(浙江专用)2018年高中化学专题7物质的制备与合成课题一硫酸亚铁铵的制备同步课时限时训练苏教版选修6.doc
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1、- 1 -课题一 硫酸亚铁铵的制备(时间:45 分钟)1工业上用硫酸和废铁屑制备硫酸亚铁时,为了提高产品的质量,常采取的措施是( )A硫酸过量B铁屑过量C硫酸和铁的物质的量之比为 11D需要用浓硫酸解析 铁屑过量可以还原氧化生成的 Fe3 ,Fe2Fe 3 =3Fe2 ,保证 Fe2 稳定、纯净地存在,减少产物中的 Fe3 杂质。答案 B2用倾析法进行分离适用于( )A沉淀的结晶颗粒较小 B沉淀的结晶颗粒较大C沉淀不容易沉降 D沉淀的质量较小解析 当沉淀的结晶颗粒较大,静置后容易沉降至容器底部时,常用倾析法(也称倾注法)进行分离或洗涤。答案 B3用硫酸和铁屑制备硫酸亚铁,反应结束后,需将反应液
2、进行过滤,但过滤时常出现漏斗颈下端管口堵塞的现象,可采取的措施是( )A将普通漏斗改为分液漏斗B将漏斗预热,进行热过滤C增加滤纸层数D向溶液中加一些稀硫酸解析 反应后的溶液是几乎饱和的硫酸亚铁溶液,进行过滤时常出现漏斗颈下端管口堵塞的现象,是由于滤液在漏斗颈下端遇冷析出晶体造成的,可采取的措施是将漏斗预热,进行热过滤。答案 B4下列装置适用于实验室制氨气并验证氨气的某化学性质,其中能达到实验目的的是( )- 2 -A用装置甲制取氨气B用装置乙除去氨气中的水蒸气C用装置丙验证氨气具有还原性D用装置丁吸收尾气解析 A 项,NH 3的溶解度较大,不加热,NH 3不会从溶液中出来,错误;B 项,NH
3、3显碱性,会被浓 H2SO4吸收,故不可用浓 H2SO4作干燥剂,错误;C 项,发生的反应为 3CuO2NH 33CuN 23H 2O,反应中 NH3作还原剂,正确;D 项,NH 3通入溶液中,首先= = = = = 接触的是水,故会发生倒吸,错误。答案 C5在实验室进行物质制备,下列从原料及试剂分别制取相应的最终产物的设计中,理论上正确、操作上可行、经济上合理的是( )AC CO CO2 Na2CO3 在 空 气 中 点 燃 CuO NaOH溶 液 BCu Cu(NO3)2溶液 Cu(OH)2 AgNO3 NaOH溶 液 CFe Fe2O3 Fe2(SO4)3溶液 点 燃 H2SO4溶 液
4、DCaO Ca(OH)2溶液 NaOH 溶液 H2O Na2CO3溶 液 解析 A 在操作上不可行,经济上也不合理;B 在经济上不合理;C 中 Fe 在氧气中燃烧的产物是 Fe3O4,而不是 Fe2O3,理论上不正确。答案 D6设计学生实验要注意安全、无污染、现象明显。根据启普发生器原理,可用底部有小孔的试管制简易的气体发生器(如图)。若关闭 K,不能使反应停止,可将试管从烧杯中取出(会有部分气体逸散)。下列气体的制取宜使用该装置的是( )- 3 -A用二氧化锰(粉末)与双氧水制氧气B用锌粒与稀硫酸制氢气C用硫化亚铁(块状)与盐酸制硫化氢D用碳酸钙(块状)与稀硫酸制二氧化碳解析 选项 A 中二
5、氧化锰为粉末状物质,关闭 K 时,反应不能停止;选项 B 中 Zn 为颗粒状物质,关闭 K 可以使试管内的气体压强增大,能使反应停止;选项 C 与选项 B 相似,但 H2S有毒,对空气造成污染;选项 D 中 CaCO3与 H2SO4反应生成 CaSO4,由于 CaSO4微溶于水,附着在 CaCO3表面,使反应停止,达不到制取 CO2的目的。答案 B7在制备硫酸亚铁铵晶体的过程中,下列说法不正确的是( )A应保持 H2SO4适当过量,避免 Fe2 、NH 的水解 4B将铁屑放入 Na2CO3溶液中浸泡数分钟是为了除去铁屑表面的油污C将 FeSO4和(NH 4)2SO4的混合溶液加热蒸干即可得到硫
6、酸亚铁铵D洗涤硫酸亚铁铵晶体时,应用少量酒精洗去晶体表面附着的水分解析 将 FeSO4和(NH 4)2SO4的混合溶液蒸发浓缩至溶液表面出现晶膜为止,不能蒸干。答案 C8下列物质的制备不合理的是( )A将氯化铝溶液与硫化钾溶液混合后过滤来制备硫化铝B在配制 FeSO4溶液时常向其中加入一定量铁粉和稀硫酸C铜先氧化成氧化铜,再与稀硫酸反应来制取硫酸铜D用氧化钙与浓氨水反应制取氨气解析 A 中 Al3 与 S2 会发生双水解生成 Al(OH)3和 H2S,得不到 Al2S3;B 中加入铁粉是防止Fe2 氧化,加入稀 H2SO4是抑制 Fe2 的水解;C 中符合绿色化学的思想,减少了污染;D 中方法
7、不用加热,操作简便。答案 A9(2016浙江理综,29)无水 MgBr2可用作催化剂。实验室采用镁屑与液溴为原料制备无水- 4 -MgBr2,装置如图 1,主要步骤如下:图 1步骤 1 三颈瓶中装入 10 g 镁屑和 150 mL 无水乙醚;装置 B 中加入 15 mL 液溴。步骤 2 缓慢通入干燥的氮气,直至溴完全导入三颈瓶中。步骤 3 反应完毕后恢复至室温,过滤,滤液转移至另一干燥的烧瓶中,冷却至 0 ,析出晶体,再过滤得三乙醚合溴化镁粗品。步骤 4 室温下用苯溶解粗品,冷却至 0 ,析出晶体,过滤,洗涤得三乙醚合溴化镁,加热至 160 分解得无水 MgBr2产品。已知:Mg 与 Br2反
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