【医学类职业资格】2016年执业药师（药学专业知识一）真题试卷及答案解析.doc

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1、2016年执业药师（药学专业知识一）真题试卷及答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.含有喹啉酮母核结构的药物是( )（分数：2.00）A.氨苄西林B.环丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韦2.临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是( )（分数：2.00）A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与 09%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素 C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于 5%葡萄糖注射液后在 4小时内滴注3.盐酸氯丙嗪注

2、射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是( )（分数：2.00）A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合4.新药期临床试验的目的是( )（分数：2.00）A.在健康志愿者中检验受试药的安全性B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况C.在患者中进行受试药的初步药效学评价D.扩大试验，在 300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价5.关于药物理化性质的说法错误的是( )（分数：2.00）A.酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数(lgP)用于衡量药物

3、的脂溶性D.由于弱碱性药物的 pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收E.由于体内不同部位的 pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同6.以共价键方式与靶点结合的药物是( )（分数：2.00）A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因7.人体胃液 pH约 0915，下面最易吸收的药物是( )（分数：2.00）A.奎宁(弱碱 pka80)B.卡那霉素(弱碱 pka72)C.地西泮(弱碱 pka34)D.苯巴比妥(弱酸 pka74)E.阿司匹林(弱酸 pka35)8.属于药物代谢第相反应的是( )（分数：2.00）A.氧化B.羟基化C.水解D.还原E.乙酰化9.适宜作

4、片剂崩解剂的是( )（分数：2.00）A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素10.关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是( )（分数：2.00）A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂11.用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是( )（分数：2.00）A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠12.为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是( )（分数：2.00）A.乙醇B.丙乙醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油13.关于缓释和控释制剂特点说法错误的是(

5、)（分数：2.00）A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量D.临床用药，剂量方便调整E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂14.药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的( )（分数：2.00）A.熔点高药物B.离子型C.脂溶性大D.分子体积大E.分子极性高15.固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是( )（分数：2.00）A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.无定形16.以下不存在吸收过程的给药方式是( )（分数：2.00）A.肌肉注射B.皮下注射C.椎管给药D.皮内注射E.静脉

6、注射17.大部分的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是( )（分数：2.00）A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠18.铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是( )（分数：2.00）A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境19.属于对因治疗的药物作用是( )（分数：2.00）A.硝苯地平降血压B.对乙酰氨基酚降低发热体温C.硝酸甘油缓解心绞痛发作D.聚乙二醇 4000治疗便秘E.环丙沙星治疗肠道感染20.呋塞米氯噻嗪环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图，对这四种利尿药的效能和效价强度分析，错误的是( ) （分数：2.00）A.呋塞米的效价强度大于氢氯噻

7、嗪B.氯噻嗪的效价强度小于氢氯噻嗪C.呋塞米的效能强于氢氯噻嗪D.环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效能相同E.环戊噻嗪与效价强度约为氢氯噻嗪的 30倍21.口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是( )（分数：2.00）A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢22.关于药物量效关系的说法，错误的是( )（分数：2.00）A.量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性B.量效关系可用量一效曲线或浓度

8、一效应曲线表示C.将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量一相应线为直方双曲线D.在动物试验中，量一效曲线以给药剂量为横坐标E.在离体试验中，量一效曲线以药物浓度为横坐标23.下列给药途径中，产生效应最快的是( )（分数：2.00）A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射24.依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为 AH 和 U九类。其中 A类不良反应是指( )（分数：2.00）A.促进微生物生长引起的不良反应B.家庭遗传缺陷引起的不良反应C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应D.特定给药方式引起的不良反应E.药物对人体呈剂量相关的不良反应25.应

9、用地西泮催眠，次晨出现的乏力，困倦等反应属于( )（分数：2.00）A.变态反应B.特异质反应C.毒性反应D.副反应E.后遗效应26.患者肝中维生素 K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要 520 倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于( )（分数：2.00）A.高敏性B.低敏性C.变态反应D.增敏反应E.脱敏作用27.结核病人可根据其对异烟肼乙酰化代谢速度的快慢分类异烟肼慢代谢者和快代谢者、异烟肼慢代谢者服用相同剂量异烟肼，其血药浓度比快代谢者高，药物蓄积而导致体内维生素 B 6 缺乏，而异烟肼快代谢者则易发生药物性肝炎甚至肝坏死。白种人多为异烟肼慢

