【医学类职业资格】初级药师专业实践能力-13及答案解析.doc

《【医学类职业资格】初级药师专业实践能力-13及答案解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【医学类职业资格】初级药师专业实践能力-13及答案解析.doc（15页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、初级药师专业实践能力-13 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：50，分数：100.00)1.为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务，门诊药房应采用（分数：2.00）A.窗口发药B.柜台发药C.小窗口发药D.大窗口发药E.大窗口或敞开式柜台发药2.以下有关“发药过程”的叙述中，不恰当的是（分数：2.00）A.尽量做好门诊用药咨询工作B.核对患者姓名，最好询问就诊的科室C.逐一与处方核对药品，检查规格、数量D.向患者详细介绍所发出药品的所有不良反应E.向患者交代每种药品的用法和特殊注意事项，尤其是同一药品有两盒以上时3.为避免调配差错，往

2、货架码放药品的药学人员必须经受（分数：2.00）A.学习B.训练C.学习与训练D.训练与授权E.训练与考试4.就“调配室药品摆放”的有关规定而言，最需要单独摆放的是（分数：2.00）A.贵重药品B.调配率高的药品C.调配率低的药品D.需要冷藏、避光或保存在干燥处的药品E.名称相近、包装外形相似、同种药品不同规格等常引起混淆的药品5.在调配室，通常摆在前方或方便取拿处的药品是（分数：2.00）A.高危药品B.储存量多者C.调配频率高者D.易发生差错者E.需要单独摆放者6.以下有关协定处方的叙述中，属于应该执行的条款是（分数：2.00）A.仅限于在本单位使用B.适于大量配制和储备C.可提高调剂工作

3、效率D.减少患者取药等候时间E.便于控制药品的品种和质量7.依据“处方差错的应对措施”，一有药品差错反映立即（分数：2.00）A.予以更换B.问责调剂人员C.报告上级部门D.另发给一份药品E.核对相关的处方和药品8.如果患者在取药窗口发现差错，正确的应对措施是（分数：2.00）A.真诚道歉B.另发给一份药品C.收回发出的药品D.问责调剂人员后处理E.立即予以更换，并真诚道歉9.倘若患者离开取药窗口后、返回投诉差错，正确的应对措施是首先（分数：2.00）A.予以更换B.另发给一份药品C.收回发出的药品D.确认投诉的真实性E.先带患者去看医生10.急诊药房处方调剂工作最突出的特点是（分数：2.00

4、）A.药品分类保管B.药品集中保管C.药品统一保管D.设立急救药品专柜，分类保管E.设立急救药品专柜，集中保管11.为实施“有计划地采购效期药品”，以下工作程序中最有效的是（分数：2.00）A.近期先用B.货位卡注明效期与数量C.发药时取排在最前、效期早的药品D.每购进新货，再按效期先后调整位置E.在效期药品到期前 2个月，向药剂科主任提出报告12.实施有效期药品管理的最主要的目的是（分数：2.00）A.防止药品过期B.防止药品过期失效C.防止因保管不善造成药品失效D.防止因保管不善造成药品过期浪费E.确保不因保管不善造成药品过期浪费13.以下有关肠外营养液的组成叙述中，最正确的是（分数：2.

5、00）A.由多种注射剂混合而成B.由某些药物与输液配伍而成C.以氨基酸溶液为主体配伍而成D.由多种供注射的液体剂型的药品配伍制成E.将多种药物直接加入脂肪乳剂中混合而成14.配制肠外营养液过程中，最重要的影响因素是（分数：2.00）A.混合顺序B.混合时间C.储存时间D.混合容器E.配制容量15.肠外营养液中脂肪乳剂的颗粒容易变化，最主要的影响因素是（分数：2.00）A.pHB.氨基酸C.葡萄糖D.二价金属离子E.一价金属离子16.肠内营养制剂中的最重要的营养成分是（分数：2.00）A.多种维生素B.必需矿物质C.碳水化合物D.脂肪成分E.氮源成分17.调配肠内营养制剂的最适宜分散媒是（分数：

