2019高考化学三轮冲刺大题提分大题精做10以电化学为主线串联反应原理综合题.docx
《2019高考化学三轮冲刺大题提分大题精做10以电化学为主线串联反应原理综合题.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2019高考化学三轮冲刺大题提分大题精做10以电化学为主线串联反应原理综合题.docx(9页珍藏版)》请在麦多课文档分享上搜索。
1、1大题精做十 以电化学为主线串联反应原理1.(2018宁德模拟)高铁酸钠(Na 2FeO4)是一种新型、高效的水处理剂,与水反应的化学方程式为4Na2FeO410H 2O=4Fe(OH)3 3O28NaOH。电解制备 Na2FeO4装置示意图如图所示。(1)a是电源的_(填“正”或“负”)极。电解时,石墨电极附近溶液的碱性_(填“增强” “减弱”或“不变”)。(2)铁电极的反应式为_。(3)维持一定的电流强度和电解温度,NaOH 起始浓度对 Na2FeO4浓度影响如图(电解液体积相同的情况下进行实验)。电解 3.0h内,随 NaOH起始浓度增大,Na 2FeO4浓度变化趋势是_(填“增大” “
2、不变”或“减小”)。当 NaOH起始浓度为 16molL1,1.02.0h 内生成 Na2FeO4的速率是_molL 1h1。A 点与 B点相比,nFe(OH) 3A_B(填“” “”或“B,根据铁原子守恒, nFe(OH)3A” 、 “”或“v(逆);该反应正向为气体体积增大的反应,减小压强,平衡正向移动,由 p1到 p2,甲烷转化率降低,即增大了压强,故p10;(3)恒温恒压条件下,同等增大各物质浓度,平衡不移动;(4)a平衡时,2 v 逆 (N2) v 正 (H2O),故 a错误;b反应过程中,气体总质量不变,恒容条件下气体总体积不变,故气体密度始终不变,错误;c该反应反应过程中,混合气
3、体的总物质的量不断发生改变,若混合气体的物质的量不再变化,则反应达到平衡,正确;d平衡时,单位时间内有 2mol NO2消耗同时消耗 1mol CO2,错误;e反应进行过程中,混合气体总物质的量发生改变,气体总质量不变,若混合气体的平均相对分子质量不变,则反应达到平衡状态,正确;f甲烷和二氧化碳属于可逆反应中不同反应方向的反应物,比值会随着反应的进行而改变,故当 CH4与 CO2的物质的量之比不再发生变化,反应达到平衡状态;(5)A增大甲烷物质的量,NO 2的转化率增大,正确;BCO 2为生成物,增大CO2的量,平衡逆向移动,NO 2的转化率减小,错误;C通入物质的量之比为 12 的 CH4与
4、 NO2的混合气体,相当于压强增大,平衡逆向移动,NO 2转化率降低,错误;DN 2为生成物,增大 N2的浓度,平衡逆向移动,NO2转化率减小,错误。 (6)根据甲烷与氧气反应生成 CO2和 H2O写出该总反应式为:CH 4+2O2=CO2+2H2O;该电池正极反应式为: ,负极反应式为: ,O2+2CO2+4e- =2CO2-3 CH4-8e- +4CO2-3 =5CO2+2H2O由此可知,物质 A为 CO2。【答案】 (1)CH 4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) H=890.3kJmol 1(2) (3)不(4)cef (5)A (6)CH 4+2O2=CO2+2H2O
5、 CO24 (一)合成氨工艺(流程如图所示)是人工固氮最重要的途径。72018年是合成氨工业先驱哈伯(PHaber)获得诺贝尔奖 100周年。N 2和 H2生成 NH3的反应为:1/2N2(g)+3/2H2(g) NH3(g) H(298K)=-46.2KJmol1,在 Fe催化剂作用下的反应历程为(*表示吸附态)化学吸附:N 2(g)2N*;H 2(g)2H*;表面反应:N*+ H* NH*;NH*+ H* NH2*;NH 2*+H* NH3*脱附:NH 3* NH3(g)其中,N 2的吸附分解反应活化能高、速率慢,决定了合成氨的整体反应速率。请回答:(1)利于提高合成氨平衡产率的条件有_。
- 1.请仔细阅读文档,确保文档完整性,对于不预览、不比对内容而直接下载带来的问题本站不予受理。
- 2.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
- 3、该文档所得收入(下载+内容+预览)归上传者、原创作者;如果您是本文档原作者,请点此认领!既往收益都归您。
下载文档到电脑,查找使用更方便
2000 积分 0人已下载
下载 | 加入VIP,交流精品资源 |
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 2019 高考 化学 三轮 冲刺 大题提分大题精做 10 电化学 主线 串联 反应 原理 综合 DOCX
