【医学类职业资格】初级药剂士-22-(2)1及答案解析.doc

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1、初级药剂士-22-(2)1 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)1.不符合药品批发企业开办资格审查办法(试行)规定的是_。A凡申请开办药品批发企业者，必须是具有企业法人资格的国内经济组织B允许个体工商户和个人合伙组织开办药品批发企业C必须配备执业药师D有在 24h 内供应国家基本药物目录所列品种及向定向责任单位和地区供应药品的能力E有必要的储存、检验场所、运输能力和正常的资金来源等（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.药品 GMP 认证分为_。A安全认证和计量认证B计量认证和产品认证C企业认证和标准认证D企业认证和品种认证E安全认证和标准认证（分数：2.00）A.B.C.

2、D.E.3.中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定规定，对药品必须依法加强管理的环节为_。A研制、生产、流通、检验、广告、使用B生产、流通、检验、广告、价格、使用C研制、生产、流通、检验、价格、使用D生产、流通、使用、检验、广告、税收E研制、生产、流通、价格、广告、使用（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.药品批生产记录应按_。A生产日期归档B批号归档C检验报告日期顺序归档D药品分等细则归档E药品入库日期归档（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.10000 级洁净厂房适用于生产_。A片剂、胶囊剂B注射用药品原料药的精制、烘干C丸剂及其他制剂D原料的精制、烘干E粉针剂的分装、压塞（分数

3、：2.00）A.B.C.D.E.6.药品生产者应当承担赔偿责任阶情形是_。A药品尚未投入流通，给使用者造成人身伤害的B药品投入流通时，引起损害的缺陷尚不存在的C药品投入流通时的科学技术水平尚不能发现缺陷存在的D限期使用的药品，未标明有效期而致人伤害的E销售者不能指明缺陷药品的生产者的（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.中华人民共和国药品管理法所指的“三证”是_。A药品生产企业合格证、药品生产企业许可证、营业执照B药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照C药品生产企业合格证、药品经营企业合格证、营业执照D药品商标注册证、药品生产批件、营业执照E药品生产企业许可证、药品经营企业许可证

4、、制剂许可证（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.中华人民共和国计量法实施细则规定，计量检定工作应当遵循的原则为_。A在行政区划范围内，经济合理，就地就近B在部门管辖的范围内，经济合理，就地就近C不受行政区划的限制，经济合理，就地就近D不受部门管辖的限制，经济合理，就地就近E不受行政区划和部门管辖的限制，经济合理，就地就近（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.生产、销售以婴幼儿为主要使用对象的劣药者，执法部门对其_。A处以警告，或者并处五干元以下罚款B处以警告，或者并处一万元以下罚款C处以警告，或者并处二万元以下罚款D处以正品价格五倍罚款E从重给予行政处罚（分数：2.00）A.B.C.

5、D.E.10.列入医药商业专项管理的是_。A防治血吸虫病、克山病等地方病的专用药品B治疗艾滋病的专用药品C预防维生素缺乏引起的疾病的专用药品D计划生育药品E为治疗某些特殊疾病而进口的药品（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.某医药公司根据药品的销售情况，要求供药方返还 3%左右的现金为宣传费。该公司将该笔宣传费的收支记载在公司的“小金库”帐上。该行为_。A为明示方式给予的折扣，不以回扣论B为公平、正当的交易行为C为暗中退给一定比例的货款，以回扣论D视为医药公司与供药方的协议，受法律保护E不管行为的情节和后果如何，都与犯罪无关（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.按我国有关药品广告管

6、理规定，可进行广告宣传的药品有_。A非麻醉性戒毒药品B医院制剂C经批准试生产的药品D境外生产的药品E二类精神药品（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.中华人民共和国药品管理法规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当_。A进行再评价B立即停止生产、经营、使用C撤销其批准文号D按假药处理E按劣药处理（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.我国透选 Orc 药物的基本原则是_。A应用安全、质量稳定、疗效确切、应用方便B安全有效、质量稳定、经济合理、临床必需C临床必需、应用安全、疗效确切、应用方便D临床必需、应用安全、经济合理、应用方便E临床必需、安全有效、价格合理、