6、2.00）A.开水B.热水C.凉开水D.3040的温开水E.3745的温开水18.肠外营养液或肠内营养制剂应现配现用，不立即使用时所需要的保存条件是（分数：2.00）A.2B.3C.4D.5E.619.以下配伍中，源于“溶剂性质改变”而发生配伍变化的是（分数：2.00）A.氯霉素注射液加入输液中B.盐酸四环素注射液加入输液中C.两性霉素 B加入生理盐水中D.硫喷妥钠注射液加入输液中E.两性霉素 B加入葡萄糖输液中20.“盐酸四环素加入碳酸氢钠输液中发生配伍变化”的原因是（分数：2.00）A.混合顺序与配伍量不合适B.葡萄糖输液缓冲容量大C.pH稳定范围差别较大D.溶剂性质改变E.直接反应21.

7、药品入库要严格执行验收制度；验收人员必须经过（分数：2.00）A.培训B.考核C.专业培训D.考核合格E.专业培训并经考核合格22.药品入库要严格验收；50 件以下应该抽取（分数：2.00）A.5件B.4件C.3件D.2件E.1件23.验收医疗用毒性药品时的最重要的注意事项是（分数：2.00）A.通过外观检查验收B.不能随意拆开内包装C.建立收支账目、定期盘点D.两人进行并共同在单据上签字E.通过外观检查验收，不随意拆开内包装；均由两人进行并共同在单据上签字24.验收记录必须妥善保存，应保存（分数：2.00）A.不少于 3年B.不少于 4年C.至超过药品有效期 1年D.至超过药品有效期 3年E

8、.至超过药品有效期 1年，但不少于 3年25.药品“性状”有一定的鉴别意义；以下药品以“味酸”可识别的是（分数：2.00）A.山梨醇B.氯霉素C.葡萄糖D.阿司匹林E.对乙酰氨基酚26.“某药品在冷处贮存”所指环境的温度是（分数：2.00）A.04B.210C.1020D.1030E.不超过 20、遮光27.化学性质不稳定药品及生物制品、血液制品、基因药物应该存放在（分数：2.00）A.专用库B.阴凉库C.冷藏库D.普通库E.危险品库28.药品仓库内的相对湿度应该控制为（分数：2.00）A.30%45%B.30%75%C.45%65%D.45%75%E.65%75%29.对药物影响最大的环境因

9、素是空气；空气中影响最大的成分是（分数：2.00）A.尘埃B.氧气C.水蒸气D.微生物E.氧气及二氧化碳30.下述药品中，最容易水解的药品是（分数：2.00）A.硫酸钠B.山梨醇C.胃蛋白酶D.环磷酰胺E.磷酸可待因31.在下述药品中，遇光线最容易引起变化的是（分数：2.00）A.明矾B.氯化铵C.硫酸钠D.胃蛋白酶E.水杨酸钠32.药品出库复核时发现一些情况需要暂停发货，其中不应该包括（分数：2.00）A.外包装出现破损B.超过药品有效期C.包装内有异常响动D.拆零药品是拼箱包装E.药品标签上的文字模糊33.微量天平的称量范围设置在（分数：2.00）A.110gB.220gC.350gD.5

10、50gE.10100g34.电子分析天平的分度值(感量)小于最大称量的（分数：2.00）A.10-2B.10-3C.10-4D.10-5E.10-635.定量分析中的试样和基准物质称量大都用（分数：2.00）A.增量法B.定量法C.恒量法D.减量法E.按天平去皮键清零法36.实施色泽差别较大的物料混合时，最佳的工序是（分数：2.00）A.搅拌混合B.过筛混合C.套色混合D.研磨混合E.扩散混合37.实施两种密度差别较大的物料混合时，最佳的操作程序是（分数：2.00）A.先加入密度大的物料B.先加入密度小的物料C.采用等量递加法D.采用研磨混合法E.采用套色法38.“5m 动态悬浮粒子最大允许数

