WS T 584-2017 人体内放射性核素全身计数测量方法.pdf
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1、 ICS 13.280 C 57 WS 中华人民共和国 卫生行业 标准 WS/T 584 2017 人体内放射性核素全身计数测量方法 Methods for measuring radionuclides in the human body with whole body counts 2017-10-27 发布 2018-05-01 实施 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布 WS/T 584 2017 前 言 本标准按照 GB/T1.1 2009给出的规则起草。 本标准起草单位:中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所、江苏省疾病预防控制中心、中国医学科学院放射医学研究所、军事医学
2、科学院放射与辐射医学研究所、中国计量科学研究院、苏州热工研究院。 本标准主要起草人:张建峰、马加一、周强、张文艺、拓飞、潘洁、李文红、梁珺成、张庆、杨小勇、郁恩健、张京。 WS/T 584 2017 1 人体内放射性核素全身计数测量方法 1 范围 本标准规定 了 全身计数器测量人体内的放射性核素种类和放射性活度的方法。 本标准适用 于 全身计数器对人体内的放射性核素进行定性和定量分析。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 11713 高纯锗 能
3、谱分析通用方法 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 全身计数器 whole body counter 从人体外直接测量人体内的放射性物质所发射出的 X射线或 射线,进行放射性核素的定性及定量分析的装置。 3.2 探测 下 限 lower limit of detection; DLA 在给定的置信度下,谱仪可以探测的最低活度。 3.3 模体 phantom 对电离辐射的吸收或散射作用与人体组织基本相同的物体。 注: 可在各种测量中用于模拟实际测量条件 。 4 仪器装置 4.1 全身计数器 。 由探测器、屏蔽铅室、电子元 器 件、数据处理系统等构成。其中电子元器件又包括前置放大
4、器、主放大器、模数转化器 (ADC)、高压电源 (HPS)和多道分析仪。 WS/T 584 2017 2 4.2 全身计数器 种类。 常用的有两种: 高纯锗( HPGe) 的能量分辨率高、 探测 效率相对低; 碘化钠 (铊)( NaI(Tl)) 的探测效率高、能量分辨率相对低。根据测量的目的和要求,选择体外 探测器的种类和组合。 4.3 高压电源。探测器有稳定工作的高压电源,其稳波电压不大于 0.01%,对半导体探测器高压应连续可调,不能有间断点。 4.4 谱放大器。应具有波形调节并与前置放大器及多道脉冲幅度分析器匹配。 4.5 多道脉冲幅度分析器。应根据能谱的复杂程度、射线能量分布范围及探测
5、器的能量分辨率等选择多道分析器的道宽和道数。 4.6 数据处理系统。接受多道分析器的谱数据并对其进行处理。数据处理系统由计算机硬软件设备构成。 4.7 数据处理系统硬件 。 主要包括计算机及其配套的读出读入装置。 4.8 数据处理系统软件 。 应包括解析 谱的各种常规程序,诸如能量刻度、效率刻度、谱光滑、寻峰、峰面积计算和重峰分析等基本程序。 5 刻度源和系统刻度 5.1 刻度源及其要求 5.1.1 刻度源 刻度源是全身计数器能够正常进行能量刻度和效率刻度的必备条件。 适于能量刻度的单能和多能核素及其主要参数见附录 A。 5.1.2 刻度源的溯源性 刻度源应具备准确性和可溯源性,具有检验证书,
6、证书上除给定活度(或比活度)和不确定度外,还应标明定值日期、标准源纯度、质量或体积、化学成分、核素半衰期、 射线分支比和标准源的定值方法。此外,放射性核素标准源的总不确定度应小于 5%。 5.2 能量刻度 5.2.1 刻度范围 刻度源 射线的能量应均匀分布在所需刻度的能区(通常 40keV 2000keV),且最少需要 4个能量点。刻度源应是发射多种能量 射线的混合源。 5.2.2 刻度曲线 用解谱软件做 射线能量与全吸收峰峰位的直线拟合。处于良好工作状态的高分辨 能谱系统的能量刻度曲线应是一条直线,其非线性应小于 0.5%。如果偏离线性,就应该重新做能量刻度。 具体要求 按 GB/T 117
