正确的是 A.高分子溶液是热力学稳定系统 B.以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂 C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 D.高分子溶液是黏稠性流动液体 E.高分子水溶液不带电荷（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 此题重点考查高分子溶液剂的性质与制备。高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，在温热条件下为黏稠性流动的液体，属于热力学稳定体系；以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂；制备高分子溶液时首先要经过溶胀过程；溶液中高分子化合物因基团解离而带电。所以本

30、题答案应选择 E。17.不适宜用作矫味剂的物质是 A.糖精钠 B.单糖浆 C.薄荷水 D.山梨酸 E.泡腾剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 此题重点考查矫味剂的种类。常用的有天然和合成的甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂。所以本题答案应选择 D。18.混悬剂中使微粒 电位增加的物质是 A.助悬剂 B.稳定剂 C.润湿剂 D.反絮凝剂 E.絮凝剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 此题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。助悬剂为用以增加分散媒的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂；向混悬剂中加入适量的无机电

31、解质，使混悬剂微粒的 -电位降低至一定程度(控制在 2025mV)使混悬剂产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。加入电解质使 电位增加，防止发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂；使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为润湿剂。所以本题答案应选择D。19.油脂性软膏基质最好选择的灭菌方法是 A.热压灭菌法 B.微波灭菌法 C.干热灭菌法 D.紫外线灭菌法 E.流通蒸汽灭菌法（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 此题考查干热灭菌方法的适用情况。干热空气灭菌法指用高温干热空气灭菌的方法。该法适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类(如油性软膏基质、注

32、射用油等)和耐高温的粉末化学药品的灭菌，不适于橡胶、塑料及大部分药品的灭菌。故答案应选择 C。20.热压灭菌法所用的蒸汽是 A.流通蒸汽 B.饱和蒸汽 C.含湿蒸汽 D.过热蒸汽 E.115蒸汽（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 此题考查热压灭菌法中影响湿热灭菌的因素。湿热灭菌法所用蒸汽有饱和蒸汽、湿饱和蒸汽和过热蒸汽。饱和蒸汽热含量较高，热穿透力较大，灭菌效率高；湿饱和蒸汽因含有水分，热含量较低，热穿透力较差，灭菌效率较低；过热蒸汽温度高于饱和蒸汽，但穿透力差，灭菌效率低，且易引起药品的不稳定性。因此，热压灭菌应采用饱和蒸汽。故答案应选择 B。21.与热压灭菌有关的数值是 A

33、.F 值 B.E 值 C.D 值 D.F0值 E.Z 值（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 此题考查各种灭菌参数的意义。F 0值指在一定灭菌温度(T)、Z 值为 10所产生的灭菌效果与 121、Z 值为 10所产生的灭菌效果相同时所相当的时间(min)。F 0值目前仅限于热压灭菌。故答案应选择 D。22.适用于空气和表面灭菌方法是 A.通入无菌空气 B.过滤灭菌 C.紫外线灭菌 D.化学试剂搽拭 E.辐射灭菌（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 此题考查紫外线灭菌的适用情况。紫外线灭菌适合于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水的灭菌；不适合于药液的灭菌及固体物料深部

34、的灭菌。故答案应选择 C。23.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂 A.注射用无菌粉末 B.溶液型注射剂 C.混悬型注射剂 D.乳剂型注射剂 E.溶胶型注射剂（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 此题考查注射剂的分类。注射剂按分散系统，可分为溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末。对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，则制成溶液型注射剂；对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射用无菌粉末，临床前用适当的溶剂溶解；水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的药物，可制成水或油的混悬液；水不溶性液体药物，根据医疗需要可以制成乳剂型注射剂。故

