【医学类职业资格】初级药师相关专业知识-3及答案解析.doc

《【医学类职业资格】初级药师相关专业知识-3及答案解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【医学类职业资格】初级药师相关专业知识-3及答案解析.doc（24页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、初级药师相关专业知识-3 及答案解析(总分：37.50，做题时间：90 分钟)1.栓剂置换价的正确表述是A同体积不同基质的重量之比值B主药重量与基质重量之比值C同体积不同主药的重量之比值D主药的体积与同重量基质的体积之比值E药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.硼砂饱和溶液中添加甘油会产生什么结果A产生浑浊沉淀BpH 上升C不相溶的两个液层DpH 下降E仅仅是浓度降低（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.药品标签的内容不得A超出卫生部门批准的范围B含有适应证与用法用量C超出药品标识的内容D超出药品说明书的范围E超出省级药监部门批准的范围（分数：1.0

2、0）A.B.C.D.E.4.常用于固体分散体载体不包括A硬脂酸盐 B吐温类C聚乙二醇类 D聚乙烯吡咯烷酮E羟丙基甲基纤维素（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.尿素乳膏的制备宜用A研和法B熔和法C乳化法D振摇法E溶解法（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.关于医院制剂叙述错误的是A具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂B医疗机构制剂许可证有效期为 5 年C医院制剂的基本条件必须符合医疗机构制剂配制质量管理规范D配制的制剂必须按照规定在本医疗机构使用E医疗机构的制剂不得在市场销售（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.医疗机构配制制剂经哪个部门审核同意A国

3、务院药品监督管理部门B国务院卫生行政部门C国务院劳动和社会保障部门D省级人民政府药品监督管理部门E省级人民政府卫生行政部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.人的血浆和泪液的冰点均为A-0.52B0.52C-0.58D0.58E-0.60（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列药剂属于均相液体药剂的是A溶胶剂 B普通乳剂C纳米乳剂 D混悬剂E低分子溶液剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.药学部(科)工作性质不包括A业务监督性B专业技术性C经济管理性D咨询指导性E企业管理性（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.OTC 分为甲、乙两类的主要依据是A药品质量标准B药品品种

4、规格C药品适应征D药品安全性E药品价格（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.西方国家药店中直接面对病人，为病人提供药品和药学服务的药师称为A执业药师B开业药师C临床药师D从业药师E主管药师（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.下列哪项不是葡萄糖注射液变色的原因是ApH 值B灭菌温度C5-羟甲基糠醛聚合物的生成量D灭菌时间E葡萄糖原料的含量（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.关于控释片说法正确的是A释药速度主要受胃肠蠕动影响B释药速度主要受胃肠 pH 影响C释药速度主要受胃肠排空时间影响D释药速度主要受剂型控制E临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用（分数：1.00）A.B.

5、C.D.E.15.根据有关规定，必须成立药事管理委员会的是A三级以下医院B二级以上医院C二级以下医院D一级以上医院E所有医院（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.我国药品监督管理工作的主管部门是A国务院卫生行政部门B国务院药品监督管理部门C国家技术监督部门D国家工商管理部门E国家药品生产经营主管部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下面不属于主动靶向制剂的是A修饰的纳米球 BpH 敏感脂质体C脑部靶向前体药物 D长循环脂质体E糖基修饰脂质体（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.某药物的组织结合率很低，说明A表观分布容积大B药物在某些组织有蓄积C药物的排泄速度慢D表观分布容

6、积小E药物的吸收速度慢（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.医疗机构配制的制剂，应当是本单位A临床需要而市场上没有供应的品种B临床需要而市场上供应不足的品种C临床或科研需要而市场上没有供应的品种D临床或科研需要而市场上供应不足的品种E临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.纯化水成为注射用水(中国药典 2005 标准)须经下列哪种操作A蒸馏B离子交换C反渗透D过滤E吸附（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.药品管理法实施条例规定，药品批准文号有效期为A5 年B2 年C4 年D10 年E3 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.22

