GB 31604.26-2016 《食品安全国家标准 食品接触材料及制品 环氧氯丙烷的测定和迁移量的测定》.pdf

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1、书书书犌犅 前言本标准代替食品接触材料塑料中环氧氯丙烷含量的测定高效液相色谱法及出口食品接触材料金属材料表面涂层中环氧氯丙烷的测定气相色谱法。本标准与相比，主要变化如下：标准名称修改为“食品安全国家标准食品接触材料及制品环氧氯丙烷的测定和迁移量的测定”；增加了适用范围；修改了涂层的制样方法；增加了食品接触材料及制品中环氧氯丙烷迁移量的检测方法。犌犅 食品安全国家标准食品接触材料及制品环氧氯丙烷的测定和迁移量的测定 范围本标准规定了食品接触材料及制品（塑料、涂料、纸和纸板）中环氧氯丙烷的测定方法和迁移量的测定方法。本标准适用于食品接触材料及制品（塑料、涂料、纸和纸板）中环氧氯丙烷的测定方法和环氧

2、氯丙烷迁移量的测定方法，其中高效液相色谱法适用于食品接触材料及制品（塑料、涂料、纸制品）中环氧氯丙烷的测定，气相色谱质谱法适用于食品接触材料及制品（塑料、涂料、纸和纸板）中环氧氯丙烷的迁移量的测定。环氧氯丙烷的测定 原理试样中环氧氯丙烷经，二氧六环提取后，提取液用微蒸馏装置进行蒸馏，馏出液中的环氧氯丙烷经衍生后，其衍生物经过液相色谱分离，用荧光检测器测定环氧氯丙烷衍生物的含量，换算出试样中环氧氯丙烷的含量。采用外标法定量。 试剂和材料除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为规定的一级水。 试剂 乙腈（）：色谱纯。 ，二甲氧基蒽磺酸钠（），即。 ，二氧六环（）：纯度大于，含水量应小于。 甲醇

3、（）：色谱纯。 强酸性阳离子交换树脂。 氮气：纯度大于或等于。 冰块。 试剂配制 甲醇溶液（，体积分数）量取甲醇于容量瓶中，用水定容。犌犅 ，二甲氧基蒽磺酸试剂（犇犃犛试剂）用甲醇溶液（，体积分数）活化约预先处理好的强酸性阳离子交换树脂，然后用树脂填充内径为的玻璃柱，直至树脂高度约，备用。称取的于预先盛有甲醇的烧杯中，加热溶解，将溶液分次次全部过强酸性阳离子交换树脂。用甲醇洗脱，使流出液流速约为，收集为时的洗脱液，直至开始上升。将所得洗脱液用氮吹仪吹干，制得试剂。应避光保存，保存期为一年。 犇犃犛乙腈溶液（犿犵犿犔）称取（精确至）试剂溶解于乙腈中。临用现配，避光保存。 标准品环氧氯丙烷（，号：

4、），纯度，或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。 标准溶液配制 环氧氯丙烷标准储备液（犿犵犿犔）称取（精确至）环氧氯丙烷于容量瓶中，用，二氧六环定容。溶液于避光密封储存，有效期为个月。 环氧氯丙烷标准使用液（犵犿犔）准确移取的环氧氯丙烷标准储备液（）至容量瓶中，用，二氧六环定容。 环氧氯丙烷的标准中间溶液分别移取、的环氧氯丙烷标准使用液（）于个的容量瓶中，用，二氧六环定容。标准中间液的浓度分别为、。 环氧氯丙烷标准工作溶液分别移取，二氧六环于个样品瓶中，再分别准确加入环氧氯丙烷标准中间溶液，加入磁力搅拌棒，用隔垫和铝盖密封。并将样品瓶标记为。环氧氯丙烷标准工作溶液的浓度分别为：、。 仪器和

