【医学类职业资格】2014年执业药师药学专业知识一（药物分析）真题试卷及答案解析.doc

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1、2014 年执业药师药学专业知识一（药物分析）真题试卷及答案解析(总分：112.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：16，分数：32.00)1.片剂的规格系指( )。（分数：2.00）A.标示每片含有主药的含量B.每片含有辅料的处方量C.测得每片中主药的平均含量D.每片中辅料的实际投入量E.测得每片的平均重量2.中国药典采用符号 cm 一 1 表示的计量单位名称是( )。（分数：2.00）A.长度B.体积C.波数D.粘度E.密度3.采用高效液相色谱法测得庆大霉素 Cl 组分的含量为 3500已知其真实含量为 500，则相对误差为( )。（分数：2.00）A.700B.300C.

2、150D.一 150E.一 3004.采用标准加入法验证阿司匹林含量测定的准确度，精密称取片剂粉末 1500mg（已知含阿司匹林1000mg），向其中准确加入阿司匹林 1250mg，依法测定，测得阿司匹林总量为 2250mg，方法回收率的计算结果为( )。（分数：2.00）A.回收率()=2250/1500l00=1500B.回收率()=1250/1000l00=1250010C.回收率()=（2250 一 100）/1250100=1000D.回收率()=1000/1250100=800E.回收率()=(2250 一 1500)/1250100=6005.中国药典规定葡萄糖注射液的 pH 值

3、为 3265，在测定供试品溶液 pH 值之前，对酸度计进行校正（定位）时，应使用的标准缓冲液是( )。（分数：2.00）A.苯二甲酸盐标准缓冲液(pH401)B.磷酸盐标准缓冲液(pH686)C.草酸盐标准缓冲液(pH168)与苯二甲酸盐标准缓冲液(pH401)D.苯二甲酸盐标准缓冲液(pH401)与磷酸盐标准缓冲液(pH686)E.草酸盐标准缓冲液(pH168)与磷酸盐标准缓冲液(pH686)6.用氢氧化钠溶液 01mol/L，滴定醋酸溶液 01mol/L，使用的指示剂为( )。（分数：2.00）A.酚酞B.淀粉C. 一萘酚D.结晶紫E.邻二氮菲7.中国药典中，检查甲苯咪唑（C 晶型）中 A

4、 晶型限量的方法是( )。（分数：2.00）A.紫外一可见分光光度法B.红外分光光度法C.氧化还原滴定法D.酸碱滴定法E.非水溶液滴定法8.色谱系统适用性试验中，理论板数(n)用于评价( )。（分数：2.00）A.固定相的极性B.色谱柱的分离效能C.色谱柱的长度D.色谱峰面积的重复性E.色谱峰的对称性9.以下药物中，在临床上需要监测血药浓度的是( )。（分数：2.00）A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.维生素 CD.葡萄糖E.地高辛10.取标准砷溶液 20ml（1gAs/ml）制备标准砷斑，若规定供试液当中砷的限量为千万分之一(00001)，应取供试品的重量是( )。（分数：2.00）A.100

5、gB.50gC.30gD.20gE.10g11.用标准氯化钠溶液（10gCl/ml），为使氯化物所显浑浊梯度明显，纳氏比色管中含氯(Cl)量的适宜范围是( )。（分数：2.00）A.011gB.110gC.5080gD.200300gE.300500g12.以下哪种溶液在重金属检查硫代乙酰胺法中用到？( )（分数：2.00）A.01mol/L 盐酸B.01mol/L 高氯酸C.醋酸缓冲溶液(pH35)D.09氯化钠E.01mol/L 氢氧化钠溶液13.阿司匹林可以用三氯化铁鉴别的原理是( )。（分数：2.00）A.三氯化铁被还原而显色B.阿司匹林被氧化而显色C.阿司匹林与三价铁配位而显色D.阿

6、司匹林水解产物水杨酸与三价铁配位而显色E.阿司匹林水解产物水杨酸被氧化而显色14.用亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量的依据是( )。（分数：2.00）A.酯键的水解反应B.芳香环的硝基化反应C.芳香伯氨的重氮化反应D.叔氮原子的碱性E.盐酸的酸性15.下列药物中，需要查光学异构体的是( )。（分数：2.00）A.异烟肼B.硝苯地平C.左氧氟沙星D.盐酸氯丙嗪E.氟康唑16.醋酸地塞米松的红外光吸收图谱中，归属 3 位酮羰基的伸缩振动(C=0)的峰位是( )。（分数：2.00）A.3500cm 一 1B.1660cm 一 1C.1130m 一 1D.1055cm 一 1E.885cm 一 1二

