2019年高中化学第1章有机化合物的结构与性质第3节烃第2课时烯烃、炔烃和苯及其同系物的性质练习(含解析)鲁科版选修5.doc
《2019年高中化学第1章有机化合物的结构与性质第3节烃第2课时烯烃、炔烃和苯及其同系物的性质练习(含解析)鲁科版选修5.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2019年高中化学第1章有机化合物的结构与性质第3节烃第2课时烯烃、炔烃和苯及其同系物的性质练习(含解析)鲁科版选修5.doc(17页珍藏版)》请在麦多课文档分享上搜索。
1、- 1 -烯烃、炔烃和苯及其同系物的性质课标要求1掌握烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物的化学性质。2能从结构的角度分析烷烃、烯烃和炔烃化学性质的不同及烯烃与炔烃化学性质相似的原因。,1.烯烃、炔烃分子中含有不饱和的双键、叁键,容易与卤素单质、卤化氢、H2、H 2O 等发生加成反应,易被酸性高锰酸钾溶液氧化,能发生加聚反应生成高分子化合物。2苯及其同系物的分子式通式为 CnH2n6 (n6),易发生取代反应,难发生加成反应,在苯的同系物中,若连接苯环烷基的碳原子上有氢原子,也被酸性高锰酸钾溶液氧化。烯 烃 、 炔 烃 的 化 学 性 质1化学性质(1)可燃性C2H43O 2 2CO22H 2O 点
2、 燃 2C2H25O 2 4CO22H 2O 点 燃 (2)与卤素单质、氢气、氢卤酸等的反应与卤素单质发生加成反应- 2 -CH CHBr 2 CHBr= =CHBrCHBr=CHBrBr 2 CHBr 2CHBr2CH3CH=CH2Br 2 CH 3CHBrCH2Br与氢气发生加成反应CH3CH=CH2H 2 CH3CH2CH3 催 化 剂 CH CH2H 2 CH3CH3 催 化 剂 与氢卤酸发生加成反应烯烃、炔烃与氢卤酸发生加成反应生成卤代烃。CH CHHCl CH2=CHCl 催 化 剂 加成聚合反应nCH3CH=CH2 引 发 剂 nHC CH 引 发 剂 (3)与酸性 KMnO4溶
3、液的反应烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化氧化产物与不饱和键在碳链中的位置有关,如下表烯烃被氧化的部位 CH2= RCH=氧化产物 CO2、H 2O RCOOH乙炔被酸性高锰酸钾溶液氧化- 3 -CH CH CO2H 2O 酸 性 KMnO4溶 液 利用酸性 KMnO4溶液可以鉴别烷烃与烯烃或烷烃与炔烃。2应用在有机合成中,通过这些反应可以得到含有卤原子、氰基、羰基、羧基等官能团的化合物。1乙烯能使溴水、酸性 KMnO4溶液退色,反应原理相同吗?提示:不同,乙烯使溴水退色,发生加成反应,使酸性 KMnO4溶液退色,发生了氧化反应。2能否用酸性 KMnO4溶液除去甲烷中的乙烯(或乙炔)气体。提示:不能,
4、甲烷不与酸性 KMnO4溶液反应,乙烯或乙炔气体都能被酸性 KMnO4溶液氧化,但生成 CO2气体,除去了旧的杂质,又引进了新的杂质,不可取。3分子结构中含有双键的物质是不是一定能够发生加成反应?能够发生加成反应的分子中是不是一定含有碳碳双键?提示:不一定。加成反应是有机化学中的一种反应类型,所以不是含有双键的物质都能发生加成反应,如 O2中含有双键,但不能发生加成反应;不是只有含有碳碳双键的烯烃才能发生加成反应,其他含有不饱和键的有机化合物(如炔烃、氯乙烯等)也可以发生加成反应。1常用于烃类有机物的鉴别和检验的试剂和方法(1)酸性高锰酸钾溶液Error!(2)溴水Error!2根据氧化产物确
