【医学类职业资格】初级药师相关专业知识-36及答案解析.doc

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1、初级药师相关专业知识-36 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)1.关于剂型的分类，下列叙述不正确的是（分数：2.00）A.注射剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.栓剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.软膏剂为半固体剂型2.现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为（分数：2.00）A.1990 年版B.1993 年版C.1995 年版D.2000 年版E.2010 年版3.下列药剂属于均相液体药剂的是（分数：2.00）A.普通乳剂B.纳米乳剂C.溶胶剂D.混悬剂E.低分子溶液剂4.下列物质常用于防腐剂的是（分数：2.00）A.氯化钠B.苯甲酸C.丙二醇D.单糖浆E.吐温 8

2、05.关于芳香水剂的叙述不正确的是（分数：2.00）A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂应澄明D.芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法E.芳香水剂宜大量配制和久贮6.混悬剂中使微粒 电位降低的物质是（分数：2.00）A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂7.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为（分数：2.00）A.分层(乳析)B.絮凝C.破裂D.转相E.反絮凝8.维生素 C 注射液采用的灭菌方法是（分数：2.00）A.100流通蒸汽 30 分钟B.100流通蒸汽 15 分钟C.115热压灭菌

3、30 分钟D.115干热 1 小时E.150干热 1 小时9.皮下注射剂主要是（分数：2.00）A.水溶液B.油溶液C.混悬液D.乳浊液E.粉针剂10.无菌室空气采用的灭菌方法是（分数：2.00）A.火焰灭菌法B.干热空气灭菌C.流通蒸汽灭菌D.热压灭菌E.紫外线灭菌11.在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器为（分数：2.00）A.硅藻土滤棒B.多孔素瓷滤棒C.压滤框D.G3 垂熔玻璃滤器E.0.22m 微孔滤膜12.注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用（分数：2.00）A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.离子交换法E.微孔滤膜过滤法13.下列可避免肝脏的首过作用的片剂是（分数：2.00）A.口

4、含片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.多层片14.片剂辅料中的崩解剂是（分数：2.00）A.甲基纤维素B.低取代羟丙基纤维素C.微粉硅胶D.甘露醇E.糖粉15.造成黏冲的原因不恰当的是（分数：2.00）A.颗粒含水量过多B.压力不够C.冲模表面粗糙D.润滑剂使用不当E.环境湿度过大16.下列作肠溶型包衣材料的物料是（分数：2.00）A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.羟丙基甲基纤维素酞酸酯D.羟丙基甲基纤维素E.羧甲基纤维素钠17.包衣主要是为了达到的目的不正确的是（分数：2.00）A.控制药物在胃肠道的释放部位B.控制药物在胃肠道中的释放速度C.掩盖苦味或不良气味D.防潮、避光、隔离空气以增加药

5、物的稳定性E.防止松片现象18.不宜制成软胶囊的药物是（分数：2.00）A.维生素 E 油液B.维生素 AD 乳状液C.牡荆油D.复合维生素油混悬液E.维生素 A 油液19.下列关于胶囊剂的叙述不正确的是（分数：2.00）A.空胶囊共有 8 种规格，但常用的为 05 号B.空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大C.若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充D.药物流动性差，需加一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能形成满足填充的要求E.应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊20.下列作为膜剂成膜材料不适合的是（分数：2.00）A.聚乙烯醇B.乙烯与醋酸乙烯共聚物C.交联聚维酮D.聚

6、维酮E.羟丙基纤维素21.适用于热敏性物料的粉碎设备是（分数：2.00）A.球磨机B.研钵C.冲击式粉碎机D.流能磨E.胶体磨22.眼用散剂应全部通过（分数：2.00）A.5 号筛B.6 号筛C.7 号筛D.8 号筛E.9 号筛23.一般颗粒剂的制备工艺是（分数：2.00）A.原辅料混合制软材制湿颗粒整粒与分级干燥装袋B.原辅料混合制湿颗粒制软材干燥整粒与分级装袋C.原辅料混合制湿颗粒干燥制软材整粒与分级装袋D.原辅料混合制软材制湿颗粒干燥整粒与分级装袋E.原辅料混合制湿颗粒干燥整粒与分级制软材装袋24.加入改善凡士林吸水性的物质是（分数：2.00）A.鲸蜡B.植物油C.液体石蜡D.羊毛脂E.