7、、B1 型题(总题数：11，分数：64.00)A硫酸 B氯化钠 C邻苯二甲酸氢钾 D重铬酸钾 E无水碳酸钠（分数：6.00）(1).标定盐酸滴定液(01mol/L)的基准物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).标定高氯酸滴定液(01mol/L)的基准物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).标定硫代硫酸钠滴定液(01mol/L)的基准物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A100200nmB200400nmC400760nmD7602500nmE2525m（分数：4.00）(1).紫外光区的波长范围是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(

8、2).可见光区的波长范围是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A保留时间 B峰面积 C峰宽 D半高峰宽 E标准差（分数：6.00）(1).用高效液相色谱法鉴别药物时应选用的色谱法参数是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).用高效液相色谱法检查杂质限量时应选用的色谱法参数是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).用高效液相色谱法测定药物含量时应选用的色谱法参数是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A还原五价的砷成三价的砷 B氧化三价的砷成五价的砷 C产生新生态的氢 D吸收产生的硫化氢气体E吸收产生的氢气（分数：4.00）(1).古蔡氏砷盐检查法中

9、，醋酸铅棉花的作用是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).古蔡氏砷盐检查法中，碘化钾试液与酸性氯化亚锡试液的作用是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A酸碱滴定法 B亚硝酸钠滴定法 C碘量法 D高效液相色谱法 E气相色谱法（分数：8.00）(1).中国药典中，检查阿司匹林中游离水杨酸限量的方法是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).中国药典中，检查阿司匹林含量的方法是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).中国药典中，检查维生素 C 含量的方法是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).中国药典中，检查维生素 E 含量的方法是

10、( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A芳香第一胺类的反应 B丙二酰脲类的反应 C绿奎宁反应 D托烷生物碱类的反应 E与二氯靛酚钠试液的反应（分数：8.00）(1).鉴别苯巴比妥依据的反应是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).鉴别维生素 C 依据的反应是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).鉴别硫酸奎宁依据的反应是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).鉴别磺胺甲噁唑依据的反应是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A对氨基苯甲酸 B游离水杨酸 C莨菪碱 D对氨基酚 E5 一羟甲基糖醛（分数：6.00）(1).盐酸普鲁卡因注射液检

11、查的杂质是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).对乙酰氨基酚片检查的杂质是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).葡萄糖注射液检查的杂质是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A肾上腺素 B异烟肼 C盐酸四环素 D地西泮 E氟康唑（分数：6.00）(1).用紫外一可见分光光度法检查酮体的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).用薄层色谱法检查游离肼的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).用氧瓶燃烧一比色法检查含氟量的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A焰色反应法 B干燥失重测定法 C分子排阻色谱法

12、 D红外分光光度法 E反相高效液相色谱法（分数：8.00）(1).鉴别青霉素钠中钠盐的方法是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).检查青霉素钠中青霉素聚合物的方法是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).检查青霉素钠中水分的方法是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).测定青霉素钠含量的方法是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A酸性溶液中析出白色沉淀 B与氯化三苯四氮唑试液反应显红色 C与三氯化铁试液反应呈草绿色D与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色 E与亚硒酸反应呈绿色，渐变蓝色（分数：4.00）(1).测定醋酸地塞米松注射液含量的依据是( )

13、。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).鉴别黄体酮的依据是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A红外分光光度法 B紫外一可见分光光度法 C薄层色谱法 D非水溶液滴定法 E氧化还原滴定法（分数：4.00）(1).中国药典中，测定硫酸阿托品含量的方法是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).中国药典中，测定硫酸阿托品片含量的方法是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、X 型题(总题数：8，分数：16.00)17.属于我国现行国家标准的有( )。（分数：2.00）A.中国药典B.中国药品检验标准操作规范C.药品注册标准D.地方药品标准E.企业药品标准18.

