2020版高考化学大一轮复习课时规范练37基本营养物质有机合成鲁科版.doc

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1、1考点规范练 37 基本营养物质 有机合成非选择题(共 5小题,共 100分)1.(2018天津理综,8)(20 分)化合物 N具有镇痛、消炎等药理作用,其合成路线如下:(1)A的系统命名为 ,E 中官能团的名称为 。 (2)AB 的反应类型为 ,从反应所得液态有机混合物中提纯 B的常用方法为 。 (3)CD 的化学方程式为 。 (4)C的同分异构体 W(不考虑手性异构)可发生银镜反应;且 1 mol W最多与 2 mol NaOH发生反应,产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的 W有 种,若 W的核磁共振氢谱具有四组峰,则其结构简式为 。 (5)F与 G的关系为(填序号) 。 a.碳链异构

2、 b.官能团异构c.顺反异构 d.位置异构(6)M的结构简式为 。 (7)参照上述合成路线,以 为原料,采用如下方法制备医药中间体 。该路线中试剂与条件 1为 ,X 的结构简式为 ;试剂与条件 2为 ,Y的结构简式为 。 2.(2019广东珠海月考)(20 分)镇痛药物 J的合成方法如下:2已知: +ClR3 +HClR1COOR2+R3CH2COOR4 +R2OH(R1、R 2、R 3、R 4为氢或烃基)(1)B的名称为 ;F 的结构简式为 。 (2)的有机产物的官能团有 ;的反应类型为 反应。 (3)的化学方程式为 。 (4)已知有一定的反应限度,反应进行时加入吡啶(C 5H5N,属于有机

3、碱)能提高 J的产率,原因是 。 (5)有机物 K分子组成比 F少两个氢原子,符合下列要求的 K的同分异构体有 种。 A.遇 FeCl3溶液显紫色B.苯环上有两个取代基(6) 是一种重要的化工中间体。以环己醇( )和乙醇为起始原料,结合已知信息选择必要的无机试剂,写出 的合成路线。(已知:RHC CHR RCOOH+RCOOH,R、R为烃基。用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)33.(2019贵州遵义航天高级中学模拟)(20 分)化合物 A的分子式为 C9H15OCl,分子中含有一个六元环和一个甲基,环上只有一个取代基;F 分子中不含甲基;A 与其他物质之间的转

4、化如下图所示:(1)AF 的反应类型是 ;G 中含氧官能团的名称是 。 (2)AC 的化学方程式是 。 (3)H的结构简式是 ,E 的结构简式是 。 (4)有的同学认为 B中可能没有氯原子,你的观点是 (填“同意”或“不同意”),你的理由是 。 (5)某烃的含氧衍生物 X符合下列条件的同分异构体中,核磁共振氢谱显示为 2组峰的是 (写结构简式);只含有两个甲基的同分异构体有 种。 X 相对分子质量比 C少 54 氧原子数与 C相同能发生水解反应4.(2019云南师大附中月考)(20 分)8-羟基喹啉可用作医药中间体,也是染料和农药的重要中间体。合成 8-羟基喹啉的路线如图所示。已知: + 。(

5、1)B的分子式为 。 (2)D的俗名为甘油,其含有的官能团名称为 。 (3)CD 的化学反应类型为 。 (4)工业上,F 可由如下图所示途径制备,试剂为 ,Y 与 X互为同系物,其分子式为C7H7NO3,Y的结构有 种。 4X F(5)L的结构简式为 。 (6)下列有关 8-羟基喹啉的说法正确的是 (填序号)。 A.能使高锰酸钾溶液退色B.遇 FeCl3溶液显紫色C.不能使溴的四氯化碳溶液退色D.能与 NaHCO3反应放出 CO2气体5.(20分)苯是工业上常用的化工原料,可以用于合成安息香酸苄酯和高分子化合物 G(部分反应条件略去),流程如下所示,请回答下列问题:(1)C的化学名称是 ,E

6、分子中最多有 个原子共平面。 (2)C生成 D的反应类型为 。 (3)A生成 E的化学方程式为 。 (4)CH2 CHCH CH2也可以反应生成高分子化合物,而且是合成橡胶的重要原料,下列橡胶中一定不能以其为主要初始原料获得的是 。 丁苯橡胶 顺丁橡胶 硅橡胶 乙丙橡胶 丁腈橡胶(5)H是 D的同分异构体,分子中含有酯基,有两个苯环且不直接相连,符合上述条件的结构有 种(不包括 D),其中核磁共振氢谱图有 6组峰,且面积比为 322221 的同分异构体的结构简式为 (写出一种即可)。 (6)按照上述合成路线,以 2-氯丙烷为原料,设计 2-甲基-2-丙醇的最佳合成路线。5课时规范练 37 基本