11、为 210 4 个/米 3 ”的工作区的洁净度为（分数：2.00）A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级39.A级洁净工作区中，5m 动态悬浮粒子最大允许数为（分数：2.00）A.5个/米 3B.4个/米 3C.3个/米 3D.2个/米 3E.1个/米 340.动态悬浮粒子最大允许数为“0.5m 者 3.510 5 个/米 3 ，5gm 者 2000个/米 3 ”的工作区的洁净级别是（分数：2.00）A.A级B.B级C.C级D.D级E.E级41.以下物品中，最适宜应用湿热灭菌法灭菌的是（分数：2.00）A.油脂类B.固体粉末C.金属制容器D.溶液型安瓿剂E.空的玻璃器具42.以下物品中，不适

12、宜环氧乙烷气体灭菌法的是（分数：2.00）A.含氯的药品或物品B.塑料制品C.纤维制品D.橡胶制品E.固体药物43.能够用作注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的是（分数：2.00）A.原水B.纯化水C.注射用水D.制药用水E.灭菌注射用水44.滴鼻剂主要起消炎、止痒、收缩血管等作用，其分散媒一般不用（分数：2.00）A.液体石蜡B.植物油C.纯化水D.乙醇E.甘油45.在炉甘石洗剂的组分中，西黄蓍胶或羧甲基纤维素钠的主要作用是（分数：2.00）A.润湿作用B.调节稳定 pHC.有助药物再分散D.增大分散媒的黏度E.使药物呈疏松聚集状态46.“新购置的玻璃器皿应先在 2%盐酸溶液浸泡”以便清洗

13、，因为器皿表面残留（分数：2.00）A.尘埃B.砂粒C.游离碱D.微生物E.润滑油47.以下量器中，不属于量出式液体量器的是（分数：2.00）A.量杯B.吸量管C.滴定管D.容量瓶E.移液管48.使用滴定管等量出式量器前，必须对量器进行预处理，即（分数：2.00）A.用欲量取的试液充分湿润B.仔细检查C.清洗干净D.充分湿润E.干燥灭菌49.配制的试液应装在适宜的试剂瓶中储存，以下试液最应该保存在聚乙烯塑料瓶中的是（分数：2.00）A.盐酸B.碘化钾C.苛性碱D.硝酸银E.过氧化氢50.标定法制备不能采用直接法配制的标准溶液，称量基准物质须称准至小数点后（分数：2.00）A.7位有效数字B.6

14、位有效数字C.5位有效数字D.4位有效数字E.3位有效数字初级药师专业实践能力-13 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：50，分数：100.00)1.为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务，门诊药房应采用（分数：2.00）A.窗口发药B.柜台发药C.小窗口发药D.大窗口发药E.大窗口或敞开式柜台发药 解析：解析 “大窗口或敞开式柜台发药”利于发药药师向患者交付药品、进行用药交代与指导。2.以下有关“发药过程”的叙述中，不恰当的是（分数：2.00）A.尽量做好门诊用药咨询工作B.核对患者姓名，最好询问就诊的科室C.逐一与处方核对药品，检查

15、规格、数量D.向患者详细介绍所发出药品的所有不良反应 E.向患者交代每种药品的用法和特殊注意事项，尤其是同一药品有两盒以上时解析：解析 处方管理办法第 33条。发药时药师向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。3.为避免调配差错，往货架码放药品的药学人员必须经受（分数：2.00）A.学习B.训练C.学习与训练D.训练与授权 E.训练与考试解析：解析 往货架码放药品的人员必须经受训练与授权，以保证码放药品正确、规范。4.就“调配室药品摆放”的有关规定而言，最需要单独摆放的是（分数：2.00）A.贵重药品B.调配率高的药品C.调配率低

16、的药品D.需要冷藏、避光或保存在干燥处的药品E.名称相近、包装外形相似、同种药品不同规格等常引起混淆的药品 解析：解析 为避免调配差错，调配室需要单独摆放名称相近、包装外形相似、同种药品不同规格等常引起混淆的药品。5.在调配室，通常摆在前方或方便取拿处的药品是（分数：2.00）A.高危药品B.储存量多者C.调配频率高者 D.易发生差错者E.需要单独摆放者解析：解析 为便于药师准确、快速地调剂，通常把调配频率高的药品摆在前方或方便取拿处。6.以下有关协定处方的叙述中，属于应该执行的条款是（分数：2.00）A.仅限于在本单位使用 B.适于大量配制和储备C.可提高调剂工作效率D.减少患者取药等候时间