14、下列项目中，属于药品标准中安全性检查的有( )。（分数：2.00）A.无菌B.细菌内毒素C.重量差异D.崩解时限E.溶出度19.采用非水溶液滴定法测定盐酸氯丙嗪含量时，应选用的器具包括( )。（分数：2.00）A.分析天平B.滴定管C.高温电炉D.坩埚E.比色皿20.下列分析方法中，属于氧化还原滴定法的有( )。（分数：2.00）A.酸碱滴定法B.非水碱量法C.非水酸量法D.碘量法E.铈量法21.高效液相色谱法常用的检测器有( )。（分数：2.00）A.紫外检测器B.荧光检测器C.火焰离子化器D.旋光计E.红外分光光度计22.毛细管电泳法常用的分离模式有( )。（分数：2.00）A.毛细管区带

15、电泳B.毛细管凝胶电泳C.薄层色谱D.纸电泳E.毛细管气相色谱23.下列用于治疗药物监测的体内样品中，制备过程需要使用抗凝剂的有( )。（分数：2.00）A.全血B.血浆C.血清D.血尿E.唾液24.维生素 K 1 应检查的杂质有( )。（分数：2.00）A.甲萘醌B.差向四环素C.阿扑吗啡D.地西泮E.有关物质2014 年执业药师药学专业知识一（药物分析）真题试卷答案解析(总分：112.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：16，分数：32.00)1.片剂的规格系指( )。（分数：2.00）A.标示每片含有主药的含量 B.每片含有辅料的处方量C.测得每片中主药的平均含量D.每片

16、中辅料的实际投入量E.测得每片的平均重量解析：解析：规格即制剂的规格，系指每一支、片或其他每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量()或装量。2.中国药典采用符号 cm 一 1 表示的计量单位名称是( )。（分数：2.00）A.长度B.体积C.波数 D.粘度E.密度解析：解析：中国药典中波数的计量单位为 cm 一 1 。3.采用高效液相色谱法测得庆大霉素 Cl 组分的含量为 3500已知其真实含量为 500，则相对误差为( )。（分数：2.00）A.700B.300C.150D.一 150E.一 300 解析：解析：相对误差等于测量值与真实值的差除以真实值，再乘以百分之一百，所以根据题目所

17、述，其相对误差为一 300。4.采用标准加入法验证阿司匹林含量测定的准确度，精密称取片剂粉末 1500mg（已知含阿司匹林1000mg），向其中准确加入阿司匹林 1250mg，依法测定，测得阿司匹林总量为 2250mg，方法回收率的计算结果为( )。（分数：2.00）A.回收率()=2250/1500l00=1500B.回收率()=1250/1000l00=1250010C.回收率()=（2250 一 100）/1250100=1000 D.回收率()=1000/1250100=800E.回收率()=(2250 一 1500)/1250100=600解析：5.中国药典规定葡萄糖注射液的 pH

18、值为 3265，在测定供试品溶液 pH 值之前，对酸度计进行校正（定位）时，应使用的标准缓冲液是( )。（分数：2.00）A.苯二甲酸盐标准缓冲液(pH401)B.磷酸盐标准缓冲液(pH686)C.草酸盐标准缓冲液(pH168)与苯二甲酸盐标准缓冲液(pH401)D.苯二甲酸盐标准缓冲液(pH401)与磷酸盐标准缓冲液(pH686)E.草酸盐标准缓冲液(pH168)与磷酸盐标准缓冲液(pH686) 解析：解析：在测定供试品溶液 pH 值之前，应选择两种 pH 值约相差 3 个 pH 单位的标准缓冲液，并使供试液的 pH 值处于二者之间。葡萄糖注射液的 pH 值为 3265，则应选择草酸盐标准缓

19、冲液(pH168)与磷酸盐标准缓冲液(pH686)。6.用氢氧化钠溶液 01mol/L，滴定醋酸溶液 01mol/L，使用的指示剂为( )。（分数：2.00）A.酚酞 B.淀粉C. 一萘酚D.结晶紫E.邻二氮菲解析：解析：强碱滴定弱酸宜选择在碱性范围内变色的指示剂，如酚酞或百里酚酞等。7.中国药典中，检查甲苯咪唑（C 晶型）中 A 晶型限量的方法是( )。（分数：2.00）A.紫外一可见分光光度法B.红外分光光度法 C.氧化还原滴定法D.酸碱滴定法E.非水溶液滴定法解析：解析：由于 C 晶型与 A 晶型在 640cm。1 和 662cm 一 1 两波长处吸收度的比值不同，所以可用红外分光光度法