10、代谢者，而黄种人多为异烟肼快代谢者。据此，对不同种族服用异烟肼吓死现出不同不良反应的分析，正确的是( )（分数：2.00）A.异烟肼对白种人和黄种人均易引起肝损害B.异烟肼对白种人和黄种人均易诱发神经炎C.异烟肼对白种人易引起肝损害，对黄种人易诱发神经炎D.异烟肼对白种人和黄种人均不易诱发神经炎和引起肝损害E.异烟肼对白种人易诱发神经炎，对黄种人易引起肝损害28.随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收面返回门静脉的现象是( )（分数：2.00）A.零级代谢B.首过效应C.被动扩散D.肾小管重吸收E.肠肝循环29.关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是( )（分数：2.00）A.消除呈

11、现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加，消除速率常数恒定不变30.关于线性药物动力学的说法，错误的是( )（分数：2.00）A.单室模型静脉注射给药，lgC 对 t作用图，得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积31.非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无

12、菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是( )（分数：2.00）A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法32.中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是( )（分数：2.00）A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比33.临床治疗药物检测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，测检测

13、样品宜选择( )（分数：2.00）A.汗液B.尿液C.全血D.血浆E.血清34.甘药物采用高效液相色谱法检测，药物响应后信号强度随时间变化的色谱图及参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是( ) （分数：2.00）A.t 0B.t RC.WD.hE.35.在苯二氮革结构的 1，2 位开合三氮唑结构，其脂溶性增加，易通过血脑屏障，产生较强的镇静催眠作用的药物是( )（分数：2.00）A.地西泮B.奥沙西泮C.氟西泮D.阿昔唑仑E.氟地西泮36.非经典抗精神病药利培酮 （分数：2.00）A.氟氮平B.氯噻平C.齐拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平37.属于糖皮质激素类平喘药的是( )（分数：2.00）

14、A.茶碱B.布地奈德C.噻托溴铵D.孟鲁司特E.沙丁胺醇38.关于维拉帕米 （分数：2.00）A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B.含有甲胺结构，易发生 N一脱甲基化代谢C.具有碱性，易被强酸分析D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体E.通常口服给药，易被吸收39.下列关于依那普利的说法正确的是( ) （分数：2.00）A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物B.依那普利分子中只含有 1个手性中心C.口服吸收极差，只能静脉注射给药D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团，是产生药效的关键药E.依那普利代谢依那普利拉，具有抑制 ACE作用40.根据磺酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基为甲基环己基时，

15、甲基阻碍环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中，具有上述结构特征的是( )（分数：2.00）A.格列齐特B.格列本脲C.格列吡嗪D.格列喹酮E.格列美脲二、B1 型题(总题数：12，分数：48.00)A水解 B聚合 C异构化 D氧化 E脱羧盐酸普鲁卡因 （分数：4.00）(1).盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A甲基化结合反应 B与硫酸的结合反应 C与谷胱甘肽的结合反应 D与葡萄糖醛酸的结合反应 E与氨基酸的结合反应（分数：4.00）

16、(1).含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生 COMT失活代谢反应是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A分散相乳滴(Zeta)点位降低 B分散相连续相存在密度差 C乳化剂类型改变 D乳化剂失去乳化作用E微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。（分数：4.00）(1).若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )（

17、分数：2.00）A.B.C.D.E.A增溶剂 B防腐剂 C矫味剂 D着色剂 E潜溶剂（分数：4.00）(1).液体制剂中，苯甲酸属于( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).液体制剂中，薄荷挥发油属于( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A药物的吸收 B药物的分布 C药物的代谢 D药物的排泄 E药物的消除（分数：4.00）(1).药物从给药部位进入体循环的过程是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药物从体内随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A影响机体免疫功能 B影响 C影响细胞膜离子通道 D阻断受体 E干扰叶酸代

18、谢（分数：4.00）(1).阿托品的作用机制是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).硝苯地平的作用机制是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A作用增强 B作用减弱 CL 1/2 延长，作用增强 DL 1/2 缩短，作用减弱 E游离药物浓度下降（分数：4.00）(1).肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物(如可的松)，可出现( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A镇静、抗惊厥 B预防心绞痛 C抗心律失常 D阻滞麻醉 E导泻（分数：4.00）(1).静

19、脉滴注硫酸镁可用于( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).口服硫酸镁可用于( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A消除率 B速率常数 C生物半衰期 D绝对生物利用度 E相对生物利用度（分数：4.00）(1).同一药物相同剂量的试验制剂 AUC与参比制剂 AUC的比值称为( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).单位用“体积时间”表示的药动学参数是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A药物消除速率常数 B药物消除半衰期 C药物在体内的达峰时间 D药物在体内的峰浓度 E药物在体内的平均滞留时间（分数：4.00）(1).Cmax是指( )（分数：2.00）A.B.