5、定烯烃结构利用烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化的规律,可以根据产物确定烯烃可能的结构。基本步骤如下:- 4 -(1)还原:将产物中的 CO2、RCOOH、 别还原为 CH2=、RCH= =、。(2)连接:根据碳元素的四价原则进行连接。(3)检查:要注意在连接过程中检查碳原子是否守恒,同时查看是否有因连接方式的改变而可能形成的同分异构体。1下列物质,不可能是乙烯的加成产物的是( )ACH 3CH3 BCH 3CHCl2CCH 3CH2OH DCH 3CH2Br解析:选 B 乙烯加成是断开一个不饱和键,分别在双键两端的不饱和碳原子上各连接一个原子或原子团,如果去掉加上去的成分应恢复为乙烯的结构。选项中只
6、有 B 项不符合这一要求。2下列说法中,错误的是( )A无论乙烯的加成,还是乙烯使酸性 KMnO4溶液退色,都与乙烯分子中含有的碳碳双键有关B无论使用溴的四氯化碳溶液还是酸性 KMnO4溶液都可以鉴别乙烯和乙烷- 5 -C相同质量的乙烯和甲烷完全燃烧后产生的水的质量相同D乙烯的化学性质比乙烷的化学性质活泼解析:选 C 乙烯分子中含有碳碳双键,因此,易与 Br2发生加成反应,能使酸性 KMnO4溶液退色,而乙烷不与 Br2及酸性 KMnO4溶液发生反应,因此可以用溴的四氯化碳溶液或酸性 KMnO4溶液来鉴别乙烯和乙烷。因为乙烯与甲烷分子中氢的质量分数不同,因此等质量的乙烯和甲烷完全燃烧后生成水的
7、质量不同。3下列各组物质之间的化学反应,反应产物一定为纯净物的是( )ACH 3CH=CHCH3Br 2(CCl4) BCH 2=CHCH2CH3HCl 催 化 剂 CCH 3CH=CH2H 2O 催 化 剂 加 压 、 加 热DCH 3CH3Cl 2 光 照 解析:选 A CH 3CH=CHCH3是对称烯烃,和溴单质发生加成反应,产物只有一种:CH3CHBrCHBrCH3,故 A 正确;CH 2=CHCH2CH3是不对称烯烃,与 HCl 加成得到两种加成产物:CH 3CHClCH2CH3、CH 2ClCH2CH2CH3,故 B 错误;CH 3CH=CH2是不对称烯烃,与水加成得到两种加成产物
8、: 、CH 3CH2CH2OH,故 C 错误;CH3CH3与 Cl2光照下发生取代反应,得到多种氯代产物和 HCl 的混合物,故 D 错误。4下列有关乙炔的叙述中,既不同于乙烯又不同于乙烷的是( )A能燃烧生成二氧化碳和水B能跟溴水发生加成反应C能跟酸性 KMnO4溶液发生氧化反应D能与氯化氢反应生成氯乙烯解析:选 D 乙炔、乙烯、乙烷都能燃烧生成二氧化碳和水;乙炔、乙烯都能与溴水发生加成反应;乙烯、乙炔都能与酸性 KMnO4溶液发生氧化反应;只有乙炔可与 HCl 加成生成氯乙烯。- 6 -5下列说法中正确的是( )丙炔分子中三个碳原子有可能位于同一直线上乙炔分子中碳碳间的三个共价键性质完全相
9、同分子组成符合 CnH2n2 通式的链烃,一定是炔烃乙炔及其同系物中,乙炔的含碳量最大A B C D解析:选 D 由乙炔的分子结构可推知丙炔中的三个碳原子应在同一直线上;碳碳叁键中有一个共价键与其余两个共价键不同;符合 CnH2n2 通式的链烃还可以是二烯烃;乙炔同系物 CnH2n2 中碳的质量分数为 100% 100%, n 增大时,14 增大, w(C)减小,12n14n 2 1214 2n 2n故 n2 时 w(C)最大。6由乙炔为原料制取 CHClBrCH2Br,下列方法中,最可行的是( )A先与 HBr 加成后,再与 HCl 加成B先与 H2完全加成后,再与 Cl2、Br 2取代C先