7、应用方便（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.某药品批号为 950815，其有效期为 3 年，该药品可使用至_。A1998 年 8 月 15 日B1998 年 8 月 14 日C1998 年 7 月 31 日D1998 年 8 月 31 日E1998 年 9 月 1 日（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.列入国家三级重点保护野生药材物种的是_。A黄芩B黄连C黄柏D黄精E黄芪（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.与中药品种保护条例规定不符的是_。A相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品，可申请一级保护B对特定疾病有特殊疗效的中药品种获得专利保护后，还可申请中药品种保护C对

8、特定疾病有显著疗效的中药品种，能够获得为期七年的保护，期满后可申请延长保护期限D擅自仿制中药保护品种的，以生产假药依法论处E己经解除一级保护的品种，可以申请二级保护（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.违反中华人民共和国广告法规定，发布药品、医疗器械广告的，由广告监督管理机关责令其_。A改正或者停止发布，没收广告费用，可并处广告费用三倍以下罚款B停止发布，没收广告费用，可并处广告费用一倍以上三倍以下罚款C改正，没收广告费用，可井处广告费用二至五倍罚款D改正或者停止发布，没收广告费用，可并处广告费用三倍以上五倍以下罚款E改正或者停止发布，没收广告费用，可并处广告费用一倍以上五倍以下罚款（分

9、数：2.00）A.B.C.D.E.19.药品非临床研究质量管理规定(试行)要求标准操作规程的制定和修改须经_。A安全性研究机构负责人起草，研究单位领导审核，质量保证部门批准B安全性研究机构负责人审核，研究单位领导批准，质量保证部门签字确认C研究工作的专题负责人起草，安全性研究机构领导审核，研究单位领导批准D研究单位领导审核，安全性研究机构负责人批准，质量保证部门签字确认E研究工作的专题负责人审核，研究单位领导批准，质最保证部门签字确认（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.根据药品价格管理暂行办法，药品价格定价分为_。A政府定价、政府指导价、药品经营者自主定价、市场调节价四类B政府定价、政

10、府指导价、药品经营者自主定价三类C政府指导价、药品经营者自主定价两类D政府定价、政府指导价两类E政府定价、药品经营者自主定价两类（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.某股份有限公司拥有净资产 4000 万元，因公司发展需要，向国务院证券管理部门申请发行公司债券2000 万元。该公司以前未发行过债券，近三年连续盈利，平均可分配利润能够支付拟发行债券的二年的利息。公司确定的债券利率没有超过国务院限定的水平。该公司的申请未获批准。原因是：_。A股份有限公司不能向社会公开发行公司债券B该公司净资产额低于发行公司债券的条件C公司发行的债券额超过公司法规定的标准D公司利润太低，难以保证安全偿债E公司

11、已有盈利，应依靠自身积累谋求发展（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.1998 年调整后的国家基本药物(西药)品种目录有_。A26 类，699 个品种B27 类，699 个品种C27 类，740 个品种D26 类，740 个品种E27 类，720 个品种（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.中华人民共和国消费者权益保护法规定，经营者与消费者进行交易时应遵循的原则是_。A自愿、平等、公平、计量正确B自愿、平等、信任、价格合理C自愿、平等、公平、诚实信用D自愿、平等、公平、质量保障E自愿、质量保障、价格合理（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.下列各项叙述中与进口药品管理办法不符

12、的项目是_。A国家对进口药品实行注册制度，凡进口药品，必须具有进口药品注册证B申请更换某药品的进口药品注册证，该药品需在中国境内进行临床试验或验证C凡进口药品检验所需要的特殊试剂、标准品或对照品，均应在合同中订明由卖方提供D医疗急救、科研用(不包括新药临床)的少量进口药品，不能在市场上销售E国外赠送的少量药品，可由收货单位向有关管理部门申请免验，海关凭该部门出具的免验证明放行（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.戒毒药品系指控制并消除滥用下列药物成痛者的急剧戒断症状与体征的药品A合成麻醉药B大麻类C盐酸普鲁卡因D精神药品E阿片类（分数：2.00）A.B.C.D.E.26.药学科技活动包括

13、_。A基础研究、应用研究和发展研究B基础研究：应用基础研究和应用研究C基础研究和发展研究D应用基础研究和应用技术研究E理论研究和实用研究（分数：2.00）A.B.C.D.E.27.麻醉药品专用卡供_。A医疗单位使用B经营单位使用C教学单位使用D科研单位使用E经批准的危重病人使用（分数：2.00）A.B.C.D.E.28.药品生产工艺专利的保护期限及起算日期为_。A10 年，自申请日起计算B7 年，自发证书日起计算C20 年，自核准日起计算D20 年，自申请日起计算E8 年，自公告日起计算（分数：2.00）A.B.C.D.E.29.药品 GMP 认证委员会发给准药品 GMP 认证证书的是_。A药

