1、ICS 7108060G 17 雷雪中华人民共和国国家标准GBT 164512008代替GBT 16451 19962008-12-30发布天然脂肪醇Natural fatty alcohols2009090 1实施丰瞀鹊零瓣訾矬瞥鐾发布中国国家标准化管理委员会微1”月U 昌GBT 164512008本标准代替GBT 1645l一1996天然脂肪醇。本标准与GBT 16451一1996相比主要变化如下：修改了天然脂肪醇的理化指标要求；增加了c。醇和C。醇的规定；增加了脂肪醇水分的指标要求和试验方法；增加了羰值的指标要求和试验方法；修改了色泽的试验方法；完善了气相色谱试验方法。本标准由中国轻工业
2、联合会提出。本标准由全国表面活性剂和洗涤用品标准化技术委员会归口。本标准起草单位：中国日用化学工业研究院、辽宁华兴集团化工股份公司、上海华源制药股份有限公司浙江凤凰化工分公司、武汉市四方行化工有限公司。本标准主要起草人：樊平、高光江、施小玲、李林、郁建宏。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：一一GBT 16451 1996GBT 164512008引 言本标准规定的天然脂肪醇系列产品，适合于合成各类表面活性剂，也可用于其他相应行业。所谓天然脂肪醇是指由天然油脂经甲酯化、氢化、精制制得的脂肪伯醇，包括主组分为C810、Cz。一、C，t16、C。、C。、C。C。：、C。；、C。、C。的偶数碳链脂
3、肪伯醇。本标准确定各类脂肪醇特性要求时参考了国内外相应产品的质量规格，如辽宁华兴集团化工股份公司、上海华源制药股份有限公司浙江凤凰化工分公司、日本花王公司、美国宝洁公司等的产品质量规格。1范围天然脂肪醇GBT 164512008本标准规定了天然脂肪醇的产品分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。本标准适用于以天然油脂为原料，经甲酯化、氢化、分馏制得的脂肪伯醇系列产品。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修改版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最
4、新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBT 617化学试剂熔点范围测定通用方法GBT 63246有机化工产品中微量羰基化合物含量的测定光度法GBT 92821透明液体以铂一钴等级评定颜色第1部分：目视法GBT 11275表面活性剂含水量的测定QBT 27392005洗涤用品常用试验方法滴定分析(容量分析)用试验溶液的制备3产品分类天然脂肪醇按碳链长度分为Cs一醇、C一，。醇、C。醇、C。醇、Ca醇、C，。醇、C，。醇、Ct；醇C醇、C。s醇十类，其分子式和平均相对分子质量如表1。表1 各类天然脂肪醇的化学式和平均相对分子质量类 别 化学式 平均相对分子质量cB一醇 C8一H
5、1 72l OH 130158C12醇 C1214 H29 OH 186214c16醇 C1 41 6 Hz93a OH 214242Cl8醇 C11日H3卜37 OH 242270c。醇 GH，OH 130c1。醇 C1。HzloH 158c1 2醇 Cl 2H250H 186c14醇 C14H290H 214C。醇 Cl 6H330H 242cl B醇 ClBH370H 2704要求天然脂肪醇具有固有的特性气味，其理化指标应符合表2规定。GBT 164512008表2天然脂肪醇的理化指标酸值 皂化值 碘值 水分 羟值 烷烃 主组分色泽 (以KOH (以KOH (以Iz (以KOH 含量 含
6、量 羰值类型 外观 熔点Hazen 计) 计) 计) (质量 计) (质量 (质量 (mgkg)(ragg) (mgg) (g100 g) 分数) (ragg) 分数) 分数)优等品 10 01 08 03 01 38541 C 10 98 150透明油c8醇 一等品 状液体 15 02 10 05 02 38041 C 15 97 300(30)合格品 20 03 15 10 03 37541 C 20 96 600优等品 透明油 10 01 05 03 01 28529： 05 98 150ClH4醇 一等品 状液体 15 02 08 05 02 28030C 10 97 300(30)台
