HJ 702-2014 固体废物 汞、砷、硒、铋、锑的测定 微波消解原子荧光法.pdf

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1、 中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 702-2014 固体废物 汞、砷、硒、铋、锑的测定 微波消解/原子荧光法 Solid Waste Determination of Mercury, Arsenic, Selenium, Bismuth, Antimony Microwave Dissolution / Atomic Fluorescence Spectrometry （发布稿） 本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。 2014-09-03发布 2014-11-01实施 发布环 境 保 护 部 目 次 前 言 I 1 适用范围 1 2 规范性引用文件 1 3

2、方法原理 1 4 试剂和材料 1 5 仪器和设备 3 6 样品 4 7 分析步骤 5 8 结果计算与表示 6 9 精密度和准确度 7 10 质量保证和质量控制 .8 11 废物处理 .8 12 注意事项 8 附录 A (资料性附录 ) 方法的精密度和准确度 .9 I 前 言 为贯彻中华人民共和国环境保护法和中华人民共和国固体废物污染环境防治法 ，保护环境，保障人体健康，规范固体废物和固体废物浸出液中汞、砷、硒、铋、锑的监测方法，制定本标准。 本标准规定了固体废物和固体废物浸出液中汞、砷、硒、铋、锑的微波消解 /原子荧光法测定方法。 本标准为首次发布。 本标准的附录 A 为资料性目录。 本标准由

3、环境保护部科技标准司组织制订。 本标准起草单位：宁波市环境监测中心。 本标准验证单位：浙江省舟山海洋生态环境监测站、嘉兴市环境保护监测站、湖州市环境保护监测中心站、金华市环境监测中心站、台州市环境监测中心站、宁波市北仑区环境保护监测站。 本标准环境保护部 2014 年 09 月 03 日批准。 本标准自 2014 年 11 月 01 日起实施。 本标准由环境保护部解释。 1 固体废物 汞、砷、硒、铋、锑的测定 微波消解 /原子荧光法 警告： 实验中使用的硝酸、盐酸具有挥发性和腐蚀性，操作时应按规定要求佩戴防护用品，溶液配制及样品预处理过程应在通风橱中进行操作。 1 适用范围 本标准规定了固体废

4、物和固体废物浸出液中汞、砷、硒、铋、锑的微波消解 /原子荧光测定方法。 本标准适用于固体废物和固体废物浸出液中汞 、砷、硒、铋、锑的测定。当固体废物取样品量为 0.5g 时，本方法汞的检出限为 0.002g/g，测定下限 0.008g/g；砷、硒、铋和锑的检出限为 0.010g/g，测定下限 0.040g/g。当固体废物浸出液取样体积为 40ml 时，汞的检出限为 0.02g/L，测定下限 0.08g/L；砷、硒、铋、锑的检出限为 0.10g/L，测定下限 0.40g/L。 2 规范性引用文件 本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 GB/T

5、21191 原子荧光光谱仪 HJ/T 20 工业固体废物采样制样技术规范 HJ/T 298 危险废物鉴别技术规范 HJ/T 299 固体废物 浸出毒性浸出方法 硫酸硝酸法 HJ/T 300 固体废物 浸出毒性浸出方法 醋酸缓冲溶液法 HJ 557 固体废物 浸出毒性浸出方法 水平振荡法 3 方法原理 固体废物和浸出液试样经微波消解后，进入原子荧光仪，其中的砷、铋、锑、硒和汞等元素在硼氢化钾溶液还原作用下，生成砷化氢、铋化氢、锑化氢、硒化氢气体和汞原子蒸气。这些气体在氩氢火焰中形成基态原子，在元素灯（汞、砷、硒、铋、锑）发射光的激发下产生原子荧光，原子荧光强度与试样中元素含量成正比。 4 试剂和

