【医学类职业资格】初级药剂士-22-(1)1及答案解析.doc

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1、初级药剂士-22-(1)1 及答案解析(总分：104.00，做题时间：90 分钟)1.药品成分的含量不符合国家药品标准的是_。A放射性药品B精神药品C毒性药品D劣药E非处方药（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用产生依赖性的药品是_。A放射性药品B精神药品C毒性药品D劣药E非处方药（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.经批准可在大众传播媒介做广告的药品是_。A放射性药品B精神药品C毒性药品D劣药E非处方药（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.优良药房工作规范的英文简称是_。AGMPBGSPCGPPDADREQTC（分数：2.00）A.

2、B.C.D.E.5.非处方药的简称是_。AGMPBGSPCGPPDADREQTC（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.药品生产质量管理规范的英文简称是_。AGMPBGSPCGPPDADREQTC（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.凉暗处贮存是_。A温度不超过 20B避光且温度不超过 20C温度在 2-10范围内D温度在 0以上E用不透光的容器包装（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.阴凉处贮存是_。A温度不超过 20B避光且温度不超过 20C温度在 2-10范围内D温度在 0以上E用不透光的容器包装（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.遮光贮存是_。A温度不超过 20B避光且

3、温度不超过 20C温度在 2-10范围内D温度在 0以上E用不透光的容器包装（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.冷处贮存是_。A温度不超过 20B避光且温度不超过 20C温度在 2-10范围内D温度在 0以上E用不透光的容器包装（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.防冻贮存是_。A温度不超过 20B避光且温度不超过 20C温度在 2-10范围内D温度在 0以上E用不透光的容器包装（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.磺胺嘧啶具有的反应是_。A重氮化偶合反应B碘仿反应C酸性下使姜黄试纸变红棕色D与三氯化铁试液生成赭色沉淀E与氨制硝酸银试液生成银镜，并放出氮气（分数：2.00）

4、A.B.C.D.E.13.硼酸的具有的反应是_。A重氮化偶合反应B碘仿反应C酸性下使姜黄试纸变红棕色D与三氯化铁试液生成赭色沉淀E与氨制硝酸银试液生成银镜，并放出氮气（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.异烟肼具有的反应是_。A重氮化偶合反应B碘仿反应C酸性下使姜黄试纸变红棕色D与三氯化铁试液生成赭色沉淀E与氨制硝酸银试液生成银镜，并放出氮气（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.苯甲酸具有的反应是_。A重氮化偶合反应B碘仿反应C酸性下使姜黄试纸变红棕色D与三氯化铁试液生成赭色沉淀E与氨制硝酸银试液生成银镜，并放出氮气（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.乙醇具有的反应是_。A

5、重氮化偶合反应B碘仿反应C酸性下使姜黄试纸变红棕色D与三氯化铁试液生成赭色沉淀E与氨制硝酸银试液生成银镜，并放出氮气（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.盐酸小檗碱又名_。A氟哌酸B盐酸黄连素C醋酸洗必泰D新洁而灭E双氧水（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.苯扎溴铵又名_。A氟哌酸B盐酸黄连素C醋酸洗必泰D新洁而灭E双氧水（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.过氧化氢溶液又名_。A氟哌酸B盐酸黄连素C醋酸洗必泰D新洁而灭E双氧水（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.诺氟沙星又名_。A氟哌酸B盐酸黄连素C醋酸洗必泰D新洁而灭E双氧水（分数：2.00）A.B.C.D.E.

6、21.药品的内包装应能_。A保证药品的质量，确保使用安全B保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用C保证药品在生产过程中的质量D保证药品在运输、贮藏中的质量E保证药品在使用过程中的质量（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.药品的不良反应是_。A药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应B药品使用后出现的意外的有害反应C质量合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D在正常的用量下药品出现的意外有害反应E在正常的用量下药品出现的与用药目的无关的有害反应（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.我国遴选非处方药的指导思想是_。A安全有效、慎重从严B结

7、合国情、中西并重C安全有效、中西并重D慎重从严、结合国情E安全有效、慎重从严、结合国情（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.国家对药品不良反应实行的是_。A逐级报告制度B定期报告制度C严重、罕见的药品不良反应须随时报告D严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告E逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.药品广告是指_。A药品使用单位所做的各种宣传、介绍活动B药品生产单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动C药品经营单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动D药品生产、经营者为推销自己的药

8、品通过各种媒介和各种各样广告形式所做的药品介绍宣传活动E药品的相关单位对药品做的各种各样的介绍宣传活动（分数：2.00）A.B.C.D.E.26.我国药品注册的法定管理机构是_。A国家技术监督管理局B中华人民共和国卫生部C国家药品监督管理局D国家计划委员会E商务部（分数：2.00）A.B.C.D.E.27.正确、合理的药品广告可以_。A促进药品的销售B提高人民用药的安全水平C普及了药品知识D提高了人民用药的有效水平E促进药品销售，同时也提高了公众用药安全、有效的水平（分数：2.00）A.B.C.D.E.28.化学药品的名称一般不包括_。A通用名B商品名C汉语拼音名D中文名E英文名（分数：2.0