7、聚乙二醇25.常用于 W/O 型乳剂型基质乳化剂的是（分数：2.00）A.司盘类B.吐温类C.月桂醇硫酸钠D.平平加 OE.乳化剂 OP26.下列关于凝胶剂的叙述不正确的是（分数：2.00）A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统C.氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统D.卡波姆在水中分散形成混浊的酸性溶液E.卡波姆在水中分散形成混浊的酸性溶液，必须加入 NaOH 中和才能形成凝胶剂27.目前用于全身作用的栓剂主要是（分数：2.00）A.阴道栓B.尿道栓C.耳道栓D.鼻道栓E.肛门栓28.下列属于栓剂水溶性基质的是（分数：2.00

8、）A.可可豆脂B.泊洛沙姆C.半合成脂肪酸甘油酯D.硬脂酸丙二醇酯E.胆固醇29.采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂为（分数：2.00）A.溶液型气雾剂B.乳剂型气雾剂C.喷雾剂D.混悬型气雾剂E.吸入粉雾剂30.气雾剂的质量评定不包括（分数：2.00）A.安全、漏气检查B.喷次检查C.抛射剂用量检查D.粒度和雾滴大小检查E.微生物限度检查31.流浸膏剂属于（分数：2.00）A.水浸出制剂B.含醇浸出制剂C.含糖浸出制剂D.精制浸出制剂E.以上均不是32.贵重药物及刺激性药物采用的粉碎方法是（分数：2.00）A.单独粉碎B.混合粉碎C.串研D.干法粉碎E.湿法粉碎33.二甲基

9、亚砜作为液体药剂附加剂的作用为（分数：2.00）A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.矫味剂E.防腐剂34.下述不能增加药物溶解度的方法是（分数：2.00）A.加入助溶剂B.加入非离子型表面活性剂C.制成盐类D.应用潜溶剂E.加入助悬剂35.下面表面活性剂易发生起昙现象的是（分数：2.00）A.卵磷脂B.氯化苯甲羟胺C.Tween 类D.硬脂酸三乙醇胺E.十二烷基磺酸钠36.临界胶束浓度为（分数：2.00）A.Krafft 点B.昙点C.HLBD.CMCE.CRH37.十二烷基硫酸钠属于（分数：2.00）A.阴离子型表面活性剂B.阳离子型表面活性剂C.两性离子表面活性剂D.非离子型表面活

10、性剂E.抗氧剂38.在表面活性剂中，一般毒性最小的是（分数：2.00）A.阴离子型表面活性剂B.阳离子型表面活性剂C.氨基酸型两性离子表面活性剂D.甜菜碱型两性离子表面活性剂E.非离子型表面活性剂39.微粒分散体系中微粒的动力学性质表现在（分数：2.00）A.丁泽尔现象B.布朗运动C.电泳D.微粒的双电层结构E.微粒的大小40.下面属于牛顿流体的是（分数：2.00）A.高分子溶液B.低分子溶液C.胶体溶液D.混悬剂E.乳剂41.药物制剂设计的基本原则不包括（分数：2.00）A.安全性B.有效性C.可控性D.顺应性E.方便性42.关于吸湿性不正确的叙述是（分数：2.00）A.水溶性药物均有固定的

11、 CRH 值B.几种水溶性药物混合后，混合物的 CRH 与各组分的比例有关C.CRH 值可作为药物吸湿性指标，一般 CRH 愈小，愈易吸湿D.水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性E.为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择 CRH 值大的物料作辅料43.影响药物制剂稳定性的环境因素是（分数：2.00）A.金属离子B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.填充剂44.有关制剂中降解易氧化的药物有（分数：2.00）A.环醚萜类B.酯类C.烯醇类D.酰胺类E.巴比妥类45.制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是（分数：2.00）A.Eudragit RLB.酒石酸C.PEGD.泊洛沙姆 188E.蔗糖46