6、材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的优级纯试剂，实验用水为蒸馏水。 4.1 盐酸： (HCl)=1.19 g/ml。 4.2 硝酸： (HNO3)=1.42 g/ml。 4.3 氢氧化钾（ KOH） 。 4.4 硼氢化钾（ KBH4） 。 4.5 盐酸溶液： 5+95（ v/v） 。 量取 25ml 盐酸（ 4.1）用蒸馏水稀释至 500ml。 24.6 盐酸溶液： 1+1（ v/v） 。 量取 500ml 盐酸（ 4.1）用蒸馏水稀释至 1000ml。 4.7 硫脲 (CH4N2S)：分析纯。 4.8 抗坏血酸 (C6H8O6)：分析纯。 4.9 还原剂。 4.9.1 硼氢化钾（

7、KBH4）溶液 A： = 10g/L。 称取 0.5g 氢氧化钾（ 4.3）放入盛有 100 ml 蒸馏水的烧杯中，玻璃棒搅拌待完全溶解后再加入称好的 1.0g 硼氢化钾（ 4.4） ，搅拌溶解。此溶液当日配制，用于测定汞 。 4.9.2 硼氢化钾（ KBH4）溶液 B： = 20g/L。 称取 0.5g 氢氧化钾（ 4.3）放入盛有 100 ml 蒸馏水的烧杯中，玻璃棒搅拌待完全溶解后再加入称好的 2.0g 硼氢化钾（ 4.4） ，搅拌溶解。此溶液当日配制，用于测定砷、硒、铋、锑 。 注 1：也可以用氢氧化钠、硼氢化钠配置硼氢化钠溶液。 4.10 硫脲和抗坏血酸混合溶液。 称取硫脲（ 4.7

8、） 、抗坏血酸（ 4.8）各 10g，用 100ml 蒸馏水溶解，混匀，当日配制。 4.11 汞（ Hg）标准溶液。 4.11.1 汞标准固定液（简称固定液） 。 将 0.5g 重铬酸钾溶于 950ml 蒸馏水中，再加入 50ml 硝酸（ 4.2） ，混匀。 4.11.2 汞标准贮备液： = 100.0mg/L。 购买市售有证标准物质 /有证标准样品， 或称取在硅胶干燥器中放置过夜的氯化汞 （ HgCl2）0.1354g，用适量蒸馏水溶解后移至 1000ml 容量瓶中，最后用固定液（ 4.11.1）定容至标线，混匀。 4.11.3 汞标准中间液： = 1.00mg/L。 移取汞标准贮备液（ 4

9、.11.2） 5.00ml，置于 500ml 容量瓶中，加入 50ml 盐酸溶液（ 4.6），用固定液（ 4.11.1）定容至标线，混匀。 4.11.4 汞标准使用液： = 10.0g/L。 移取汞标准中间液（ 4.11.3） 5.00ml，置于 500ml 容量瓶中，加入 50ml 盐酸溶液（ 4.6） ，用固定液（ 4.11.1）定容至标线，混匀。用时现配。 4.12 砷（ As）标准溶液。 4.12.1 砷标准贮备液： = 100.0mg/L。 购买市售有证标准物质 /有证标准样品，或称取 0.1320g 经过 105干燥 2h 的优级纯三氧化二砷（ As2O3）溶解于 5ml 1mol

10、/L 氢氧化钠溶液中，用 1mol/L 盐酸溶液中和至酚酞红色褪去，移入 1000ml 容量瓶中，用蒸馏水定容至标线，混匀。 4.12.2 砷标准中间液： = 1.00mg/L。 移取砷标准贮备液（ 4.12.1） 5.00ml，置 于 500ml 的容量瓶中，加入 100ml 盐酸溶液（ 4.6） ，用蒸馏水定容至标线，混匀。 4.12.3 砷标准使用液： = 100.0g/L。 移取砷标准中间液（ 4.12.2） 10.00ml，置于 100ml 容量瓶中，加入 20ml 盐酸溶液（ 4.6） ，用蒸馏水定容至标线，混匀。用时现配。 4.13 硒（ Se）标准溶液。 34.13.1 硒标准