7、格品 ZO 03 10 10 03 280305 15 96 600优等品 白色结 10 01 05 03 240255 05 98 150c1。醇 一等品 晶体 15 02 08 05 240260 10 97 300(30)合格品 20 03 10 20 235260 15 96 1 000优等品 10 01 05 05 Z10220 05 98 300白色C16醇 一等品 4755 15 02 08 10 21023C 10 97 500固体合格品 30 0 3 10 20 205230 15 96 1 000优等品 10 O 1 0 8 03 01 425432 10 98 150透明
8、油cB醇 一等品 状液体 15 02 1 0 05 02 420432 15 97 300(30)合格品 20 03 15 10 03 420435 20 96 600优等品 10 01 0 8 03 01 351357 10 98 150透明油cl。醇 一等品 状液体 15 02 10 05 02 350358 15 97 300(30)合格品 20 03 15 10 03 349359 20 96 600优等品 10 01 05 03 01 296303 05 98 150透明油c12醇 一等品 状液体 15 02 0 8 05 02 29531C 10 97 300(30)舍格品 20
9、03 10 10 03 29031C 15 96 600优等品 白色结 10 0 1 05 03 255265 05 98 150c14醇 一等品 晶体 15 0 2 08 05 254266 10 97 300(30)合格品 20 03 10 10 250266 15 96 600优等品 4851 10 01 05 05 225235 05 98 300白色cl 6醇 一等品 4751 15 02 08 10 220235 10 97 500固体合格品 4652 30 03 1 0 15 220240 15 96 1 000优等品 5760 10 01 0 5 05 20321 C 05 9
10、8 300白色clB醇 一等品5660 15 02 0 8 10 200215 10 97 500固体合格品 5561 30 03 10 15 200220 15 96 1 000注1：烷烃含量包括烷烃和其他非醇杂质。注2：主组分含量系指类型名称所标明组分偶碳伯醇的含量(单一组分或二组分之和)。25试验方法GBT 164512008除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或纯度相当的水。51样品制备将样品混合后(固态样品应熔融混匀后)方可取样试验。52外观将样品盛于烧杯或玻璃瓶中，在30目测样品的颜色与状态。53熔点按GBT 617规定执行。测定结果用初熔点和终熔点的平
11、均值表示。精密度：在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值应不大于04，以大于04的情况不超过5为前提。54色泽541试样处理固态脂肪醇试样需加热至75土5，待全部熔化后，立即倒人预先温热过的比色管中；液态试样也需保持在熔点以上使其呈透明澄清状态，再置于比色管中。542测定按GBT 92821规定进行，结果的铂一钴颜色单位以Hazen单位表示。精密度：在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值应不大于5Hazen，以大于5Hazen的情况不超过5为前提。55酸值551试剂a)氢氧化钾(GBT 2306)，c(KOH)一005 molL乙醇标准滴定溶液，按QBT 2739-12005中
12、的42进行配制和标定；b)95乙醇(GBT 679)，用碱中和至对酚酞呈中性；c) 酚酞(GBT 10729)，10 gL乙醇溶液。552仪器a)无塞滴定管，10 mL，分度002 mL；b)锥形瓶，250 mL。553试验程序称取约10 g试样(准确至0000 2 g)置于250 mL锥形瓶中，加入50 mL中性乙醇551b)，加热使试样溶解后，加入2滴3滴酚酞指示液，用氢氧化钾乙醇标准滴定溶液551a)3滴定至与中性乙醇相同的淡粉红色，并保持15 s不褪色为终点。554结果计算中和1 g脂肪醇试样的酸度所需氢氧化钾的毫克数称为酸值。脂肪醇的酸值x，以KOH计，按毫克每克(mgg)表示，按式