20、检查甲苯咪唑（C 晶型）中 A 晶型限量。8.色谱系统适用性试验中，理论板数(n)用于评价( )。（分数：2.00）A.固定相的极性B.色谱柱的分离效能 C.色谱柱的长度D.色谱峰面积的重复性E.色谱峰的对称性解析：解析：色谱柱的理论板数(n)越多，柱效越高；同样长度的色谱柱中的板高越小，理论板数越多，柱效越高。柱效表示色谱柱的分离效能，所以理论板数用于评价色谱柱的分离效能。9.以下药物中，在临床上需要监测血药浓度的是( )。（分数：2.00）A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.维生素 CD.葡萄糖E.地高辛 解析：解析：治疗药物监测(TDM)是对治疗指数窄、毒性作用强、个体差异大的药物，测定其血

21、液或其他体液中的药物浓度，根据药动学原理制订个体给药方案。常见监测药物有：庆大霉素、阿米卡星、环孢素A、苯巴比妥、地高辛、甲基地高辛、洋地黄毒苷、锂盐等。10.取标准砷溶液 20ml（1gAs/ml）制备标准砷斑，若规定供试液当中砷的限量为千万分之一(00001)，应取供试品的重量是( )。（分数：2.00）A.100gB.50gC.30gD.20g E.10g解析：解析：供试品的重量=cV/L=20100001=2000000 微克，即 2 克。11.用标准氯化钠溶液（10gCl/ml），为使氯化物所显浑浊梯度明显，纳氏比色管中含氯(Cl)量的适宜范围是( )。（分数：2.00）A.011g

22、B.110gC.5080g D.200300gE.300500g解析：解析：标准氯化钠溶液每 1ml 相当于 10g 的 Cl。在测定条件下，纳氏比色管中以 50ml 中含5080g 的 Cl 为宜，相当于标准氯化钠溶液 58ml。在此范围内氯化物所显浑浊梯度明显，便于比较。12.以下哪种溶液在重金属检查硫代乙酰胺法中用到？( )（分数：2.00）A.01mol/L 盐酸B.01mol/L 高氯酸C.醋酸缓冲溶液(pH35) D.09氯化钠E.01mol/L 氢氧化钠溶液解析：解析：重金属检查硫代乙酰胺法的原理为硫代乙酰胺在弱酸性条件下（pH35 醋酸盐缓冲液）水解，产生硫化氢，与微量重金属生

23、成黄色到棕色的硫化物混悬液。13.阿司匹林可以用三氯化铁鉴别的原理是( )。（分数：2.00）A.三氯化铁被还原而显色B.阿司匹林被氧化而显色C.阿司匹林与三价铁配位而显色D.阿司匹林水解产物水杨酸与三价铁配位而显色 E.阿司匹林水解产物水杨酸被氧化而显色解析：解析：阿司匹林因酚羟基已被酰化，不能直接与三氯化铁发生颜色反应，需要加碳酸钠水解后产生水杨酸，水杨酸可以与三氯化铁配位形成深色络合物。14.用亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量的依据是( )。（分数：2.00）A.酯键的水解反应B.芳香环的硝基化反应C.芳香伯氨的重氮化反应 D.叔氮原子的碱性E.盐酸的酸性解析：解析：盐酸普鲁卡因分子结

24、构中含有芳香伯胺，可根据芳香伯氨的重氮化反应原理，采用亚硝酸钠滴定法进行含量测定，用永停法指示终点。15.下列药物中，需要查光学异构体的是( )。（分数：2.00）A.异烟肼B.硝苯地平C.左氧氟沙星 D.盐酸氯丙嗪E.氟康唑解析：解析：由于左氧氟沙星的右旋异构体几乎无抑菌作用，且毒性大于左旋异构体，因此多数左氧氟沙星质量标准中均对光学异构体进行了严格控制。16.醋酸地塞米松的红外光吸收图谱中，归属 3 位酮羰基的伸缩振动(C=0)的峰位是( )。（分数：2.00）A.3500cm 一 1B.1660cm 一 1 C.1130m 一 1D.1055cm 一 1E.885cm 一 1解析：解析：