20、C.D.E.(2).MRT是指( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A舒林酸 B塞来昔布 C吲哚美辛 D布洛芬 E萘丁美酮（分数：4.00）(1).用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶一 2(COX一 2)抑制剂是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非物是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A氟尿嘧啶 B金刚乙胺 C阿昔洛韦 D奥司他韦 E拉米呋啶（分数：4.00）(1).神经氨酸酶抑制剂( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).开环嘌零核苷酸类似物( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、

21、B1 型题(总题数：12，分数：72.00)A解离多 重吸收少 排泄快 B解离少 重吸收多 排泄慢 C解离多 重吸收少 排泄慢 D解离少 重吸收少 排泄快 E解离多 重吸收多 排泄快（分数：6.00）(1).肾小管中，弱酸在酸性尿液中( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).肾小管中，弱酸在碱性尿液中( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).肾小管中，弱碱在酸性尿液中( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A羟基 B硫醚 C羧酸 D卤素 E酰胺（分数：6.00）(1).可氯化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).有较强的吸电

22、子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).可与醇类成酯，使脂溶性变大，利于吸引的官能团是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A3minB5minC15minD30minE60min（分数：6.00）(1).普通片剂的崩解时限是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).泡腾片的崩解时限是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).薄膜包衣片的崩解时限是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A常规脂质体 B微球 C纳米囊 DpH 敏感脂质体 E免疫脂质体（分数：6.00）(1).常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是( )

23、（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).具有主动靶向作用的靶向制剂是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A渗透压调节剂 B增溶剂 C抑菌剂 D稳定剂 E止痛剂（分数：6.00）(1).注射剂处方中亚硫酸钠的作用( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).注射剂处方中氯化钠的作用( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).注射剂处方中伯洛沙姆 188的作用( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A环糊精 B液状石蜡 C羊毛脂 D七氟丙烷 E硬脂醇（分数：6.00）(

24、1).用于调节缓释制剂中药物释放速度的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可用于增加难溶性药物的溶解度的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).以 PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A滤过 B简单扩散 C易化扩散 D主动转运 E膜动转运（分数：6.00）(1).借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是( )（分数：2.00）A.B.C.D.

25、E.(3).借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A对受体亲和力强，无内在活性 B对受体亲和力强，内在活性弱 C对受体亲和力强，内在活性强D对受体无亲和力，无内在活性 E对受体亲和力弱，内在活性弱（分数：6.00）(1).完全激动药的特点是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).部分激动药的特点是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).拮抗药的特点是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象 B反复使用具有依赖性特

26、征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害 C病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象 D连续用药后，可使机体对药物产生生理心理的需求 E长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象（分数：6.00）(1).戒断综合征是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).耐受性是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).耐药性是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A药源性急性胃溃疡 B药源性肝病 C药源性耳聋 D药源性心血管损害 E药源性血管神经性水肿（分数：6.00）(1).地高辛易引起( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).庆大霉素

27、易引起( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).利福平易引起( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A02303B03465C20D3072E842 给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为1000mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为 1188gml。 （分数：6.00）(1).该药物的半衰期(单位 h)是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).该药物的消除速率常数是(单位 h 1 )是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).该药物的表现分布容积(单位 L)是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A伊马替尼 B他莫昔芬 C氨鲁米特 D氟他

28、胺 E紫杉醇（分数：6.00）(1).属于有丝分裂( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).雌激素受体调节剂( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).酷氨酸激酶抑制剂( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.四、C 型题(总题数：2，分数：12.00)根据生理效应，肾上腺素受体分为 受体和 受体， 受体分为 1 ， 2 等亚型， 受体分为 1 ， 2 等亚型， 1 受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力； 2 受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用体的功能，主要为增强心肌收缩力、加快心率等； 2 受体