13、(1)计算：x1一生型!5611 7711式中：“氢氧化钾一乙醇标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升(toolL)；n滴定耗用的氢氧化钾一乙醇标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL)m。试样的质量，单位为克(g)；5611氢氧化钾的毫摩尔质量，单位为毫克每毫摩尔(mgmm01)。GBT 164512008以两次平行测定结果的算术平均值作为试样的酸值。555精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值应不大于010 mgg(以KOH计)，以大于010 mgg(以KOH计)的情况不超过5为前提。56皂化值561试剂a)氢氧化钾(OBT 2306)，05 molL乙醇(95)溶液：称取氢氧化钾3
14、3 g溶于30 mL水中，用乙醇E561b)稀释至1 000 mL，放置24 h，取清液使用；b)95乙醇(GB 679)，用碱中和至对酚酞呈中性；c)盐酸(GBT 622)，c(HCl)一05 molL标准滴定溶液，按QBT 2739-2005中43配制和标定；d)酚酞，同551c)。562仪器a)锥形瓶，250 mL，磨口，无硼耐碱；b) 回流冷凝管，具磨砂接头与锥形瓶磨口相配；c)具塞滴定管，50 mL，分度01 mL；d)移液管，50 mL；e)水浴或电热板。563试验程序称取10 g试样(准确至0000 2 g)置于锥形瓶E562a)中，用移液管移入05 molL氢氧化钾乙醇溶液50
15、 mL，装上回流冷凝管，置锥形瓶于沸水浴中或相当温度的电热板上加热回流1 h。用少量无二氧化碳蒸馏水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶，加酚酞指示液2滴3滴，趁热用盐酸标准滴定溶液E561c)滴定至红色消失为终点。同时做空白试验。564结果计算皂化1 g脂肪醇试样所需氢氧化钾的毫克数称为脂肪醇的皂化值。脂肪醇的皂化值xz以KOH计，按毫克每克(mgg)表示，按式(2)计算：生丕!兰!二兰!丕!研2(2)式中：c。盐酸标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升(molL)；y。一一空白试验耗用盐酸标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL)；v。试样滴定耗用盐酸标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL)；m。试样的质量，单
16、位为克(g)；5611氢氧化钾的毫摩尔质量，单位为毫克每毫摩尔(mgmm01)。以两次平行测定结果的算术平均值作为试样的皂化值。565精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值应不大于02 mgg，以大于02 mgg的情况不超过5为前提。57碘值571试剂与溶液a)四氯化碳(GBT 688)或三氯甲烷(GBT 682)；b) 冰乙酸(GBT 676)；4GBT 164512008c)碘(GBT 675)；d)碘化钾(GBT 1272)，100 gL溶液；e)硫代硫酸钠(GBT 637)，C(Na。S：O。)一01 molL标准滴定溶液，按QBT 2739-2005中412配制和标定；
17、f)淀粉指示液，10 gL溶液，按QBT 2739-2005中53配制；g)氯气988或自制：用密度为119 gL的盐酸滴加于高锰酸钾中，生成的氯气通过盛有硫酸试剂(密度为184 gL)的洗气瓶干燥后方可通入碘溶液中；，1 、h)氯化碘，f(寺Icl)一02 molL冰乙酸溶液(韦氏溶液)。、 ，溶解162 g氯化碘于1 000mL冰乙酸中。或按如下方法配制：称取13 g碘溶解于l 000mL冰乙酸中(溶解时视需要可微微加热)，置于1 000 mL棕色试剂瓶内，盖上磨口塞。冷却后，倒出100 mL200 mL于另一棕色瓶中，盖塞置阴暗处供调整韦氏溶液用。在剩余的800 mL900 mL碘溶液中