14、品品种 GMP 认证合格B药品生产企业 GMP 认证合格C新开办的药品生产企业 GMP 认证合格D进口药品 GMP 认证合格E药品生产企业的车间 GMP 认证合格（分数：2.00）A.B.C.D.E.30.必须持有使用许可证才能使用的药品是_。A麻醉药品B医疗用毒性药品C血液制品D放射性药品E戒毒药品（分数：2.00）A.B.C.D.E.31.生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害且后果特别严重的，处以_。A十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之三十以上二倍以下罚金B十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金C十年以上二十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之三十以上二倍以下罚金D十年

15、以上二十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金E十年以上有期徒刑或无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金（分数：2.00）A.B.C.D.E.32.一次静脉给药 5mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为 0.35mg/L，表观分布容积约为_。A5LB28LC14LD4LE100L（分数：2.00）A.B.C.D.E.33.首过效应主要发生于下列哪种给药方式_。A静脉给药B口服给药C舌下含化D肌内注射E透皮吸收（分数：2.00）A.B.C.D.E.34.对钩端螺旋体引起的感染首选药物是_。A链霉素B两性霉素C红霉素D青霉素E氯霉素（分数：2.00）A.B.C.

16、D.E.35.硝酸甘油抗心绞痛的主要机理_。A选择性扩张冠脉，增加心肌供血B阻断 受体，降低心肌耗氧量C减慢心率、降低心肌耗氧量D扩张动脉和静脉，降低耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血E抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量（分数：2.00）A.B.C.D.E.36.药物的内在活性(效应力)是指_。A药物穿透生物膜的能力B药物激动受体的能力C药物水溶性大小D药物对受体亲和力高低E药物脂溶性强弱（分数：2.00）A.B.C.D.E.37.安定无下列哪一特点_。A口服安全范围较大B其作用是间接通过增加 CAMP 实现C长期应用可产生耐受性D大剂量对呼吸中枢有抑制作用E为典型的药酶诱导剂（分数：2

17、.00）A.B.C.D.E.38.利福平抗菌作用的原理是_。A抑制依赖于 DNA 的 RNA 多聚酶B抑制分支菌酸合成酶C抑制腺苷酸合成酶D抑制二氢叶酸还原酶E抑制 DNA 回旋酶（分数：2.00）A.B.C.D.E.39.用某药后有轻微的心动过速，但血压变化不明显。可引起瞳孔扩大并抑制汗腺分泌，但不妨碍射精，该药最有可能属于_。A肾上腺素受体激动药B 肾上腺素受体激动药C 肾上腺素受体拮抗药DM 胆碱受体拮抗药EM 胆碱受体激动药（分数：2.00）A.B.C.D.E.40.卡托普利主要通过哪项而产生降压作用_。A利尿降压B血管扩张C钙拮抗DANG 转化酶抑制E 受体阻断（分数：2.00）A.

18、B.C.D.E.41.能翻转肾上腺素升压作用的药物是_。A间羟胺B普萘洛尔C阿托品D氯丙嗪E氟哌啶醇（分数：2.00）A.B.C.D.E.42.应用强心甙治疗时下列哪项是错误的_。A选择适当的强心甙制剂B选择适当的剂量与用法C洋地黄化后停药D联合应用利尿药E治疗剂量比较接近中毒剂量（分数：2.00）A.B.C.D.E.43.复方炔诺酮片避孕作用机制是_。A抑制排卵B抗着床C影响子宫功能D影响胎盘功能E兴奋子宫（分数：2.00）A.B.C.D.E.44.吗啡不具有下列哪项作用_。A兴奋平滑肌B止咳C腹泻D呼吸抑制E催吐和缩瞳（分数：2.00）A.B.C.D.E.45.有细胞增殖周期特异性的抗肿瘤