7、.可供内服的碘制剂是A稀碘酊B浓碘酊C复方碘溶液D碘酒E络合碘（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.作为化学杀菌剂的乙醇浓度为A100%B95%C75%D60%E55%（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.毒性药品处方保存备查的期限为A1 年 B2 年C3 年 D4 年E5 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.栓剂的吸收途径中经过肝脏的首过作用的是A直肠上静脉B直肠下静脉C直肠中静脉D肛管静脉E淋巴系统（分数：1.00）A.B.C.D.E.A进口药品注册证B医药产品注册证C进口准许证D药品经营许可证E进口药品通关单（分数：2.00）(1).依照药品管理法实施条例，进口单位

8、向海关办理报关验放手续应取得（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).依照药品管理法实施条例，进口在我国台湾地区生产的药品应取得（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).依照药品管理法实施条例，进口在英国的生产企业生产的药品应取得（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).依照药品管理法实施条例，进口在我国港澳地区生产的药品应取得（分数：0.50）A.B.C.D.E.A麻醉药品B精神药品C毒性药品D放射性药品E戒毒药品（分数：1.00）(1).连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药

9、品（分数：0.50）A.B.C.D.E.A羊毛脂 B硅酮C固体石蜡 D卡波姆E月桂醇硫酸钠（分数：1.50）(1).软膏烃类基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).软膏的类脂类基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).软膏水性凝胶基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.A药品B新药C非处方药D假药E劣药（分数：1.00）(1).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).不需要凭医师处方，消费者即可自行判断，购买或使用的药品（分数：0.50）A.B.C.D.E.A口含片B舌下片C肠溶片D多层片E控释片（分数：2.50）(1).使

10、药物恒速释放或近似恒速释放的片剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用的片剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).可避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).可避免药物的首过效应的片剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.AKrafft 点 B昙点CHLB DCMCE杀菌和消毒（分数：1.00）(1).亲水亲油平衡值（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度（分数：0.50）A.B.

11、C.D.E.A药事管理委员会B药学部门C药检室D质量管理组E临床药学部门（分数：1.00）(1).确定医疗机构用药目录和处方手册的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A饱和水溶液法B熔融法C注入法D凝聚法E热分析法（分数：1.50）(1).制备固体分散物的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).制备环糊精包合物的方法是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).制备微囊的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.A气雾剂中的抛射剂B空胶囊的主要成型材料C膜剂常用

12、的膜材D气雾剂中的潜溶剂E防腐剂（分数：1.00）(1).Freon（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).聚乙烯醇（分数：0.50）A.B.C.D.E.初级药师相关专业知识-3 答案解析(总分：37.50，做题时间：90 分钟)1.栓剂置换价的正确表述是A同体积不同基质的重量之比值B主药重量与基质重量之比值C同体积不同主药的重量之比值D主药的体积与同重量基质的体积之比值E药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：置换价系指药物的重量与同体积基质的重量之比。2.硼砂饱和溶液中添加甘油会产生什么结果A产生浑浊沉淀BpH 上升C不相溶的两个液层DpH

13、下降E仅仅是浓度降低（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：3.药品标签的内容不得A超出卫生部门批准的范围B含有适应证与用法用量C超出药品标识的内容D超出药品说明书的范围E超出省级药监部门批准的范围（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：4.常用于固体分散体载体不包括A硬脂酸盐 B吐温类C聚乙二醇类 D聚乙烯吡咯烷酮E羟丙基甲基纤维素（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：5.尿素乳膏的制备宜用A研和法B熔和法C乳化法D振摇法E溶解法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：尿素乳膏的制备采用乳化法：油相：将蜂蜡搓碎，加入液状石蜡中，加热熔化后，依次加入白凡士林、硬脂酸、