18、通入经过浓硫酸洗气瓶干燥的氯气，至溶液由深色渐渐变淡直至桔红色透明为止。检验氯气通人量及校正的方法：通氯气前后各取样25 mL，分别加人15碘化钾溶液571d)20 mL和水100 mL，用硫代硫酸钠标准滴定溶液571e)滴定至溶液呈淡黄色时加入淀粉指示液1 mL，继续滴定至蓝色消失为终点。通氯气后(韦氏溶液)所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液体积应是未通氯气时的近两倍，若超过两倍，则应滴加预先留存的碘溶液进行调整。572仪器a)碘量瓶，250 mL；b)移液管，20 mL；c)量筒，10mL；d)无塞滴定管(棕色)，50 mL，分度01 mL。573试验程序准确称取5 g试样(准确至0000 2
19、 g)于碘量瓶中，用量筒加20 mL四氯化碳或三氯甲烷溶解。精确移入200mL韦氏溶液。塞紧瓶塞，加少量碘化钾溶液封口，慢慢摇匀后，于室温暗处放置60min。取出碘量瓶，加25 mL碘化钾溶液及50 mL水，用01 molL硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至溶液呈淡黄色时，加入约1 mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失为终点。同时按相同条件做空白试验。如试样测定耗用的硫代硫酸钠溶液少于空白试验的一半，应减少称样量重新测定。574结果计算每100 g脂肪醇试样吸收碘的克数，称为碘值。脂肪醇碘值x。以Iz计，按克每百克(g100 g)表示，按式(3)计算： 墨一生丛生i笪型生型型!优3式中：C3硫代硫酸钠
20、标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升(toolL)；v。空白试验耗用硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL)；v。试样测定耗用硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL)；0126 9碘原子的毫摩尔质量，单位为克每毫摩尔(gmm01)；m。试样的质量，单位为克(g)。以两次平行测定结果的算术平均值做为试样的碘值。575精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于02 g100 g(以Iz计)，以大于5GBT 16451200802 g100 g(以Iz计)的情况不超过5为前提。58羟值(化学法)仲裁法581试剂a) 氢氧化钾(GBT 2306)，c(KoH)-05 mo
21、lL标准滴定溶液，参照QBT 2739 2005中42配制和标定；b) 乙酸酐(GBT 677)；c)砒啶(GBT 689)，无水；d)95乙醇，同551b)；e)酚酞，同551c)；f)乙酰化试剂，砒啶、乙酸酐混合液(4+1)。582仪器a)锥形瓶，250 mL，具有磨口；b)空气冷凝管，长度约15 m，带有磨砂玻璃接头，与锥形瓶相配；c)甘油浴，控温范围9699；d)无塞滴定管，50 mL，分度01 mL；e)移液管，3mL。583试验程序称取05 g1 g试样(准确至0000 2 g)于锥形瓶582a)中，精确移人30 mL乙酰化试剂581f)，将空气冷凝管装于锥形瓶口上，置锥形瓶于温度
22、保持在9699的甘油浴中，使锥形瓶底部浸入甘油约1 cm处，加热1 h。取出锥形瓶，稍冷，从空气冷凝管上口加入2 mL水，摇匀后再放到9699甘油浴中加热10 min。取出锥形瓶，冷却至室温，用中性乙醇581d)50 mL冲洗空气冷凝管壁和磨砂接头及锥形瓶内壁。待内容物溶匀后，加入2滴3滴酚酞指示液，用氢氧化钾标准滴定溶液581a)滴定至微红色，持续30 S为终点。同时做空白试验。584结果计算使1 g脂肪醇乙酰化的乙酸所相当的氢氧化钾毫克数，称为羟值。脂肪醇的羟值HV以氢氧化钾计，按毫克每克(ragg)表示，按式(4)计算：C。X(VoU)X 5611 (4)L式中：C。氢氧化钾标准滴定溶液