5、设备 高效液相色谱仪：配有定量环和荧光检测器。 分析天平：感量分别为和。 微蒸馏装置（如图所示）。 氮吹仪。 样品瓶：，配备铝盖和丁基橡胶隔垫或硅树脂橡胶隔垫，隔垫接触样品一面应涂有聚四氟乙烯。犌犅 注：如果没有合适样品瓶，可用顶空瓶代替。 移液器：、。 分析天平：感量。 微孔滤膜：。注：使用的滤膜不应对环氧氯丙烷衍生物有吸附作用。 容量瓶。 分析步骤 试样制备测试与食品接触的塑料制品及纸和纸板样品时，样品裁剪成若干个面积为的小片，任取其中两片作平行试样。将的小片切割成大小的碎片，备用。对于涂层样品则轻轻刮下约，备用。 试样溶液的制备 塑料及纸制品试样提取液的制备将备用待测的塑料或纸制品称量（

6、精确至）后，浸入的，二氧六环中，密封。在室温下提取。移取提取液于样品瓶中，加入磁力搅拌棒，用隔垫和铝盖密封，并将顶空瓶标记为瓶。 涂层提取液的制备称取（精确至）备用的涂层样品，浸入的，二氧六环中，密封。在室温下提取。移取提取液于样品瓶中，加入磁力搅拌棒用隔垫和铝盖密封，并将样品瓶标记为瓶。注：本标准规定了塑料制品、纸和纸板制品及涂层制品中环氧氯丙烷含量的测定方法。预期也可用于其他任何含有环氧氯丙烷的食品接触材料及制品。注：如果塑料包装试样或容器涂层较厚，应该提高温度或延长提取时间。整个提取过程应在密闭环境中进行以防止环氧氯丙烷逸出。 空白溶液的制备移取未与塑料、纸制品或涂层样品接触的，二氧六环

7、转入样品瓶中，加入磁力搅拌棒，用隔垫和铝盖密封，并将样品瓶标记为。 ，二氧六环提取液的蒸馏应用图的微蒸馏装置，将，二氧六环提取液进行蒸馏，收集部分馏出液。图中瓶为、和中的样品瓶，其中分别含有的试样提取溶液、空白溶液和标准工作溶液。另取样品瓶，于体积为处进行标记后用隔垫和铝盖密封。将密封后的样品瓶称量（精确至），并标记为瓶。如图所示，瓶和瓶通过外层套有聚四氟乙烯的不锈钢管连接，钢管刺入瓶中的深度为，刺入瓶中的深度。为避免管口堵塞，应在样品瓶的瓶塞上预先刺一个小孔，使钢管可迅速刺入瓶中。同时，在瓶的盖子上插入注射器针头以避免瓶中压力过大。犌犅 将瓶置于加热板上，将瓶置于装有冰水混合物的烧杯中。加热

8、瓶，使其中，二氧六环提取液沸腾，继续缓慢加热使瓶中的，二氧六环提取液蒸馏至瓶中，直至瓶中馏出液面达到标记处。将瓶从加热板上移开，移去瓶中的注射器针头和不锈钢管。用滤纸仔细擦干瓶。将瓶重新称量（精确至），根据两次称量的差值和，二氧六环的密度，计算馏出液的体积。馏出液可于密闭储存周。 环氧氯丙烷的衍生打开含有馏出液的瓶铝盖，加入乙腈溶液（），用隔垫和铝盖密封。将样品瓶置于烘箱中。然后将衍生溶液冷却至室温，并用的微孔滤膜过滤，滤液待测。环氧氯丙烷的衍生物对光十分敏感，衍生应在避光条件下操作，衍生液可在室温下避光保存。 仪器参考条件仪器参考条件列出如下：）色谱柱：，柱长，内径为，粒径为，或相当者；）流

9、动相：乙腈和水，流动相梯度淋洗条件见表；）进样量：；）流速：；）柱温：室温；）荧光检测器：激发波长，发射波长。表 梯度淋洗条件时间乙腈水 标准曲线的制作按照的测定条件，将标准工作溶液按和处理后得到的衍生物溶液依次进样，测量环氧氯丙烷的衍生物的峰面积（如果环氧氯丙烷的衍生物的两个同分异构体出现两个峰，则将两个同分异构体的峰面积相加）。以标准工作溶液中环氧氯丙烷浓度为横坐标，以环氧氯丙烷衍生物的峰面积乘以系数后的值为纵坐标，绘制标准曲线。环氧氯丙烷标准溶液衍生物的液相色谱图见附录。注：为瓶接收的馏出液体积除以瓶中用于蒸馏的，二氧六环提取液体积（）。 试样的测定将空白溶液和试样衍生物溶液依次进样测量

