DB13 T 1499-2012 卫生杀虫用品中八氯二丙醚的测定.pdf

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1、ICS 67.250 A 43 DB13 河北省地方标准 DB 13/T 14992012 代替 DB 卫生杀虫用品中八氯二丙醚的测定 2012 - 01 - 16 发布 2012 - 01 - 30 实施河北省质量技术监督局 发布DB13/T 14992012 I 前 言 本标准按照 GB/T 1.1 2009给出的规则起草。 本标准由河北省质量技术监督局提出。 本标准起草单位：国家环保产品质量监督检验中心、河北省食品质量监督检验研究院。 本标准主要起草人：蔡立鹏、李挥、李强、张敬轩、何淑娟、秦丽、刘亮、庞坤、张京、张为。 DB13/T 14992012 1 卫生杀虫用品中八氯二丙醚的测定

2、1 范围 本标准规定了蚊香、气雾剂、卫生香、液体蚊香、电热蚊香液等卫生杀虫用品中八氯二丙醚的测定方法。 本标准适用于蚊香、气雾剂、卫生香、液体蚊香、电热蚊香液等卫生杀虫用品中八氯二丙醚的测定和验证。 本标标准中八氯二丙醚的检出限为： 4.0mg/kg。 2 方法提要 试样中被测组分经正己烷提取，气相色谱分离，在电子捕获测器上产生相应信号，标准曲线外标法定量；气相色谱质谱仪全扫描确证。 3 试剂 除另有规定，所有试剂均为分析纯。 3.1 正己烷：色谱纯。 3.2 无水硫酸钠：550灼烧 4h 备用。 3.3 八氯二丙醚标准品：纯度99.0%（CAS 登记号 127-90-2，英文名称 Octac

3、hlorodipropyl Ether，分子式 C6H6Cl8O）。 3.4 八氯二丙醚标准储备液（400mg/L）：精密称取八氯二丙醚标准品 40 mg 于 100mL 容量瓶中，加正己烷溶解，并稀释至刻度，摇匀。 3.5 八氯二丙醚中间溶液（4mg/L）：准确吸取八氯二丙醚储备液 1.0mL 于 100mL 容量瓶中，加正己烷稀释至刻度，摇匀。 3.6 八氯二丙醚系列溶液：分别吸取八氯二丙醚中间溶液 0.1 mL、0.5mL、1. 0mL、3mL、5mL 至 10 mL容量瓶中，加正己烷稀释至刻度，摇匀备用。 4 仪器与设备 4.1 气相色谱仪：电子捕获测器（ ECD）。 4.2 气相色谱

4、-质谱联用仪：配电子轰击离子源(EI)。 4.3 分析天平：感量 1mg。 4.4 超声波仪。 DB13/T 14992012 2 4.5 筛子：标准分样筛 0.154 mm(100 目/英寸)。 5 实验步骤 5.1 制备 5.1.1 蚊香、卫生香类样品：试样样品经粉碎后，过 0.154mm(100 目/英寸)标准分样筛，待用。 5.1.2 电热蚊香片类样品：将包装去掉后，用剪刀剪成条状后剥开，待用。 5.1.3 气雾剂类样品：将其置于约-15低温箱中放置 4h 取出，再罐的顶部开一个直径约 0.2mm 的小孔，再 46水浴中放置 1h，让抛射剂慢慢挥发掉，再将孔扩大，倒出料液，待用。 5.

5、2 提取 5.2.1 液状样品：称取 1.0 g 样品（精确至 1 mg）于 250 mL 锥形瓶中，加入正己烷 50mL，超声提取10 min，放置室温后。加 5g 无水硫酸钠脱水，静置 15 min 定容，取上清液过 0.45 m 滤膜待测。 5.2.2 固体样品： 称取 5.0 样品 （精确至 1 mg） 于 250 mL 锥形瓶中， 加入 50mL 正己烷超声提取 30 min，放置室温后过滤定容，取上清液过 0.45 m 滤膜待测。 5.3 测定 色谱参考条件： a) 色谱柱：固定相为（ 5%苯基）甲基聚硅氧烷石英毛细管柱 30m0.25mm0.25 m，或相当者； b) 升温程序：

6、初始柱温 150，保持 2 min，以 10/m in 升至 280，保持 10 min； c) 进样口温度：260； d) 检测器温度：300； e) 载气：高纯氮气； f) 流速：1.5mL/min； g) 进样量：1.0 L； h) 进样方式：不分流进样。 5.4 仪器测定 在仪器最佳工作条件下，分别将八氯二丙醚标准使用液与试样液注入气相色谱仪中，标准曲线法定量。 6 结果计算 按下列公式计算： X=10001000CVfm (1) 式中： X试样中八氯二丙醚的含量， mg/kg； DB13/T 14992012 3 C标准曲线查得上机液八氯二丙醚的含量， g/mL； V定容体积， mL

7、； f稀释倍数； m样品质量， g。 计算结果保留两位有效数字。 7 允许差 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的 10%。 8 确正 若八氯二丙醚检出量高于检出限要求，应采用气相色谱-质谱法（GC-MS）进行验证试验。 8.1 质谱条件 质谱条件如下所示： a) 传输线温度：280； b) 离子源：EI； c) 离子源温度：230； d) 四级杆温度：150； e) 电离能量：70ev； f) 扫描方式：全扫描（scan）。 8.2 定性实验 将试样溶液和标准溶液采用全扫描模式（扫描范围 29u350u）进行质谱分析。样液如果检出色谱峰的保留时间与标准溶液相一致，并且被测样品与标准品的质谱图相似，特征离子均出现，而且之间的丰度比也相一致，相似度在 20%之内，则可确证。 DB13/T 14992012 4 附 录 A （资料性附录） 八氯二丙醚标准样品气相色谱图 八氯二丙醚标准样品气相色谱图见图 A.1 。 图 A.1 八氯二丙醚标准样品气相色谱图 DB13/T 14992012 5 附 录 B （资料性附录） 八氯二丙醚标准样品质谱图 八氯二丙醚标准样品质谱图见图 B.1 。 图B.1 八氯二丙醚标准样品全扫描质谱图 _