1、 ICS 65.020.20 CCS B 21 37 山东省地方标准 DB 37/T 4484 2021 小麦种子 活力测定 加速老化 法、 干 旱胁 迫 法、盐胁 迫法 Wheat seed vigour test by accelerated ageing test, drought stress test, salt stress test 2021 - 12 - 29 发布 2022 - 01 - 29 实施 山东省市 场监督 管 理局 发 布 DB 37/T 4484 2021 I 目 次 前言 . II 1 范围 . 1 2 规 范性 引用 文件 . 1 3 术 语和 定义 . 1
2、 4 缩 略语 . 2 5 测 定原 理 . 2 加速 老化 法 . 2 5.1 干旱 胁迫 法 . 2 5.2 盐胁 迫法 . 2 5.3 6 测 定方 案 . 2 总则 . 2 6.1 样品 . 2 6.2 测定 平台 . 2 6.3 测定 条件 . 2 6.4 7 试 材和 设备 . 3 试材 . 3 7.1 设备 . 3 7.2 8 试 验步 骤 . 3 加速 老化 法 . 3 8.1 干旱 胁迫 法 . 4 8.2 盐胁 迫法 . 5 8.3 9 试 验数 据处 理 . 6 加速 老化 法 . 6 9.1 干旱 胁迫 法 . 7 9.2 盐胁 迫法 . 7 9.3 重新 试验 . 8
3、 9.4 10 结 果计 算和 表示 . 9 11 结 果报 告 . 9 附录A （资 料性 ） 小麦 种子活 力测 定发 芽试 验原 始记录 表 . 11 附录B （资 料性） 小麦 种子活 力测 定结 果报 告单 . 12 参考文 献 . 13 DB 37/T 4484 2021 II 前 言 本文件 按照GB/T 1.1 2020 标准 化工 作导则 第1 部分： 标准化 文件 的结构 和起草 规则 的规 定 起草。 请注意 本文 件的 某些 内容 可能涉 及专 利。 本文 件的 发布机 构 不 承担 识别 专利 的责任 。 本文件 由山 东省 农业 农村 厅提出 并组 织实 施。 本文
4、件 由山 东省 农业 标准 化技术 委员 会种 植业 分技 术委员 会归 口。 DB 37/T 4484 2021 1 小 麦种子 活力测定 加速 老化法、 干旱胁 迫法、盐 胁迫法 1 范围 本文件 规定 了小 麦(Triticum aestivum L.) 种 子活 力 测定干 旱胁 迫法 、加 速老 化法、 盐胁 迫法 的测 定原则 、测 定方 案、 测定 程序和 结果 报告 。 本文件 适用 于冬 小麦 和春 小麦品 种的 种子 活力 测定 。 2 规范性 引用 文件 下列文 件中 的内 容通 过文 中的规 范性 引用 而构 成本 文件必 不可 少的 条款 。 其 中 ， 注日 期的
5、引用 文件 ， 仅该日 期对 应的 版本 适用 于本文 件； 不注 日期 的引 用文件 ， 其 最新 版本 （包 括所有 的修 改单 ） 适 用 于 本 文件。 GB/T 3543.2 农作 物种 子 检验规 程 扦样 GB/T 3543.4 农作 物种 子 检验规 程 发芽 试验 GB/T 8170 数 值修 约规 则 与极限 数值 的表 示与 判定 GB/T 26462 种 子发 芽纸 3 术语和 定义 GB/T 3543.2 界 定的 以及 下 列术语 和定 义适 用于 本文 件。 3.1 种子活 力 seed vigour 在广泛 的田 间条 件下 ，决 定种子 迅速 整齐 出苗 和长