10、。根据样品中环氧氯丙烷衍生物的峰面积乘以相应的犌犅 系数后，由标准曲线得到，二氧六环提取液中环氧氯丙烷的浓度。 分析结果的表述试样中环氧氯丙烷的含量，按式（）计算：犡犞犿（）式中：犡试样中环氧氯丙烷的含量，单位为毫克每千克（）；标准曲线得到的，二氧六环提取液中环氧氯丙烷的浓度，单位为微克每升（）；犞用于试样提取的，二氧六环溶液总体积，单位为毫升（）；犿试样的质量，单位为克（）。计算结果保留两位有效数字。 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的。 其他方法的塑料制品、纸和纸板、涂层制品中环氧氯丙烷检出限为，定量限为。环氧氯丙烷迁移量的测定（气相色谱质谱法） 原理

11、水基和酸性两种食品模拟物中的环氧氯丙烷采用二氯甲烷萃取后气相色谱质谱测定，外标法定量。酒精类和油基食品模拟物中的环氧氯丙烷直接用动态顶空气相色谱质谱法测定，外标法定量。 试剂和材料除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为规定的二级水。 试剂 配制水基、酸性、酒精类、油基食品模拟物所需试剂：依据的规定。注：本方法所用油基食品模拟物为葵花籽油，使用其他油基模拟物应对方法进行优化。 二氯甲烷（）：重蒸馏。 氯化钠（）。 试剂配制水基、酸性、酒精类、油基食品模拟物：按的规定配制。 标准品环氧氯丙烷（，号：），纯度，或经国家认证并授予标准物质证书的标准犌犅 物质。 标准溶液配制 水基、酸性和酒精类食

12、品模拟物用环氧氯丙烷标准储备液（犿犵犔）准确称取环氧氯丙烷标准物质（精确至），用二氯甲烷定量转移至容量瓶中并稀释至刻度。于下密封保存。 水基、酸性和酒精类食品模拟物的环氧氯丙烷标准中间液（犿犵犔）准确移取环氧氯丙烷标准储备液（）于容量瓶中，用二氯甲烷稀释至刻度。于下密封保存。 水基、酸性和酒精类食品模拟物的环氧氯丙烷标准中间液（犿犵犔）准确移取环氧氯丙烷标准储备液（）于容量瓶中，用二氯甲烷稀释至刻度。于下密封保存。 水基、酸性和酒精类食品模拟物的环氧氯丙烷标准中间液（犿犵犔）准确移取环氧氯丙烷标准中间液（）于容量瓶中，用二氯甲烷稀释至刻度。于下密封保存。 水基、酸性食品模拟物的环氧氯丙烷系列标

13、准工作液分别在个容量瓶中依次加入水基、酸性和酒精类食品模拟物的环氧氯丙烷标准中间液（）、，加入水基、酸性和酒精类食品模拟物的环氧氯丙烷标准中间液（）、，用相应的食品模拟物稀释至刻度。该系列标准工作液中环氧氯丙烷的浓度分别为、。 酒精类食品模拟物的环氧氯丙烷系列标准中间液分别在个容量瓶中加入水基、酸性和酒精类食品模拟物的环氧氯丙烷标准中间液（）、，用甲醇定容至刻度。该系列标准中间液的浓度分别为、。 酒精类食品模拟物的环氧氯丙烷系列标准工作液分别在个样品瓶中加入食品模拟物，然后分别加入酒精类食品模拟物的环氧氯丙烷系列标准中间液。该系列标准工作液浓度分别为、。 油基食品模拟物的环氧氯丙烷标准储备液（