11、贮备液： = 100.0mg/L。 购买市售有证标准物质 /有证标准样品，或称取 0.1000g 高纯硒粉，置于 100ml 烧杯中，加 20ml 硝酸（ 4.2）低温加热溶解后冷却至温室，移入 1000ml 容量瓶中，用蒸馏水定容至标线，混匀。 4.13.2 硒标准中间液： = 1.00mg/L。 移取硒标准贮备溶液 （ 4.13.1） 5.00ml， 置于 500ml 的容量瓶中， 加入 200ml 盐酸溶液 （ 4.6） ，用蒸馏水定容至标线，混匀。 4.13.3 硒标准使用液： = 100.0g/L。 移取硒标准中间液（ 4.13.2） 10.00ml，置于 100ml 容量瓶中，加入

12、 40ml 盐酸溶液（ 4.6） ，用蒸馏水定容至标线，混匀。用时现配。 4.14 铋（ Bi）标准溶液。 4.14.1 铋标准贮备液： = 100.0mg/L。 购买市售有证标准物质 /有证标准样品，或称取高纯金属铋 0.1000g，置于 100ml 烧杯中，加 20ml 硝酸（ 4.2） ，低温加热至溶解完全，冷却，移入 1000ml 容量瓶中，用蒸馏水定容至标线，混匀。 4.14.2 铋标准中间液： = 1.00mg/L。 移取铋标准贮备液（ 4.14.1） 5.00ml，置 于 500ml 的容量瓶中，加入 100ml 盐酸溶液（ 4.6） ，用蒸馏水定容至标线，混匀。 4.14.3

13、铋标准使用液： = 100.0g/L。 移取铋标准中间液（ 4.14.2） 10.00ml，置于 100ml 容量瓶中，加入 20ml 盐酸溶液（ 4.6） ，用蒸馏水定容至标线，混匀。用时现配。 4.15 锑（ Sb）标准溶液。 4.15.1 锑标准贮备液： = 100.0mg/L。 购买市售有证标准物质 /有证标准样品，或称取 0.1197g 经过 105干燥 2h 的三氧化二锑（ Sb2O3）溶解于 80ml 盐酸（ 4.1）中，转入 1000ml 容量瓶中，补加 120ml 盐酸（ 4.1） ，用蒸馏水定容至标线，混匀。 4.15.2 锑标准中间液： = 1.00mg/L。 移取锑标准

14、贮备液（ 4.15.1） 5.00ml，置 于 500ml 的容量瓶中，加入 100ml 盐酸溶液（ 4.6） ，用蒸馏水定容至标线，混匀。 4.15.3 锑标准使用液： = 100.0g/L。 移取 10.00ml 锑标准中间液（ 4.15.2） ，置于 100ml 容量瓶中，加入 20ml 盐酸溶液（ 4.6） ，用蒸馏水定容至标线，混匀。用时现配。 4.16 载气和屏蔽气：氩气（纯度 99.99%） 。 4.17 慢速定量滤纸。 5 仪器和设备 5.1 原子荧光光谱仪：仪器性能指标应符合 GB/T 21191 的规定。 5.2 元素灯（汞、砷、硒、铋、锑） 。 45.3 微波消解仪：具有

15、温度控制和程序升温功能，温度精度可达 2.5。 5.4 天平：精度为 0.01g。 5.5 分析天平：精度为 0.0001g。 5.6 一般实验室常用仪器和设备。 6 样品 6.1 采集与保存 按照 HJ/T 20 和 HJ/T 298 的相关规定进行固体废物样品的采集和保存。 6.2 样品制备 6.2.1 固体废物 按照 HJ/T 20 的相关规定进行固体废物样品的制备。对于固态废物或粘稠状的污泥样品，准确称取 10g 样品 (m1，精确至 0.01g)，自然风干或冷冻干燥，再次称重（ m2，精确至 0.01g） ，研磨，全部过 100 目筛备用。 6.2.2 固体废物浸出液 按照 HJ 5