6、 成正常 幼苗 潜在 能力 的总 称。 3.2 种子批 seed lot 同一来 源、 同一 品种 、同 一年度 、同 一时 期收 获和 质量基 本一 致、 在规 定数 量之内 的种 子。 来源 ：GB/T 3543.2 1995 ，3.1 3.3 送验样 品 submitted sample 送到种 子检 验机 构检 验、 规定数 量的 样品 。 来源 ：GB/T 3543.2 1995 ，3.4 3.4 试验样 品（ 简称 “试 样” ） working sample 在实验 室中 从送 验样 品中 分出的 部分 样品 ，供 测定 某一检 验项 目之 用。 来源 ：GB/T 3543.2
7、1995 ，3.5 3.5 加速老 化测 定 accelerated ageing test 将试样 置于 高温 高湿 条件 下进行 人工 老化 处理 ， 处 理后进 行标 准发 芽试 验 ， 统计正 常幼 苗数 ， 计算 发芽率 。 3.6 干旱胁 迫测 定 drought stress test DB 37/T 4484 2021 2 将试样 置于 含高 渗溶 液的 发芽床 上进 行干 旱胁 迫发 芽试验 ，定 期统 计正 常幼 苗数， 计算 发芽 率。 3.7 盐胁迫 测定 salt stress test 将试样 置于 含高 盐溶 液发 芽床上 进行 盐胁 迫发 芽试 验，定 期统 计
8、正 常幼 苗数 ，计算 发芽 率。 4 缩略语 下列缩 略语 适 用 于本 文件 。 AAT: 加速 老化 测定 （Accelerated Ageing Test ） DST: 干旱 胁迫 测定 （Drought Stress Test ） SST: 盐胁 迫测 定（Salt Stress Test ） 5 测定原 理 加速老 化法 5.1 采用高 温高 湿处 理种 子， 加速种 子老 化， 其劣 变程 度在几 天内 相当 于数 月或 数年之 久的 自然 劣 变 程 度。 高 活力 种子 经一 定条 件 的老化 处理 后仍 能正 常发 芽， 低 活力 种子 则产 生不 正 常幼苗 甚至 丧失
9、生活 力。 因此， 加速 老化 法能 较好 地预测 田间 出苗 率和 种子 耐贮藏 性。 干旱胁 迫法 5.2 小麦播 种常 遇干 旱等 逆境 胁迫 ， 将 种 子 置于 干旱 胁 迫环境 中 ， 模 拟田 间逆 境 条件 ， 观 察种 子发 芽成 苗的能 力。 高活 力种 子耐 旱、 抗 旱能 力强 ， 经 一定 条件的 干旱 胁迫 下仍 能正 常发芽 ， 而 低活 力 则 产 生 不 正常幼 苗甚 至丧 失生 活力 。因此 ，干 旱胁 迫法 能较 好地预 测田 间出 苗率 。 盐胁迫 法 5.3 小麦播 种常 遇到 盐碱 等逆 境胁迫 ， 将种 子置 于一 定 条件的 盐胁 迫环 境中 ，
10、 模 拟田间 逆境 条件 ， 观察 种子发 芽成 苗的 能力 。 高 活力种 子细 胞膜 系统 完整 且修复 快， 抗盐 、 耐 盐能 力强， 盐胁 迫下 仍 能 正 常 发 芽，而 低活 力种 子则 产生 不正常 幼苗 甚至 丧失 生活 力。因 此， 盐胁 迫法 能较 好地预 测田 间出 苗情 况。 6 测定方 案 总则 6.1 在严格 控制 条件 下， 对试 样按模 拟逆 境处 理、 标准 发芽、 数据 分析 的程 序 （ 加速老 化法 ） 和 模 拟 逆 境发芽 、数 据分 析的 程序 （干旱 胁迫 法、 盐胁 迫法 ）进行 测定 。 按规定 要求 填报 测定 结果 ，测定 报告 应注