14、犿犵犽犵）称取环氧氯丙烷标准品于样品瓶中，加入油基食品模拟物使质量达。超声混匀。 油基食品模拟物的环氧氯丙烷中间液（犿犵犽犵）称取油基食品模拟物的环氧氯丙烷标准储备液（）于样品瓶中，加入油基食品模拟物使质量达。超声混匀。犌犅 油基食品模拟物的环氧氯丙烷标准使用液（犿犵犽犵）称取油基食品模拟物的环氧氯丙烷中间液（）于样品瓶中，加入油基食品模拟物使质量达。超声混匀。 油基食品模拟物的环氧氯丙烷系列标准中间液分别称取油基食品模拟物的环氧氯丙烷标准使用液（）、于个样品瓶中，分别加入油基食品模拟物使质量达，此时油基食品模拟中环氧氯丙烷的浓度分别为、。 油基食品模拟物的环氧氯丙烷系列标准工作液取个样品瓶，

15、分别加入油基食品模拟物的环氧氯丙烷系列标准中间液各，加入油基食品模拟物使质量达。该系列标准工作液中环氧氯丙烷浓度分别为、。注：若在检测样品过程中检出环氧氯丙烷的量超出上述系列标准工作液的浓度范围，则应按检测样品量确定系列标准工作液的浓度范围。注：在满足方法检出限条件下，此处也可根据不同仪器选择合适体积的样品瓶，配制系列标准工作液。 仪器和设备 气相色谱质谱联用仪（）：具备动态顶空装置，且带吸附柱或等效柱。 分析天平：感量分别为和。 超声波发生器。 样品瓶。 顶空瓶：同。 微量进样针：。 分液漏斗：。 分析步骤 样品迁移试验按照及的要求，对样品进行迁移试验，得到食品模拟物试液。如果得到的食品模拟

16、物试液不能马上进行下一步试验，应将食品模拟物试液于冰箱中避光保存。所得食品模拟物试液应冷却或恢复至室温后进行下一步试验。 试液制备 水基和酸性食品模拟物试液制备准确移取迁移试验得到的水基和酸性食品模拟物，放入分液漏斗中，加入氯化钠，振摇溶解，准确加入二氯甲烷，振摇。静置分层，滤纸卷成小条，擦干分液漏斗颈管内的水珠，放出下层二氯甲烷萃取液，于离心管中，盖塞。按照上述步骤，再次准确加入二氯甲烷，萃取模拟物，合并萃取液于同一离心管中，记录萃取液体积为犞犻，备用。犌犅 酒精类和油基食品模拟物试液制备准确移取迁移试验得到的酒精类食品模拟物，或称取油基模拟物，分别装入顶空瓶中，用隔垫和铝盖密封，备用。注：

17、当酒精类食品模拟物中乙醇含量超过时，将模拟液的乙醇溶液稀释至按操作。 空白试液的制备按照操作处理未与食品接触材料接触的食品模拟物。 动态顶空条件可供选择的条件见附录。注：酒精和油基食品模拟物中环氧氯丙烷测定时需要参考使用该条件。 气相色谱质谱参考条件气相色谱质谱参考条件如下：）色谱柱：聚乙二醇石英毛细管柱，柱长，内径，膜厚，或相当者；）载气：氦气，纯度；）载气流速：；）程序升温：初温，保持，以程序升温至，保持；）进样口温度：；）进样量：（水基或酸性食品模拟物中环氧氯丙烷检测）；）进样模式及方式：水基或酸性食品模拟物中环氧氯丙烷检测时采用不分流进样，后开阀；酒精类食品模拟物中环氧氯丙烷检测时，分

18、流比；油基食品模拟物中环氧氯丙烷测定时分流比为；）接口温度：；）离子化方式：电子电离源（），能量为；离子源温度：；）测定方式：选择离子监测（，见表）。表 环氧氯丙烷的保留时间和特征离子名称保留时间选择离子（犿狕）丰度比环氧氯丙烷、注：选择离子中带下划线的数字为定量离子。 标准曲线的制作按照所列测定条件，将标准工作液依次进质谱，标准溶液峰面积与浓度成正比。以标准工作溶液中环氧氯丙烷浓度为横坐标，单位为或，以对应的环氧氯丙烷的峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。标准溶液中环氧氯丙烷的质谱图见附录。 试样溶液的测定按照所列测定条件，将空白溶液（）和试样溶液（、）依次进样测量，得到目标物峰面积，扣除空白值。

