ISO 4751-1984 Copper and copper alloys Determination of tin content Spectrometric method《铜和铜合金 锡含量的测定 光谱法》.pdf

《ISO 4751-1984 Copper and copper alloys Determination of tin content Spectrometric method《铜和铜合金 锡含量的测定 光谱法》.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《ISO 4751-1984 Copper and copper alloys Determination of tin content Spectrometric method《铜和铜合金 锡含量的测定 光谱法》.pdf（8页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、Norme internationale INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATIONWlE)I(LIYHAPOHAR OPrAHM3AMR l-l0 CTAHAAPTM3AL(MM.ORGANlSATlON INTERNATIONALE DE NORMALISATION Cuivre et alliages de cuivre - Dosage de ltain - Mthode spectromtrique Copper and copper alloys - Determination of tin content - Spectromet

2、ric method Premire dition - 1984-08-01 CDU 669.3 : 543.42 : 546.811 Rf. no : ISO 4751-1984 (F) Descripteurs : cuivre, alliage de cuivre, analyse chimique, dosage, tain, mthode spectrophotomtrique. Prix bas sur 3 pages Avant-propos LISO (Organisation internationale de normalisation) est une fdration

3、mondiale dorganismes nationaux de normalisation (comits membres de IISO). Llaboration des Normes internationales est confie aux comits techniques de IISO. Chaque comit membre intress par une tude a le droit de faire partie du comit technique correspondant. Les organisations internationales, gouverne

4、mentales et non gouverne- mentales, en liaison avec IISO, participent galement aux travaux. Les projets de Normes internationales adopts par les comits techniques sont soumis aux comits membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter- nationales par le Conseil de IISO. La Norme i

5、nternationale ISO 4751 a t labore par le comit technique ISO/TC 26, Cuivre et alliages de cuivre, et a t soumise aux comits membres en aot 1982. Les comits membres des pays suivants lont approuve: Afrique du Sud, Rp. d Core, Rp. de Allemagne, R. F. Core, Rp. dem. p. de Autriche gypte, Rp. arabe d Be

6、lgique Espagne Brsil Finlande Canada Iran Chili Italie Chine Japon Norvge Pologne Roumanie Sude Suisse Tchcoslovaquie Turquie URSS Les comits membres des pays suivants lont dsapprouve pour des raisons techniques : Australie France USA 0 Organisation internationale de normalisation, 1994 0 Imprim en

7、Suisse NORME INTERNATIONALE BO 4751-1984 (F) Cuivre et alliages de cuivre - Dosage de ltain - Mthode spectromtrique 1 Objet et domaine dapplication La prsente Norme internationale spcifie une mthode spectromtrique de dosage de ltain dans le cuivre et les allia- ges de cuivre. La mthode est applicabl

8、e au dosage de ltain dont les teneurs sont comprises entre 0,005 et 0,5 % (mlm) dans tous les types de cuivre et dalliages de cuivre numrs dans les Normes internationales. Une mthode applicable au dosage de ltain dont la teneur est infrieure 0,005 % (mlm) est en prparation. 2 Principe Extraction par

9、 la mthyl-isobutyl-ctone, et dosage, par spectromtrie, du complexe tain-querctine de couleur jaune. 3 Ractifs Au cours de lanalyse, utiliser uniquement des ractifs de qua- lit analytique reconnue, et de leau distille ou de leau de puret quivalente. 3.1 Acide chlorhydrique, ,Q 1,lS g/ml. 3.2 M - 5 ml

10、 de la solution dacide ascorbique (3.8); - 10,O ml de la solution de querctine (3.9); mlanger; - 10,O ml de la solution dchantillon, en mlangeant; - 20,O ml de la mthyl-isobutyl-ctone (3.2). 5.6 Agiter pendant 1 min et laisser les couches se sparer pendant 3 min. Rejeter la couche aqueuse. Ajouter 5

11、 ml de lacide sulfurique (3.6) sans mlanger. Soutirer la phase acide et ajouter 20 ml de lacide sulfurique. Agiter pendant 30 s, mais pas trop vigoureusement, les phases ensemble, ce qui prolon- gerait la dure de la sparation. Apres 3 min, soutirer et jeter la phase acide, ainsi quune petite quantit

12、 de la phase organique. Transvaser le reste de la phase organique en la filtrant sur un petit papier filtre rapide dans une fiole bien sche et bouche. Aprs 10 min, mesurer Iabsorbance de la solution en utilisant le spectromtre (4.1) quip dune cuve de 20 mm, en compa- rant la mthyl-isobutyl-ctone une

13、 longueur donde de 440 nm. 5.7 Effectuer un essai blanc selon le mme mode opra- toire, et corriger les rsultats en consquence. Employer la mme masse de cuivre lectrolytique, exempt dtain, que celle de la prise dessai. 5.8 Essai de contrle Procder un essai prliminaire de lappareillage en prparant une

14、 solution dun produit talon ou dun chantillon synthti- que contenant une quantit connue dtain et de composition similaire au produit analyser. Suivre le mode opratoire spci- fi en 5.1 5.7. 6 tablissement de la courbe dtalonnage Introduire 50 ml de la solution de base de cuivre (3.12) dans chacune du

15、ne srie de sept fioles jauges de 200 ml. Ajouter des quantits croissantes de la solution talon dtain (3.11) chaque fiole, soit 0 - 0,5 - 1,0 - 2,0 - 3,0 - 4,0 - 5,0 ml, correspondant 0 - 25 - 50 - 150 - 200 - 250 Fg dtain. Procder comme indiqu en 5.4, 5.5 et 5.6. tablir la courbe dtalonnage partir d

16、es valeurs mesures, et aprs correction des rsultats en tenant compte de lessai blanc. 2 ISO 4751-1984 (F) . 7 Expression des rsultats Dduire, de la courbe dtalonnage, la masse dtain, en micro- grammes, correspondant la valeur dabsorbance mesure (aprs correction en tenant compte de lessai blanc) et c

17、alcu- ler la teneur en tain de lchantillon, en pourcentage en masse, selon lune des formules suivantes: - sans prdilution : ml x 10-6 x 100 m0 ml x 10s4 = m0 - avec prdilution : ml x 10w6 x 200 m. x V x 100 ml x 2 x 10-* = m. x V o m. est la masse, en grammes, de la prise dessai (5.1) ; ml est la ma

18、sse, en microgrammes, dtain trouve dans la solution dessai; 200 est le volume dilu, en millilitres, de la partie aliquote prleve pour le dosage (5.1); V est le volume, en millilitres, de la partie aliquote prle- ve pour le dosage (5.1). 8 Procs-verbal dessai Le pro b) rference de la mthode utilise;

19、c) rsultats, ainsi que la forme sous laquelle ils sont expri- ms ; d) compte rendu de tous dtails particuliers ventuels rele- vs au cours de lessai; e) toutes les oprations non prvues dans la prsente Norme internationale, ou considres comme facultatives et qui pourraient influencer les rsultats. 3 Page blanche Page blanche Page blanche