11、明测 定方 案所规 定的 条件 。 样品 6.2 送验样 品为 小麦 种子 ，重 量应不 低于1 000 g。 测定平 台 6.3 人工气 候箱 、光 照培 养箱 、发芽 室或 其它 能够 精准 控温的 发芽 环境 。 测定条 件 6.4 DB 37/T 4484 2021 3 种子活 力测 定应 在有 利于 正确实 施测 定的 控制 条件 下进行 ，包 括但 不限 于下 列条件 ： 种子检 验员 具备 熟悉 所使 用测定 方法 的知 识和 技能 ； 所有仪 器与 使用 的技 术相 适应， 并已 经过 定期 维护 、验证 和校 准。 7 试材和 设备 试材 7.1 7.1.1 老化盒 ：100
12、 mm 100 mm 30 mm 等规 格。 7.1.2 尼龙网 袋：150 mm100 mm、400 mm 150 mm 等 规格 。 7.1.3 置种板 ：可 辅助 小麦 种子 置床， 每次 可平 行或 交错 置种 50 粒或 100 粒。 7.1.4 数种板 ：可 辅助 数取 一定 数目的 小麦 种子 。 7.1.5 自封袋 ：12 号（450 mm340 mm ）等 规格 。 7.1.6 发芽盒 （盘 ）：120 mm120 mm 50 mm 等 规格 。 7.1.7 发芽纸 ：GB/T 26462 ，110 mm110 mm 、380 mm 255 mm 等 规格 。 7.1.8 试
13、剂药 品： 次氯 酸钠 溶液 、聚乙 二 醇 6000 （Polyethylene Glycol-6000 ，PEG-6000 ）、 氯化 钠 （NaCl ）等 。 7.1.9 其它： 其它发 芽装 置、温 湿度计 、玻璃 棒、 三角瓶 、镊子 、蒸馏 水、 标签纸 、纱布 、油性 记 号 笔、酒 精等 。 设备 7.2 7.2.1 人工老 化处 理设 备： 种子 老化箱 等。 7.2.2 发芽设 备： 人工 气候 箱、 光照培 养箱 、发 芽室 、恒 温循环 槽或 其它 能够 精准 控温发 芽的 设备 。 7.2.3 消毒干 燥设 备： 高压 蒸汽 灭菌锅 、电 热鼓 风干 燥箱 等。 8
14、试验步 骤 加速老 化法 8.1 8.1.1 试样准 备 启封后 ， 随机 数取 试样 净 种子100 粒，4 次重 复， 共400 粒。 种 子老 化处 理前 用1.0 % 的 次氯 酸钠 溶液 浸泡消 毒5 min ， 消毒 后用 无菌蒸 馏水 冲洗3遍， 拭去 种子表 面浮 水， 备 用。 包 衣种子 可先 柔性 清洗 然 后 消毒， 或无 须消 毒处 理。 8.1.2 试验材 料准 备 发芽纸 ：将 发芽 纸121 1 高压 蒸汽 灭菌20 min 后，烘 干备 用。 发芽盒 ：将 发芽 盒清 洗干 净后， 用75 %的 酒精 溶液 擦拭消 毒， 风干 备用 。 8.1.3 加速老 化
15、测 定 将种子 放入 老化 盒或 尼龙 网袋中 ， 放入 种子 老化 箱 内， 控制 温度 在41 0.3 ， 相对 湿度 不低 于 98 % ， 加速 老化 处理72 h ， 取出， 薄摊 ，回 干（ 自然 晾干或 在不 高于60 的 条 件下烘 干） ，备 用。 纸上发 芽： 取2张 发芽 纸 （110 mm 110 mm） ， 叠放 入 发芽盒 （120 mm120 mm50 mm ） 内， 加 入蒸 馏水 ， 充 分润 湿， 用无 菌纱 布轻拭 床面 ， 除去 余液 和纸 间气泡 后 ， 置 种板 辅助 置种 ， 纸 边距1 cm 1.5 cm 。DB 37/T 4484 2021 4
