【医学类职业资格】初级药剂士-14及答案解析.doc

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1、初级药剂士-14 及答案解析(总分：-50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.下列关于浸出的叙述，正确的是（分数：-1.00）A.浸出的实质就是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程B.在浸润过程中，非极性溶剂易通过细胞壁进入药材内部C.在用非极性溶剂浸出时，药材应先脱脂D.用醇、水等浸出时药材应先进行干燥E.浸出前，药材粉碎得越细越利于浸取2.下列剂型属于经胃肠道给药剂型的是（分数：-1.00）A.喷雾剂B.粉雾剂C.溶液剂D.洗剂E.栓剂3.用灭菌柜灭菌完毕，稍稍打开灭菌柜后等待多长时间后，就可全部打开（分数：-1.00）A.510minB.10

2、15minC.1520minD.2025minE.2530min4.关于滴制法制备丸剂特点的叙述，哪一项是错的（分数：-1.00）A.工艺周期短，生产率高B.用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度C.可使液态药物固态化D.受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性E.以上答案都不正确5.中国药典 2000 年版二部规定，胶囊剂平均装量 0.30g 以下者，其装量差异限度为（分数：-1.00）A.5B.10C.15D.20E.256.下列药物中哪个不能发生水解反应（分数：-1.00）A.盐酸普鲁卡因B.乙酰水杨酸C.青霉素和头孢菌素类D.巴比妥类E.维生素 C7.以下哪个

3、可用作填充剂（分数：-1.00）A.MCCB.PVPC.PVAD.PLAE.PVPP8.滴丸剂的生产中使用非水物作为基质（分数：-1.00）A.不易引起水解B.容易引起水解C.容易干裂D.不易干裂E.均有可能9.血浆代用液应符合的要求，不正确的是（分数：-1.00）A.不妨碍血型实验B.不妨碍红细胞的携氧功能C.不能在脏器中积蓄时间过长D.可保留较长时间E.没有澄明度的要求10.制备微囊的合成高分子材料是（分数：-1.00）A.PVPB.羧甲基纤维素C.海藻酸钠D.乙基纤维素E.PVA11.注射剂生产车间对洁净区相对湿度的规定（分数：-1.00）A.4565B.4060C.5065D.4560

4、E.506012.除另有规定外，用搓丸法制备大、小蜜丸时，炼蜜应当何时入药粉中(不含有树脂、胶类以及具有挥发性的药物)（分数：-1.00）A.完全冷却加B.降低到一定温度加C.趁热加D.随时加入E.同时加入13.为了达到洁净室内空气洁净度标准，是否需要将洁净室内空气净化（分数：-1.00）A.不必B.必须C.根据药品D.根据 pHE.根据环境14.常用做控释给药系统中控释膜材料的物质是（分数：-1.00）A.聚丙烯B.聚乳酸C.氢化蓖麻油D.乙烯-醋酸乙烯共聚物E.以上答案都不是15.生物碱类药物在何种 pH 条件下易透过角膜（分数：-1.00）A.pH6.0B.pH7.4C.pH9.7D.p

5、H8.4E.pH10.216.聚合物薄膜控释系统中，包衣膜 hm，药物分子的扩散系数 DIn，单位面积体外累积释放量 Q，药物在聚合物膜中的溶解度 Cp，时间 t，若 hm 较大，Dm 极低则（分数：-1.00）A.Q=Ch/DtB.Q/t=CpD/hC.Q/t=hD/CD.Q=CptDmE.Q/t=hmhmDm17.关于吸入的三相气雾剂叙述错误的为（分数：-1.00）A.为防止药物微粒的凝聚，制剂过程中应严格控制水分的含量B.药物微粒的粒径大小应在 5m 以下C.成品需进行泄漏和爆破检查D.按有效部位药物沉积量测定法测定，药物沉积量应不小于每揿主药标示含量的 20E.成品需进行微生物限度检查

6、18.对维生素 C 注射液错误的是（分数：-1.00）A.可采用亚硫酸钠做抗氧剂B.处方中加入碳酸钠调节 pH 值，使成偏碱性，避免肌注时疼痛C.配制时使用的注射用水需要二氧化碳饱和D.采用 100流通蒸汽 15min 灭菌E.以上不都正确19.混合基质的特点是（分数：-1.00）A.可促进药物吸收B.可增加药品的保质期C.可降低药物熔化时的溶解量D.可增加药物熔化时的溶解量E.可以延长药物的释放20.分子中含有某些不稳定基团，可发生水解的物质（分数：-1.00）A.对乙酰水杨酸B.青霉素C.氯霉素D.三者都是E.三者都不是21.有关气雾剂的叙述中错误的是（分数：-1.00）A.使用方便，可避