17、E.便于控制药品的品种和质量解析：解析 为提高调剂工作效率，各医疗机构设计协定处方；但是仅限于在该单位使用。7.依据“处方差错的应对措施”，一有药品差错反映立即（分数：2.00）A.予以更换B.问责调剂人员C.报告上级部门D.另发给一份药品E.核对相关的处方和药品 解析：解析 一有药品差错反映，正确的应对措施是先核对相关的处方和药品、确认差错，再作相应处理。8.如果患者在取药窗口发现差错，正确的应对措施是（分数：2.00）A.真诚道歉B.另发给一份药品C.收回发出的药品D.问责调剂人员后处理E.立即予以更换，并真诚道歉 解析：解析 此题考查的是取药窗口的工作规范。9.倘若患者离开取药窗口后、返

18、回投诉差错，正确的应对措施是首先（分数：2.00）A.予以更换B.另发给一份药品C.收回发出的药品D.确认投诉的真实性 E.先带患者去看医生解析：解析 一有药品差错反映，正确的应对措施是先核对相关的处方和药品、确认差错，再作相应处理。10.急诊药房处方调剂工作最突出的特点是（分数：2.00）A.药品分类保管B.药品集中保管C.药品统一保管D.设立急救药品专柜，分类保管 E.设立急救药品专柜，集中保管解析：解析 为使药师准确、快速地调配急诊处方，急诊药房设立急救药品专柜，分类保管。11.为实施“有计划地采购效期药品”，以下工作程序中最有效的是（分数：2.00）A.近期先用B.货位卡注明效期与数量

19、C.发药时取排在最前、效期早的药品D.每购进新货，再按效期先后调整位置E.在效期药品到期前 2个月，向药剂科主任提出报告 解析：解析 “在效期药品到期前 2个月，向科主任报告，及时做出处理”，是避免药品过期、浪费医药资源的有效措施。12.实施有效期药品管理的最主要的目的是（分数：2.00）A.防止药品过期B.防止药品过期失效C.防止因保管不善造成药品失效D.防止因保管不善造成药品过期浪费E.确保不因保管不善造成药品过期浪费 解析：解析 实施有效期药品管理的最主要的目的是确保不因保管不善造成药品过期浪费。13.以下有关肠外营养液的组成叙述中，最正确的是（分数：2.00）A.由多种注射剂混合而成B

20、.由某些药物与输液配伍而成C.以氨基酸溶液为主体配伍而成D.由多种供注射的液体剂型的药品配伍制成 E.将多种药物直接加入脂肪乳剂中混合而成解析：解析 肠外营养液由静脉给予，必须由供注射的液体剂型的药品配伍制成。14.配制肠外营养液过程中，最重要的影响因素是（分数：2.00）A.混合顺序 B.混合时间C.储存时间D.混合容器E.配制容量解析：解析 肠外营养液配制过程：先将微量元素和电解质加入氨基酸溶液中；另将磷酸盐加入葡萄糖液中；将上述两种溶液转入 3L静脉营养输液袋中；将脂肪乳与维生素混合液转入上述营养液袋中，轻轻摇动使混匀。15.肠外营养液中脂肪乳剂的颗粒容易变化，最主要的影响因素是（分数：

21、2.00）A.pHB.氨基酸C.葡萄糖D.二价金属离子 E.一价金属离子解析：解析 钙、镁等二价金属离子可致使脂肪乳粒子增大。16.肠内营养制剂中的最重要的营养成分是（分数：2.00）A.多种维生素B.必需矿物质C.碳水化合物D.脂肪成分E.氮源成分 解析：解析 氨基酸型肠内营养制剂中，100%的游离氨基酸占 15%(11.5g)，脂肪占 2.5%(脂肪 0.8g，亚油酸 0.6g，来自大豆油)，碳水化合物占 82.2%(61.7g为麦芽糖、糊精、食用淀粉)。17.调配肠内营养制剂的最适宜分散媒是（分数：2.00）A.开水B.热水C.凉开水D.3040的温开水 E.3745的温开水解析：解析