25、中国药典采用红外光谱法鉴别醋酸地塞米松，用溴化钾压片测定，其中归属 3 位酮羰基的伸缩振动(C=0)的峰位是 1660cm 一 1 。二、B1 型题(总题数：11，分数：64.00)A硫酸 B氯化钠 C邻苯二甲酸氢钾 D重铬酸钾 E无水碳酸钠（分数：6.00）(1).标定盐酸滴定液(01mol/L)的基准物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：标定盐酸滴定液(01mol/L)的基准物是于 270300C 高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠。(2).标定高氯酸滴定液(01mol/L)的基准物是( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：标定高氯酸滴

26、定液(01mol/L)的准确浓度时，规定选用邻苯二甲酸氢钾作为基准物质，结晶紫指示液指示终点，冰醋酸作溶剂。(3).标定硫代硫酸钠滴定液(01mol/L)的基准物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：标定硫代硫酸钠滴定液(01mol/L)的基准物是于 1202C 干燥至恒重的工作基准试剂重铬酸钾。A100200nmB200400nmC400760nmD7602500nmE2525m（分数：4.00）(1).紫外光区的波长范围是( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：紫外光波长为 400nm 以下，普遍为 200400nm。(2).可见光区的波长范围是

27、( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：A保留时间 B峰面积 C峰宽 D半高峰宽 E标准差（分数：6.00）(1).用高效液相色谱法鉴别药物时应选用的色谱法参数是( )。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：保留时间是样品从进入色谱柱到流出色谱柱所需要的时间，不同的物质在不同的色谱柱上以不同的流动相洗脱会有不同的保留时间，所以可根据保留时间的长短鉴别药物。(2).用高效液相色谱法检查杂质限量时应选用的色谱法参数是( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：峰宽是指通过色谱峰两侧的拐点作切线，在基线上的截距，又称基线宽度，可用其检查杂质限量。(3).用

28、高效液相色谱法测定药物含量时应选用的色谱法参数是( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：峰面积是指峰高与保留时间的积分值，代表相对含量比较准确，所以可根据其测定药物含量。A还原五价的砷成三价的砷 B氧化三价的砷成五价的砷 C产生新生态的氢 D吸收产生的硫化氢气体E吸收产生的氢气（分数：4.00）(1).古蔡氏砷盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是( )。（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：因为样品中可能含有少量硫化物，在酸性溶液中生成硫化氢气体，其与溴化汞试纸产生硫化汞色斑，醋酸铅棉花即可吸收硫化氢气体。(2).古蔡氏砷盐检查法中，碘化钾试液与酸性氯化亚锡试液的作

29、用是( )。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：由于五价砷还原为砷化氢的速度较三价砷慢，在反应液中加入碘化钾及酸性氯化亚锡，可将五价砷还原为三价砷，使砷化氢生成速度加快。A酸碱滴定法 B亚硝酸钠滴定法 C碘量法 D高效液相色谱法 E气相色谱法（分数：8.00）(1).中国药典中，检查阿司匹林中游离水杨酸限量的方法是( )。（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：中国药典采用三氯化铁显色反应检查阿司匹林中的游离水杨酸。方法是于供试品溶液中，加入稀硫酸铁铵溶液，水杨酸具有酚羟基，遇硫酸铁铵生成紫堇色配合物；阿司匹林因分子结构中无游离酚羟基，不与高铁离子反应，不干扰检查。

30、(2).中国药典中，检查阿司匹林含量的方法是( )。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：中国药典采用酸碱滴定法测定阿司匹林含量。原理为利用阿司匹林分子结构中的游离羧基具有一定的酸性，可与碱生成盐的性质，用氢氧化钠滴定液直接滴定。(3).中国药典中，检查维生素 C 含量的方法是( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：因维生素 C 具有还原性，中国药典采用碘量法测定维生素 C 的含量。(4).中国药典中，检查维生素 E 含量的方法是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：维生素 E 的含量测定方法很多，目前中国药典、USP、BP 等均采用气相

31、色谱法进行测定。A芳香第一胺类的反应 B丙二酰脲类的反应 C绿奎宁反应 D托烷生物碱类的反应 E与二氯靛酚钠试液的反应（分数：8.00）(1).鉴别苯巴比妥依据的反应是( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：苯巴比妥可用丙二酰脲类的反应进行鉴别，巴比妥类药物含有丙二酰脲结构，在碱性条件下，可与某些重金属离子反应，生成沉淀或有色物质。(2).鉴别维生素 C 依据的反应是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：通过与硝酸银试液的反应和与二氯靛酚钠试液的反应来进行维生素 C 的鉴别。(3).鉴别硫酸奎宁依据的反应是( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E