19、药是_。A5氟尿嘧啶B氮芥C环磷酰胺D塞替派E阿霉素（分数：2.00）A.B.C.D.E.46.治疗慢性失血(如钩虫病)所致的贫血宜选用_。A叶酸B维生素 KC硫酸亚酸D维生素 B12E安特诺新（分数：2.00）A.B.C.D.E.47.青霉素可以特异性抑制的酶_。A单胺氧化酶B胆碱酯酶C甲状腺过氧化物酶D粘肽代谢酶E血管紧张素转化酶（分数：4.00）A.B.C.D.E.48.丙硫氧嘧啶可以特异性抑制的酶_。A单胺氧化酶B胆碱酯酶C甲状腺过氧化物酶D粘肽代谢酶E血管紧张素转化酶（分数：4.00）A.B.C.D.E.初级药剂士-22-(2)1 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)

20、1.不符合药品批发企业开办资格审查办法(试行)规定的是_。A凡申请开办药品批发企业者，必须是具有企业法人资格的国内经济组织B允许个体工商户和个人合伙组织开办药品批发企业C必须配备执业药师D有在 24h 内供应国家基本药物目录所列品种及向定向责任单位和地区供应药品的能力E有必要的储存、检验场所、运输能力和正常的资金来源等（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：2.药品 GMP 认证分为_。A安全认证和计量认证B计量认证和产品认证C企业认证和标准认证D企业认证和品种认证E安全认证和标准认证（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：3.中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定规定，对药品必

21、须依法加强管理的环节为_。A研制、生产、流通、检验、广告、使用B生产、流通、检验、广告、价格、使用C研制、生产、流通、检验、价格、使用D生产、流通、使用、检验、广告、税收E研制、生产、流通、价格、广告、使用（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：4.药品批生产记录应按_。A生产日期归档B批号归档C检验报告日期顺序归档D药品分等细则归档E药品入库日期归档（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：5.10000 级洁净厂房适用于生产_。A片剂、胶囊剂B注射用药品原料药的精制、烘干C丸剂及其他制剂D原料的精制、烘干E粉针剂的分装、压塞（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：6.药品生

22、产者应当承担赔偿责任阶情形是_。A药品尚未投入流通，给使用者造成人身伤害的B药品投入流通时，引起损害的缺陷尚不存在的C药品投入流通时的科学技术水平尚不能发现缺陷存在的D限期使用的药品，未标明有效期而致人伤害的E销售者不能指明缺陷药品的生产者的（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：7.中华人民共和国药品管理法所指的“三证”是_。A药品生产企业合格证、药品生产企业许可证、营业执照B药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照C药品生产企业合格证、药品经营企业合格证、营业执照D药品商标注册证、药品生产批件、营业执照E药品生产企业许可证、药品经营企业许可证、制剂许可证（分数：2.00）A.

23、B.C.D.E. 解析：8.中华人民共和国计量法实施细则规定，计量检定工作应当遵循的原则为_。A在行政区划范围内，经济合理，就地就近B在部门管辖的范围内，经济合理，就地就近C不受行政区划的限制，经济合理，就地就近D不受部门管辖的限制，经济合理，就地就近E不受行政区划和部门管辖的限制，经济合理，就地就近（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：9.生产、销售以婴幼儿为主要使用对象的劣药者，执法部门对其_。A处以警告，或者并处五干元以下罚款B处以警告，或者并处一万元以下罚款C处以警告，或者并处二万元以下罚款D处以正品价格五倍罚款E从重给予行政处罚（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：1

24、0.列入医药商业专项管理的是_。A防治血吸虫病、克山病等地方病的专用药品B治疗艾滋病的专用药品C预防维生素缺乏引起的疾病的专用药品D计划生育药品E为治疗某些特殊疾病而进口的药品（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：11.某医药公司根据药品的销售情况，要求供药方返还 3%左右的现金为宣传费。该公司将该笔宣传费的收支记载在公司的“小金库”帐上。该行为_。A为明示方式给予的折扣，不以回扣论B为公平、正当的交易行为C为暗中退给一定比例的货款，以回扣论D视为医药公司与供药方的协议，受法律保护E不管行为的情节和后果如何，都与犯罪无关（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：12.按我国有关药品

25、广告管理规定，可进行广告宣传的药品有_。A非麻醉性戒毒药品B医院制剂C经批准试生产的药品D境外生产的药品E二类精神药品（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：13.中华人民共和国药品管理法规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当_。A进行再评价B立即停止生产、经营、使用C撤销其批准文号D按假药处理E按劣药处理（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：14.我国透选 Orc 药物的基本原则是_。A应用安全、质量稳定、疗效确切、应用方便B安全有效、质量稳定、经济合理、临床必需C临床必需、应用安全、疗效确切、应用方便D临床必需、应用安全、经济合理、应用方便E临床必需