12、.对包合物的叙述不正确的是（分数：2.00）A.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物B.环糊精常见有 、 三种，其中以 -CYD 最为常用C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性D.维生素 A 被 -CYD 包合后可以形成固体E.环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物47.药物在固体分散物中的分散状态包括不包括（分数：2.00）A.分子状态B.胶态C.分子胶囊D.微晶E.无定形48.可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料的是（分数：2.00）A.羧甲基纤维素钠B.硬脂醇C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.乙基纤维素49.利用扩散原理的制备缓(控)制剂的方法不包括（分数：2.00

13、）A.包衣B.制成植入剂C.制成不溶性骨架片D.微囊化E.制成溶解度小的盐50.测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（分数：2.00）A.1 个取样点B.2 个取样点C.3 个取样点D.4 个取样点E.5 个取样点初级药师相关专业知识-36 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)1.关于剂型的分类，下列叙述不正确的是（分数：2.00）A.注射剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.栓剂为半固体剂型 D.气雾剂为气体分散型E.软膏剂为半固体剂型解析：解析 此题考查药物剂型的分类。药物剂型按形态分为液体剂型，如溶液剂、注射剂；气体剂型，如气雾剂、喷雾剂；固体剂型如散剂、丸剂、片剂、栓

14、剂；半固体剂型如软膏剂、糊剂。故本题答案应选C。2.现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为（分数：2.00）A.1990 年版B.1993 年版C.1995 年版D.2000 年版E.2010 年版 解析：解析 此题考查药典的发展历程。中华人民共和国药典简称中国药典，新中国成立后相继颁布的版本有 1953 年版、1963 年版、1977 年版、1985 年版、1990 年版、1995 年版、2000 年版、2005年版，最后颁布的为 2010 年版。故本题答案应选 E。3.下列药剂属于均相液体药剂的是（分数：2.00）A.普通乳剂B.纳米乳剂C.溶胶剂D.混悬剂E.低分子溶液剂 解析：解析 此

15、题考查液体药剂的分类。液体制剂分为均相液体药剂和非均相液体药剂。药物以分子状态分散于介质中，形成稳定的均匀分散的液体制剂，如低分子溶液剂和高分子溶液剂；药物以微粒状态分散在介质中，则形成物理不稳定状态的非均相液体制剂，如溶胶剂、混悬剂、乳剂。所以本题答案应选择E。4.下列物质常用于防腐剂的是（分数：2.00）A.氯化钠B.苯甲酸 C.丙二醇D.单糖浆E.吐温 80解析：解析 此题考查液体药剂常用的防腐剂的种类。常用的防腐剂有对羟基苯甲酸酯类(又称尼泊金类)、苯甲酸和苯甲酸钠、山梨酸、苯扎溴铵(新洁尔灭)、醋酸氯己定(醋酸洗必泰)等。所以本题答案应选择B。5.关于芳香水剂的叙述不正确的是（分数：

16、2.00）A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂应澄明D.芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法E.芳香水剂宜大量配制和久贮 解析：解析 此题考查芳香水剂的概念、特点及制法。芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的澄明水溶液；芳香挥发性药物多数为挥发油；如果以挥发油和化学药物作原料多采用溶解法和稀释法制备，以药材作原料时多采用蒸馏法制备；但芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变，不宜大量配制和久贮。所以本题答案应选择 E。6.混悬剂中使微粒 电位降低的物质是（分数：2.00）A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂 解析：解析

17、此题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。助悬剂为用以增加分散媒的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂；使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为润湿剂；向混悬剂中加入适量的无机电解质，使混悬剂微粒的 电位降低至一定程度(控制在 2025mV)使混悬剂产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂；加入电解质使 电位增加，防止发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂。所以本题答案应选择E。7.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为（分数：2.00）A.分层(乳析) B.絮凝C.破裂D.转相E.反絮凝解析：解析