9、0）A.B.C.D.E.A处方药B非处方药C甲类非处方药D乙类非处方药E药品（分数：6.00）(1).只能在具有药品经营许可证、配备执业药师或药师以上药学技术人员的社会药店、医疗机构药房零售的非处方药是_。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).除社会药店和医疗机构药房外，还可以在经过批准的普通零售商业企业零售的非处方药是_。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).必须凭医师处方调配、零售、购买和使用或必须由医师或医疗技术人员使用或在其监控下使用的药品是_。（分数：2.00）A.B.C.D.E.29.执业药师资格考试属于_。A主管药师资格认定考试B职业资格准入考试C检验药学专业技本

10、人员综合知识考试D选拔负责药品质量监督人员资格考试E药学专业技术人员再就业培训考试（分数：2.00）A.B.C.D.E.30.药品包装管理办法规定已印有批号的剩余标签，应_。A退回仓库B由车间质检员保存C由车间主任保存D由领取人保存E指定专人及时销毁，做好记录（分数：2.00）A.B.C.D.E.31.采猎二、三级保护野生药材物种的，必须首先取得_。A合格证B许可证C采伐证D狩猎证E采药证（分数：2.00）A.B.C.D.E.32.根据新药审批办法的规定，应进行临床验证的是_。A西药复方制剂B天然药物中已知有效单体用合成或半合成方法制取的药品C国外未批难生产，仅有文献报道的原料药品D国外已批准

11、生产，但未列入一国药典的原料药品及制剂E中西药复方制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.33.药品广告中可以使用的广告语是_。A安全无副作用B国家级新药C无效退款D按医生处方购买和使用E最先进制法（分数：2.00）A.B.C.D.E.34.药品生产质量管理规范规定洁净厂房的温度和相对湿度为_。A温度 1824，相对湿度 45%65%B温度 1824，相对湿度 50%80%C温度 2530，相对湿度 45%65%D温度 2030，相对湿度 50%70%E温度 2025，相对湿度 50%80%（分数：2.00）A.B.C.D.E.35.关于执行(中华人民共和国药典)1995 年版有关事宜的通知

12、指出，新印制的药品标签及说明书所使用的药品名称必须符合 1995 年版药典规定，药品曾用名可用至_。A1999 年B1998 年C2000 年D2001 年E2002 年（分数：2.00）A.B.C.D.E.36.中华人民共和国药品管理法实施办法规定，医疗用毒性药品的标签应为_。A白底绿字B白底黑字C黑底白字D白底红字E白底蓝字（分数：2.00）A.B.C.D.E.37.依据中华人民共和国产品质量法规定，生产者不能从事的活动是_。A生产不附加产品标识的产品B生产不附加警示标志的产品C生产未标明生产日期和失效日期的产品D生产未标明中文生产厂厂名和厂址的产品E生产直接向消费者出售的等外产品（分数：

13、2.00）A.B.C.D.E.38.药物分析的内容主要包括_。（分数：2.40）A.药物的鉴别B.杂质检查C.有效成分的含量测定D.药物的剂型研究E.药物的疗效观察39.注射用水与纯化水的质量标准不同之处为_。（分数：2.40）A.pHB.氨C.热原D.氧化物E.不挥发物40.甾类激素药物技结构分类为_。（分数：2.40）A.雄甾烷类B.雌甾烷类C.孕甾烷类D.甾醇类E.萜类41.有机药物易水解的结构类型主要有_。（分数：2.40）A.酯类B.酰胺类C.苷类D.羧酸炎E.芳胺类42.影响药物自动氧化的因素主要有_。（分数：2.40）A.氧的浓度B.溶液的酸碱度C.温度D.金属离子E.光线43.

14、酚类药物具有的化学通性是_。（分数：2.40）A.弱酸性B.弱碱性C.易氧化D.能与三氯化铁显蓝-紫色E.易水解44.属于油溶性维生素的是_。（分数：2.40）A.维生素 AB.维生素 B1C.维生素 B2D.维生素 B6E.维生素 E45.属于国家基本药物特点的是_。（分数：2.40）A.疗效确切B.不良反应小C.贵重药为主D.价格合理E.进口药为主46.有效期的表示方法有_。（分数：2.40）A.直接标明有效期B.直接标明失效期C.标明有效期年限由批号推算D.用生产批号代替E.用批准文号代替47.药剂人员有权拒绝调配的处方有_。（分数：2.40）A.没有医师签名违反规定的处方B.滥用药品的