19、犌犅 定性确证如果检出的色谱峰的保留时间与标准样品相一致，并且在扣除背景后的样品质谱图中，所选离子均出现，并且其丰度比与标准品的丰度比值在允许范围内（允许范围见表），则可判定样品中存在相应的目标物。表 气相色谱质谱定性确证相对离子丰度最大容许误差相对丰度（基峰）相对离子丰度最大允许误差注：在上述气相色谱质谱条件下，环氧氯丙烷标准物的气相色谱质谱选择离子色谱图参见图。 分析结果的表述 食品模拟物试液中环氧氯丙烷浓度的计算 水基和酸性食品模拟物试液中环氧氯丙烷浓度的计算由标准曲线求得的试样溶液中环氧氯丙烷的浓度代入式（）得出结果即为水基和酸性食品模拟物试液中环氧氯丙烷的浓度。犆犞犻犞（）式中：犆水

20、基和酸性食品模拟物试液中环氧氯丙烷的含量，单位为毫克每升（）；测试液中环氧氯丙烷的浓度，单位为毫克每升（）；犞犻萃取液最终体积，单位为毫升（）；犞萃取用食品模拟物总体积，固定值为，单位为毫升（）。计算结果保留两位有效数字。 酒精类和油基食品模拟物试液中环氧氯丙烷浓度的计算由标准曲线求得的试样溶液中环氧氯丙烷的浓度，即为酒精类和油基食品模拟物试液中环氧氯丙烷的浓度，上机前试液经过稀释需再乘上稀释倍数。酒精类食品模拟物试液中环氧氯丙烷的含量，单位为毫克每升（），油基食品模拟物试液中环氧氯丙烷的含量，单位为毫克每千克（）。 环氧氯丙烷迁移量的计算由和得到的食品模拟物试液中环氧氯丙烷浓度，按进行迁移量

21、的计算，得到食品接触材料及制品中环氧氯丙烷的迁移量。计算结果保留两位有效数字。 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的。犌犅 其他水基和酸性食品模拟物中环氧氯丙烷方法检出限为，定量限为。油性食品模拟物中环氧氯丙烷方法检出限为，定量限为。酒精类食品模拟物中环氧氯丙烷方法检出限为，定量限为。犌犅 附录犃微蒸馏装置说明：不锈钢管，顶部为注射器针形，内径约，长度约（可由气相色谱管线制备）；注射器的针头；聚四氟乙烯管套筒；聚四氟乙烯隔垫；瓶，样品瓶；瓶，样品瓶；标记；烧杯（直径约为，高为），内置冰水混合物；带加热功能的磁力搅拌器。图犃 微蒸馏装置（从，二氧六环提取物中提

22、取环氧氯丙烷）犌犅 附录犅环氧氯丙烷的犇犃犛衍生物液相色谱图图犅 环氧氯丙烷标准溶液的犇犃犛衍生物液相色谱图图犅 水基和乙酸模拟物中环氧氯丙烷标准物质的气相色谱质谱选择离子色谱图犌犅 图犅 乙醇模拟物中环氧氯丙烷标准物质的气相色谱质谱选择离子色谱图图犅 葵花籽油模拟物中环氧氯丙烷标准物质的气相色谱质谱选择离子色谱图犌犅 图犅 环氧氯丙烷气相色谱质谱全扫描质谱图犌犅 附录犆推荐的动态顶空条件列出如下：）吸附柱：带填料或类似柱；）炉温：酒精类，油基；）加热时间：酒精类，油基；）捕集阱温度：室温；）阱解析温度：；）传输线温度：；）阀温度：；）吹扫流量：；）吹扫时间：酒精类食品模拟物，油基食品模拟物；）解析时间：。