7、13的规定执行。 5.2.3 刻度曲线的核查 在测量期间,每天应至少用两个能量点的 射线对全身计数器进行检查。所用 射线的能量应分别靠近刻度能区的低能端和高能端。如果峰位基本保持不变,则刻度数据保持适用。 对于 HPGe探测器大于1keV,对于 NaI探测器大于 0.5FWHM时,应重做能量刻度。 5.3 效率刻度 WS/T 584 2017 3 5.3.1 效率刻度 测量人体中 放射性核素含量时,应对全身计数器进行效率刻度。 5.3.2 效率刻度源 效率刻度源的放射性核素的活 度应小于 1000kBq,能量分布应该适当,用于效率曲线刻度时的能量应该分布在 40keV 2000keV能区内,至
8、少选择 7个能量的射线。低能范围( 40keV 200keV) 应 有 2个 3个射线。效率刻度应用模体来进行。 5.4 刻度模体 5.4.1 根据测量的放射性核素、放射性核素在体内的分布、测量的方式和测量的光子能量选择刻度模体,详见附录 B。 5.4.2 当测量均匀分布的体内放射性核素,应用简单刻度体模。 5.4.3 当测量低能光子 ( 40 keV 200 keV) ,应用仿真刻度体模。 5.5 肌肉等效胸壁厚度 肌肉等效胸壁厚度( muscle equivalent chest wall thickness, 简写为 CT ):当测量低能光子( 100keV)时,需对胸壁厚度和成分进行校
9、正。可用式( 1)计算: F1F/XT MFMC . (1) 式中: X 测量的胸壁厚度 ,单位为厘米 ( cm); M 肌肉组织的线衰减系数 ,单位为每厘米 ( cm-1); F 脂肪组织的线衰减系数 ,单位为每厘米 ( cm-1); F 脂肪组织的含量分数; ( 1 F) 肌肉含量的分数 。 5.6 组织厚度校正 测量器官内低能光子 ( 100 keV),必须对覆盖在器官上面的组织厚度进行校正。 组织厚度 校正 是通过 使用 刻度 模体 来 模拟所测量器官与探测器之间的人体组织,通过进行三次以上的刻度实验,绘制 相应的 计数效率刻度曲线来校正 。 6 测量 6.1 测量前,受检者应取下身上
10、佩带的饰品、手表、眼镜以及其他金属物件。 6.2 经放射性表面污染仪测量,确定受检者没有表面放射性污染。如果显示受检者有放射性表面污染,应先进行放射性污染洗消,确定没有放射性表面污染后,方可测量。 6.3 根据放射性核素在体内的分布特征,测量类型分为全身测量和器官测量。 WS/T 584 2017 4 6.4 全身测量用于测量放射性核素均匀分布身体的情况。 6.5 器官测量用于测量放射性核素浓集于器官的情况。常见的器官测量有肺部测量、甲状腺测量。 6.6 肺测量用于定量呼吸系统沉积的放射性活度。测量肺中放射性活度 应进行肌肉等效胸壁厚度 校正。 6.7 甲状腺测量。甲状腺功能正常情况下,大约
11、20%放射性碘被甲状腺吸收。探测器在颈部表面上 10cm处。计数时间 600s。 7 数据分析方法 7.1 全身计数器 能谱分析方法 7.1.1 全吸收峰(也称全能峰或光电峰)的道址和入射 射线的能量成正比,这是全身 计数器 能谱定性的基础 。 7.1.2 全吸收峰下的净峰面积和与探测器相互作用的该能量的 射线数成正比,这是全身计数器 能谱定量的基础。在全吸收峰净峰面积的分析中,应扣除康普顿连续谱及本底等的计数。 7.2 放射性活度计算 放射性活度 A可用式( 2)计算 : t/NA (2) 式中: N 峰面积,见图 1; 给定几何形状的探测效率; t 计数时间,单位为秒( s)。 峰面积 N
12、 可用式( 3)计算 : m 1i m 1j jip 1k k BBm2/pNN (3) 式中: kN 计算峰总面积的 k道的计数; p 峰所含的道数; m 选定本底计算的道数 (峰的左右两边); iB 估算峰左基线的道计数; jB 估算峰右基线的道计数。 WS/T 584 2017 5 图 1 峰下面的峰面积和本底 8 报告 8.1 报告格式 8.1.1 分析报告应包括个人的信息,例如姓名、性别、年龄、放射性污染的接触史等。 8.1.2 分析报告应有受检者的唯一编号、检查类型、检查的工作人员和检查时间。 8.1.3 分析报告应包括核素活度数据及适当的不确定度。对于不确定度,本标准推荐 2倍标
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