7、免对胃肠道的刺激B.可直接到达作用部位C.不宜被微生物污染D.成本低，有内压，遇热和受撞击可发生爆炸E.可以用定量阀门准确控制剂量22.工业筛筛孔数目即目数习惯上指（分数：-1.00）A.每厘米长度上筛孔数目B.每平方厘米面积上筛孔数目C.每英寸长度上筛孔数目D.每平方英寸面积上筛孔数目E.每平方米面积上筛孔数目23.膜剂的物理状态为（分数：-1.00）A.膜状固体B.胶状溶液C.混悬溶液D.乳浊液E.以上答案都不正确24.在包糖衣片剂过程中，打光用到的原料是（分数：-1.00）A.吐温 80B.川蜡C.糖浆D.滑石粉E.二氧化钛25.滴丸剂的生产中使用的基质十八醇还有何名称（分数：-1.00

8、）A.鲸蜡醇B.水杨醇C.软脂醇D.硬脂醇E.月桂醇26.吸入气雾剂每揿主药含量应为标示量的（分数：-1.00）A.90110B.80120C.85115D.75125E.7013027.适宜制成软胶囊剂的药物是（分数：-1.00）A.药物的水溶液B.易溶性的刺激性药物C.风化性药物D.含油量高的药物E.粒度大的药物28.制备微囊的天然高分子材料是（分数：-1.00）A.PVPB.聚乙烯醇C.海藻酸钠D.乙基纤维素E.PVA29.我们说 HLB 值具有加和性，指的是（分数：-1.00）A.阴离子表面活性剂B.阳离子表面活性剂C.两性离子表面活性剂D.非离子表面活性剂E.肥皂类表面活性剂30.下

9、列哪项措施不利于提高浸出效率（分数：-1.00）A.恰当升高温度B.加大浓度差C.选择适当溶媒D.将药材粉碎成细粉E.适当提高浸取压力二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)31.蜜丸变硬的原因是（分数：-1.00）A.用蜜量不足B.蜜温过低C.炼蜜过老D.含胶类药材多E.药粉过粗32.栓剂的制备方法有（分数：-1.00）A.乳化剂B.研和法C.熔和法D.冷压法E.热熔法33.药剂学是研究何种内容的综合性技术科学（分数：-1.00）A.基本理论B.处方设计C.制备工艺D.质量控制E.合理应用34.在磷酯丙吡胺缓释片处方中，下列说法中错误的是（分数：-1.00）A.低黏度乙基纤维素为包衣

10、材料B.聚甲基丙烯酸酯为增塑剂C.蓖麻油为包衣材料D.聚甲基丙烯酸酯为包衣材料E.邻苯二甲酸二乙酯为增塑剂35.下列润滑剂中有亲水性的有（分数：-1.00）A.硬脂酸镁B.滑石粉C.聚乙二醇D.十二烷基硫酸钠E.微粉硅胶36.纯固体分解动力学理论主要包括（分数：-1.00）A.成核作用理论B.局部化学反应理论C.液层理论D.药物增溶理论E.催化理论37.乳剂的特点（分数：-1.00）A.溶液分散度大B.药物吸收快C.药效发挥快D.有利于提高生物利用度E.可避免首过效应38.药品注册管理办法中药物制剂稳定性实验方法有（分数：-1.00）A.留样观察法B.线性变温法C.简便法D.Q10 法E.加速

11、实验法39.作为载体脂质体促透作用机制有（分数：-1.00）A.水合机制B.穿透机制C.融合机制D.毛细管穿透E.溶解机制40.属于混悬剂常用的助悬剂的有（分数：-1.00）A.甘油B.甲基纤维素C.二氧化硅D.羟甲基纤维素E.滑石粉41.中药注射剂在当前存在的质量问题有（分数：-1.00）A.澄明度问题B.刺激性问题C.复方配伍问题D.有效成分的溶解度问题E.剂量与疗效问题42.常用的渗透压调节剂有（分数：-1.00）A.氯化钠B.硼酸C.葡萄糖D.聚维酮E.硼砂43.以下属于药物物理稳定性研究范围（分数：-1.00）A.药物因水解、氧化而使含量、色泽发生变化B.混悬剂中药物结块，结晶生长C