16、57、 HJ/T 299、 HJ/T 300 的相关规定进行浸出液的制备。 6.3 试样的制备 6.3.1 固体废物试样 对于固态样品，使用分析天平（ 5.5）准确称取过筛后的样品（ 6.2.1） 0.5g（ m3） ，对于液态或半固态样品直接称取样品 0.5g（ m3） ，精确至 0.0001g。将试样置于溶样杯中，用少量蒸馏水润湿。在通风厨中，先加入 6ml 盐酸（ 4.1） ，再慢慢加入 2ml 硝酸（ 4.2） ，使样品与消解液充分接触。若有剧烈的化学反应，待反应结束后再将溶样杯置于消解罐中密封。将消解罐装入消解罐支架后放入微波消解仪中，按表 1 推荐的升温程序进行微波消解。消解结束，

17、待罐内温度降至室温后，在通风橱中取出、放气，打开。判断消解是否完全，溶液是否澄清，若不澄清需进一步消解。 表 1 固体废物的微波消解升温程序 步骤 升温时间（ min） 目标温度（） 保持时间（ min） 1 5 100 2 2 5 150 3 3 5 180 25 用慢速定量滤纸 (4.17)将消解后溶液过滤至 50ml 容量瓶中， 用蒸馏水淋洗溶样杯及沉淀至少三次。将所有淋洗液并入容量瓶中，用蒸馏水定容至标线，混匀。 6.3.2 固体废物浸出液试样 移取固体废物浸出液 40.0 ml 置于 100ml 溶样杯中，在通风橱中加入 3ml 盐酸（ 4.1）和1ml 硝酸（ 4.2） ，混匀。若

18、反应剧烈或有大量气泡溢出，待反应结束后再将溶样杯置于消解罐中密封。将消解罐装入消解罐支架后放入微波消解仪中，按表 2 推荐的升温程序进行微波消解。消解结束后，按照 6.3.1 取出、放气、打开消解罐。 表 2 固体废物浸出液的微波消解升温程序 步骤 升温时间（ min） 目标温度（） 保持时间（ min） 51 5 100 5 2 5 170 15 将试液转移至 50ml 容量瓶中，用蒸馏水淋洗溶样杯、杯盖（至少三次） ，将淋洗液并入容量瓶中，用蒸馏水定容至标线，混匀。 6.4 试料的制备 6.4.1 固体废物试料 分取 10.0ml 试液（ 6.3.1）置于 50ml 容量瓶中，不同元素按表

19、 3 的量加入盐酸（ 4.1） 、硫脲和抗坏血酸混合溶液（ 4.10） ，用蒸馏水定容至标线，混匀，室温放置 30min（室温低于 15时，置于 30水浴中保温 30min） ，待测。 表 3 定容 50ml 时试剂加入量 单位： ml 名称 汞 砷、铋、锑 硒 盐酸（ 4.1） 2.5 5.0 10.0 硫脲和抗坏血酸混合溶液（ 4.10） 10.0 6.4.2 固体废物浸出液试料 分取 10.0ml 试液（ 6.3.2）置于 50ml 容量瓶中，不同元素按表 3 的量加入盐酸（ 4.1） 、硫脲和抗坏血酸混合溶液（ 4.10） ，用蒸馏水定容至标线，混匀，室温放置 30min（室温低于 1

20、5时，置于 30水浴中保温 30min） ，待测。 7 分析步骤 7.1 仪器参考条件 开机预热待仪器稳定后，按照原子荧光仪的使用说明书设定灯电流、负高压、载气流量、屏蔽气流量等工作参数，通常采用的参数见表 4。 表 4 仪器参数 元素 名称 灯电流 （ mA） 负高压 （ V） 原子化器温度 （） 载气流量 （ ml/min）屏蔽气流量 （ ml/min） 汞 15 40 230 300 200 400 800 1000 砷 40 80 230 300 200 300 400 800 硒 40 80 230 300 200 350 400 600 1000 铋 40 80 230 300 2