18、 此题考查乳剂的稳定性。乳剂的分层系指乳剂放置后，出现分散相粒子上浮或下沉的现象。所以本题答案应选择 A。8.维生素 C 注射液采用的灭菌方法是（分数：2.00）A.100流通蒸汽 30 分钟B.100流通蒸汽 15 分钟 C.115热压灭菌 30 分钟D.115干热 1 小时E.150干热 1 小时解析：解析 此题考查注射剂灭菌的方法。维生素 C 注射液稳定性与温度有关，有人实验证明用 10030 分钟灭菌，含量减少 3%，而 10015 分钟只减少 2%，故以 10015 分钟灭菌为好。但操作过程应尽量在避菌条件下进行，以防污染。所以本题答案应选择 B。9.皮下注射剂主要是（分数：2.00

19、）A.水溶液 B.油溶液C.混悬液D.乳浊液E.粉针剂解析：解析 此题考查注射剂给药途径的特点。皮下注射剂注射于真皮和肌肉之间，药物吸收速度稍慢，注射剂量通常为 12ml，皮下注射剂主要是水溶液。所以本题答案应选择 A。10.无菌室空气采用的灭菌方法是（分数：2.00）A.火焰灭菌法B.干热空气灭菌C.流通蒸汽灭菌D.热压灭菌E.紫外线灭菌 解析：解析 此题考查紫外线灭菌的适用情况。紫外线灭菌适合于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水的灭菌；不适合于药液的灭菌及固体物料深部的灭菌。故答案应选择 E。11.在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器为（分数：2.00）A.硅藻土滤棒B.多孔素瓷滤棒C.压滤

20、框D.G3 垂熔玻璃滤器E.0.22m 微孔滤膜 解析：解析 此题考查在注射剂生产中常用滤器的应用。用于除菌滤过的滤器有 0.22m 微孔滤膜和 G 6 垂熔玻璃滤器。故答案应选择 E。12.注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用（分数：2.00）A.高温法 B.酸碱法C.吸附法D.离子交换法E.微孔滤膜过滤法解析：解析 此题考查热原的去除方法。凡能经受高温加热处理的容器与用具，如注射用的针筒或其他玻璃器皿，在洗净后于 250加热 30 分钟以上可以破坏热原。故本题答案应选择 A。13.下列可避免肝脏的首过作用的片剂是（分数：2.00）A.口含片B.咀嚼片C.舌下片 D.分散片E.多层片解析：

21、解析 本题考查片剂的种类。根据用法、用途以及制备方法的差异，制备了各种类型的片剂。舌下片是指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜的快速吸收而发挥全身作用。由于药物未通过胃肠道，所以可使药物免受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用(首过作用)。所以答案应选择 C。14.片剂辅料中的崩解剂是（分数：2.00）A.甲基纤维素B.低取代羟丙基纤维素 C.微粉硅胶D.甘露醇E.糖粉解析：解析 本题考查片剂常用辅料崩解剂。片剂制备需加入崩解剂，以加快崩解，使崩解时限符合要求。常用的崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、泡腾崩解剂等。备选答案中只有低

22、取代羟丙基纤维素是崩解剂。所以答案应选择 B。15.造成黏冲的原因不恰当的是（分数：2.00）A.颗粒含水量过多B.压力不够 C.冲模表面粗糙D.润滑剂使用不当E.环境湿度过大解析：解析 此题重点考查片剂中造成黏冲的原因。造成黏冲的主要原因有颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等。所以答案应选择 B。16.下列作肠溶型包衣材料的物料是（分数：2.00）A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.羟丙基甲基纤维素酞酸酯 D.羟丙基甲基纤维素E.羧甲基纤维素钠解析：解析 此题重点考查常用的肠溶型薄膜包衣材料。肠溶型薄膜包衣材料是指在胃酸条件下不溶，到肠液环境下才开始