16、 种子置 床后， 盖上 发芽盒 盖，贴 好标签 并标 注品种 名称、 样品编 号、 重复次 数、置 床时间 等基 本信 息 ， 后，放 入人 工气 候箱 。按 照GB/T 3543.4 ，20 0.5 标准 发芽8 d统 计正 常 幼苗数 ，计 算发 芽率 。 盖纸发 芽： 取2张 发芽 纸 （110 mm 110 mm） ， 叠放 入 发芽盒 （120 mm120 mm50 mm ） 内， 加 入蒸 馏水 ， 充 分润 湿， 用无 菌纱 布轻拭 床面 ， 除去 余液 和纸 间气泡 后 ， 置 种板 辅助 置种 ， 纸 边距1 cm 1.5 cm 。 种子置 床后 ， 加 盖1张 润湿 的发芽
17、 纸， 盖上 发芽 盒盖， 贴好标 签并 标注 品种 名称 、 样品 编号、 重复 次 数 、 置床时 间等 基本 信息 ， 放 入 人工气 候箱 。 按 照GB/T 3543.4 ， 20 0.5 标准 发 芽8 d 统计 正常 幼苗 数， 计算发 芽率 。 卷纸发 芽： 用75 % 的酒 精 溶液消 毒操 作台 ， 将2 张发 芽纸 （380 mm 255 mm ） 叠 放好， 用油 性记 号笔 在发芽 纸一 角 较 小区 域标 识样品 信息 （或 备样 品信 息防水 条） ， 如： 样 品名 称、 重 复编 号等。 发 芽 纸 用 蒸馏水 充分 润湿 ， 用 无菌 纱 布轻拭 床面 ，
18、除 去余 液和 纸 间气泡 后， 置种 板辅 助交 错 置种， 种孔 朝向 一致 ， 纸边距5 cm 。 种子 置床 后加 盖1张 润湿 的发 芽纸 ， 将纸 床 （ 或夹 样品 信息 防水 条 ） 卷 起 ， 纸 卷两 端整 平， 并用皮 筋扣 住。 将纸 卷放 入自封 袋密 封好 （朝 向一 致） ， 在自 封袋 上粘 贴标 签纸或 用油 性记 号 笔 标 识 相 关 信 息 后 ，垂 直 放 入人 工气 候 箱 （ 纸卷 种 孔 端朝 下） 。 按 照GB/T 3543.4 ，20 0.5 标 准 发 芽8 d 统计正 常幼 苗数 ，计 算发 芽率。 同时按 照GB/T 3543.4 ，
19、 对 未老化 处理 的试 样种 子进 行标准 发芽 测定 。20 0.5 发芽8 d统 计正 常幼苗 数， 计算 发芽 率。 8.1.4 检查管 理 在种子 老化 处理 和发 芽期 间， 应进 行适当 的检 查管 理， 以维 持原有 老化 处理 及发芽 条件 。 老 化36 h 和发芽4 d 分别 检查1 次老 化和发 芽环 境， 若有 问题 及时进 行相 应维 护。 老化处 理： 温度 保持 在41 0.3 范围 内， 相对 湿度不 低于98 % 。 发芽床 检查 ：发 芽床 始终 保持湿 润。 发芽温 度检 查： 温度 保持 在20 0.5 范围 内。 种子检 查：发霉的种子应及时取 出洗
20、涤去霉。当发霉种子 超过5 %时，应更换发芽床 ，以免霉菌 因 素影响 测定 结果 。如 发现 腐烂无 生活 力的 种子 ，应 及时去 除并 做好 相应 记载 。 8.1.5 数据记 录 按照GB/T 3543.4 中正常 幼 苗、新 鲜不发 芽种 子、硬 实、不 正常幼 苗和 死种子 的鉴定 标准进 行数 据 统计， 根据 正常 幼苗 数， 计算发 芽率 。 干旱胁 迫法 8.2 8.2.1 试样准 备 启封后 ， 随机 数取 试样 净 种子100 粒，4 次重 复， 共400 粒。 种子置 床前 用1.0 % 的次氯 酸钠 溶液 浸泡 消毒5 min ， 消 毒后 用无 菌 蒸馏水 冲洗3
