2020年高考化学一轮总复习第十三章第39讲认识有机化合物课后作业（含解析）.doc

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1、1认识有机化合物建议用时：40 分钟 满分：100 分一、选择题(每题 6分，共 72分)1下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是( )A(CH 3)3COH的名称：2,2二甲基乙醇B乙醛的结构式：CH 3CHOCCH 4分子的比例模型：D丙烯分子的结构简式：CH 3CHCH2答案 C解析 (CH 3)3COH的名称为 2甲基2丙醇，故 A错误；乙醛的结构简式为 CH3CHO，故B错误；CH 4分子的比例模型为 ，故 C正确；丙烯分子的结构简式为CH3CH=CH2，故 D错误。2某有机物含 C、H、O、N 四种元素，其结构模型如图所示。下列有关该有机物的说法正确的是( )A常温常压下呈气态B

2、分子式为 C3H8O2NC与 H2NCH2COOH互为同系物D分子中所有 C、N 原子均处于同一平面答案 C解析 此有机物为 CH3CH(NH2)COOH，常温常压下呈固态，故 A错误；此有机物分子式为 C3H7O2N，故 B错误；此有机物为 CH3CH(NH2)COOH，与 H2NCH2COOH互为同系物，故 C正确；与氨基直接相连的 C原子为 sp3杂化，为四面体结构，则与之相连的其他 C、N 原子不可能处于同一平面，故 D错误。3120 条件下，一定质量的某有机物(只含 C、H、O 三种元素中的两种或三种)在足量 O2中燃烧后，将所得气体先通过浓 H2SO4，浓 H2SO4增重 2.7

3、g，再通过碱石灰，碱石灰增重 4.4 g，对该有机物进行核磁共振分析，核磁共振氢谱如图所示，则该有机物可能是( )2ACH 3CH3 BCH 3CH2OHCCH 3CH2COOH DCH 3CH(OH)CH3答案 B解析 浓硫酸增重为水的质量，则 n(H2O) 0.15 mol， n(H)0.3 2.7 g18 gmol 1mol，碱石灰增重为二氧化碳的质量，则 n(C) n(CO2) 0.1 mol，则有机4.4 g44 gmol 1物中 C、H 原子数目之比为 0.1 mol0.3 mol13，由饱和碳的四价结构可知，分子中含有 2个 C原子、6 个 H原子；核磁共振氢谱中有 3组峰，所以

4、分子中含有 3种氢原子，选项中 CH3CH2OH符合。4对如图两种化合物的结构或性质描述正确的是( )A不是同分异构体B分子中共平面的碳原子数相同C均能与溴水反应D可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分答案 C解析 二者分子式相同，结构不同，是同分异构体，A 错误；左侧有机物具有苯环，右侧有机物没有苯环，二者分子中共平面的碳原子数不同，B 错误；左侧有机物中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，右侧有机物中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，C正确；二者既可以用红外光谱区分，也可以用核磁共振氢谱区分，D 错误。5(2018南阳模拟)下列叙述正确的是( )3答案 D解析 烃是指仅含碳、氢两种元素

5、的化合物，含苯环的烃为芳香烃，含苯环的化合物为芳香族化合物，A 中有机物分别是芳香烃、环烷烃、芳香族化合物，A 项错误；羟基与苯环直接相连的称为酚，B 中分子分别是酚和醇，不属于同系物，B 项错误；C 中有机物属于酯类，C 项错误；分子式为 C4H10O的物质，可能属于饱和一元醇类或醚类，D 项正确。6(2018辽宁师大附中月考)下列鉴别方法不可行的是( )A用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯B用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳C用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷答案 D解析 A 项，乙醇与水互溶，甲苯不溶于水，且密度比水小，溴苯不溶于水，密度比水大；B 项，苯燃

6、烧产生黑烟，四氯化碳不能燃烧；C 项，乙酸与 Na2CO3反应产生气泡，乙酸乙酯不溶于 Na2CO3溶液，且密度比水小；D 项，苯、环己烷均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色且密度都比水小，无法鉴别。7下列物质的类别与所含官能团都正确的是( )4A BC D答案 C解析 的官能团是醇羟基，属于醇；的官能团是羧基，属于羧酸；的官能团是酯基，属于酯；的官能团是醚键，属于醚；的官能团是羧基，属于羧酸。8化合物 A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为 136，分子式为C8H8O2。A 的核磁共振氢谱有 4组峰且峰面积之比为 1223，A 分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱如图所示。下列

7、关于 A的说法中，正确的是( )5AA 分子属于酯类化合物，不能在一定条件下发生水解反应BA 在一定条件下可与 4 mol H2发生加成反应C符合题中 A分子结构特征的有机物只有 1种D属于 A的同类化合物的 A的同分异构体只有 2种答案 C解析 有机物 A的分子式为 C8H8O2，其不饱和度为 5，A 分子中只含一28 2 82个苯环且苯环上只有一个取代基，A 的核磁共振氢谱有 4组峰且峰面积之比为1223，说明 A含有四种氢原子，氢原子的个数比为 1223，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物 A的结构简式为 。A中含有酯基，可在一定条件下发生水解，A 错误；A 可与 3 mo

8、l H2发生加成反应，B 错误；有机物 A的结构简式为 ，只有一种，C 正确；属于 A的同类化合物的 A的同分异构体有 5种，其结构分别为69分子式为 C4H2Cl8的同分异构体共有(不考虑立体异构)( )A10 种 B9 种 C8 种 D7 种答案 B解析 分子式为 C4H2Cl8的有机物可以看作 C4Cl10中的两个 Cl原子被两个 H原子取代，其同分异构体数目与 C4H8Cl2相等，C 4H10属于正丁烷的结构中，C 4H8Cl2的同分异构体有 6种；属于异丁烷的结构中，C 4H8Cl2的同分异构体有 3种，因此该分子的同分异构体共有 9种。10下列说法正确的是( )A按系统命名法，化合