10、与 HCl 加成后,再与 Br2加成D先与 Cl2加成后,再与 HBr 加成解析:选 C CHClBrCH 2Br 中无碳碳不饱和键,说明原料乙炔发生加成反应,两个碳原子上各有一个溴原子,只有一个碳原子上有氯原子,因此是与氯化氢、溴水加成,考虑到碳碳叁键与溴水很容易完全加成,所以要想得到 CHClBrCH2Br 应该先与氯化氢加成,再与溴水加成,C 项正确。7某烯烃被酸性 KMnO4溶液氧化得产物是 CH3COOH 和 CO2、H 2O 此烯烃的结构简式是_。解析:CH 3COOH 还原为“ ”,CO 2和 H2O 还原为“CH 2=”,故原烯烃是CH3CH=CH2。答案:CH 3CH=CH2
11、- 7 -苯 及 其 同 系 物 的 化 学 性 质1与卤素单质、硝酸、浓硫酸的取代反应2与氢气的加成反应3氧化反应(1)可燃性苯及其同系物都能燃烧,完全燃烧生成 CO2和 H2O。(2)苯的同系物与酸性 KMnO4溶液的反应苯与酸性 KMnO4溶液不反应,但苯的同系物中有的可被酸性 KMnO4溶液氧化,侧链烃基通常被氧化为羧基。如:特别提醒 - 8 -苯的同系物中,不管侧链烃基的碳链有多长,只要侧链烃基中与苯环直接相连的碳原子上有氢原子,它就能被酸性 KMnO4溶液氧化而使酸性 KMnO4溶液退色,侧链烃基通常被氧化为羧基。1如何用实验方法证明苯分子中没有碳碳双键?提示:方法一 向苯中加入酸
12、性高锰酸钾溶液,振荡,观察是否退色,若不退色说明苯分子中不存在碳碳双键。方法二 向苯中加入溴的四氯化碳溶液,振荡,观察是否退色,若不退色说明苯分子中不存在碳碳双键。2苯的同系物比苯易发生取代反应的原因是什么?提示:苯的同系物中含有共同的基团,因此,它们大都能发生取代反应,但受烷基的影响,其反应的难易程度与苯不同。如甲苯中的苯环受甲基的影响,使得苯环上的氢原子更活泼,发生取代反应时,邻、间、对位上的氢原子都能被取代,而苯分子中通常只有一个氢原子能被取代。3怎样通过实验来区分苯、甲苯和己烯?提示:在这三种液体中分别滴几滴溴的四氯化碳溶液,振荡,退色的是己烯;另取剩余两种液体于洁净的试管中,再滴入几
13、滴酸性高锰酸钾溶液,充分振荡,使其退色的是甲苯,不退色的是苯。1苯与苯的同系物结构与性质的比较(1)结构苯具有平面结构,分子中 6 个碳原子和 6 个氢原子在同一平面上,其中的碳碳键完全相同,是介于碳碳单键和双键之间的一种独特的键。苯的同系物是指分子里含有一个苯环,且侧链为烷基的碳氢化合物,分子通式为CnH2n6 (n6)。(2)化学性质- 9 -相同点:a燃烧时现象相同,火焰明亮伴有浓烟。b都易发生苯环上的取代反应。c都能发生加成反应,但都比较困难。不同点:a由于侧链对苯环的影响,使得苯的同系物比苯更容易发生邻、对位取代反应,常得到多元取代产物。b由于苯环对侧链的影响,使苯的同系物易被氧化剂
- 1.请仔细阅读文档,确保文档完整性,对于不预览、不比对内容而直接下载带来的问题本站不予受理。
- 2.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
- 3、该文档所得收入(下载+内容+预览)归上传者、原创作者;如果您是本文档原作者,请点此认领!既往收益都归您。
下载文档到电脑,查找使用更方便
5000 积分 0人已下载
下载 | 加入VIP,交流精品资源 |
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 2019 年高 化学 有机化合物 结构 性质 节烃第 课时 烯烃 及其 同系物 练习 解析 鲁科版 选修 DOC

链接地址:http://www.mydoc123.com/p-1119854.html