23、溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂号、号、号。所以答案应选择 C。17.包衣主要是为了达到的目的不正确的是（分数：2.00）A.控制药物在胃肠道的释放部位B.控制药物在胃肠道中的释放速度C.掩盖苦味或不良气味D.防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性E.防止松片现象 解析：解析 此题考查包衣的目的。包衣的目的包括防潮避光增加药物的稳定性、掩盖药物不良气味、隔离配伍禁忌、增加识别能力、改变药物释放的位置及速度。所以答案应选择 E。18.不宜制成软胶囊的药物是（分数：2.00）A

24、.维生素 E 油液B.维生素 AD 乳状液 C.牡荆油D.复合维生素油混悬液E.维生素 A 油液解析：解析 此题考查软胶囊填充药物的种类。软胶囊是软质囊材包裹液态物料，由于软质囊材以明胶为主，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充，如各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物。维生素 E 油液、牡荆油、复合维生素油混悬液、维生素 A 油液均为油类可制成软胶囊；但维生素AD 乳状液含水，能使囊材软化或溶解，因此不宜制成软胶囊。所以本题答案应选择 B。19.下列关于胶囊剂的叙述不正确的是（分数：2.00）A.空胶囊共有 8 种规格，但常用的为 05 号B.空胶囊随着号数由小到大，容积由小到

25、大 C.若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充D.药物流动性差，需加一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能形成满足填充的要求E.应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊解析：解析 此题重点考查空胶囊的规格、填充物料的处理以及胶囊规格的选择。空胶囊共有 8 种规格，常用的为 05 号；空胶囊随着号数由小到大，容积由大到小。所以答案应选择为 B。20.下列作为膜剂成膜材料不适合的是（分数：2.00）A.聚乙烯醇B.乙烯与醋酸乙烯共聚物C.交联聚维酮 D.聚维酮E.羟丙基纤维素解析：解析 此题考查膜剂常用的成膜材料。有天然的高分子化合物、聚乙烯醇、乙烯与醋酸乙烯共聚物、羟丙基纤维素、

26、羟丙甲纤维素和聚维酮等。所以答案应选择 C。21.适用于热敏性物料的粉碎设备是（分数：2.00）A.球磨机B.研钵C.冲击式粉碎机D.流能磨 E.胶体磨解析：解析 此题考查流能磨粉碎的适用情况。流能磨粉碎由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎。所以答案应选择 D。22.眼用散剂应全部通过（分数：2.00）A.5 号筛B.6 号筛C.7 号筛D.8 号筛E.9 号筛 解析：解析 此题考查散剂的应用特点。根据散剂的用途不同其粒径要求有所不同，一般散剂能通过 6号筛的细粉含量不少于 95%；儿科或外用散能通过 7 号筛的细粉含量不少于 95%；眼用散剂应

27、全部通过 9号筛。所以答案应选柽 E。23.一般颗粒剂的制备工艺是（分数：2.00）A.原辅料混合制软材制湿颗粒整粒与分级干燥装袋B.原辅料混合制湿颗粒制软材干燥整粒与分级装袋C.原辅料混合制湿颗粒干燥制软材整粒与分级装袋D.原辅料混合制软材制湿颗粒干燥整粒与分级装袋 E.原辅料混合制湿颗粒干燥整粒与分级制软材装袋解析：解析 此题考查颗粒剂制备的工艺过程。答案应选择为 D。24.加入改善凡士林吸水性的物质是（分数：2.00）A.鲸蜡B.植物油C.液体石蜡D.羊毛脂 E.聚乙二醇解析：解析 此题考查软膏基质的性质、特点和应用。凡士林仅能吸收约 5%的水，故不适应于有多量渗出液的患处，凡士林中加入

