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    GB T 14926.26-1994 实验动物 小鼠脑脊髓炎病毒检验方法.pdf

    • 资源ID:255665       资源大小:83.29KB        全文页数:2页
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    GB T 14926.26-1994 实验动物 小鼠脑脊髓炎病毒检验方法.pdf

    1、GBT 14926.2694 1 主题内容与适用范围 本标准规定了小鼠脑脊髓炎病毒(以下简称TMEV)的检验方法、试剂等,适用于检测实验小鼠TMEV病毒的感染情况。 2 引用标准 GBT 14926.18 实验动物 淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒检验方法 GBT 14926.24 实验动物 小鼠肺炎病毒检验方法 3 材料和试剂 3.1 TMEV毒种:GDVII毒株。 3.2 BHK21传代细胞。 3.3 人“O”型红细胞。 3.4 酶标仪。 4 检验步骤 4.1 制备ELISA 抗原:取GDVII感染发病小鼠的脑,研磨,制成10悬液,3000rmin离心10min,取上清液接种于长成致密单层的BH

    2、K21细胞,吸附1.52h,加维持液培养5天左右,当细胞病变(CPE)达到时收获,浓缩提纯抗原方法见 GBT 14926.18中4.1.2.2。 4.2 制备IFA,IEA抗原片:将GDVII病毒感染BHK21细胞,培养5天,涂片,涂片程序,抗原的鉴定和保存见 GBT 14926.18中4.2.3。 4.3 制备GDVII免疫血清:取清洁鼠或SPF级小鼠腹腔注射GDVII鼠脑病毒液(血凝素的滴度为11024),每次0.05mL只,每周一次,连续三周,最后一次免疫的同时,腹腔注射0.2mL180实体瘤细胞,710天搜集腹水和血液。 4.4 制备GDVII阴性血清:采集无GDVII病毒感染的小鼠群

    3、血清,为阴性小鼠群血清。 4.5 制备GDVII血凝素抗原:取感染GDVII病毒发病鼠的鼠脑,用2牛血清白蛋白的Eagles液作成10悬液,冻融两次,3000rmin离心10min,取上清液,与0.5胰酶胺11比例混合后即为血凝素抗原。 5 检验方法和结果判定 5.1 间接ELISA法见GBT 14926.18中4.1。 5.2 IFA法,见GBT 14926.18中4.2。 5.3 IEA法,见GBT 14926.18中4.2。 5.4 HI法:用8单位血凝素抗原,待与被检血清混合置4作用1h后,再加入0.5人“O”型页码,1/2GB/T 14926.26942006-3-30file:/C:InetpubwwwrootdatagbbBE92626R.htm血细胞,置于 4冰箱,1h后读取结果,待检样品HI滴度120判为阳 性(见GBT 14926.24中5.3)。当检样出现阳 性时,选用同一种方法或另一种方法重试。如为阳性则判为阳性结果。 6 结果报告 根据判定结果,作出报告。 页码,2/2GB/T 14926.26942006-3-30file:/C:InetpubwwwrootdatagbbBE92626R.htm


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