22、肠内营养制剂中游离氨基酸及多种维生素等对热不稳定，所用配制用水的温度应尽可能低。可是凉开水不适宜，水温太低难以使碳水化合物(糊精、食用淀粉)均匀调制。18.肠外营养液或肠内营养制剂应现配现用，不立即使用时所需要的保存条件是（分数：2.00）A.2B.3C.4 D.5E.6解析：解析 肠外营养液或肠内营养制剂中对热不稳定成分多，不立即使用时需要在 4保存，以确保营养质量。19.以下配伍中，源于“溶剂性质改变”而发生配伍变化的是（分数：2.00）A.氯霉素注射液加入输液中 B.盐酸四环素注射液加入输液中C.两性霉素 B加入生理盐水中D.硫喷妥钠注射液加入输液中E.两性霉素 B加入葡萄糖输液中解析：

23、解析 氯霉素注射剂的溶媒是乙醇、甘油、丙二醇等；加入氯化钠或葡萄糖输液中往往析出氯霉素沉淀。但是输液中氯霉素的浓度低于 0.25%，规范配制则可能不致析出沉淀。20.“盐酸四环素加入碳酸氢钠输液中发生配伍变化”的原因是（分数：2.00）A.混合顺序与配伍量不合适B.葡萄糖输液缓冲容量大C.pH稳定范围差别较大 D.溶剂性质改变E.直接反应解析：解析 盐酸四环素注射液 pH 1.82.98，而碳酸氢钠输液 pH为 10；配伍会析出四环素沉淀。21.药品入库要严格执行验收制度；验收人员必须经过（分数：2.00）A.培训B.考核C.专业培训D.考核合格E.专业培训并经考核合格 解析：解析 药品入库验

24、收是确保临床用药安全、有效的第一道关口，验收人员必须专业培训并经考核合格。22.药品入库要严格验收；50 件以下应该抽取（分数：2.00）A.5件B.4件C.3件D.2件 E.1件解析：解析 抽样原则及比例：不足 2件时，应逐件检查验收；50 件以下抽取 2件；50 件以上，每增加50件增抽 1件(不足 50件按 50件计)。23.验收医疗用毒性药品时的最重要的注意事项是（分数：2.00）A.通过外观检查验收B.不能随意拆开内包装C.建立收支账目、定期盘点D.两人进行并共同在单据上签字E.通过外观检查验收，不随意拆开内包装；均由两人进行并共同在单据上签字 解析：解析 外观检查验收医疗用毒性药品

25、：从塑料袋或瓶外查看，必须贴有黑底白字的“毒”字；不得随意拆开内包装。24.验收记录必须妥善保存，应保存（分数：2.00）A.不少于 3年B.不少于 4年C.至超过药品有效期 1年D.至超过药品有效期 3年E.至超过药品有效期 1年，但不少于 3年 解析：解析 验收记录必须妥善保存，应保存至超过药品有效期 1年，但不少于 3年。25.药品“性状”有一定的鉴别意义；以下药品以“味酸”可识别的是（分数：2.00）A.山梨醇B.氯霉素C.葡萄糖D.阿司匹林 E.对乙酰氨基酚解析：解析 上述 5种药品中，唯有阿司匹林“味酸”。26.“某药品在冷处贮存”所指环境的温度是（分数：2.00）A.04B.21

26、0 C.1020D.1030E.不超过 20、遮光解析：解析 “某药品在冷处贮存”即 210环境存放。27.化学性质不稳定药品及生物制品、血液制品、基因药物应该存放在（分数：2.00）A.专用库B.阴凉库C.冷藏库 D.普通库E.危险品库解析：解析 药品储存需要依据药品说明书要求的条件，按照种类和剂型分区、分类，分别存放。普通库(030)适于一般化学性质较稳定的药品存放；阴凉库(20以下)适于易受温度影响的药品；冷藏库(210)适于化学性质不稳定药品及生物制品、血液制品、基因药物。库内的相对湿度应在 45%75%。28.药品仓库内的相对湿度应该控制为（分数：2.00）A.30%45%B.30%