28、适量羊毛脂、胆固醇或某些高级醇类可提高其吸水性能。所以本题答案应选择D。25.常用于 W/O 型乳剂型基质乳化剂的是（分数：2.00）A.司盘类 B.吐温类C.月桂醇硫酸钠D.平平加 OE.乳化剂 OP解析：解析 此题考查乳剂型基质常用的乳化剂。常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯、聚氧乙烯醚类。其中用于 O/W 型乳化剂的有一价皂(如硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺)、脂肪醇硫酸酯类(如月桂醇硫酸钠)、多元醇酯类、聚氧乙烯醚类，用于 W/O 型乳化剂有二价皂(如硬脂酸钙)、司盘类。所以本题答案应选择 A。26.下列关于凝胶剂的叙述不正确的是（分数：2.00）A.凝胶剂是指药物与

29、适宜辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统C.氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统 D.卡波姆在水中分散形成混浊的酸性溶液E.卡波姆在水中分散形成混浊的酸性溶液，必须加入 NaOH 中和才能形成凝胶剂解析：解析 此题考查凝胶剂的概念、特点和常用基质。凝胶剂系指药物与能形成凝胶的辅料制成均一、混悬或乳状型的乳胶稠厚液体或半固体制剂。凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分，双相凝胶系统是由小分子无机物药物胶体粒以网状结构存在于液体中，具有触变性，如氢氧化铝凝胶。常用的水性凝胶基质卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液，必须加入 NaOH 中和才能形成凝胶剂。所

30、以本题答案应选择C。27.目前用于全身作用的栓剂主要是（分数：2.00）A.阴道栓B.尿道栓C.耳道栓D.鼻道栓E.肛门栓 解析：解析 此题考查栓剂的治疗作用。用于全身作用的栓剂是肛门栓，栓剂直肠给药后的吸收途径有两条：通过直肠上静脉进入肝，进行代谢后再进入大循环；通过直肠中、下静脉和肛管静脉进入下腔静脉，绕过肝脏而进入大循环。所以本题答案应选择 E。28.下列属于栓剂水溶性基质的是（分数：2.00）A.可可豆脂B.泊洛沙姆 C.半合成脂肪酸甘油酯D.硬脂酸丙二醇酯E.胆固醇解析：解析 此题考查栓剂基质的种类。栓剂常用基质分为两类：油脂性基质、水溶性基质。水溶性基质有甘油明胶、聚乙二醇、聚氧乙

31、烯(40)单硬脂酸酯类、泊洛沙姆。所以本题答案应选择 B。29.采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂为（分数：2.00）A.溶液型气雾剂B.乳剂型气雾剂C.喷雾剂D.混悬型气雾剂E.吸入粉雾剂 解析：解析 此题考查吸入粉雾剂的概念。采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂为吸入粉雾剂。所以本题答案应选择 E。30.气雾剂的质量评定不包括（分数：2.00）A.安全、漏气检查B.喷次检查C.抛射剂用量检查 D.粒度和雾滴大小检查E.微生物限度检查解析：解析 此题重点考查气雾剂的质量评定项目。抛射剂用量检查在制成成品后不是检查的项目。所以本题答案应选择 C。31.流浸膏剂

32、属于（分数：2.00）A.水浸出制剂B.含醇浸出制剂 C.含糖浸出制剂D.精制浸出制剂E.以上均不是解析：解析 此题重点考查常用浸出制剂的分类。含醇浸出制剂指在一定条件下用适当浓度的乙醇或酒浸出的制剂。如酊剂、酒剂、流浸膏剂、浸膏剂等。所以答案应选择 B。32.贵重药物及刺激性药物采用的粉碎方法是（分数：2.00）A.单独粉碎 B.混合粉碎C.串研D.干法粉碎E.湿法粉碎解析：解析 此题重点考查药材的粉碎方法。对于贵重药物及刺激性药物，为了减少损耗和便于劳动保护，应单独粉碎。所以答案应选择 A。33.二甲基亚砜作为液体药剂附加剂的作用为（分数：2.00）A.极性溶剂 B.非极性溶剂C.半极性溶

