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    GB T 7731.6-1987 钨铁化学分析方法 钼蓝光度法测定砷量.pdf

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    GB T 7731.6-1987 钨铁化学分析方法 钼蓝光度法测定砷量.pdf

    1、中华人民共和国国家标准鹊铁化学分析方法铝蓝光度法测定碑量Methods for chemical analysis of ferrotungsten The molybdenum blue pbotometrie method for the dete1咀咀nationof arsenic content 本标准运用于鸽铁中肺量的测定。测定范围z小于o.10%。UDC 669. 1527 543.06 GB 7 7 31 6 8 7 本标准遵守GB1467一78冶金产品化学分析方法标准的总则及般规定。1 方法提要试样以过氧化纳、碳酸销熔融,浸出后在含酒石酸的硫酸溶液中通入硫化氢使碑与铜、锡等共

    2、沉淀分离,用硝酸、硫酸溶解,氧化后以氢氧化纳中和以硫酸调节溶液酸度,加铝酸锁和硫酸脐反应生成铝蓝,测量其吸光度。2试1112. 1 过氧化纳(固体)。2.2 碳酸纳(无水)。2. 3 酒石酸(固体)。2. 4硝酸(p=l.42g/mL)。2. 5硝酸(1+ll。2-6硫酸(p=l.84g/mL)。2. 7硫酸(1十1)。2. 8硫酸(1十10)。2.9氢氧化俄(p=O.90g/ml,) 2. 10 氢氧化镀(1+1)。2. 11 硫化氢。2. 12 氢氧化纳溶液(15%)。2. 13 高锺酸御溶液(0.5 % )。2. 14 铅酸镀溶液(1%l称取lg锢酸镀以水溶解并稀释至lOOml,。2.

    3、15酒石酸洗涤液:称取lg酒石酸溶解于通人硫化氢饱和的lOOmL硫酸(1+100)中。2. 16硫酸阱溶液(1%l。2.17碑标准榕液(20gAs/ml,),移取o.132 lg之氧化二碑于ZOmL烧杯中,加入Sm!,氢氧化纳(5%),加热溶解后,冷却至室温,移于1OOOmL容量瓶中,以水稀释至费Lli作为标准母液,使用时准确以水稀释5倍作为标准溶液。2-18 勘歌溶液:称取o.lg盼歌溶解于50rnL元水乙醇中,以水稀释至lOOmL,中华人民共和国冶金工业部1987-03-31批准1988 03-01实施,j,j4 3试样试样应通过o.088mm筛孔。4 分析步骤4. 1 试样量称取2.00

    4、0 Og试祥。4.2 空白试验随同试样做空白试验。4. 3 测定GB 7731. 6-87 4.3. 1 将试样(4.1)置于镇均塌中,加入7g过氧化纳(z. 1)和lg碳酸销(2.2)充分混匀,加盖。先于低温加热再移于高温约750熔融35min,摇动增桶使试样熔融,稍冷后,浸于250mL塑料烧杯中,洗净柑祸及盖,并取出。以硫酸(2.7)酸化并过量5mL,JJP入lOg酒石酸(2. 3),将溶液转入SOOmL烧杯中,以水稀释至约300mLo4.3.2 将溶液以氢氧化镀(2. 9)中和再过量lOmL,加热数分钟接近沸点,稍冷后以硫酸(2.7)中和,再过量lOml,激烈地通入硫化氢(2.lll30

    5、min以上,使呻、铜、锡等以硫化物的形式沉淀。在温热处稍静置使沉淀陈化,用致密滤纸过滤,以酒石酸溶液(2.15)充分洗涤,弃去滤液及洗液。沉淀连同滤纸一起移于原烧杯中,加入!OmL硫酸(2.6)、!Oml.硝酸(2.4),加热溶解沉淀同时分解滤纸,再加热冒硫酸浓烟至溶液透明若溶解不完全,溶液呈黄褐色,再补加10时,硝酸(2.4)加热处理至冒白烟,放冷后,加水至溶液体和、约50mL以溶解盐类,冷却至室温,移于lOOmL容量瓶中,以水稀释至刻度。4. 3. 3 当含碑量小于o.05%时,分取20.OOmL溶破;当碑量大于o.05%至小于0.10%时,分取10.00时,溶液,移于ZOOmL烧杯中,以

    6、水稀释至溶液体积为25mL左右。加入2ml.硝酸(2.5)煮拂,滴加高锺酸饵溶液(2. 13)至溶液呈微红色电再煮沸使呻氧化并分解高锺酸饵。冷却后移于JOOml.容量瓶中,加入34滴勘歌溶液(2.18),以氧氧化铺落液(2.12)中和,加入!OmL硫酸(2.8)和7mL铝酸镀溶液(2. 14),振荡混匀,加入lOml.硫酸脐溶液(2.16),加水使溶液体积约为90mL.再振荡l!t匀在沸水浴中加热34min,溶液以流水冷却至室温,用水稀释至刻度。4.3.4 将部分溶液(4.3.3)移子比色皿中,在波长810nm处,以水为参比液,测量其吸光度。4.3. 5减去随同试样所做的空白吸光度,从工作曲线

    7、上杏出相应的碑量。4. 4 工作曲线的绘制移取0、2.00、4.00、5.00、s.00、l0. OOmL耐标准溶液(2. 17),分别贵于一组lOOmL烧杯中,以下按4.3. 3款中自“以水稀释至25mL左右”至4.3.4款进行,减去试和l空白的吸光度以呻量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制工作曲线。5分析结果的计算按下式计算碑的百分含量:As(%)主L100m0r 式中,m,从工作曲线上查得的耐量,g;m, 试样量,pr一试液分取比。6 允许差实验室之间分析结果的差值应不大子下表所列允许差。. l l i GB 7 7 31. 6 8 7 % 碎量允许莞O. 060 o. 100 0.006 附加说明z本标准由吉林铁合金厂负责起草。自本标准实施之日起,原冶金工业部部标准YB583 65鸽铁化学分析方法作废。11 t;


    注意事项

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