7、营养物质 有机合成1.答案 (1)1,6-己二醇 碳碳双键、酯基(2)取代反应 减压蒸馏(或蒸馏)(3) +C2H5OH +H2O(4)5 (5)c (6)(7)试剂与条件 1:HBr, X:试剂与条件 2:O2/Cu或 Ag, Y:解析 (1)A 为 ,根据系统命名法 A的名称为 1,6-己二醇;E 中官能团的名称为碳碳双键和酯基。(2)AB 的反应属于取代反应,从反应所得液态有机混合物中提纯 B的常用方法是减压蒸馏(或蒸馏)。(3)CD 的反应属于酯化反应,该反应的化学方程式为:+C2H5OH +H2O。(4)C 的同分异构体 W可发生银镜反应,说明含有CHO,且 1 mol W最多与 2

8、 mol NaOH发生反应,产物之一可被氧化成二元醛,说明水解产物是伯醇(CH 2OH)。符合条件的 W是甲酸酯(HCOOR),R 的结构有(CH 2)5Br、 、 、CH 2CH(CH2CH3)CH2Br共 5种,其中核磁共振氢谱具有四组峰的结构简式为 。(5)根据 F与 G的结构式可知二者关系为顺反异构,选择c。(6)根据 GN 的转化关系可知 M的结构简式为 。(7)根据 DE 的转化关系分析可知, 可由 和 合成,因此试剂与条件 1为 HBr和,X 的结构简式为 ; 试剂与条件 2为 O2/Cu或 Ag和,Y 的结构简式为 。2.答案 (1)3-氯丙烯(或 3-氯-1-丙烯) (2)碳

9、碳双键、氨基 取代6(3) +CH3OH(4)吡啶显碱性,能与反应的产物 HCl发生中和反应,使平衡正向移动,提高 J的产率(5)15(6)解析 (1)有机物 A为 CH2 CHCH3,与氯气在 500 发生取代反应生成 CH2 CHCH2Cl(B),其名称为 3-氯丙烯(或 3-氯-1-丙烯);由有机物 E的结构简式,结合有机物 F的分子式可知,有机物 EF脱去二氧化碳,去掉 COO,得到 F的结构简式为 。(2)根据有机物的结构简式 CH2 CHCH2NH2可知,官能团有碳碳双键、氨基;通过有机物 C的分子式,并结合反应物CH2 CHCH2NH2和 ClCH2CH2COOCH3可知,NH

10、2中的 2个氢原子被取代,生成氯化氢,所以的反应类型为取代反应。(3)根据题给信息可知:有机物 C在乙醇钠作用下,发生反应生成 ;化学方程式为 +CH3OH。(4)吡啶(C 5H5N,属于有机碱)显碱性,能与反应的产物 HCl发生中和反应,使平衡正向移动,提高 J的产率。 (5)有机物F为 ,有机物 K分子组成比 F少两个氢原子,分子式为 C8H11NO。A.遇 FeCl3溶液显紫色,含有酚羟基;B.苯环上有两个取代基,一个必须是酚羟基;具体结构如下:苯环上分别连有OH 和CH2CH2NH2结构有 3种;苯环上分别连有OH 和 CH3CH(NH2)结构有 3种;苯环上分别连有OH 和CH3NH

11、CH2结构有 3种;苯环上分别连有OH 和 CH3CH2NH结构有 3种;苯环上分别连有OH和(CH 3)2N结构有 3种;共计有 15种。(6) 发生消去反应生成环己烯,环己烯在酸性条件下被高锰酸钾溶液氧化为 ,该有机物再与乙醇发生酯化反应生成 ,最后根据信息7R1COOR2+R3CH2COOR4 +R2OH, 在乙醇钠作用下发生反应生成。3.答案 (1)消去反应 碳碳双键和羧基(2) +NaOH +NaCl(3) (4)同意 在碱性环境下氯原子有可能水解,使得 B中没有氯原子(5)HCOOC(CH3)3 5解析 化合物 A的分子式为 C9H15OCl,分子中含有一个六元环和一个甲基,环上只