12、.片剂崩解度、溶出度改变D.药物异构化造成活性降低甚至消失E.药物制剂受微生物污染，使产品变质、腐败44.关于硫酸化物类阴离子表面活性剂的性质和应用说法正确的是 A为硫酸化物类和高级脂肪醇硫酸酯类 B其通式为 （分数：-1.00）A.B.C.D.E.45.下列关于软胶囊剂的叙述，正确的是（分数：-1.00）A.软胶囊又称为胶丸B.滴制法制备的是无缝胶囊，压制法制备的是有缝胶囊C.被包封的液态药物含水量不得超过 10D.囊型组成：干明胶：干增塑剂=1.0：0.40.6；干明胶：水=1:1E.圆形或卵形软胶囊可包制液态介质 810ml46.以下关于甘油明胶说法正确的是（分数：-1.00）A.甘油明

13、胶由甘油、明胶、水组成B.水溶C.栓剂溶解速度受甘油、明胶、水的影响D.有弹性E.脂溶片47.根据经验，一般将表面活性剂的 HLB 的范围限定在 020，但有的表面活性剂例外，这种表面活性剂为（分数：-1.00）A.月桂醇硫酸钠B.十二烷基硫酸钠C.SLSD.SDSE.泊洛沙姆48.按 2000 版药典规定，成品需进行药物粒度测定的剂型（分数：-1.00）A.二相气雾剂B.吸入的三相气雾剂C.吸入粉雾剂D.非吸入粉雾剂E.外用气雾剂49.热原的污染途径是（分数：-1.00）A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.从容器、用具、管道和装置等中带入D.制备过程中的污染E.从输液器具带入50.下列关于酊

14、剂的说法正确的是（分数：-1.00）A.酊剂和药酒由于成分复杂，浸出的胶体物质因久贮藏逐渐絮凝生成沉淀B.在保存不当的条件下，可能促使含苷类的酊剂逐渐水解C.在低于配制温度及玻璃容器碱性较大的条件下，含生物碱的酊剂易析出沉淀D.配制好的酊剂应该是澄清液体制剂E.药酒和酊剂贮存久了，易发生臭和味的变化初级药剂士-14 答案解析(总分：-50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：30，分数：-30.00)1.下列关于浸出的叙述，正确的是（分数：-1.00）A.浸出的实质就是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程 B.在浸润过程中，非极性溶剂易通过细胞壁进入药材内部C.在用非极性溶剂浸出

15、时，药材应先脱脂D.用醇、水等浸出时药材应先进行干燥E.浸出前，药材粉碎得越细越利于浸取解析：2.下列剂型属于经胃肠道给药剂型的是（分数：-1.00）A.喷雾剂B.粉雾剂C.溶液剂 D.洗剂E.栓剂解析：3.用灭菌柜灭菌完毕，稍稍打开灭菌柜后等待多长时间后，就可全部打开（分数：-1.00）A.510minB.1015min C.1520minD.2025minE.2530min解析：4.关于滴制法制备丸剂特点的叙述，哪一项是错的（分数：-1.00）A.工艺周期短，生产率高B.用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度 C.可使液态药物固态化D.受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可

16、增加其稳定性E.以上答案都不正确解析：5.中国药典 2000 年版二部规定，胶囊剂平均装量 0.30g 以下者，其装量差异限度为（分数：-1.00）A.5B.10 C.15D.20E.25解析：6.下列药物中哪个不能发生水解反应（分数：-1.00）A.盐酸普鲁卡因B.乙酰水杨酸C.青霉素和头孢菌素类D.巴比妥类E.维生素 C 解析：7.以下哪个可用作填充剂（分数：-1.00）A.MCC B.PVPC.PVAD.PLAE.PVPP解析：8.滴丸剂的生产中使用非水物作为基质（分数：-1.00）A.不易引起水解B.容易引起水解C.容易干裂D.不易干裂 E.均有可能解析：9.血浆代用液应符合的要求，不

17、正确的是（分数：-1.00）A.不妨碍血型实验B.不妨碍红细胞的携氧功能C.不能在脏器中积蓄时间过长 D.可保留较长时间E.没有澄明度的要求解析：10.制备微囊的合成高分子材料是（分数：-1.00）A.PVP B.羧甲基纤维素C.海藻酸钠D.乙基纤维素E.PVA解析：11.注射剂生产车间对洁净区相对湿度的规定（分数：-1.00）A.4565 B.4060C.5065D.4560E.5060解析：12.除另有规定外，用搓丸法制备大、小蜜丸时，炼蜜应当何时入药粉中(不含有树脂、胶类以及具有挥发性的药物)（分数：-1.00）A.完全冷却加B.降低到一定温度加C.趁热加 D.随时加入E.同时加入解析：