21、遍 ， 拭去 种子 表面浮 水 ， 备 用 。 包 衣种 子 可先柔 性清 洗然 后消 毒， 或无须 消毒 处理 。 8.2.2 试验材 料准 备 发芽纸 ：将 发芽 纸121 1 高压 蒸汽 灭菌20 min 后，烘 干备 用。 发芽盒 ：将 发芽 盒清 洗干 净后， 用75 %的 酒精 溶液 擦拭消 毒， 风干 备用 。 配制够 量的15 % 的PEG-6000 溶液 。 参 考配 制方 法： 称 取PEG-6000 溶质150 g， 溶 于蒸馏 水中 ， 定 容至 1 000 mL ， 备用 。 8.2.3 干旱胁 迫测 定 DB 37/T 4484 2021 5 采取纸 上或 纸间 （
22、盖 纸和 卷纸） 置床 方式 对小 麦种 子进行 干旱 胁迫 测定 。 纸上发 芽 ： 取2 张发 芽纸 （110 mm110 mm ） ， 叠 放入 发芽 盒 （120 mm 120 mm 50 mm ） 内 ， 加 入PEG-6000 溶液 ， 充 分润 湿， 用无 菌纱 布轻拭 床面 ， 除去 余液 和纸 间气泡 后 ， 置 种板 辅助 置种 ， 纸 边距1 cm 1.5 cm ， 盖上发 芽盒 盖， 贴好 标签 并标注 品种 名称 、 样 品编 号、 重 复次 数、 置床 时间 等基本 信息 ， 放 入 人 工 气 候 箱，20 0.5 发 芽8 d （12 h 光暗 交替 ）统 计正
23、 常幼苗 数， 计算 发芽 率。 盖纸发 芽 ： 取2 张发 芽纸 （110 mm110 mm ） ， 叠 放入 发芽 盒 （120 mm 120 mm 50 mm ） 内 ， 加 入PEG-6000 溶液 ， 充 分润 湿， 用无 菌纱 布轻拭 床面 ， 除去 余液 和纸 间气泡 后 ， 置 种板 辅助 置种 ， 纸 边距1 cm 1.5 cm 。 种子置 床后 加盖1张PEG-6000 溶液 润湿 的发 芽纸 ， 盖 上 发芽盒 盖， 贴好 标签 并标 注 品种名 称、 样品 编号 、 重复次 数、 置床 时间 等基 本信息 ， 放 入人 工气 候箱 ，20 0.5 发芽8 d （12 h
24、光 暗交 替） 统计 正常 幼 苗数， 计算 发芽 率。 卷纸发 芽： 用75 % 的酒 精 溶液消 毒操 作台 ， 将2 张发 芽纸 （380 mm 255 mm） 叠 放好， 用油 性记 号笔 在发芽 纸一 角较 小区 域标 识样品 信息 （或 备样 品信 息防水 条） ， 如： 样 品名 称、 重 复编 号等。 发 芽 纸 用 PEG-6000 溶 液充 分润 湿， 用无菌 纱布 轻拭 床面 ， 除 去余液 和纸 间气 泡后 ， 置 种板辅 助交 错置 种 ， 种 孔 朝 向一致 ， 纸边 距5 cm 。 种 子 置床后 加盖1张PEG-6000 溶 液润湿 的发 芽纸 ， 将纸 床 （
25、 或夹样 品信 息防 水条 ） 卷起， 纸卷 两端 整平， 并 用皮筋 扣住 。 将 纸卷 放入 自封袋 密封 好 （ 朝向 一致 ） ， 在自 封袋 上粘 贴标 签 纸 或用油性 记号笔标识相关信息后， 垂直放入人工气候箱中（ 纸卷种孔端朝下），20 0.5 发 芽8 d （12 h 光暗 交替 ）统 计正 常幼苗 数， 计算 发芽 率。 同时按 照GB/T 3543.4 ， 对 试样种 子进 行标 准发 芽测 定。20 0.5 发 芽8 d 统计正 常幼 苗数 ，计 算发芽 率。 8.2.4 检查管 理 种子发 芽期 间， 应 进行 适 当的检 查管 理， 以 维持 原 有发芽 条件。 发