29、的功能主要为松弛平滑肌。（分数：6.00）(1).人体中，心房以 1 受体为主，但同时含有四分之一的 2 受体，肺组织 1 和 2 之比为3:7，根据 受体分布并结合受体作用情况，下列说法正确的是( )（分数：2.00）A.非选择性 受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性 1 受体阻断药，具有较强的增强，心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克C.选择性 2 受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用D.选择性 1 受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环E.选择性 2 受体激动药，比同时作用 和

30、受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克(2).普萘洛尔是 受体阴断药的代表，属于芬氧丙醇胺类结构类型。普萘洛尔的结构是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).胰岛细胞上的 受体属于 2 亚型，根据肾上腺素受体的功能分析，对于合并糖尿病的室上性心动过速患者，宜选用的抗心律失常药物类型是( )（分数：2.00）A.选择性 1 受体阻断药B.选择性 2 受体阻断药C.非选择性 受体阻断药D. 1 受体激动药E. 2 受体激动药患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用 2周，患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。（分数：

31、6.00）(1).依据丙酸氟替卡松的结构和制剂的特点，对患者咨询问题的科学解释是( )（分数：2.00）A.丙酸氟替卡松没有糖皮质激素样作用B.丙酸氟替卡松气雾剂中有拮抗继续作用的药物，能避免产生全身糖皮质激素副作用C.丙酸氟替卡松体内不发生代谢，用药后很快从尿中排除，能避免产生全身糖皮质激素样副作用D.丙酸氟替卡松结构中 16位甲基易氧化，失去活性，能避免产生全身性糖皮质激素副作用E.丙酸氟替卡松结构中 17位 羧酸酯具有活性，在体内水解产生的 羧酸失去活性，能避免产生全省性糖皮质激素作用(2).下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项，错误的是( )（分数：2.00）A.使用前需

32、摇匀储药罐，使药物充分混合B.使用时用嘴唇包饶住吸入器口，缓慢吸气并同时按动气阀给药C.丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙D.吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置，需避光、避热，防止爆炸E.吸入气雾剂中常使用抛射剂，在常压下沸点低于室温，需安全保管(3).丙酸氟替卡松作用的受体属于( )（分数：2.00）A.G蛋白偶联受体B.配体门控例子通道受体C.酪氨酸激酶受体D.细胞核激素受体E.生长激素受体五、C 型题(总题数：1，分数：8.00)盐酸多柔比星，有称阿霉素，是光谱抗肿瘤药物，气化学结构如下 （分数：8.00）(1).盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用机制是( )（分数：2.00）A.抑制 D

33、NA拓扑异构酶B.与 DNA发生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氢叶酸还原酶E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂(2).盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性，产生这一副作用的原因可能是( )（分数：2.00）A.在体内发生脱甲基化反应，生产的羟基代谢物具有较大毒性B.在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性C.在体内醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质过氧化反应D.在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应E.在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性(3).脂质体是一种具有多种功能的药物载体，不属于其特点的是( )（分数：2.00）A.具有靶向性B.降低药物毒性C.提高药物的稳

34、定性D.组织相容性E.具有长效性(4).PEGDSPE是一种 PEG化脂质材料，常用语对脂质体进行 PEG话，降低与单核巨噬细胞的亲和力。盐酸多柔比星脂质体以 PEGDSPE为脂质体属于( )（分数：2.00）A.前体脂质体B.pH敏感脂质体C.免疫脂质体D.热敏脂质体E.长循环脂质体六、X 型题(总题数：10，分数：20.00)41.药物辅料的作用是( )（分数：2.00）A.赋型B.提高药物的稳定性C.降低不良反应D.提高药物疗效E.增加病人用药的顺应42.属于手性化合物的是( )（分数：2.00）A.氯胺酮B.乙胺丁醇C.氨氯地平D.普鲁卡因E.阿司匹林43.缓释、控释制剂的释药原理有(

35、 )（分数：2.00）A.扩散原理B.溶出原理C.溶蚀与溶出、扩散结合原理D.渗透压驱动原理E.离子交换原理44.下列剂型给药可以避免“首过效应”的有( )（分数：2.00）A.注射剂B.气雾剂C.口服溶液D.舌下片E.肠溶片45.临床常用的血药浓度测定方法( )（分数：2.00）A.红外分光光度法(IR)B.薄层色谱法(TLC)C.酶免疫法(ELISA)D.高相液相色谱法(HPLC)E.液相色谱一质谱联用法(LGMS)46.药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还载有( )（分数：2.00）A.鉴别B.检查C.含量测定D.药动学参数E.不良反应47.属于受体信号转导