26、、安全有效、价格合理、应用方便（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：15.某药品批号为 950815，其有效期为 3 年，该药品可使用至_。A1998 年 8 月 15 日B1998 年 8 月 14 日C1998 年 7 月 31 日D1998 年 8 月 31 日E1998 年 9 月 1 日（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：16.列入国家三级重点保护野生药材物种的是_。A黄芩B黄连C黄柏D黄精E黄芪（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：17.与中药品种保护条例规定不符的是_。A相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品，可申请一级保护B对特定疾病有特殊疗效的中

27、药品种获得专利保护后，还可申请中药品种保护C对特定疾病有显著疗效的中药品种，能够获得为期七年的保护，期满后可申请延长保护期限D擅自仿制中药保护品种的，以生产假药依法论处E己经解除一级保护的品种，可以申请二级保护（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：18.违反中华人民共和国广告法规定，发布药品、医疗器械广告的，由广告监督管理机关责令其_。A改正或者停止发布，没收广告费用，可并处广告费用三倍以下罚款B停止发布，没收广告费用，可并处广告费用一倍以上三倍以下罚款C改正，没收广告费用，可井处广告费用二至五倍罚款D改正或者停止发布，没收广告费用，可并处广告费用三倍以上五倍以下罚款E改正或者停止发布

28、，没收广告费用，可并处广告费用一倍以上五倍以下罚款（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：19.药品非临床研究质量管理规定(试行)要求标准操作规程的制定和修改须经_。A安全性研究机构负责人起草，研究单位领导审核，质量保证部门批准B安全性研究机构负责人审核，研究单位领导批准，质量保证部门签字确认C研究工作的专题负责人起草，安全性研究机构领导审核，研究单位领导批准D研究单位领导审核，安全性研究机构负责人批准，质量保证部门签字确认E研究工作的专题负责人审核，研究单位领导批准，质最保证部门签字确认（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：20.根据药品价格管理暂行办法，药品价格定价分为_。A

29、政府定价、政府指导价、药品经营者自主定价、市场调节价四类B政府定价、政府指导价、药品经营者自主定价三类C政府指导价、药品经营者自主定价两类D政府定价、政府指导价两类E政府定价、药品经营者自主定价两类（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：21.某股份有限公司拥有净资产 4000 万元，因公司发展需要，向国务院证券管理部门申请发行公司债券2000 万元。该公司以前未发行过债券，近三年连续盈利，平均可分配利润能够支付拟发行债券的二年的利息。公司确定的债券利率没有超过国务院限定的水平。该公司的申请未获批准。原因是：_。A股份有限公司不能向社会公开发行公司债券B该公司净资产额低于发行公司债券的条

30、件C公司发行的债券额超过公司法规定的标准D公司利润太低，难以保证安全偿债E公司已有盈利，应依靠自身积累谋求发展（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：22.1998 年调整后的国家基本药物(西药)品种目录有_。A26 类，699 个品种B27 类，699 个品种C27 类，740 个品种D26 类，740 个品种E27 类，720 个品种（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：23.中华人民共和国消费者权益保护法规定，经营者与消费者进行交易时应遵循的原则是_。A自愿、平等、公平、计量正确B自愿、平等、信任、价格合理C自愿、平等、公平、诚实信用D自愿、平等、公平、质量保障E自愿、质量

31、保障、价格合理（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：24.下列各项叙述中与进口药品管理办法不符的项目是_。A国家对进口药品实行注册制度，凡进口药品，必须具有进口药品注册证B申请更换某药品的进口药品注册证，该药品需在中国境内进行临床试验或验证C凡进口药品检验所需要的特殊试剂、标准品或对照品，均应在合同中订明由卖方提供D医疗急救、科研用(不包括新药临床)的少量进口药品，不能在市场上销售E国外赠送的少量药品，可由收货单位向有关管理部门申请免验，海关凭该部门出具的免验证明放行（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：25.戒毒药品系指控制并消除滥用下列药物成痛者的急剧戒断症状与体征的药品A

32、合成麻醉药B大麻类C盐酸普鲁卡因D精神药品E阿片类（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：26.药学科技活动包括_。A基础研究、应用研究和发展研究B基础研究：应用基础研究和应用研究C基础研究和发展研究D应用基础研究和应用技术研究E理论研究和实用研究（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：27.麻醉药品专用卡供_。A医疗单位使用B经营单位使用C教学单位使用D科研单位使用E经批准的危重病人使用（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：28.药品生产工艺专利的保护期限及起算日期为_。A10 年，自申请日起计算B7 年，自发证书日起计算C20 年，自核准日起计算D20 年，自申请日起计