18、13.为了达到洁净室内空气洁净度标准，是否需要将洁净室内空气净化（分数：-1.00）A.不必B.必须 C.根据药品D.根据 pHE.根据环境解析：14.常用做控释给药系统中控释膜材料的物质是（分数：-1.00）A.聚丙烯B.聚乳酸C.氢化蓖麻油D.乙烯-醋酸乙烯共聚物 E.以上答案都不是解析：15.生物碱类药物在何种 pH 条件下易透过角膜（分数：-1.00）A.pH6.0B.pH7.4 C.pH9.7D.pH8.4E.pH10.2解析：16.聚合物薄膜控释系统中，包衣膜 hm，药物分子的扩散系数 DIn，单位面积体外累积释放量 Q，药物在聚合物膜中的溶解度 Cp，时间 t，若 hm 较大，D

19、m 极低则（分数：-1.00）A.Q=Ch/DtB.Q/t=CpD/h C.Q/t=hD/CD.Q=CptDmE.Q/t=hmhmDm解析：17.关于吸入的三相气雾剂叙述错误的为（分数：-1.00）A.为防止药物微粒的凝聚，制剂过程中应严格控制水分的含量B.药物微粒的粒径大小应在 5m 以下C.成品需进行泄漏和爆破检查D.按有效部位药物沉积量测定法测定，药物沉积量应不小于每揿主药标示含量的 20 E.成品需进行微生物限度检查解析：18.对维生素 C 注射液错误的是（分数：-1.00）A.可采用亚硫酸钠做抗氧剂B.处方中加入碳酸钠调节 pH 值，使成偏碱性，避免肌注时疼痛 C.配制时使用的注射用

20、水需要二氧化碳饱和D.采用 100流通蒸汽 15min 灭菌E.以上不都正确解析：19.混合基质的特点是（分数：-1.00）A.可促进药物吸收B.可增加药品的保质期C.可降低药物熔化时的溶解量D.可增加药物熔化时的溶解量 E.可以延长药物的释放解析：20.分子中含有某些不稳定基团，可发生水解的物质（分数：-1.00）A.对乙酰水杨酸B.青霉素C.氯霉素D.三者都是 E.三者都不是解析：21.有关气雾剂的叙述中错误的是（分数：-1.00）A.使用方便，可避免对胃肠道的刺激B.可直接到达作用部位C.不宜被微生物污染D.成本低，有内压，遇热和受撞击可发生爆炸 E.可以用定量阀门准确控制剂量解析：22

21、.工业筛筛孔数目即目数习惯上指（分数：-1.00）A.每厘米长度上筛孔数目B.每平方厘米面积上筛孔数目C.每英寸长度上筛孔数目 D.每平方英寸面积上筛孔数目E.每平方米面积上筛孔数目解析：23.膜剂的物理状态为（分数：-1.00）A.膜状固体 B.胶状溶液C.混悬溶液D.乳浊液E.以上答案都不正确解析：24.在包糖衣片剂过程中，打光用到的原料是（分数：-1.00）A.吐温 80B.川蜡 C.糖浆D.滑石粉E.二氧化钛解析：25.滴丸剂的生产中使用的基质十八醇还有何名称（分数：-1.00）A.鲸蜡醇 B.水杨醇C.软脂醇D.硬脂醇E.月桂醇解析：26.吸入气雾剂每揿主药含量应为标示量的（分数：-

22、1.00）A.90110B.80120 C.85115D.75125E.70130解析：27.适宜制成软胶囊剂的药物是（分数：-1.00）A.药物的水溶液B.易溶性的刺激性药物C.风化性药物D.含油量高的药物 E.粒度大的药物解析：28.制备微囊的天然高分子材料是（分数：-1.00）A.PVPB.聚乙烯醇C.海藻酸钠 D.乙基纤维素E.PVA解析：29.我们说 HLB 值具有加和性，指的是（分数：-1.00）A.阴离子表面活性剂B.阳离子表面活性剂C.两性离子表面活性剂D.非离子表面活性剂 E.肥皂类表面活性剂解析：30.下列哪项措施不利于提高浸出效率（分数：-1.00）A.恰当升高温度B.加