33、剂D.矫味剂E.防腐剂解析：解析 此题考查液体制剂常用溶剂。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂。极性溶剂常用有水、甘油、二甲基亚砜，半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡。所以本题答案应选择 A。34.下述不能增加药物溶解度的方法是（分数：2.00）A.加入助溶剂B.加入非离子型表面活性剂C.制成盐类D.应用潜溶剂E.加入助悬剂 解析：解析 此题重点考查增加药物溶解度的方法。加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重要措施，它可增加混悬液介质的黏度，并被吸附于混悬微粒的表面增加其亲水性，有利于减小微粒的沉降速度和聚结，增加混悬剂的稳定性，但不能增加混悬粒

34、子的溶解度。所以本题答案应选择 E。35.下面表面活性剂易发生起昙现象的是（分数：2.00）A.卵磷脂B.氯化苯甲羟胺C.Tween 类 D.硬脂酸三乙醇胺E.十二烷基磺酸钠解析：解析 此题重点考查表面活性剂温度对增溶作用的影响。表面活性剂具有增溶作用，其中含聚氧乙烯型非离子型表面活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈的脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活性剂溶解度急剧下降和析出，溶液出现混浊，此现象称为起昙。Tween 类为含聚氧乙烯型非离子型表面活性剂，故具有起昙现象。所以本题答案应选择 C。36.临界胶束浓度为（分数：

35、2.00）A.Krafft 点B.昙点C.HLBD.CMC E.CRH解析：解析 此题重点考查表面活性剂性质及应用中名词缩写表示的意义。Krafft 点是离子型表面活性剂的特征值；昙点为表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度；HLB 为亲水亲油平衡值；CMC 为临界胶束浓度。所以本题答案应选择 D。37.十二烷基硫酸钠属于（分数：2.00）A.阴离子型表面活性剂 B.阳离子型表面活性剂C.两性离子表面活性剂D.非离子型表面活性剂E.抗氧剂解析：解析 此题重点考查表面活性剂的种类。表面活性剂根据起作用的部分不同分为阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、两性离子表面活性剂、非离子型表面活性剂。阴

36、离子型表面活性剂起表面活性作用的部分是阴离子，十二烷基硫酸钠为脂肪族磺酸化合物，其作用部分为阴离子。所以本题答案应选择 A。38.在表面活性剂中，一般毒性最小的是（分数：2.00）A.阴离子型表面活性剂B.阳离子型表面活性剂C.氨基酸型两性离子表面活性剂D.甜菜碱型两性离子表面活性剂E.非离子型表面活性剂 解析：解析 此题重点考查表面活性剂的生物学性质。表面活性剂的毒性一般而言，阳离子型表面活性剂最大，其次是阴离子型表面活性剂，非离子型表面活性剂最小。所以本题答案应选择 E。39.微粒分散体系中微粒的动力学性质表现在（分数：2.00）A.丁泽尔现象B.布朗运动 C.电泳D.微粒的双电层结构E.

37、微粒的大小解析：解析 此题重点考查微粒分散体系的主要性质与特点。布朗运动是液体分子热运动撞击微粒的结果，是微粒扩散的微观基础，而扩散现象又是布朗运动的宏观表现。正是由于布朗运动使很小的微粒具有了动力学稳定性。所以本题答案选 B。40.下面属于牛顿流体的是（分数：2.00）A.高分子溶液B.低分子溶液 C.胶体溶液D.混悬剂E.乳剂解析：解析 此题考查牛顿流体的概念和意义。牛顿流体遵循牛顿流动法则，纯液体和多数低分子溶液为牛顿流体；高分子溶液、胶体溶液、混悬剂、乳剂均不遵循牛顿定律，为非牛顿流体。所以本题答案应选择 B。41.药物制剂设计的基本原则不包括（分数：2.00）A.安全性B.有效性C.