23、的浓度，单位为摩尔每升(toolL)；V。空白试验耗用氢氧化钾标准溶液的体积，单位为毫升(mL)；U试样测定耗用氢氧化钾标准溶液的体积，单位为毫升(mL)；5611氢氧化钾的毫摩尔质量，单位为毫克每毫摩尔(mgmm01)；m。试样的质量，单位为克(g)。以两次平行测定结果的算术平均值作为脂肪醇的羟值。585精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于3o mgg(以KOH计)，以大于30 mgg(以KOH计)的情况不超过5为前提。59主组分含量、羟值及烷烃含量(色谱法)591试剂与材料a) 无水乙醇(GBT 678)；b) 载气：氦气或氮气，纯度大于9999；GBT 1645I一
24、2008c)燃气：氢气，纯度大于9999；d)助燃气：二次净化空气；e)担体Chromosorb T，或Chromosorb WAW DMCS，或60目80目101硅烷化白色担体；f)正戊烷。592仪器5921色谱仪，具有如下部分：a)检测器，氢火焰离子化检测器(FID)检测限：l10_1。(nCts)；b)色谱柱，能使脂肪醇中各组分及杂质很好分离的填充柱或毛细管柱：填充柱：不锈钢或璃璃柱管，内径约2mm4mm，长度2m，内装有担体591e)涂覆约5sE_30或35OV101固定液的固定相，或具有相当效能的其他填充柱；毛细管柱：具有相当或更佳的分离效能，SE 30或OV-101(长30 m，内
25、径02 mmo32 mitt，膜厚02 pmo5 pm)；c) 数据处理器：色谱工作站或记录仪和电子积分仪。5922微量注射器，1 pL、5 pL。593色谱分析条件根据使用的色谱柱选定色谱条件以获得最佳柱效。填充柱的参考条件如下：a)柱温：程序升温的初始温度为120，升温速度为4min6min，终温为240，恒温为170200：b)汽化室温度250300；c)检测器温度250300；d)燃气流量30 mLmin400 mLmin；e)助燃气流量300 mLmin400 mLmin；f)载气流量40 mLmin60 mLmin；g)试样稀释：按试样与无水乙醇之比为l：3(或1：5)稀释；h)进
26、样量1 pL2 pL。毛细管柱参考条件：a)汽化室温度250300；b) 柱温：程序升温的初始温度为100，升温速度为4min6*Cmin，终温为250；c)检测器温度250300；d)燃气流量30 mLmin40 mLmin；e) 助燃气流量300 mLmin400 mLmin；f)载气流量：柱内流速1 mLmin5 mLmin，分流比为20：160：1；g)试样稀释：按样品与正戊烷之比为1：100稀释；h)进样量1 pL2 pL。594试验程序5941根据选定仪器的使用说明，按色谱分析条件操作。要求使各色谱峰分开，不能重叠。5942采用修正面积归一化法进行定量分析。5943可采用色谱工作站
27、或记录仪、电子积分仪处理色谱信号数据，最小峰面积设为0。典型色谱图见图1。7GBT 164512008I53 。ll1一clo醇；2一一c12醇；3-一Cl 6烷；4c14醇；5c18烷；6C16醇；7一一C17醇；8c18醇；9c2。醇。图1 天然脂肪醇典型色谱图595结果计算5951 脂肪醇主组分含量的计算脂肪醇i组分的质量分数x。()，按式(5)计算：X：一兰掣 100(5)。 2：ARHA釉H+三!广+A。百 J式中：A琅o。脂肪醇i组分的色谱峰面积；A。烷烃i组分的色谱峰面积；，烷烃的相对响应值；A：其他未定性的非醇和非烷烃的杂组分峰面积。用色谱标准试剂的醇、烷烃配置标样(各醇、烷烃
28、的称量与试样组分比例相近)，在与试样分析相同操作条件下进行色谱分析。烷烃的相对响应值，按式(6)计算：， SRH X仇RoH。 SROH仇RI式中：m。标样中各烷烃组分质量的和；8(6)GBT 164512008m。标样中各醇组分质量的和；SRH标样中各烷烃组分色谱峰面积的和；5ROH标样中各醇组分色谱峰面积的和。脂肪醇主组分含量按表2类型名称所标明组分偶碳伯醇的含量加和，分别为：Xs+X10，Xzz+x”X14+X16，X16+X18，X8，X10，X1z，XH，X16，X18。以两次平行测定结果的算术平均值作为脂肪醇的主组分含量。5952烷烃含量的计算脂肪醇中烷烃质量分数RH()按式(7)
