DB36 T 410-2003 《猪尿中克伦特罗检测方法.酶联免疫吸附测定法》.pdf

《DB36 T 410-2003 《猪尿中克伦特罗检测方法.酶联免疫吸附测定法》.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《DB36 T 410-2003 《猪尿中克伦特罗检测方法.酶联免疫吸附测定法》.pdf（5页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、 DB36备案号： 13616-2003 江西省地方标准DB36/T 4102003猪尿中克伦特罗检测方法 -酶联免疫吸附测定法 2003-05-19 发布 2003-05-19 实施江西省质量技术监督局发布DB36/T 4102003 I 目 录 前 言 1 1 范围 1 2 测定方法 1 3 制样 1 DB36/T 4102003 1 前 言 克伦特罗为-肾上腺素受体激动药，是一种用于人治疗哮喘、支气管痉挛的药物。研究发现在饲料中添加克伦特罗可促进动物生长、提高瘦肉率，特别是改进脂肪型动物的肉与脂肪的比例，猪饲用后生长速度快、体型好、且瘦肉多、脂肪少，被当作“瘦肉精”而成为一些饲料生产企业

2、和养猪户的“秘密武器”。但是克伦特罗进入猪体内后，主要分布在肝等内脏器官、在体内代谢的时间较长，容易造成药物在组织中残留，给消费者带来危害；健康的人在食用一定量的残留有克伦特罗的猪肉或内脏后，可能出现肌肉震颤、心慌、战栗、恶心、代谢紊乱 、呼吸急促、烦躁不安等症状。由于克伦特罗的性质稳定，能够在猪尿中以原形排出。因此制订猪尿中克伦特罗的检测方法，以监测“瘦肉精”的使用，显得非常重要。 竟争酶标免疫法是非常有效的筛选方法，可定量测定尿、肌肉、肝脏及牛眼中的克伦特罗。此法快速简便、经济实用，较易掌握推广。 本标准由江西省农业厅提出。 本标准由江西省兽药饲料监察所负责起草。 本标准起草人：刘安南、陈

3、文云、万文根、徐国茂。 DB36/T 4102003 1 猪尿中克伦特罗检测方法- 酶联免疫吸附测定法 1 范围 本标准规定了猪尿中克伦特罗检验的制样和酶联免疫吸附测定方法。 本标准适用于猪尿中克伦特罗的残留常规快速筛选及定量检测。 2 测定方法 2.1 原理与方法 测定的基础是抗原抗体反应。酶联板包被有克伦特罗特异性抗体的抗体，加入抗克伦特罗的特异性抗体，两者结合被固定。标样或试样中克伦特罗与酶（辣根过氧化物酶）标记抗原竞争抗克伦特罗的特异性抗体。通过洗涤以除去没有与抗克伦特罗的特异性抗体结合的酶标记抗原。加入酶基质（过氧化尿素）和发色剂（四甲基联苯胺）结合到酶联板上的酶标记物将无色的发色剂

4、转化为蓝色的产物。加入反应停止液后使颜色由蓝色转变为黄色。在450nm 处测定吸光度值。吸光度值与样品中的克伦特罗浓度成反比。 2.2 试剂、用途及仪器、设备 竟争酶标免疫法试剂盒可用于定量测定尿、肌肉、肝脏等中的克伦特罗。试剂盒中包括了所有检测用的试剂，在使用前，请详细阅读试剂盒说明书。定量分析须用微孔板酶标仪（450nm）进行测量。 2.2.1 克伦特罗系列标准溶液(0ng/L ,100ng/L,300ng/L, 900ng/L,2700ng/L ,8100ng/L) 2.2.2 酶标板 2.2.3 抗克伦特罗的特异性抗体 2.2.4 酶标记抗原 2.2.5 缓冲溶液 2.2.6 酶基质/

5、发色剂 2.2.7 反应停止液（1mol/LH 2SO4） 2.2.8 微孔板酶标仪（450nm） 2.2.9 离心机 2.2.10 微型振荡器 2.2.11 微量加样器（20l,50l,100l,200l,250l） 3 制样 3.1 样品的制备 取适量新鲜或冷冻空白或供试尿液，如尿样浑浊， 则必须2000g离心10min，取上清液留用。 3.2 样品的保存 -20冰箱中贮存备用。 3.3 测定 测定之前将所有试剂回升至室温2024，取解冻后的供试样品，2000g离心10min，取上清液，作为供试液。 3.3.1 测定程序 （室温 2024条件下操作） （1）将足够标准和样品所用数量的孔条插

6、入微孔架，标准和样品做两个平行实验，记录下标准和样品的位置。 DB36/T 4102003 2 （2）加入 100l 稀释后的抗体溶液到每一个微孔中底部，在室温孵育 15min。 （3）倒出孔中的液体，将微孔架倒置在吸水纸上拍打（每行拍打 3 次），以以保证完全除去孔中的液体，用 250l 蒸馏水充入孔中，再次倒掉微孔中液体，重复操作两遍以上。 （4）精密吸取 20l 标准溶液及处理好的样品到各自的微孔中，标准和样品做两个平行实验。 （5）加入 100l 稀释的酶标记物到微孔底部，在微型震荡器上混匀，室温孵育 30min。 （6）重复步骤（3）。 （7）加入 100l 基质/发色剂到微孔中，在

7、微量振荡器上充分混匀(或小心地在平面上转动酶标板以充分混合)，并在室温暗处孵育 15min。 （8）加入 100l 反应停止液到微孔中，混匀。在 60min 内 450nm 处以空气为空白测定吸光度值。 3.3.2 结果判定和表述 按下式计算百分吸光度值： 百分吸光度值B/B 0 100% 式中： B为标准溶液或供试样品的平均吸光度值； B0为零标准的标准溶液平均吸光度值； 以X轴为标准溶液中克伦特罗浓度（ng/L）的自然对数，Y轴为百分吸光度值，在半对数坐标纸上绘制标准曲线图。从标准曲线上查出供试样品中克伦特罗的浓度（ng/L）。也可以用专业计算机软件求出供试样品中克伦特罗的浓度。 检测结果小于1000ng/L时判为未检出，大于或等于1 000ng/L时判为可疑，需要复检后再确定。复检后小于或等于1000ng/L为未检出，大于1000ng/L为阳性。尿液稀释系数为1。