35、答案应选择 A。24.一般注射液的 pH 应为 A.38 B.310 C.49 D.411 E.510（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 此题考查注射剂的质量要求。其中之一是调节适宜的 pH，血浆 pH 为 7.4，因此注射液的pH 与血浆 pH 相同，是最理想的。但考虑到注射液的稳定性和有效性，各种注射液不可能都调节 pH7.4，而是调节在 49 之间，在这一 pH 的范围内，机体有耐受性。故答案应选择 C。25.在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器 A.硅藻土滤棒 B.多孔素瓷滤棒 C.压滤框 D.G6垂熔玻璃滤器 E.0.8m 微孔滤膜（分数：2.00）A.B.C.D. E

36、.解析：解析 此题考查在注射剂生产中常用滤器的应用。用于除菌滤过的滤器有 0.22m 微孔滤膜和 G6垂熔玻璃滤器。故答案应选择 D。26.关于热原性质的叙述不正确的是 A.可被高温破坏 B.不溶于水 C.不挥发性 D.可被强酸，强碱破坏 E.可被强氧化剂破坏（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 此题考查热原的性质。热原是微生物的代谢产物，具有耐热性，可被高温破坏，热原能溶于水，本身不挥发，但在蒸馏时，往往可随水蒸气雾滴带入蒸馏水，热原能被强酸、强碱破坏，也能被强氧化剂破坏。故答案应选择 B。27.注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用 A.高温法 B.酸碱法 C.吸附法 D.离

37、子交换法 E.微孔滤膜过滤法（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 此题考查热原的去除方法。凡能经受高温加热处理的容器与用具，如注射用的针筒或其他玻璃器皿，在洗净后，于 250加热 30 分钟以上，可以破坏热原。故本题答案应选择 A。28.对维生素 C 注射液的表述不正确是 A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 B.处方中加入碳酸氢钠调节 pH 使成偏碱性，避免肌注时疼痛 C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素 C 稳定性 D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 E.采用 100流通蒸汽 15min 灭菌（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 此题考查维生素 C 注射液

38、的处方分析及制备工艺。维生素 C 注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂(Na-HSO 3)，调节 pH 至 6.06.2，加金属离子络合剂(EDTA-2Na)，充惰性气体(CO 2)。为减少灭菌时药物分解，常用 100流通蒸汽 15min 灭菌等。维生素 C 注射液用碳酸氢钠调节 pH 偏碱性，极易氧化使其变黄。故本题答案选择 B。29.滴眼剂的质量要求中，与注射剂的不同的是 A.无菌 B.有一定的 pH C.与泪液等渗 D.澄明度符合要求 E.无热原（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 此题考查注射剂与滴眼剂的质量要求。两者均属于无菌

39、制剂，但其给药途径不同。注射剂是注入人体内迅速发挥作用，而滴眼剂则滴于眼结膜囊内发挥局部或全身作用。在两种制剂质量要求上有许多相同之处。无菌、渗透压、pH 及澄明度等两种制剂均要求。而热原则是注射液中静脉注射液或输液的要求。因静脉注射或滴注时注射药液体积大，注射液含有少量热原也可迅速引起机体体温异常升高。而肌内注射或滴眼剂用量很小，即使含有热原也不会引起机体发热。故答案应选择 E。30.有关滴眼剂错误的叙述是 A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂 B.正常眼可耐受的 pH 为 5.09.0 C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过 50m D.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹

40、膜 E.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 此题考查滴眼剂的概念、特点、质量要求及吸收途径。按滴眼剂的定义，滴眼剂为直接用于眼部的外用液体制剂。眼部可耐受的 pH 为 5.09.0，对混悬型滴眼剂其微粒大小有一定的要求，不得有超过 50m 粒子存在，否则会引起强烈刺激作用。滴眼剂中药物吸收途径是首先进入角膜，通过角膜至前房再进入虹膜。另一个吸收途径是通过结膜途径吸收，再通过巩膜到达眼球后部。滴眼剂的质量要求之一是有一定的黏度，以延长药液与眼组织的接触时间，增强药效，而不是不利于药物的吸收。故本题答案应选 E。31.注射剂的制