33、算E8 年，自公告日起计算（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：29.药品 GMP 认证委员会发给准药品 GMP 认证证书的是_。A药品品种 GMP 认证合格B药品生产企业 GMP 认证合格C新开办的药品生产企业 GMP 认证合格D进口药品 GMP 认证合格E药品生产企业的车间 GMP 认证合格（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：30.必须持有使用许可证才能使用的药品是_。A麻醉药品B医疗用毒性药品C血液制品D放射性药品E戒毒药品（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：31.生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害且后果特别严重的，处以_。A十年以下有期徒刑，并处销售金额

34、百分之三十以上二倍以下罚金B十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金C十年以上二十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之三十以上二倍以下罚金D十年以上二十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金E十年以上有期徒刑或无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：32.一次静脉给药 5mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为 0.35mg/L，表观分布容积约为_。A5LB28LC14LD4LE100L（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：33.首过效应主要发生于下列哪种给药方式_。A静脉给药B口服给药C舌下含

35、化D肌内注射E透皮吸收（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：34.对钩端螺旋体引起的感染首选药物是_。A链霉素B两性霉素C红霉素D青霉素E氯霉素（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：35.硝酸甘油抗心绞痛的主要机理_。A选择性扩张冠脉，增加心肌供血B阻断 受体，降低心肌耗氧量C减慢心率、降低心肌耗氧量D扩张动脉和静脉，降低耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血E抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：36.药物的内在活性(效应力)是指_。A药物穿透生物膜的能力B药物激动受体的能力C药物水溶性大小D药物对受体亲和力高低E药物脂溶性强弱（分

36、数：2.00）A.B. C.D.E.解析：37.安定无下列哪一特点_。A口服安全范围较大B其作用是间接通过增加 CAMP 实现C长期应用可产生耐受性D大剂量对呼吸中枢有抑制作用E为典型的药酶诱导剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：38.利福平抗菌作用的原理是_。A抑制依赖于 DNA 的 RNA 多聚酶B抑制分支菌酸合成酶C抑制腺苷酸合成酶D抑制二氢叶酸还原酶E抑制 DNA 回旋酶（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：39.用某药后有轻微的心动过速，但血压变化不明显。可引起瞳孔扩大并抑制汗腺分泌，但不妨碍射精，该药最有可能属于_。A肾上腺素受体激动药B 肾上腺素受体激动药C

37、肾上腺素受体拮抗药DM 胆碱受体拮抗药EM 胆碱受体激动药（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：40.卡托普利主要通过哪项而产生降压作用_。A利尿降压B血管扩张C钙拮抗DANG 转化酶抑制E 受体阻断（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：41.能翻转肾上腺素升压作用的药物是_。A间羟胺B普萘洛尔C阿托品D氯丙嗪E氟哌啶醇（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：42.应用强心甙治疗时下列哪项是错误的_。A选择适当的强心甙制剂B选择适当的剂量与用法C洋地黄化后停药D联合应用利尿药E治疗剂量比较接近中毒剂量（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：43.复方炔诺酮片避孕作用

38、机制是_。A抑制排卵B抗着床C影响子宫功能D影响胎盘功能E兴奋子宫（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：44.吗啡不具有下列哪项作用_。A兴奋平滑肌B止咳C腹泻D呼吸抑制E催吐和缩瞳（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：45.有细胞增殖周期特异性的抗肿瘤药是_。A5氟尿嘧啶B氮芥C环磷酰胺D塞替派E阿霉素（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：46.治疗慢性失血(如钩虫病)所致的贫血宜选用_。A叶酸B维生素 KC硫酸亚酸D维生素 B12E安特诺新（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：47.青霉素可以特异性抑制的酶_。A单胺氧化酶B胆碱酯酶C甲状腺过氧化物酶D粘肽代谢酶E血管紧张素转化酶（分数：4.00）A.B.C.D. E.解析：48.丙硫氧嘧啶可以特异性抑制的酶_。A单胺氧化酶B胆碱酯酶C甲状腺过氧化物酶D粘肽代谢酶E血管紧张素转化酶（分数：4.00）A.B.C. D.E.解析：