14、单硬脂酸甘油酯、Span-80、加热熔化，调节温度在 80C，保温。水相：将甘油、氢氧化钙加入蒸馏水中，加热至 80，加入羟苯乙酯溶液 (10%)，迅速加入尿素搅拌，并加热，使其温度升至 80，保温。乳化：将水相缓缓加入油相中，按同一方向不断搅拌，加适量香精，并持续搅拌至完全冷凝，即得。6.关于医院制剂叙述错误的是A具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂B医疗机构制剂许可证有效期为 5 年C医院制剂的基本条件必须符合医疗机构制剂配制质量管理规范D配制的制剂必须按照规定在本医疗机构使用E医疗机构的制剂不得在市场销售（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：根据医

15、院制剂管理的有关规定。7.医疗机构配制制剂经哪个部门审核同意A国务院药品监督管理部门B国务院卫生行政部门C国务院劳动和社会保障部门D省级人民政府药品监督管理部门E省级人民政府卫生行政部门（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：8.人的血浆和泪液的冰点均为A-0.52B0.52C-0.58D0.58E-0.60（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：一般情况下，血浆冰点值为-0.52，1%氯化钠溶液的冰点下降度为 0.58。9.下列药剂属于均相液体药剂的是A溶胶剂 B普通乳剂C纳米乳剂 D混悬剂E低分子溶液剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：10.药学部(科)工作性质不包

16、括A业务监督性B专业技术性C经济管理性D咨询指导性E企业管理性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：11.OTC 分为甲、乙两类的主要依据是A药品质量标准B药品品种规格C药品适应征D药品安全性E药品价格（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：按照处方药与非处方药分类管理办法中的规定。12.西方国家药店中直接面对病人，为病人提供药品和药学服务的药师称为A执业药师B开业药师C临床药师D从业药师E主管药师（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：根据临床药师的职责为病人提供药品和药学服务。13.下列哪项不是葡萄糖注射液变色的原因是ApH 值B灭菌温度C5-羟甲基糠醛聚合物的生成量D

17、灭菌时间E葡萄糖原料的含量（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：葡萄糖注射液的不稳定的表现为：颜色变黄和 pH 下降。可能是葡萄糖在酸性溶液中。首先脱水形成 5-羟甲基呋喃甲醛，5-羟甲基呋喃甲醛进一步聚合而显黄色，因此灭菌温度和溶液的 pH 是影响本届稳定性的主要因素。14.关于控释片说法正确的是A释药速度主要受胃肠蠕动影响B释药速度主要受胃肠 pH 影响C释药速度主要受胃肠排空时间影响D释药速度主要受剂型控制E临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：控释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速地释放药物。释药速度主要受剂型控制

18、。15.根据有关规定，必须成立药事管理委员会的是A三级以下医院B二级以上医院C二级以下医院D一级以上医院E所有医院（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：根据医疗机构药事管理暂行规定中药事管理委员会的设立要求。16.我国药品监督管理工作的主管部门是A国务院卫生行政部门B国务院药品监督管理部门C国家技术监督部门D国家工商管理部门E国家药品生产经营主管部门（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：根据药品管理法的规定我国药品监督管理工作的主管部门。17.下面不属于主动靶向制剂的是A修饰的纳米球 BpH 敏感脂质体C脑部靶向前体药物 D长循环脂质体E糖基修饰脂质体（分数：1.00）A.B.

19、 C.D.E.解析：18.某药物的组织结合率很低，说明A表观分布容积大B药物在某些组织有蓄积C药物的排泄速度慢D表观分布容积小E药物的吸收速度慢（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：药物的组织结合率很低，主要分布血浆中，血浆药物浓度高，则表观分布容积小。19.医疗机构配制的制剂，应当是本单位A临床需要而市场上没有供应的品种B临床需要而市场上供应不足的品种C临床或科研需要而市场上没有供应的品种D临床或科研需要而市场上供应不足的品种E临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：20.纯化水成为注射用水(中国药典 2005 标准)须经下列哪种操