41、备流程 A.原辅料的准备灭菌配制滤过灌封质量检查 B.原辅料的准备滤过配制灌封灭菌质量检查 C.原辅料的准备配制滤过灭菌灌封质量检查 D.原辅料的准备配制滤过灌封灭菌质量检查 E.原辅料的准备配制灭菌滤过灌封质量检查（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 此题考查注射剂的制备工艺过程。故本题答案应选 D。32.关于输液叙述不正确的是 A.输液中不得添加任何抑菌剂 B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意 C.渗透压可为等渗或低渗 D.输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜 E.输液 pH 力求接近人体血液 pH（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 此题重点考查输

42、液的质量要求。渗透压可为等渗或偏高渗，低渗可引起溶血现象。故本题答案应选 C。33.常用于过敏性试验的注射途径是 A.皮下注射 B.皮内注射 C.脊椎腔注射 D.肌内注射 E.静脉注射（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 此题重点考查注射剂的给药途径。皮下注射注射于真皮和肌内之间；皮内注射系注射于表皮和真皮之间，一次注射量在 0.2ml 以下，常用于过敏性试验或疾病诊断。故本题答案应选 B。34.醋酸可的松注射液属于注射剂的类型是 A注射用无菌粉末 B溶胶型注射剂 C混悬型注射剂 D乳剂型注射剂 E溶液型注射剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 此题重点考查注射剂

43、的分类。水难溶性或要求延效给药的药物，可制成水或油的混悬液。醋酸可的松难溶于水，可制成混悬型注射剂。故本题答案应选 C。35.注射剂的质量要求不包括 A.无菌 B.无热原 C.澄明度 D.pH E.溶化性（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 此题重点考查注射剂的质量要求。注射剂应无菌、无热原、不得有肉眼可见的混浊或异物；注射剂要有一定的渗透压，其渗透压要求与血浆的渗透压相等或接近；注射剂的 pH 要求与血液相等或接近，血液 pH7.4，一般控制在 49 的范围内。故本题答案应选 E。36.制备注射剂应加入的抗氧剂是 A.碳酸氢钠 B.氯化钠 C.焦亚硫酸钠 D.枸橼酸钠 E.依地

44、酸钠（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 此题重点考查注射剂的主要附加剂。常用的抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠。故本题答案应选 C。37.为配制注射剂用的溶剂是 A.纯化水 B.注射用水 C.灭菌蒸馏水 D.灭菌注射用水 E.制药用水（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 此题重点考查注射剂用的溶剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其适宜方法制得的供药用的水，不含任何附加剂。灭菌注射用水为注射用水经灭菌所得的水。制药用水包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不

45、得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶剂。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。故本题答案应选 B。38.注射剂的容器处理方法是 A.检查切割圆口安瓿的洗涤干燥或灭菌 B.检查圆口切割安瓿的洗涤干燥或灭菌 C.检查安瓿的洗涤切割圆口干燥或灭菌 D.检查圆口检查安瓿的洗涤干燥或灭菌 E.检查圆口安瓿的洗涤检查干燥或灭菌（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 此题重点考查注射剂容器处理方法。本题答案应选 A。39.制备注射剂应加入的等渗调节剂是 A.羧甲基纤维素 B.氯化钠 C.焦亚硫酸钠 D.枸橼酸钠 E.辛酸钠（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析

46、：解析 此题重点考查注射剂厂用的等渗调节剂。常用的等渗调节剂有氯化钠、葡萄糖、甘油。本题答案应选 B。40.粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为 A.高压密度 B.真密度 C.堆密度 D.粒密度 E.密度（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 此题考查粉体密度的不同含义，真密度是粉体不包括颗粒内外空隙的体积(真体积)求得的密度，可通过加压的方式除去粉体中的气体进行测定，亦称高压密度，粒密度是以包括颗粒内空隙在内的体积求得的密度，堆密度即松密度，是粉体以该粉体所占容器的体积求得的密度，其粉体所占体积包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积。故本题答案应选 C。41.有关散剂特点叙述不正确的是 A.粉碎程度大，比表面积大，易于分散