21、00 300 400 800 1000 锑 40 80 230 300 200 200 400 400 700 7.2 校准 7.2.1 校准系列的制备 7.2.1.1 汞的校准系列 分别移取 0、 0.50、 1.00、 2.00、 3.00、 4.00、 5.00ml 汞标准使用液（ 4.11.4）于一组 50ml容量瓶中，分别加入 2.5ml 盐酸（ 4.1） ，用蒸馏水定容至标线，混匀。 7.2.1.2 砷的校准系列 分别移取 0、 0.50、 1.00、 2.00、 3.00、 4.00、 5.00ml 砷标准使用液（ 4.12.3）于一组 50ml容量瓶中， 分别加入 5.0ml

22、盐酸 （ 4.1） 、 10ml 硫脲和抗坏血酸混合溶液 （ 4.10） ， 室温放置 30min（室温低于 15时，置于 30水浴中保温 30min） ，用蒸馏水定容至标线，混匀。 67.2.1.3 硒的校准系列 分别移取 0、 0.50、 1.00、 2.00、 3.00、 4.00、 5.00ml 硒标准使用液（ 4.13.3）于一组 50ml容量瓶中，分别加入 10ml 盐酸（ 4.1） ，室温放置 30min（室温低于 15时，置于 30水浴中保温 30min） ，用蒸馏水定容至标线，混匀。 7.2.1.4 铋的校准系列 分别移取 0、 0.50、 1.00、 2.00、 3.00、

23、 4.00、 5.00ml 铋标准使用液（ 4.14.3）于一组 50ml容量瓶中，分别加入 5.0ml 盐酸（ 4.1） 、 10ml 硫脲和抗坏血酸混合溶液（ 4.10） ，用蒸馏水定容至标线，混匀。 7.2.1.5 锑的校准系列 分别移取 0、 0.50、 1.00、 2.00、 3.00、 4.00、 5.00ml 锑标准使用液（ 4.15.3）于一组 50ml容量瓶中， 分别加入 5.0ml 盐酸 （ 4.1） 、 10ml 硫脲和抗坏血酸混合溶液 （ 4.10） ， 室温放置 30min（室温低于 15时，置于 30水浴中保温 30min） ，用蒸馏水定容至标线，混匀。 汞、砷、硒

24、、铋、锑的校准系列溶液浓度见表，该系列浓度适用于一般样品的测定。 表 5 各元素校准系列溶液浓度 单位： g/L 元素 标准系列 汞 0.00 0.10 0.20 0.40 0.60 0.80 1.00 砷 0.00 1.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00 硒 0.00 1.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00 铋 0.00 1.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00 锑 0.00 1.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00 7.2.2 绘制校准曲线 以硼氢化钾溶液（ 4.9.1 或 4.9.2）为还原剂、盐酸溶液（

25、 4.5）为载流，浓度由低到高依次测定表 5 中各元素校准系列溶液。用扣除零浓度空白的校准系列原子荧光强度为纵坐标，溶液中相对应的元素浓度（ g /L）为横坐标，绘制校准曲线。 7.3 空白试验 按 6.3 至 6.4 的步骤制备空白样品，按 7.4 进行测定。 7.4 测定 将制备好的试料与绘制校准曲线相同仪器分析条件进行测定。 8 结果计算与表示 8.1 固体废物测试的结果计算 8.1.1 固态和粘稠状的污泥固体废物 固体废物中元素（汞、砷、硒、铋、锑）的含量 （ g/g）按照公式（ 1）进行计算。 3121320010)(=mmVmVV (1) 式中： 固体废物中元素的含量， g/g；