15、处方C.有配伍禁忌的处方D.涂改的处方E.不合理用药的处方初级药剂士-22-(1)1 答案解析(总分：104.00，做题时间：90 分钟)1.药品成分的含量不符合国家药品标准的是_。A放射性药品B精神药品C毒性药品D劣药E非处方药（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：2.直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用产生依赖性的药品是_。A放射性药品B精神药品C毒性药品D劣药E非处方药（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：3.经批准可在大众传播媒介做广告的药品是_。A放射性药品B精神药品C毒性药品D劣药E非处方药（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：4.优良药房工作规

16、范的英文简称是_。AGMPBGSPCGPPDADREQTC（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：5.非处方药的简称是_。AGMPBGSPCGPPDADREQTC（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：6.药品生产质量管理规范的英文简称是_。AGMPBGSPCGPPDADREQTC（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：7.凉暗处贮存是_。A温度不超过 20B避光且温度不超过 20C温度在 2-10范围内D温度在 0以上E用不透光的容器包装（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：8.阴凉处贮存是_。A温度不超过 20B避光且温度不超过 20C温度在 2-10范围内D温度

17、在 0以上E用不透光的容器包装（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：9.遮光贮存是_。A温度不超过 20B避光且温度不超过 20C温度在 2-10范围内D温度在 0以上E用不透光的容器包装（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：10.冷处贮存是_。A温度不超过 20B避光且温度不超过 20C温度在 2-10范围内D温度在 0以上E用不透光的容器包装（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：11.防冻贮存是_。A温度不超过 20B避光且温度不超过 20C温度在 2-10范围内D温度在 0以上E用不透光的容器包装（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：12.磺胺嘧啶具有的反

18、应是_。A重氮化偶合反应B碘仿反应C酸性下使姜黄试纸变红棕色D与三氯化铁试液生成赭色沉淀E与氨制硝酸银试液生成银镜，并放出氮气（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：13.硼酸的具有的反应是_。A重氮化偶合反应B碘仿反应C酸性下使姜黄试纸变红棕色D与三氯化铁试液生成赭色沉淀E与氨制硝酸银试液生成银镜，并放出氮气（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：14.异烟肼具有的反应是_。A重氮化偶合反应B碘仿反应C酸性下使姜黄试纸变红棕色D与三氯化铁试液生成赭色沉淀E与氨制硝酸银试液生成银镜，并放出氮气（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：15.苯甲酸具有的反应是_。A重氮化偶合反应

19、B碘仿反应C酸性下使姜黄试纸变红棕色D与三氯化铁试液生成赭色沉淀E与氨制硝酸银试液生成银镜，并放出氮气（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：16.乙醇具有的反应是_。A重氮化偶合反应B碘仿反应C酸性下使姜黄试纸变红棕色D与三氯化铁试液生成赭色沉淀E与氨制硝酸银试液生成银镜，并放出氮气（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：17.盐酸小檗碱又名_。A氟哌酸B盐酸黄连素C醋酸洗必泰D新洁而灭E双氧水（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：18.苯扎溴铵又名_。A氟哌酸B盐酸黄连素C醋酸洗必泰D新洁而灭E双氧水（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：19.过氧化氢溶液又名_

20、。A氟哌酸B盐酸黄连素C醋酸洗必泰D新洁而灭E双氧水（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：20.诺氟沙星又名_。A氟哌酸B盐酸黄连素C醋酸洗必泰D新洁而灭E双氧水（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：21.药品的内包装应能_。A保证药品的质量，确保使用安全B保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用C保证药品在生产过程中的质量D保证药品在运输、贮藏中的质量E保证药品在使用过程中的质量（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：22.药品的不良反应是_。A药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应B药品使用后出现的意外的有害反应C质量合格药品在正常用法、用量下出

21、现的与用药目的无关的或意外的有害反应D在正常的用量下药品出现的意外有害反应E在正常的用量下药品出现的与用药目的无关的有害反应（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：23.我国遴选非处方药的指导思想是_。A安全有效、慎重从严B结合国情、中西并重C安全有效、中西并重D慎重从严、结合国情E安全有效、慎重从严、结合国情（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：24.国家对药品不良反应实行的是_。A逐级报告制度B定期报告制度C严重、罕见的药品不良反应须随时报告D严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告E逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告（分数：2.0

22、0）A.B.C.D.E. 解析：25.药品广告是指_。A药品使用单位所做的各种宣传、介绍活动B药品生产单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动C药品经营单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动D药品生产、经营者为推销自己的药品通过各种媒介和各种各样广告形式所做的药品介绍宣传活动E药品的相关单位对药品做的各种各样的介绍宣传活动（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：26.我国药品注册的法定管理机构是_。A国家技术监督管理局B中华人民共和国卫生部C国家药品监督管理局D国家计划委员会E商务部（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：27.正确、合理的药品广告可以_。