9、物 的名称为 2甲基4乙基戊烷B等质量的甲烷、乙烯、1,3丁二烯分别充分燃烧，消耗氧气的量依次减少C苯酚、水杨酸 和苯甲酸互为同系物D三硝基甲苯的分子式为 C7H3N3O6答案 B7解析 A 中化合物名称应为 2,4二甲基己烷，A 错误；苯酚、水杨酸、苯甲酸不属于同一类物质，不互为同系物，C 错误；三硝基甲苯的分子式为 C7H5N3O6，D 错误。11下列说法正确的是( )答案 A解析 A 项， 中都有4种不同化学环境的氢原子，则二者都有 4种一溴代物；B 项，类比 CH2=CH2的结构，可知 CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子不在同一直线上；C 项，按系统命名法，化合物8的名称是 2,

10、3,4,4四甲基己烷；D项，两种物质的结构不相似，不互为同系物。12组成和结构可用 表示的有机物共有(不考虑立体结构)( )A24 种 B28 种 C32 种 D36 种答案 D解析 C 4H9有 4种结构：CH 2CH2CH2CH3、CH 2CH(CH3)2、CH(CH 3)CH2CH3、C(CH 3)3。C 3H5Cl2有 9种结构： ，两个 Cl原子的位置可以是、。因此符合条件的同分异构体共有 4936 种，故 D正确。二、非选择题(共 28分)13(14 分)(1)有机物 X是一种重要的有机合成中间体，用于制造塑料、涂料和粘合剂等高聚物。为研究 X的组成与结构，进行了如下实验：9(2)

11、DielsAlder反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是：是由 A(C5H6)和 B经DielsAlder反应制得。DielsAlder 反应属于_反应(填反应类型)，A 的结构简式为_。写出与 互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香烃的名称：_；写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件：_。答案 (1)100 C 5H8O2 (CH 3)2C(CHO)2(2)加成反应 均三甲苯(或 1,3,5三甲苯) 溴单质/光照；液溴/Fe解析 (1)质谱图中的最大质荷比即为 X的相对分子质量，所以 X的相对分子质量是100；10.0 g

12、 X的物质的量是 n mM10 g100 gmol1 0.1 mol，完全燃烧生成水的质量是 7.2 g，产生水的物质的量是 n(H2O) mM 7.2 g18 gmol1 0.4 mol，生成二氧化碳的质量是 22.0 g，物质的量是 n(CO2) mM22.0 g44 gmol1 0.5 mol，则 1 mol X分子中含有 5 mol C原子，8 mol H原子，结合 X的相对分子质量是100，所以 X中 O原子个数是 2，因此 X的分子式是 C5H8O2；根据题意，100 512 816X分子中含有醛基，有 2种 H原子，且 H原子个数比是 31，说明 X分子中含有 2个甲基，10根据

13、分子式确定其不饱和度为 2，不含其他官能团，所以 X分子中含有 2个醛基，所以 X的结构简式是(CH 3)2C(CHO)2。(2)DielsAlder 反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，碳碳双键个数减少，所以属于加成反应；A 的分子式是 C5H6，根据 DielsAlder反应的特点及 A与 B加成的产物可知 A为环戊二烯，B 为 1,3丁二烯，A的结构简式是 ； 的分子式是 C9H12，属于芳香烃的化合物中含有苯环，苯环的不饱和度为 4，所以符合题意的同分异构体中不含其他官能团，则该芳香烃分子中只有烷基取代基，一溴代物只有 2种，则苯环和取代基各

14、一种，所以该芳香烃为对称分子，所以只能是 1,3,5三甲苯；当取代侧链的 H原子时，条件是光照、溴单质；当取代苯环上的 H原子时，条件是 Fe和液溴。14(2018安徽蚌埠质检)(14 分)有机化合物 G是一种香精的调香剂，其合成路线如下：经红外光谱分析，B 分子结构中含有 2个CH 3和 2个CH 2，E 分子结构中含有 2个CH3。试回答下列问题：(1)上述合成路线中属于消去反应的是_(填编号)。(2)C物质中官能团的名称是_。(3)F有多种同分异构体，属于芳香族化合物的同分异构体(除 F外)有_种。(4)X分子结构中含有两种官能团，写出 X的结构简式：_。(5)物质 E在核磁共振氢谱中能

15、呈现_组峰；峰面积比为_。(6)反应需要的条件是_。(7)反应的化学方程式为_。答案 (1) (2)羟基 (3)411解析 生成 F的反应是卤代烃的水解反应，所以 F是，由连续氧化的反应条件及 E和 F可生成 G可知 E中含有羧基、E 和 F发生酯化反应生成 G，且 E符合 C4H7COOH，且C 4H7中含有 1个碳碳双键、2个CH 3，即 E是 CH3CH=C(CH3)COOH或(CH 3)2C=CHCOOH，由流程图可知 X中含有碳碳不饱和键，A 中含有碳碳双键，B 中碳原子均饱和，由 B转化为 C发生的是卤代烃的水解反应，当连有羟基的碳原子上没有氢原子时不可被氧化，再由 D和 E的分子式可知 D生成 E发生了消去反应，符合条件的 E是 CH3CH=C(CH3)COOH，G 是(1)属于加成反应，属于加成反应，属于取代反应，属于氧化反应，属于消12去反应，属于酯化反应(也属于取代反应)，属于取代反应。(5)CH3CH=C(CH3)COOH中不存在对称结构，所以含有 4种氢原子，即核磁共振氢谱呈现 4组峰，峰面积之比为 3311。13