23、大浓度差C.选择适当溶媒D.将药材粉碎成细粉 E.适当提高浸取压力解析：二、X 型题(总题数：20，分数：-20.00)31.蜜丸变硬的原因是（分数：-1.00）A.用蜜量不足 B.蜜温过低 C.炼蜜过老 D.含胶类药材多 E.药粉过粗解析：32.栓剂的制备方法有（分数：-1.00）A.乳化剂B.研和法C.熔和法D.冷压法 E.热熔法 解析：33.药剂学是研究何种内容的综合性技术科学（分数：-1.00）A.基本理论 B.处方设计 C.制备工艺 D.质量控制 E.合理应用 解析：34.在磷酯丙吡胺缓释片处方中，下列说法中错误的是（分数：-1.00）A.低黏度乙基纤维素为包衣材料B.聚甲基丙烯酸酯

24、为增塑剂 C.蓖麻油为包衣材料 D.聚甲基丙烯酸酯为包衣材料E.邻苯二甲酸二乙酯为增塑剂解析：35.下列润滑剂中有亲水性的有（分数：-1.00）A.硬脂酸镁B.滑石粉 C.聚乙二醇 D.十二烷基硫酸钠 E.微粉硅胶 解析：36.纯固体分解动力学理论主要包括（分数：-1.00）A.成核作用理论 B.局部化学反应理论 C.液层理论 D.药物增溶理论E.催化理论解析：37.乳剂的特点（分数：-1.00）A.溶液分散度大 B.药物吸收快 C.药效发挥快 D.有利于提高生物利用度 E.可避免首过效应解析：38.药品注册管理办法中药物制剂稳定性实验方法有（分数：-1.00）A.留样观察法 B.线性变温法C

25、.简便法D.Q10 法E.加速实验法 解析：39.作为载体脂质体促透作用机制有（分数：-1.00）A.水合机制 B.穿透机制 C.融合机制 D.毛细管穿透E.溶解机制解析：40.属于混悬剂常用的助悬剂的有（分数：-1.00）A.甘油 B.甲基纤维素 C.二氧化硅 D.羟甲基纤维素 E.滑石粉解析：41.中药注射剂在当前存在的质量问题有（分数：-1.00）A.澄明度问题 B.刺激性问题 C.复方配伍问题 D.有效成分的溶解度问题 E.剂量与疗效问题 解析：42.常用的渗透压调节剂有（分数：-1.00）A.氯化钠 B.硼酸 C.葡萄糖 D.聚维酮E.硼砂 解析：43.以下属于药物物理稳定性研究范围

26、（分数：-1.00）A.药物因水解、氧化而使含量、色泽发生变化B.混悬剂中药物结块，结晶生长 C.片剂崩解度、溶出度改变 D.药物异构化造成活性降低甚至消失E.药物制剂受微生物污染，使产品变质、腐败解析：44.关于硫酸化物类阴离子表面活性剂的性质和应用说法正确的是 A为硫酸化物类和高级脂肪醇硫酸酯类 B其通式为 （分数：-1.00）A. B.C. D. E.解析：45.下列关于软胶囊剂的叙述，正确的是（分数：-1.00）A.软胶囊又称为胶丸 B.滴制法制备的是无缝胶囊，压制法制备的是有缝胶囊 C.被包封的液态药物含水量不得超过 10D.囊型组成：干明胶：干增塑剂=1.0：0.40.6；干明胶：

27、水=1:1 E.圆形或卵形软胶囊可包制液态介质 810ml解析：46.以下关于甘油明胶说法正确的是（分数：-1.00）A.甘油明胶由甘油、明胶、水组成 B.水溶 C.栓剂溶解速度受甘油、明胶、水的影响 D.有弹性E.脂溶片解析：47.根据经验，一般将表面活性剂的 HLB 的范围限定在 020，但有的表面活性剂例外，这种表面活性剂为（分数：-1.00）A.月桂醇硫酸钠 B.十二烷基硫酸钠 C.SLS D.SDS E.泊洛沙姆解析：48.按 2000 版药典规定，成品需进行药物粒度测定的剂型（分数：-1.00）A.二相气雾剂B.吸入的三相气雾剂 C.吸入粉雾剂 D.非吸入粉雾剂 E.外用气雾剂解析：49.热原的污染途径是（分数：-1.00）A.从溶剂中带入 B.从原料中带入 C.从容器、用具、管道和装置等中带入 D.制备过程中的污染 E.从输液器具带入 解析：50.下列关于酊剂的说法正确的是（分数：-1.00）A.酊剂和药酒由于成分复杂，浸出的胶体物质因久贮藏逐渐絮凝生成沉淀 B.在保存不当的条件下，可能促使含苷类的酊剂逐渐水解 C.在低于配制温度及玻璃容器碱性较大的条件下，含生物碱的酊剂易析出沉淀 D.配制好的酊剂应该是澄清液体制剂 E.药酒和酊剂贮存久了，易发生臭和味的变化 解析：