27、75%C.45%65%D.45%75% E.65%75%解析：解析 药品仓库内的相对湿度应该控制为 45%75%。29.对药物影响最大的环境因素是空气；空气中影响最大的成分是（分数：2.00）A.尘埃B.氧气C.水蒸气D.微生物E.氧气及二氧化碳 解析：解析 药品变质可由水解反应、氧化反应、还原反应、异构化反应、脱羧反应及聚合反应等导致；空气中氧气及二氧化碳是主要影响因素。30.下述药品中，最容易水解的药品是（分数：2.00）A.硫酸钠B.山梨醇C.胃蛋白酶D.环磷酰胺 E.磷酸可待因解析：解析 环磷酰胺容易水解。31.在下述药品中，遇光线最容易引起变化的是（分数：2.00）A.明矾B.氯化铵

28、C.硫酸钠D.胃蛋白酶E.水杨酸钠 解析：解析 水杨酸钠遇光线最容易引起氧化。32.药品出库复核时发现一些情况需要暂停发货，其中不应该包括（分数：2.00）A.外包装出现破损B.超过药品有效期C.包装内有异常响动D.拆零药品是拼箱包装 E.药品标签上的文字模糊解析：解析 拆零药品出库应逐品种、逐批号对照发货凭证进行复核，并应附药品说明书原件或复印件。核对无误后，在拼箱内附发货凭证并随货同行，并封箱；拼箱包装应有醒目的拼箱标记。33.微量天平的称量范围设置在（分数：2.00）A.110gB.220gC.350g D.550gE.10100g解析：解析 微量天平的称量范围在 350g。34.电子分

29、析天平的分度值(感量)小于最大称量的（分数：2.00）A.10-2B.10-3C.10-4D.10-5 E.10-6解析：解析 电子分析天平的分度值(感量)小于最大称量的 10 -5 ，以确保精密度。35.定量分析中的试样和基准物质称量大都用（分数：2.00）A.增量法B.定量法C.恒量法D.减量法 E.按天平去皮键清零法解析：解析 减量法：被称物置于称量瓶中，先称出总重量，然后取出称量瓶，倾倒出适量被称物再称量；几次倾倒后称得预定要求重量的样品。样品的准确重量由最初一次重量减去最后一次重量求得。36.实施色泽差别较大的物料混合时，最佳的工序是（分数：2.00）A.搅拌混合B.过筛混合C.套色

30、混合 D.研磨混合E.扩散混合解析：解析 配伍固体药物之间色泽相差较大时，混合时应该先加色深的，后加色浅的药物(习称“套色法”)。37.实施两种密度差别较大的物料混合时，最佳的操作程序是（分数：2.00）A.先加入密度大的物料B.先加入密度小的物料 C.采用等量递加法D.采用研磨混合法E.采用套色法解析：解析 配伍固体组分密度差较大时，混合时应该先加密度小物料，再加密度大的物料，避免质重者沉底，质轻者上浮。38.“5m 动态悬浮粒子最大允许数为 210 4 个/米 3 ”的工作区的洁净度为（分数：2.00）A.A级B.B级C.C级 D.D级E.E级解析：解析 我国 GMP将无菌药品生产所需洁净

31、区分为 A、B、C 及 D四个级别。动态悬浮粒子最大允许数为：C 级“0.5m 者 3.510 6 个/米 3 ，5m 者 210 4 个/米 3 ”。39.A级洁净工作区中，5m 动态悬浮粒子最大允许数为（分数：2.00）A.5个/米 3B.4个/米 3C.3个/米 3D.2个/米 3E.1个/米 3 解析：解析 A 级洁净工作区，动态悬浮粒子最大允许数为：“0.5m 者 3500个/米 3 ，5m 者 1个/米 3 ”。40.动态悬浮粒子最大允许数为“0.5m 者 3.510 5 个/米 3 ，5gm 者 2000个/米 3 ”的工作区的洁净级别是（分数：2.00）A.A级B.B级 C.C

