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    GB T 7739.4-1987 金精矿化学分析方法 碘量法测定砷量.pdf

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    GB T 7739.4-1987 金精矿化学分析方法 碘量法测定砷量.pdf

    1、UDC 622.342. 1 : 543.06 GB 中华人民共和国国家标准1987-05-12发布GB 7739.1-7739.4-87 金精矿化学分析方法Methods for chemical analysis of gold concentrates 国东标准局发布1988-01-01实施中华人民共和国国家标准金精矿化学分析方法破量法测定呻量Me曲。dsfor chemical analysis of gotd concentrates 咀leindometric method for the determination of arsenic content 本标准适用于金精矿中呻量的

    2、测定。测定范围:0.35 -.2.00 %。UDC 6纽.342.1: 543.06 GB 77拥.4-87本标准遵守GB1467一78(冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定。1 方法提要试样L对肖酸分解,以氟化物挥发除硅,经冒硫酸烟,于10md/l盐酸溶液中,用氧化亚铜还原呻为三价,澳化饵为催化剂,用苯萃取呻与共存元素分离。再用水反萃取呻,于pH7-9的碳酸氢铀溶被中,以淀粉溶液作指示剂,用腆标准溶液滴定,测定呻量。试液中存在200mg铁、200mg锦、30mg铜、5mg锡、10mg辑、1mg钝、100mg铅及其他共存元素锐、金、银、铝、辞等元素不干扰测定。2试剂2.1 氯化亚铜。2.2

    3、 i臭化押。2.3苯。2.4氟化纳。2.5硝酸(1.42g/ml )。2.6硫酸(1+ 1)。2.7盐酸(1.199/ml )。2.8盐酸(10mol/l)。2.9 碳酸氢铀饱和溶液。2. 10淀粉榕液(0.5%):称取0.5g可溶性淀粉,置于200ml烧杯中,加入少量水调成糊状,加入100ml沸水,充分搅拌,煮沸至透明。2.11 呻标准榕液:称取0.6602g三氧化二呻(预先在100-1050C烘lh,置于干燥器中冷至室温),置于250ml烧杯中,加入30mll0%氢氧化锅,微热榕解至清亮,加入100ml水,加入30ml硫酸( 2.的,冷却,移入10()()m!容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀

    4、。此溶液1ml含0.5mg呻。2.12 腆标准溶液:C(/2)二o.005mol!1 ; 2. 12. 1 配制:称取10g腆化饵,2.544g腆置于250ml烧杯中,加入少量水使腆完全溶解,移入棕色瓶中,加入约2000ml水,t昆句,置于暗处,三天后标定。2. 12. 2标定(每次分析试样时都标定,那迫同做空白):移取10.00ml呻标准搭液(2.11)三份,分别置于250ml烧杯中,加入5ml硝酸(2.日,盖上表皿,加热5min,加入5ml硫酸(2.酌,用少量水冲洗表皿及杯壁,取下表皿,蒸至冒浓烟,使残留液约lml,以下按4.3.2-4.3.7款进行:冶金工业部1987-03-1时比准19

    5、88-01-01实施13 GB 7739. 4-87 按下式计算腆标准溶液对碑的滴定度:T=千至艺L一X10-3 V ,- Vo 式中:T一一腆标准溶液对呻的滴定度,g/ml; c-一一呻标准溶液的浓度,mg/ml; V2一一所取碑标准溶液的体积,mI; V , -标定所消耗腆标准溶液的体积,ml; v。一髓同标定所做空白消耗腆标准溶液的体积,mI。三份标定结果的极差值如不大于3x1O-6g/mI时,取其平均值。超差时,需重新标志3试样3. 1 试样应通过0.1mm的筛孔。3.2 试样应在100-105C烘1h后置于干燥器中,冷却至室温。4 分析步骤4. 1 试样量称取O.2000-0. 30

    6、00g试样。4.2 空白试验随同试样做空白试验。4.3测定( 1) 4.3.1 将试样(4.1)置于250ml烧杯中,用少量水润湿,加入0.2-0.5g氟化铀(2.的,加入15m1硝酸(2. 5) ,盖上表皿,加热榕解5min,加入5ml硫酸(2.的,用少量水冲洗表皿及杯壁,取下表皿,蒸至冒浓烟,使残留液约为1ml(防止局部蒸干),取下冷辄4.3.2加入5ml水、5m1盐酸,微热使盐类榕解,取下,冷至室温。将播液移入125ml分液漏斗中,用20ml盐酸(2.7)分次出争烧杯若烧杯未洗净,可用少量盐酸(10mol/l)洗烧杯至无黄色。4.3.3向分液漏斗中加入约1.5g氯化亚铜(2.1)、0.5

    7、gi臭化佣(2. 2),混句。加入25ml苯(2.剖,振荡萃取2mn,静置分层。4.3.4将水相移入另一个125ml分液漏斗中,加入20ml苯(2.3),振荡萃取2min,静止分层,弃去水相。4.3.5 将苯层合并于第一个分被漏斗中,用5ml盐酸(2.8)淋洗第一个分液漏斗的颈口,磨口塞和分液漏斗内壁,不要摇动静置分层,弃去水相。同样操作洗涤数次,洗至水相无黄色。4.3.6 加入20ml水于分液漏斗中反萃取,振荡1min,静置分层,将水相移入250ml烧杯中。有机相中再加入20ml水,振荡1mn,静止分层,将水相合并于烧杯中。42以监225?铀糊口榕液(2.9)、叫粉溶液(2.10) ,用确标

    8、准溶液(2. 12)滴5 分析结果的计算按下式计算呻的百分含量:- (V 3 -V4 )T As(%)= v., . .,. x100 ( 2) 0 式中:V3一一滴定时消耗腆标准溶液的体积,配V4一一随同试样所做空白消耗腆标准溶液的体积,ml; T一一腆标准溶液对碑的滴定度,g/ml; mo一-i式样量,g。14 GB 77拥.4-87分析结果表示到小数点后第二位。6 允许差实验室之间分析结果的差值应不大于下表所列允许差。呻量0.35-0.50 0.50-1.00 1.00 -2. 00 附加说明:本标准由冶金工业部长春黄金研究所负责起草。本标准由株洲冶炼厂起草。本标准主要起草人方开珑、刘华英、刘成辉。% 允许差0.05 O. 08 O. 15 15 hl嘈-mmhhi-mmhh阁。国华人民共和国家标准金精矿化学分析方法GB 7739.17739.4-87 中司悟冶金工业出版社出版(北京北向沿大街南祝院北巷39号新华书店北京发行所发行冶金工业出版社印刷厂印刷880 x 1230 1/16 印张1.25字数29千字1988年1月第一版1988年1月第一次印刷印数00,0011,550册统一书号:5024 4691 定价o.笛元划险标目82-53


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