20、作A蒸馏B离子交换C反渗透D过滤E吸附（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法值得的供药用的水，不含任何附加剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。21.药品管理法实施条例规定，药品批准文号有效期为A5 年B2 年C4 年D10 年E3 年（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：根据药品管理法实施条例的规定，药品批准文号有效期为 5 年。22.可供内服的碘制剂是A稀碘酊B浓碘酊C复方碘溶液D碘酒E络合碘（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：络合碘可用于皮肤黏膜消毒和伤口处理。复方碘溶液可以内服。23.作为化学杀菌剂的乙醇浓

21、度为A100%B95%C75%D60%E55%（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：乙醇可渗入细菌体内，在一定浓度下能使蛋白质凝固变性而杀灭细菌。最适宜的杀菌浓度为 75%。24.毒性药品处方保存备查的期限为A1 年 B2 年C3 年 D4 年E5 年（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：25.栓剂的吸收途径中经过肝脏的首过作用的是A直肠上静脉B直肠下静脉C直肠中静脉D肛管静脉E淋巴系统（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：栓剂给药后的吸收途径有两条：通过直肠上静脉进入肝，进行代谢后再由肝进入体循环；通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂内静脉绕过肝进入下腔大静脉，再进入体循环

22、。A进口药品注册证B医药产品注册证C进口准许证D药品经营许可证E进口药品通关单（分数：2.00）(1).依照药品管理法实施条例，进口单位向海关办理报关验放手续应取得（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).依照药品管理法实施条例，进口在我国台湾地区生产的药品应取得（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：依照药品管理法实施条例，进口在我国香港、澳门、台湾地区生产的药品应取得医药产品注册证。(3).依照药品管理法实施条例，进口在英国的生产企业生产的药品应取得（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：依照药品管理法实施条例，进口在国外生产的药品应取得进口药品注册证。(4).依照

23、药品管理法实施条例，进口在我国港澳地区生产的药品应取得（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：依照药品管理法实施条例，进口在我国香港、澳门、台湾地区生产的药品应取得医药产品注册证。A麻醉药品B精神药品C毒性药品D放射性药品E戒毒药品（分数：1.00）(1).连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：根据麻醉药品的概念。(2).治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：根据毒性药品的概念。A羊毛脂 B硅酮C固体石蜡 D卡波姆E月桂醇硫酸钠（分数：1.50）(1).软膏烃类基质（分数：0

24、.50）A.B.C. D.E.解析：(2).软膏的类脂类基质（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).软膏水性凝胶基质（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A药品B新药C非处方药D假药E劣药（分数：1.00）(1).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：按照假药的定义。(2).不需要凭医师处方，消费者即可自行判断，购买或使用的药品（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：按照非处方药的定义。A口含片B舌下片C肠溶片D多层片E控释片（分数：2.50）(1).使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂（分数：0.50）A.B.C.

25、D.E. 解析：控释片是使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂。(2).在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用的片剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：口含片是含在口腔内缓缓溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂。(3).在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：肠溶片是在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂。(4).可避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：双层片：由两层构成的片剂。每层含有不同的药物或辅料，这样可以避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化。(5).可避免药物的首过效应的片剂（分数：0.50）A.B. C

26、.D.E.解析：舌下片是将片剂置于舌下，药物经黏膜直接且快速吸收而发挥全身作用的片剂。可避免肝脏对药物的首过作用。AKrafft 点 B昙点CHLB DCMCE杀菌和消毒（分数：1.00）(1).亲水亲油平衡值（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A药事管理委员会B药学部门C药检室D质量管理组E临床药学部门（分数：1.00）(1).确定医疗机构用药目录和处方手册的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：根据药学部门中药事管理委员会的职能规定。(2).组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使

27、用和管理情况，发现问题及时纠正的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：根据药学部门中药事管理委员会的职能规定。A饱和水溶液法B熔融法C注入法D凝聚法E热分析法（分数：1.50）(1).制备固体分散物的方法（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).制备环糊精包合物的方法是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).制备微囊的方法（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A气雾剂中的抛射剂B空胶囊的主要成型材料C膜剂常用的膜材D气雾剂中的潜溶剂E防腐剂（分数：1.00）(1).Freon（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).聚乙烯醇（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：