36、第二信使的有( )（分数：2.00）A.环磷酸腺苷(cAMP)B.环磷酸鸟苷(cGMP)C.钙离子(Ca 2+ )D.一氧化氢(NO)E.乙酰胆碱(ACh)48.药物的协同作用包括( )（分数：2.00）A.增敏作用B.脱敏作用C.增强作用D.相加作用E.拮抗作用49.在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性抗抑郁的药( )（分数：2.00）A.氟西汀B.舍曲林C.文拉发辛D.艾司西酞普兰E.阿米替林50.通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的比激素类药物是( )（分数：2.00）A.雌三醇B.苯甲醛雌二醇C.尼尔雌醇D.炔雌醇E.炔诺酮2016年执业药师（药学专业知识一）真题试卷答

37、案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.含有喹啉酮母核结构的药物是( )（分数：2.00）A.氨苄西林B.环丙沙星 C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韦解析：解析：环丙沙星为合成的第三代喹诺酮类抗菌药物，喹啉酮母核结构，具广谱抗菌活性，杀菌效果好。2.临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是( )（分数：2.00）A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与 09%氯化钠注射液混合滴注 C.硫酸亚铁片与维生素 C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于

38、 5%葡萄糖注射液后在 4小时内滴注解析：解析：地西泮注射液是临床上常用的一种安定剂，以肌肉或缓慢静脉注射给药，但与氯化钠注射液混合静脉注射时可产生白色浑浊，研究发现白色浑浊与氯化钠的注射液的 PH，室温、存放时间无关。地西泮为类白色结晶性粉末，微溶于水(1:400)，其注射液的溶剂含 40%丙二醇、10%乙醇、5%苯甲酸钠和苯甲酸、15%苯甲醇，以及少量注射用水，当与 5%葡萄糖或 09%氯化钠或乳酸钠注射液配伍时析出沉淀。3.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是( )（分数：2.00）A.水解B.pH值的变化 C.还原D.氧化E.聚合解析：解析：药物配伍时因为发生医学

39、化学反应而产生浑浊或沉淀：由难溶性碱或难溶性酸制成的可溶性盐，它们的水溶液常因 pH的改变而析出沉淀。例如酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合，能发生沉淀反应。4.新药期临床试验的目的是( )（分数：2.00）A.在健康志愿者中检验受试药的安全性B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况C.在患者中进行受试药的初步药效学评价D.扩大试验，在 300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价 解析：解析：新药期临床试验为新药上市后由申请人进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通

40、或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。5.关于药物理化性质的说法错误的是( )（分数：2.00）A.酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好 C.药物的脂水分配系数(lgP)用于衡量药物的脂溶性D.由于弱碱性药物的 pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收E.由于体内不同部位的 pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同解析：6.以共价键方式与靶点结合的药物是( )（分数：2.00）A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺 E.普鲁卡因解析：7.人体胃液 pH约 0915，下面最易吸收的药物是( )（分数：2.00

41、）A.奎宁(弱碱 pka80)B.卡那霉素(弱碱 pka72)C.地西泮(弱碱 pka34)D.苯巴比妥(弱酸 pka74)E.阿司匹林(弱酸 pka35) 解析：解析：酸性药物的 pKa值大于消化道体液 pH时(pKapH)，分子型药物所占比例高；当 pKa=pH时，未解离型和解离型药物各占一半；通常酸性药物在 pH低的胃中、碱性药物在 pH高的小肠中的未解离型药物量增加，吸收也增加，反之都减少。例如，弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收；而在肠道中，由于 pH比较高，容易

42、被吸收。碱性极弱的咖啡因和茶碱，在酸性介质中解离也很少，在胃中易被吸收。强碱性药物如胍乙啶在整个胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季铵盐类和磺酸类药物，消化道吸收很差。8.属于药物代谢第相反应的是( )（分数：2.00）A.氧化B.羟基化C.水解D.还原E.乙酰化 解析：解析：多数药物在体内的代谢转化主要在肝脏进行，可分为第一相代谢反应和第二相代谢反应。第一相代谢反应包括氧化、去甲基化和水解反应。药物经过第一相的氧化、去甲基化等代谢作用后，非极性脂溶性化合物变为极性和水溶性较高而活性较低的代谢物。第二相反应是结合反应，指药物或其第一相代谢物与内源性结合剂的结合反应。结合后药物毒性或活性降低