26、芽4 d 检查1 次发 芽环 境， 若 有问 题及时 进行 相应 维护 。 发芽床 检查 ：发 芽床 始终 保持湿 润。 发芽温 度检 查： 温度 始终 保持在20 0.5 范围 内。 种子检 查：发霉的种子应及时取 出洗涤去霉。当发霉种子 超过5 %时，应更换发芽床 ，以免霉菌 因 素影响 测定 结果 。如 发现 腐烂无 生活 力的 种子 ，应 及时去 除并 做好 相应 记载 。 8.2.5 数据记 录 按照GB/T 3543.4 中正常 幼 苗、新 鲜不发 芽种 子、硬 实、不 正常幼 苗和 死种子 的鉴定 标准进 行数 据 统计， 根据 正常 幼苗 数， 计算发 芽率 。 盐胁迫 法 8
27、.3 8.3.1 试样准 备 启封后 ， 随机 数取 试样 净 种子100 粒，4 次重 复， 共400 粒。 种子置 床前 用1.0 % 的次氯 酸钠 溶液 浸泡 消毒5 min ， 消 毒后 用无 菌 蒸馏水 冲洗3遍 ， 拭去 种子 表面浮 水 ， 备 用 。 包 衣种 子 可先柔 性清 洗然 后消 毒， 或无须 消毒 处理 。 8.3.2 试验材 料准 备 发芽纸 ：将 发芽 纸121 1 高压 蒸汽 灭菌20 min 后，烘 干备 用。 发芽盒 ：将 发芽 盒清 洗干 净后， 用75 %的 酒精 溶液 擦拭消 毒， 风干 备用 。 配制够量的200 mmol/L NaCl 溶液。参考
28、配制方法： 称取NaCl 溶质11.7 g ， 溶于 蒸 馏 水 中 ， 定 容 至 1 000 mL ， 备用 。 DB 37/T 4484 2021 6 8.3.3 盐胁迫 测定 采取纸 上或 纸间 （盖 纸和 卷纸） 置床 方式 对小 麦种 子进行 盐胁 迫测 定。 纸上发 芽： 取2 张发 芽纸 （110 mm 110 mm ） ， 叠 放入 发芽盒 （120 mm 120 mm ） 内， 加 入200 mmol/L NaCl溶 液， 充分 润湿， 用无 菌纱布 轻拭 床面 ， 除 去余 液和纸 间气 泡后 ， 置 种板 辅助平 行置 种， 纸边 距1 1.5 cm ， 盖 上发 芽盒
29、 盖， 贴 好标签 并标 注品 种名 称、 样品编 号、 重复 次数 、 置 床时间 等基 本信 息， 放 入 人工气 候箱 ，20 0.5 发芽8 d 统计 正常 幼苗 数 ，计算 发芽 率。 盖 纸 发 芽 ： 取2 张 发 芽 纸 （110 mm 110 mm ） ， 叠 放 入 发 芽 盒 （120 mm 120 mm 50 mm ） 内 ， 加 入 200 mmol/L NaCl 溶液， 充分润 湿，用无菌纱 布轻拭床面 ，除去余液和 纸间气泡后 ，置种板辅助 置种， 纸边距1 cm 1.5 cm 。 种子 置床后 加盖1张NaCl 溶液 润 湿的发 芽纸 ， 盖上 发芽 盒 盖，
30、贴好 标签 并标 注品 种 名称、 样品 编号、 重复 次 数、 置 床时 间等 基本 信息 ， 放入 人工 气候 箱，20 0.5 发 芽8 d （12 h 光暗 交替） 统计 正常 幼苗 数， 计算发 芽率 。 卷纸发 芽： 用75 % 的酒 精 溶液消 毒操 作台 ， 将2 张发 芽纸 （380 mm 255 mm ） 叠 放好， 用油 性记 号笔 在发 芽纸一角较小 区域标识样 品信息（或备 样品信息防 水条），用200 mmol/L NaCl 溶液充 分润湿， 用 无菌纱 布轻 拭床 面， 除去 余液和 纸间 气泡 后， 置种 板辅助 交错 置种 ， 种 孔朝 向一致 ， 纸 边距5