23、A促进药品的销售B提高人民用药的安全水平C普及了药品知识D提高了人民用药的有效水平E促进药品销售，同时也提高了公众用药安全、有效的水平（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：28.化学药品的名称一般不包括_。A通用名B商品名C汉语拼音名D中文名E英文名（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：A处方药B非处方药C甲类非处方药D乙类非处方药E药品（分数：6.00）(1).只能在具有药品经营许可证、配备执业药师或药师以上药学技术人员的社会药店、医疗机构药房零售的非处方药是_。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).除社会药店和医疗机构药房外，还可以在经过批准的普通零售商业企

24、业零售的非处方药是_。（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).必须凭医师处方调配、零售、购买和使用或必须由医师或医疗技术人员使用或在其监控下使用的药品是_。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：29.执业药师资格考试属于_。A主管药师资格认定考试B职业资格准入考试C检验药学专业技本人员综合知识考试D选拔负责药品质量监督人员资格考试E药学专业技术人员再就业培训考试（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：30.药品包装管理办法规定已印有批号的剩余标签，应_。A退回仓库B由车间质检员保存C由车间主任保存D由领取人保存E指定专人及时销毁，做好记录（分数：2.00）A.B.C

25、.D.E. 解析：31.采猎二、三级保护野生药材物种的，必须首先取得_。A合格证B许可证C采伐证D狩猎证E采药证（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：32.根据新药审批办法的规定，应进行临床验证的是_。A西药复方制剂B天然药物中已知有效单体用合成或半合成方法制取的药品C国外未批难生产，仅有文献报道的原料药品D国外已批准生产，但未列入一国药典的原料药品及制剂E中西药复方制剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：33.药品广告中可以使用的广告语是_。A安全无副作用B国家级新药C无效退款D按医生处方购买和使用E最先进制法（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：34.药品生产质量

26、管理规范规定洁净厂房的温度和相对湿度为_。A温度 1824，相对湿度 45%65%B温度 1824，相对湿度 50%80%C温度 2530，相对湿度 45%65%D温度 2030，相对湿度 50%70%E温度 2025，相对湿度 50%80%（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：35.关于执行(中华人民共和国药典)1995 年版有关事宜的通知指出，新印制的药品标签及说明书所使用的药品名称必须符合 1995 年版药典规定，药品曾用名可用至_。A1999 年B1998 年C2000 年D2001 年E2002 年（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：36.中华人民共和国药品管理法实

27、施办法规定，医疗用毒性药品的标签应为_。A白底绿字B白底黑字C黑底白字D白底红字E白底蓝字（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：37.依据中华人民共和国产品质量法规定，生产者不能从事的活动是_。A生产不附加产品标识的产品B生产不附加警示标志的产品C生产未标明生产日期和失效日期的产品D生产未标明中文生产厂厂名和厂址的产品E生产直接向消费者出售的等外产品（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：38.药物分析的内容主要包括_。（分数：2.40）A.药物的鉴别 B.杂质检查 C.有效成分的含量测定 D.药物的剂型研究E.药物的疗效观察解析：39.注射用水与纯化水的质量标准不同之处为_。（

28、分数：2.40）A.pH B.氨 C.热原 D.氧化物E.不挥发物解析：40.甾类激素药物技结构分类为_。（分数：2.40）A.雄甾烷类 B.雌甾烷类 C.孕甾烷类 D.甾醇类E.萜类解析：41.有机药物易水解的结构类型主要有_。（分数：2.40）A.酯类 B.酰胺类 C.苷类 D.羧酸炎E.芳胺类解析：42.影响药物自动氧化的因素主要有_。（分数：2.40）A.氧的浓度 B.溶液的酸碱度 C.温度 D.金属离子 E.光线 解析：43.酚类药物具有的化学通性是_。（分数：2.40）A.弱酸性 B.弱碱性C.易氧化 D.能与三氯化铁显蓝-紫色 E.易水解解析：44.属于油溶性维生素的是_。（分数：2.40）A.维生素 A B.维生素 B1C.维生素 B2D.维生素 B6E.维生素 E 解析：45.属于国家基本药物特点的是_。（分数：2.40）A.疗效确切 B.不良反应小 C.贵重药为主D.价格合理 E.进口药为主解析：46.有效期的表示方法有_。（分数：2.40）A.直接标明有效期 B.直接标明失效期 C.标明有效期年限由批号推算 D.用生产批号代替E.用批准文号代替解析：47.药剂人员有权拒绝调配的处方有_。（分数：2.40）A.没有医师签名违反规定的处方 B.滥用药品的处方 C.有配伍禁忌的处方 D.涂改的处方 E.不合理用药的处方 解析：