43、、极性增加而易于被排出。9.适宜作片剂崩解剂的是( )（分数：2.00）A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠 D.糊精E.羟丙纤维素解析：解析：羧甲基淀粉钠是淀粉羧甲基化衍生物中有效的崩解剂之一。本品为白色无定形粉末，无臭、无味，置空气中能吸潮。其特点是吸水性极强，吸水后可膨胀至原体积的 300倍，是极好的崩解剂。它遇水膨胀后有轻微的胶粘作用，但不影响片剂的继续崩解。本品还具有良好的流动性和可压性，可改善片剂的成型性，增加片剂的硬度。10.关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是( )（分数：2.00）A.分散度大，吸收慢 B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不

44、方便E.易霉变常需加入防腐剂解析：11.用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是( )（分数：2.00）A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂 D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠解析：解析：静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克 F一 68(PluronicF一 68)等数种。一般以卵磷脂为好。12.为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是( )（分数：2.00）A.乙醇B.丙乙醇C.胆固醇 D.聚乙二醇E.甘油解析：解析：为了提高难溶性药物的溶解度，常常使用两种或多种混合溶剂。在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称潜溶，这种溶剂称

45、潜溶剂。与水形成潜溶剂的有：乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。胆固醇不溶于水，故不能与水形成潜溶剂。13.关于缓释和控释制剂特点说法错误的是( )（分数：2.00）A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量D.临床用药，剂量方便调整 E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂解析：解析：缓释和控释制剂主要有以下特点：(1)对于半衰期短的或需要频繁给药的药物，可以减少给药次数，方便使用，从而大大提高病人的服药顺应性，特别适用于需要长期服药的慢性病病人；(2)血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用；(3)减少用

46、药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效。缓释、控释制剂虽有上述的主要特点，但也存在着一些问题，如在临床使用中剂量调整缺乏灵活性等。14.药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的( )（分数：2.00）A.熔点高药物B.离子型C.脂溶性大 D.分子体积大E.分子极性高解析：15.固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是( )（分数：2.00）A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态 E.无定形解析：解析：固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是微晶态。16.以下不存在吸收过程的给药方式是( )（分数：2.00）A.肌肉注射B.皮下注射C.椎管给药D.皮

47、内注射E.静脉注射 解析：解析：静脉注射(Intravenousinjection)是一种医疗方法，即把血液、药液、营养液等液体物质直接注射到静脉中。是一种不存在吸收方式的给药过程。17.大部分的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是( )（分数：2.00）A.胃B.小肠 C.盲肠D.结肠E.直肠解析：解析：药物大部分在小肠中吸收。18.铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是( )（分数：2.00）A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质 D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境解析：解析：缺铁性贫血是指由于体内贮存铁消耗殆尽、不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。缺铁性贫血的特点是骨髓及其他组织中

48、缺乏可染铁，血清铁蛋白及转铁蛋白饱和度均降低，呈现小细胞低色素性贫血。铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是补充体内缺乏的铁。19.属于对因治疗的药物作用是( )（分数：2.00）A.硝苯地平降血压B.对乙酰氨基酚降低发热体温C.硝酸甘油缓解心绞痛发作D.聚乙二醇 4000治疗便秘E.环丙沙星治疗肠道感染 解析：20.呋塞米氯噻嗪环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图，对这四种利尿药的效能和效价强度分析，错误的是( ) （分数：2.00）A.呋塞米的效价强度大于氢氯噻嗪 B.氯噻嗪的效价强度小于氢氯噻嗪C.呋塞米的效能强于氢氯噻嗪D.环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效能相同E.环戊噻嗪与效价强度约为氢氯噻嗪

49、的 30倍解析：21.口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是( )（分数：2.00）A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢 E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢解析：解析：卡马西平为肝药酶诱导剂，其可使药酶活性增加，促使药物代谢加快，故口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败。22.关于药物量效关系的说法，错误的是( )（分数：2.00）A.量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性B.量效关系可用量一效曲线或浓度一效应曲线表示C.将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量一相应线为直方双曲线 D.在动物试验中，量