26、由校准曲线上查得测定试液中元素的浓度， g/L； 0实验室空白溶液测定浓度， g/L； 7V0微波消解后试液的定容体积； V1分取试液的体积， ml； V2分取后测定试液的定容体积， ml； m1固体样品的质量， g； m2干燥后固体样品的质量， g； m3研磨过筛后试样的质量， g； 8.1.2 液态和半固态（粘稠状污泥除外）固体废物 固体废物中元素（汞、砷、硒、铋、锑）的含量 （ g/g）按照公式（ 2）进行计算。 31320010)(=VmVV （ 2） 式中： 固体废物中元素的含量， g/g； 由校准曲线上查得测定试液中元素的浓度， g/L； 0实验室空白溶液测定浓度， g/L； V0

27、微波消解后试液的定容体积； V1分取试液的体积， ml； V2分取后测定试液的定容体积， ml； m3称取样品的质量， g； 8.2 固体废物浸出液测试的结果计算 固体废物浸出液中元素（汞、砷、硒、铋、锑）的浓度 （ g/L）按公式（ 3）计算： ( )12001VVVV= （ 3） 式中： 固体废物浸出液中元素（汞、砷、硒、铋、锑）的浓度， g/L； 1由校准曲线上查得测定试液中元素的浓度， g/L； 0实验室空白溶液测定浓度， g/L； V微波消解时移取浸出液的体积， ml； V0微波消解后试液定容体积， ml； V1分取试液的体积， ml； V2分取后测定试液的定容体积， ml； 8.3

28、 结果表示 对于固体废物，当测试计算结果小于 1g/g 时保留小数点后 3 位，大于或等于 1g/g 时保留 3 位有效数字。 对于固体废物浸出液，当测试计算结果小于 10 g/L 时保留小数点后 2 位，大于或等于10 g/L 时保留 3 位有效数字。 9 精密度和准确度 9.1 精密度 六家实验室对含汞、砷、硒、铋、锑的固体废物统一标准样品进行了测试，实验室内相8对标准偏差分别为： 1.1%10%， 0.6%12%， 0.8%7.9%， 1.1%7.9%， 1.2%9.7%；实验室间相对标准偏差分别为： 4.5%10.9%， 4.3%7.0%， 6.2%11.5%， 5.0%5.1%， 5

29、.5%13.2%；重复性限分别为： 0.002g/g 0.004g/g， 0.41g/g 1.34 g/g， 0.007g/g 0.02 g/g， 0.15g/g 0.26 g/g， 0.03g/g 0.96 g/g； 再现性限分别为： 0.004g/g 0.006 g/g， 0.69g/g 3.54 g/g，0.02g/g 0.07 g/g， 0.14g/g 0.47 g/g， 0.07g/g 0.96 g/g； 六家实验室对含汞、砷、硒、铋、锑的实际固体废物浸出液样品进行了测试，实验室内相对标准偏差分别为： 0.7%3.9%， 0.1%3.0%， 0.6%5.4%， 0.2%7.0%， 0

30、.4%6.5%；实验室间相对标准偏差分别为： 5.8%8.7%， 2.2%3.5%， 7.1%9.0%， 1.0%1.3%， 4.2%4.3%；重复性限分别为： 0.06g/L 0.27g/L， 1.54g/L 2.71g/L， 0.78g/L 0.79g/L， 0.01g/L 0.67g/L， 1.45g/L 2.07g/L；再现性分别为： 0.18g/L 0.94g/L， 2.93g/L 5.99g/L，1.48g/L 2.51g/L， 1.10g/L 2.47g/L， 3.79g/L 7.80g/L。 精密度数据详见附表 A.1 和附表 A.2。 9.2 准确度 六家实验室对含汞、砷、硒

31、、铋、锑的固体废物统一标准样品进行了测试，相对误差分别为： -18.1%9.1%， -9.7%10.0%， -20.0%17.5%， -12.3%7.7%， -15.8%15.8%。 六家实验室对含汞、砷、硒、铋、锑的实际固体废物浸出液加标样品进行了测试，加标回收率分别为： 92.0%111%， 93.3%109%， 91.0%105%， 91.5%102%， 94.0%109%。 准确度数据详见附表 A.1 和附表 A.2。 10 质量保证和质量控制 10.1 每批样品应做空白试验，其测定结果应低于方法测定下限。 10.2 每批样品应至少测定 10%的平行样（样品数量少于 10 个时至少测定