38、可控性D.顺应性E.方便性 解析：解析 此题考查药物制剂设计的基本原则。包括安全性、有效性、可控性、稳定性、顺应性。所以本题答案应选择 E。42.关于吸湿性不正确的叙述是（分数：2.00）A.水溶性药物均有固定的 CRH 值B.几种水溶性药物混合后，混合物的 CRH 与各组分的比例有关 C.CRH 值可作为药物吸湿性指标，一般 CRH 愈小，愈易吸湿D.水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性E.为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择 CRH 值大的物料作辅料解析：解析 此题考查固体药剂的吸湿性、临界相对湿度(CRH 值)的概念。水溶性药物均有固定的 CRH值；几种水溶性药物混合后，混合物的 CR

39、H 与各组分的比例无关；CRH 值可作为药物吸湿性指标，一般CRH 愈小，愈易吸湿；水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性。所以答案应选择为 B。43.影响药物制剂稳定性的环境因素是（分数：2.00）A.金属离子B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.填充剂 解析：解析 本题主要考查影响药物制剂稳定性的环境因素。影响药物制剂稳定性的因素可分为处方因素和外界因素，其中环境因素包括温度、光线、空气、金属离子、湿度和水分的影响；辅料、离子强度是影响药物制剂稳定性的处方因素。故本题答案应选择 E。44.有关制剂中降解易氧化的药物有（分数：2.00）A.环醚萜类B.酯类C.烯醇类 D.酰胺类E.巴比妥类解

40、析：解析 此题重点考查制剂中药物的化学降解途径。水解和氧化是药物降解的两个主要途径。易水解的药物主要有酯类、酰胺类，易氧化的药物主要有酚类、烯醇类。故本题答案应选择 C。45.制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是（分数：2.00）A.Eudragit RL B.酒石酸C.PEGD.泊洛沙姆 188E.蔗糖解析：解析 此题重点考查固体分散体的载体材料。固体分散体的载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三大类。聚乙二醇(PEG)、泊洛沙姆 188、酒石酸、蔗糖为水溶性载体材料，Eudragit RL 为难溶性载体材料。故本题答案应选择 A。46.对包合物的叙述不正确的是（分数：2.00）A.一种分

41、子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物B.环糊精常见有 、 三种，其中以 -CYD 最为常用C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性 D.维生素 A 被 -CYD 包合后可以形成固体E.环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物解析：解析 此题重点考查包合物的概念、特点和包合材料的特点。包合技术指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物；包合后溶解度增大，稳定性提高，液体药物可粉末化；环糊精为常用包合材料，常见有 、 三种，其中以 -CYD 最为常用；环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物。故本题答案应选择 C。47.药物在固体分散物中的分散状态包括不包括（分数：2.00）A.

42、分子状态B.胶态C.分子胶囊 D.微晶E.无定形解析：解析 此题重点考查药物在固体分散物中的分散状态。药物以分子状态、胶体状态、亚稳定态、微晶态以及无定形状态在载体材料中存在，可阻止已分散的药物再聚集粗化，有利于药物的溶出。故本题答案应选择 C。48.可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料的是（分数：2.00）A.羧甲基纤维素钠 B.硬脂醇C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.乙基纤维素解析：解析 此题重点考查缓控释制剂的骨架载体材料。骨架材料分为不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料和亲水凝胶骨架材料。亲水凝胶骨架材料主要是一些亲水性聚合物，包括天然胶、纤维素衍生物、非纤维素糖类和高分子聚合物。乙基纤维素

43、为不溶性物，属于不溶性骨架物。所以本题答案应选择 A。49.利用扩散原理的制备缓(控)制剂的方法不包括（分数：2.00）A.包衣B.制成植入剂C.制成不溶性骨架片D.微囊化E.制成溶解度小的盐 解析：解析 此题重点考查缓控释制剂释药的原理。药物以扩散作用为主释药的方法有：利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法有包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散速度、制成植入剂。所以本题答案应选择 E。50.测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（分数：2.00）A.1 个取样点B.2 个取样点C.3 个取样点 D.4 个取样点E.5 个取样点解析：解析 此题主要考查缓控释制剂体外释放度试验取样点的设计。缓释、控释制剂的释放度至少选出 3 个取样时间点，第一点为开始 0.52 小时的取样时间点，用于考察药物是否有突释；第二点为中间的取样时间点，用于确定释药特性；最后的取样时间点用于考察释药量是否基本完全。所以本题答案应选择 C。