31、 cm 。 种子 置床后 加盖1 张NaCl 溶液 润 湿的发 芽纸， 将纸 床（或 夹样品 信息防 水条 ）疏松 卷起， 纸卷两 端整 平， 并 用皮筋 扣住 。 将 纸卷 放入 自封袋 密封 好 （ 朝向 一致 ） ， 在 自封 袋上 粘贴 标签 纸或用 油性 记号 笔 标 识 相 关 信息后 ， 垂 直放 入人 工气 候箱 （ 纸卷 种孔 端朝 下） ，20 0.5 发芽8 d （12 h光 暗交 替） 统 计正 常幼 苗数， 计算 发芽 率。 同时按 照GB/T 3543.4 ， 对 试样种 子进 行标 准发 芽测 定。20 0.5 发 芽8 d 统计正 常幼 苗数 ，计 算发芽 率。
32、 8.3.4 检查管 理 在种子 发芽 期间， 应进 行 适当的 检查 管理， 以维 持 原有发 芽条 件。 发 芽4 d检查1次 发芽 环境， 若有 问题进 行相 应维 护。 发芽床 检查 ：发 芽床 始终 保持湿 润。 发芽温 度检 查： 温度 始终 保持在20 0.5 范围 。 种子检 查：发霉的种子应及时取 出洗涤去霉。当发霉种子 超过5 %时，应更换发芽床 ，以免霉菌 因 素影响 测定 结果 。如 发现 腐烂无 生活 力的 种子 ，应 及时去 除并 做好 相应 记载 。 8.3.5 数据记 录 按照GB/T 3543.4 中正常 幼 苗、新 鲜不发 芽种 子、硬 实、不 正常幼 苗和
33、 死种子 的鉴定 标准进 行数 据 统计， 根据 正常 幼苗 数， 计算发 芽率 。 9 试验数 据处 理 加速老 化法 9.1 分别计 算加速 老化 测定各 重复（100 粒 种子） 的发 芽 率，按照GB/T 8170 ，求 得 四次重 复的平 均值， 记为加 速老 化发 芽率 ； 标 准发芽 条件 下未 老化 处理 试样四 次重 复发 芽率 的平 均值记 为标 准发 芽 率 ； 加 速 老化发 芽率 与标 准发 芽率 的比值 记为 加速 老化 相对 发芽率 。 加速老 化发 芽率=（ 正常 幼 苗数/ 供检 种子 粒数 ）100 % 标准发 芽率=（ 正常 幼苗 数/供检 种子 粒数 ）
34、100 % 加速老 化相 对发 芽率= （ 加 速老化 发芽 率/ 标准 发芽 率 ）100 % DB 37/T 4484 2021 7 种子批 的标 准发 芽率 和加 速老化 相对 发芽 率均 较高 时， 表 明种 子批 的种 子活 力 较高， 耐贮 藏能 力强 ， 反之则 弱。 由于小 麦种子有后熟特 性，可能 存在少量加速老 化相对发 芽率大于100 %的现象。当 加速老化相对 发芽率 大于100 %， 而标 准 发芽率 不低 于85 %时 ， 可 认 为该种 子批 的小 麦种 子需 经后熟 相关 处理 以提 高小 麦种子 的发 芽率 。 依 照加 速 老化相 对发 芽率 大小 可将 小
35、麦种 子耐 贮藏 性分 为耐 （A） 、 中 耐 （B） 、 弱 （C）、 不耐（D） 、需 后熟 处理 （E）5个 等级 。 小麦种 子批 耐贮 藏性 评价 见表1 。 表1 小麦种 子批 耐贮 藏性 评价 加速老化相对发芽率 % 耐贮藏性分级 耐贮藏性等级 85100 耐 A 级 6584 中耐 B 级 3064 弱 C 级 0 29 不耐 D 级 100 需后熟处理 E 级 干旱胁 迫法 9.2 分别计 算干 旱胁 迫下 各重 复 （100 粒种 子） 的 发芽 率 ， 按照GB/T 8170 ， 求得 四 次重复 的平 均值 ， 记 为干旱 胁迫 发芽 率； 标准 发芽条 件下 试样