32、 1 个平行样） ，两次测定结果不超过 20%。 10.3 每批样品应至少做 10%加标回收试验（样品数量少于 10 个至少做一个） ，加标回收率应在 70130%之间。 10.4 每批样品测定至少做 1 个有证标准物质 /有证标准样品。 10.5 每次样品分析应绘制校准曲线，相关系数应大于或等于 0.999。 11 废物处理 实验过程中产生的废液和废物，不可随意倾倒，应置于密闭容器中保存，委托相关有资质的单位进行处理。 12 注意事项 实验所用的玻璃器皿均需用（ 1+1）硝酸溶液浸泡 24 小时后，依次用自来水、蒸馏水洗净后方可使用。 9附录 A （资料性附录） 方法的精密度和准确度 6 家

33、实验室分别测定的精密度和准确度试验汇总结果，见附表 A.1 和附表 A.2。 附表 A.1 固体废物 方法精密度和准确度 元素名称 含量 （ g/g） 实验室内 相对标准 偏差（ %） 实验室间 相对标准 偏差（ %） 重复 性限 r （ g/g） 再现 性限 R （ g/g）相对 误差 （ %） 相对误差 最终值 （ %） 0.011 4.110 10.9 0.002 0.004 -18.19.1 -1.524.1 0.038 1.16.0 4.5 0.004 0.006 -5.48.1 2.29.2 汞 0.016 2.69.4 6.1 0.003 0.004 -6.26.2 1.012.

34、2 1.99 0.612 7.0 0.61 0.69 -7.510.0 1.014.2 17.7 1.24.4 6.5 1.34 3.54 -9.75.0 -1.512.7 砷 10.6 1.01.9 4.3 0.41 1.28 -6.55.6 -0.98.6 0.039 2.67.9 11.5 0.007 0.07 -20.017.5 3.826.6 0.146 2.07.7 10.8 0.02 0.04 -13.313.3 2.220.3 硒 0.095 0.84.2 6.2 0.009 0.02 -6.47.5 1.111.5 0.054 2.27.9 5.0 0.15 0.14 -12

35、.37.0 -3.814.3 铋 3.03 1.14.9 5.1 0.26 0.47 -4.77.7 1.49.4 0.182 1.47.1 13.2 0.03 0.07 -15.815.8 0.826.8 2.60 1.25.4 5.5 0.96 0.96 -12.23.8 -3.29.0 锑 0.928 1.79.7 8.6 0.14 0.26 -12.07.0 -4.918.6 附表 A.2 固体废物浸出液 方法精密度和准确度 元素名称 浓度（ g/L） 实验室内 相对标准 偏差（ %） 实验室间相对标准偏差（ %）重复性 限 r （ g/L）再现性 限 R （ g/L） 加标回收率 （

36、 %） 加标回收率 最终值 （ %） 1.01 1.03.5 5.8 0.06 0.18 92.0108 98.312.2 汞 3.94 0.73.9 8.7 0.27 0.94 92.0111 98.814.5 35.8 0.13.0 2.2 1.54 2.93 93.5109 98.011.0 砷 59.8 0.62.8 3.5 2.71 5.99 93.3101 95.27.56 5.12 0.64.8 9.0 0.78 1.48 92.098.3 96.25.00 硒 12.1 0.65.4 7.1 0.79 2.51 91.0105 96.99.54 25.0 0.47.0 1.3 0.67 1.10 91.5102 96.68.82 铋 59.8 0.22.6 1.0 0.01 2.47 94.6101 95.25.00 29.6 1.36.5 4.3 1.45 3.79 94.0109 99.210.4 锑 63.7 0.43.3 4.2 2.07 7.80 94.4107 99.811.5