32、.解析：解析：奎宁为 6 位含氧喹啉衍生物，可以发生绿奎宁反应，该反应为硫酸奎宁的专属鉴别反应。反应在微酸性水溶液中进行，加溴试液和氨溶液，即显翠绿色。(4).鉴别磺胺甲噁唑依据的反应是( )。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：磺胺甲嗯唑可根据芳香第一胺的反应进行鉴别，磺胺甲嗯唑具有芳香伯氨（芳香第一胺）基，可用重氮化一偶合反应鉴别。A对氨基苯甲酸 B游离水杨酸 C莨菪碱 D对氨基酚 E5 一羟甲基糖醛（分数：6.00）(1).盐酸普鲁卡因注射液检查的杂质是( )。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：盐酸普鲁卡因注射液在制备的过程中，受灭菌温度、时间等因素的影

33、响，酯结构水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇。对氨基苯甲酸随贮存时间的延长或受热，还可能进一步脱羧转化为苯胺，进而被氧化为有色物使注射液变黄、疗效下降、毒性增加。因此，中国药典规定，采用薄层色谱法检查盐酸普鲁卡因注射液中的对氨基苯甲酸。(2).对乙酰氨基酚片检查的杂质是( )。（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：对乙酰氨基酚的特殊杂质为对氨基酚以及有关物质。对乙酰氨基酚在生产过程可能引入中间产物对氨基酚杂质；其次，本品在贮存过程中，受外部条件因素的影响，水解生成对氨基酚杂质。(3).葡萄糖注射液检查的杂质是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：葡萄糖水溶液

34、在弱酸性时较稳定，但在高温加热灭菌时，葡萄糖易分解产生 5 一羟甲基糖醛、乙酰丙酸与甲酸。5 一羟甲基糖醛对人体横纹肌及内脏有损害，它的量也可以反映葡萄糖分解的情况，中国药典规定对其进行检查。A肾上腺素 B异烟肼 C盐酸四环素 D地西泮 E氟康唑（分数：6.00）(1).用紫外一可见分光光度法检查酮体的药物是( )。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：肾上腺素在生产中由其酮体经氢化还原制得。若氢化不完全，则易引入酮体杂质。中国药典规定，需对酮体进行限量检查。检查原理是利用酮体在 310nm 波长有最大吸收，而肾上腺素主成分在此波长几乎无吸收，因此通过紫外一可见分光光度法限制在

35、310nm 波长处的吸光度值，即可达到限制相应酮体含量的目的。(2).用薄层色谱法检查游离肼的药物是( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：异烟肼中的游离肼可由合成时的原料引入，也可在贮存过程中降解产生。肼是一种致癌物质，因此国内外药典均要求对异烟肼原料药及其制剂中的游离肼进行检查。中国药典采用薄层色谱法检查异烟肼原料药和注射剂中的游离肼。(3).用氧瓶燃烧一比色法检查含氟量的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：由于氟含量超标对人体有害，所以氟康唑通过氧瓶燃烧一比色法检查含氟量以保证安全。A焰色反应法 B干燥失重测定法 C分子排阻色谱法 D红外

36、分光光度法 E反相高效液相色谱法（分数：8.00）(1).鉴别青霉素钠中钠盐的方法是( )。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：中国药典附录“一般鉴别试验”中钠盐和钾盐的鉴别应用焰色反应法。取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，青霉素钠为钠盐，火焰呈黄色。(2).检查青霉素钠中青霉素聚合物的方法是( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：青霉素聚合物为高分子杂质，与药物的分子量不同，中国药典采用分子排阻色谱法检查聚合物类杂质。(3).检查青霉素钠中水分的方法是( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：青霉素钠易水解失效，所以应严

37、格控制水分的量。中国药典规定，用干燥失重测定法（费休法）测定水分，含水分不得超过 05。(4).测定青霉素钠含量的方法是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：由于青霉素类药物不稳定，药物中存在降解产物等杂质，使用容量法不能有效地排除杂质的干扰，因此中国药典采用高效液相色谱法测定本类药物的含量。高效液相色谱法具有分离的功能，专属性更高。A酸性溶液中析出白色沉淀 B与氯化三苯四氮唑试液反应显红色 C与三氯化铁试液反应呈草绿色D与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色 E与亚硒酸反应呈绿色，渐变蓝色（分数：4.00）(1).测定醋酸地塞米松注射液含量的依据是( )。（分数：2.00）A.B