29、计算：A一生L-一+A：RH一_=一100(7)。 2：ARHAmo。+皇+A。百 J式中：A。一烷烃i组分色谱峰面积；A。脂肪醇i组分色谱峰面积；，烷烃的相对响应值；A： 其他未定性的非醇、非烷烃的杂组分峰面积。以两次平行测定结果的算术平均值作为脂肪醇中的烷烃含量。5953脂肪醇羟值的计算脂肪醇的羟值HV以氢氧化钾汁，按毫克每克(rngg)表示，按式(8)计算：HV一z。HV (8)式中：z。脂肪醇i组分的含量，；Hv，脂肪醇i组分的理论羟值，以氢氧化钾计，单位为毫克每克(mgg)。C。-C。烷醇的理论羟值如下：C。一5501，C84309，C1。一3545，Ci23011，C142617，
30、C162314，C8=2074，C20一1879。以两次平行测定结果的算术平均值作为脂肪醇的羟值。5954精密度在重复性条件下获得的：脂肪醇主组分两次平行测定结果的绝对差值不大于04；烷烃含量两次平行测定结果的绝对差值不大于1o；羟值两次平行测定结果的相对差值不大于3；以大于上述数值的情况不超过5为前提。510水分按GBT 11275规定进行。511羰值的测定按GBT 63246规定进行测定。羰基化合物标准原液应配制为1 mL含44 pg羰基化合物(以乙醛计)的溶液。试样溶液及空白溶液如出现混浊现象，应过滤后再进行测定。c-s以上高碳醇如有凝固现象，应加热熔化后再进行测定。9GBT 16451
31、20086检验规则61检验分类611型式检验型式检验项目包括第4章的全部项目，在下列情况下应进行型式检验：a) 当生产原料、工艺、设备、管理等方面(包括人员素质)有较大改变，可能影响产品质量时；b)正常生产时，每三个月应进行一次型式检验；c)长期停产后，恢复生产时；d) 出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时；e) 国家质量监督检验检疫机构提出进行型式检验时。612出厂检验第4章要求中除水分、羰值外，均为出厂检验项目。62组批与抽样规则621 产品按批交付验收，一次交付的同一规格、同一批号的产品为一交付批。产品应先由生产单位的质量检验部门按本标准检验，符合本标准并出具质量检验合格证书方可出厂。
32、产品质量检验合格证书应包括：生产者名称、产品名称、商标、采用标准编号、批号、批量、等级、质量指标、生产日期等。收货单位根据质量合格证书，在一个月内按本标准取样验收或仲裁。622取样收货单位验收、仲裁检验所需的样品应根据产品批量大小，按表3确定样本大小，交收双方会同在交货地点从交付批中随机抽取样本单位。表3批量和样本大小 单位为桶、袋、箱批量 15 1625 2690 91150 151500 5011 200 1 201样本 2 3 5 8 13 20 32采集液体样时用液体采样器自包装中心插入三分之二深处采集样品，采集固体样时用采样器自包装中心插入三分之二深处采集样品。从每个样本单位中抽取等
33、量的样品，使总量不少于15 kg，混匀后分成三份(固态的脂肪醇应熔融后混匀)，分装于三个洁净的样品瓶内，加盖密封，贴上标签，并注明：样品名称、类型、等级、批号、生产单位、生产El期、采样日期、采样人。交收双方各持一份检验，第三份由交货方保存，各作仲裁检验用，保存期为一个月。63判定规则与复检理化指标检验结果用修约值比较法判定产品合格或不合格，如有一项不合格时，可重新取两倍样本，对不合格项进行复验。如复验结果符合本标准规定，则判该批产品合格；如仍不合格，则判该批产品不合格。64仲裁交收双方如对复验结果仍有争议时，可按本标准商请仲裁检验，仲裁结果为最终依据。7标志、包装、运输、贮存71标志每件天然
34、脂肪醇包装和所附的质量合格证上应有下列标志a)产品名称、商标、类型、等级和执行标准；b)净含量和毛重；c)生产批号或生产13期；1 0GBT 164512008d)有防水、防潮等文字或标识；e)生产者名称、地址、邮编和联系电话。72包装液态的脂肪醇产品包装一般采用200 L镀锌铁皮桶，并将桶口密封；固态的片状脂肪醇产品包装一般采用内衬塑料袋的编织袋或纸箱。收货单位有特殊要求时，由供需双方协商解决。各种包装物应无破损，清洁无污染，包装后应封口良好。十件包装的平均净含量不应少于标称质量。73运输脂肪醇运输时应有遮盖物，避免阳光直射，防雨防潮，轻装轻卸，避免损坏包装。74贮存脂肪醇应贮存于通风条件良好的仓库，注意防晒防潮，垛高以不超过支撑物的最大载荷为限。产品在上述贮运条件且未启封的情况下，自生产之日起保质期为一年。