32、级D.D级E.E级解析：解析 B 级洁净工作区，动态悬浮粒子最大允许数为：“0.5m 者 3.510 5 个/米 3 ，5m 者 2000个/米 3 ”。41.以下物品中，最适宜应用湿热灭菌法灭菌的是（分数：2.00）A.油脂类B.固体粉末C.金属制容器D.溶液型安瓿剂 E.空的玻璃器具解析：解析 湿热灭菌法的传热介质是水蒸气；不适于需要干燥使用的器具；水蒸气不能穿透的油脂类、固体粉末无法实施灭菌。42.以下物品中，不适宜环氧乙烷气体灭菌法的是（分数：2.00）A.含氯的药品或物品 B.塑料制品C.纤维制品D.橡胶制品E.固体药物解析：解析 环氧乙烷能够与含氯的药品或物品发生作用，可能导致灭菌

33、药品或物品变质。43.能够用作注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的是（分数：2.00）A.原水B.纯化水C.注射用水D.制药用水E.灭菌注射用水 解析：解析 灭菌注射用水为注射用水依照注射剂生产工艺制备所得。44.滴鼻剂主要起消炎、止痒、收缩血管等作用，其分散媒一般不用（分数：2.00）A.液体石蜡B.植物油C.纯化水D.乙醇 E.甘油解析：解析 乙醇有强刺激性，不适宜配制滴鼻剂。45.在炉甘石洗剂的组分中，西黄蓍胶或羧甲基纤维素钠的主要作用是（分数：2.00）A.润湿作用B.调节稳定 pHC.有助药物再分散D.增大分散媒的黏度 E.使药物呈疏松聚集状态解析：解析 洗剂指专供涂、敷于皮肤的外

34、用液体制剂，以混悬型居多；炉甘石质重、容易沉降；增大分散媒的黏度可延缓药物沉降速度，方便于给药。46.“新购置的玻璃器皿应先在 2%盐酸溶液浸泡”以便清洗，因为器皿表面残留（分数：2.00）A.尘埃B.砂粒C.游离碱 D.微生物E.润滑油解析：解析 新购置的玻璃器皿表面黏附游离碱等较多，应先在 2%的盐酸溶液或洗涤液内浸泡数小时，然后再用清水冲洗干净。47.以下量器中，不属于量出式液体量器的是（分数：2.00）A.量杯B.吸量管C.滴定管D.容量瓶 E.移液管解析：解析 常用液体量器按用途分为量入式、量出式两种。量入式量器用来测量或量取注入量器的液体体积。量出式量器用来测量或量取从其内部排出的

35、液体体积。48.使用滴定管等量出式量器前，必须对量器进行预处理，即（分数：2.00）A.用欲量取的试液充分湿润 B.仔细检查C.清洗干净D.充分湿润E.干燥灭菌解析：解析 不然，会因为量器内壁吸附试剂，给测量结果带来较大误差。49.配制的试液应装在适宜的试剂瓶中储存，以下试液最应该保存在聚乙烯塑料瓶中的是（分数：2.00）A.盐酸B.碘化钾C.苛性碱 D.硝酸银E.过氧化氢解析：解析 容易侵蚀玻璃而影响试剂纯度的如氢氟酸、含氟盐(氟化钾、氟化钠、氟化铵)和苛性碱(氢氧化钾、氢氧化钠)，应保存在聚乙烯塑料瓶或涂有石蜡的玻璃瓶中；挥发性及低沸点有机物必须严密盖紧。吸湿性极强或遇水蒸气发生强烈水解的试剂，如五氧化二磷、无水三氯化铝等，不仅要严密盖紧，还要蜡封。50.标定法制备不能采用直接法配制的标准溶液，称量基准物质须称准至小数点后（分数：2.00）A.7位有效数字B.6位有效数字C.5位有效数字D.4位有效数字 E.3位有效数字解析：解析 标定操作要求严格、准确。称量基准物质须使用分析天平，称准至小数点后 4位有效数字。