38、. C.D.E.解析：解析：醋酸地塞米松注射液采用四氮唑比色法测定含量。由于皮质激素类药物的 C 17 一 一醇酮基有还原性，在强碱性条件下可将四氮唑盐，如氯化三苯四氮唑(TTC)还原成红色，可用比色法测定含量。(2).鉴别黄体酮的依据是( )。（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：黄体酮与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色。该反应是黄体酮专属、灵敏的鉴别方法。黄体酮显蓝紫色，而其他甾体激素类药物均不显蓝紫色，故可与其他甾体激素类药物相区别。A红外分光光度法 B紫外一可见分光光度法 C薄层色谱法 D非水溶液滴定法 E氧化还原滴定法（分数：4.00）(1).中国药典中，测定硫酸阿托品含量的

39、方法是( )。（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：阿托品具有碱性，中国药典采用非水溶液滴定法测定其含量。(2).中国药典中，测定硫酸阿托品片含量的方法是( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：硫酸阿托品属于托烷类药物，具有莨菪酸结构，能够发生 Vitali 反应。中国药典采用紫外一可见分光光度法测定硫酸阿托品片含量。三、X 型题(总题数：8，分数：16.00)17.属于我国现行国家标准的有( )。（分数：2.00）A.中国药典 B.中国药品检验标准操作规范C.药品注册标准 D.地方药品标准E.企业药品标准解析：18.下列项目中，属于药品标准中安全性检查的有(

40、 )。（分数：2.00）A.无菌 B.细菌内毒素 C.重量差异D.崩解时限E.溶出度解析：解析：安全性检查的项目有“无菌”、“热原”、“细菌内毒素”等。19.采用非水溶液滴定法测定盐酸氯丙嗪含量时，应选用的器具包括( )。（分数：2.00）A.分析天平 B.滴定管 C.高温电炉D.坩埚E.比色皿解析：解析：采用非水溶液滴定法测定盐酸氯丙嗪含量的方法为：取本品约 02g，精密称定，加醋酐10ml，振摇溶解后，加醋酸汞试液 5ml 与橙黄指示液 1 滴，用高氯酸滴定液(01mol/L)滴定，至溶液显玫瑰红色，并将滴定的结果用空白试验校正。所以应选用分析天平、滴定管及试管等。20.下列分析方法中，属

41、于氧化还原滴定法的有( )。（分数：2.00）A.酸碱滴定法B.非水碱量法C.非水酸量法D.碘量法 E.铈量法 解析：解析：氧化还原滴定法在药品检验中应用较多的有碘量法、铈量法及亚硝酸钠滴定法。21.高效液相色谱法常用的检测器有( )。（分数：2.00）A.紫外检测器 B.荧光检测器 C.火焰离子化器D.旋光计E.红外分光光度计解析：解析：高效液相色谱法常用的检测器包括紫外检测器、光二极管阵列检测器、荧光检测器、电化学检测器和质谱检测器。22.毛细管电泳法常用的分离模式有( )。（分数：2.00）A.毛细管区带电泳 B.毛细管凝胶电泳 C.薄层色谱D.纸电泳E.毛细管气相色谱 解析：解析：毛细

42、管电泳常用的分离模式包括毛细管区带电泳(CZE)又称自由溶液毛细管电泳(FSCE)、胶束电动毛细管色谱(MECC)、毛细管凝胶电泳(CGE)、毛细管等电聚焦(CIEF)和毛细管等速电泳(CITP)。23.下列用于治疗药物监测的体内样品中，制备过程需要使用抗凝剂的有( )。（分数：2.00）A.全血 B.血浆 C.血清D.血尿E.唾液解析：解析：由于全血及血浆含凝血因子，在制备过程中需加入抗凝剂抗凝。24.维生素 K 1 应检查的杂质有( )。（分数：2.00）A.甲萘醌 B.差向四环素C.阿扑吗啡D.地西泮E.有关物质 解析：解析：甲萘醌为维生素 K 1 合成的起始物，可能引入到产品中，所以需要进行检查。维生素 K 1 侧链上碳原子之间为双键，为反式构型。但产品中仍有部分顺式异构体存在，需要控制其含量。