12、有一个取代基;能与新制的氢氧化铜反应,说明含有醛基;A 是 ;A 与新制的氢氧化铜反应生成羧酸,B 可能是 ,碱性条件 (NaOH)下转化为 ;A水解生成 C,C是 ;C氧化为 D,D是 ;D在一定条件下缩聚为 E是 ;A在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成 F,F分子中不含甲基,F 是 ,F与氢氧化铜在酸性条件下反应生成;G加聚生成 。(5)氧原子数与 C相同、相对分子质量比 C少 54,X的分子式为 C5H10O2;能发生水解反应说明是酯,核磁共振氢谱显示为 2组峰的是 HCOOC(CH3)3;只含有两个甲基的同分异构体有 5种;HCOOCH(CH 3)CH2CH3、HCOOCH 2CH(

13、CH3)CH3、CH3COOCH2CH2CH3、CH 3CH2COOCH2CH3、CH3CH2CH2COOCH3。4.答案 (1)C 3H5Cl (2)羟基 (3)取代反应(或水解反应)(4)液溴、FeBr 3 13 (5) (6)AB8解析 已知 E的分子式,F、K 的结构简式,结合 E和 F发生加成反应生成 K,可知 E是 CH2 CHCHO,再由信息反应及 L的分子式可知 L是 ,由 D的分子式及同一个碳上连有两个羟基的分子不稳定可知,D 是 HOCH2CH(OH)CH2OH,由反应流程及 A的名称可知,A 是 CH3CH CH2,由于烯烃和氯气发生加成反应是在常温下进行的,而 A在高温

14、下和氯气反应生成 B,而 B还可以与 HOCl发生加成反应,所以 AB 发生取代反应,B 是ClCH2CH CH2,C是 ClCH2CHClCH2OH或 ClCH2CH(OH)CH2Cl。(1)根据以上分析,B 是 ClCH2CH CH2,分子式为 C3H5Cl。(2)D 是 HOCH2CH(OH)CH2OH,其含有的官能团名称为羟基。(3)CD 发生的是卤代烃的水解反应(属于取代反应)。(4)由制备 F的流程可知,由苯制取溴苯,需要液溴、FeBr 3;X是 ,Y与 X互为同系物,其分子式为 C7H7NO3,即 Y比 X多一个 CH2原子团,苯环侧链可能含有一个甲基、一个酚羟基和一个硝基,采用

15、定一移一的分析方法,硝基和羟基处于邻、间、对共有 3种结构,分别为 、 、 ,在的结构中的苯环上连接甲基共有 4种结构,在的结构中的苯环上连接甲基共有 4种结构,在的结构中的苯环上连接甲基共有 2种结构;另外苯环上还有可能有两个侧链,分别是酚羟基和CH 2NO2的结构:、 、 ,所以 Y的结构共有 13种。(5)由以上分析可知 L的结构简式是 。(6)8-羟基喹啉含有碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶液退色,故 C错误;8-羟基喹啉不含羧基,不能与 NaHCO3反应放出 CO2气体,故 D错误。5.答案 (1)苯甲酸钠(安息香酸钠) 19 (2)取代反应(3) + +H2O(4) (5)10 或(6

16、)9解析 引入醛基得到 A ,被银氨溶液氧化成 B ,碱性条件下转化成盐 C ,发生取代反应生成 D ;E为 ,F为 。(1)C的化学名称是苯甲酸钠(安息香酸钠), E 分子中除了甲基上的 2个 H,其他原子均可能共面,最多有 19个原子共平面。(4)丁苯橡胶由 CH2 CHCH CH2和苯乙烯聚合得到;顺丁橡胶由CH2 CHCH CH2聚合得到;硅橡胶由二氯二甲基硅烷经水解和缩聚反应得到;乙丙橡胶由乙烯和丙烯聚合得到;丁腈橡胶由丙烯腈和 CH2 CHCH CH2聚合得到。故选。(5)D 的同分异构有以下几种情况: 连上一个甲基有 6种结构; a、b 碳原子上所连取代基有邻、间、对 3种结构; 1种结构; 1种结构;共 11种结构,除去 D有 10种。其中核磁共振氢谱图有 6组峰,且面积比为 322221 的同分异构体的结构简式为 或 。