36、四次 重复 发芽率 的平 均值 记为 标准 发芽率 ； 干 旱胁 迫 发 芽 率 与 标准发 芽率 的比 值记 为干 旱胁迫 相对 发芽 率。 干旱胁 迫发 芽率=（ 正常 幼 苗数/ 供检 种子 粒数 ）100 % 标准发 芽率=（ 正常 幼苗 数/供检 种子 粒数 ）100 % 干旱胁 迫相 对发 芽率= （ 干 旱胁迫 发芽 率/ 标准 发芽 率 ）100 % 种子批 的标 准发 芽率 和干 旱胁迫 相对 发芽 率均 较高 时， 表明 种子 批耐 旱或 抗 旱性强 ， 反之 则弱 。 依 照干旱 胁迫相 对发 芽率 大 小可将 小麦种 子发 芽耐 旱 或抗旱 性分为 极强 （A） 、 强
37、（B） 、中 等（C ）、 弱 （D） 、极 弱（E ）5 个等 级 。 小麦种 子批 发芽 耐旱 或抗 旱性评 价见 表2 。 表2 小麦种 子批 发芽 耐旱 或抗 旱性评 价 干旱胁迫相对发芽率 % 耐旱或抗旱性分级 耐旱或抗旱性等级 90100 极强 A 级 7089 强 B 级 5069 中等 C 级 3049 弱 D 级 0 29 极弱 E 级 盐胁迫 法 9.3 分别计 算盐 胁迫 测定 各重 复 （100 粒种 子） 的 发芽 率 ， 按照GB/T 8170 ， 求得 四 次重复 的平 均值 ， 记 为盐胁 迫发 芽率 ； 标 准发 芽条件 下试 样四 次重 复发 芽率的 平均
38、值记 为标 准发 芽率； 干旱 胁迫 发 芽 与 标 准 发芽率 的比 值记 为盐 胁迫 相对发 芽率 。 盐胁迫 发芽 率= （正 常幼 苗 数/供 检种 子粒 数） 100 % DB 37/T 4484 2021 8 标准发 芽率=（ 正常 幼苗 数/供检 种子 粒数 ）100 % 盐胁迫 相对 发芽 率= （盐 胁 迫发芽 率/ 标准 发芽 率） 100 % 种子批 的标 准发 芽率 和盐 胁迫相 对发 芽率 均较 高时 ， 表明种 子批 的种 子活 力较 高， 耐 盐或 抗盐 性强 ， 反之则 弱。 依照 盐胁 迫相 对发芽 率 大 小可 将小 麦种 子发芽 耐盐 或抗 盐性 分为 极
39、强 （A ） 、 强 （B） 、 中 等 （C） 、弱 （D） 、极 弱（E ）5个 等级 。 小麦种 子批 发芽 耐盐 或抗 盐性评 价见 表3 。 表3 小麦种 子批 发芽 耐盐 或抗 盐性评 价 盐胁迫相对发芽率 % 耐贮藏性分级 耐贮藏性等级 80100 高耐 A 级 6079 耐 B 级 4059 中耐 C 级 2039 敏感 D 级 0 19 极度敏感 E 级 重新试 验 9.4 参考GB/T 3543.4 ， 当试 验 出现下 列情 况时 ，应 重新 试验。 由于真 菌或 细菌 的蔓 延而 使试验 结果 不一 定可 靠时 ， 可选择 上述 其他 种子 活力 测定方 法采 用纸 砂
40、 上 或纸砂 间进 行重 新试 验。 如有必 要， 应增 加种 子之 间的距 离。 当正确 鉴定 幼苗 数有 困难 时， 可 选择 上述 其他 种子 活 力测定 方法 采用 纸砂 上或 纸砂间 进行 重 新 试 验 。 当发现 实验 条件 、幼 苗鉴 定或计 数有 差错 时， 应采 用同样 方法 进行 重新 试验 。 当一次 试验的 四次 重复间 的差距 超过表4最大 容许 差 距时， 应采用 同样 的方法 进行重 新试验 。如 果 第二次 结果与 第一 次结果 相一致 ，即其 差异 不超过 表5 中所 示的 容许差 距， 则 将两次 试验的 平均 数填 报 在结果 单上。 如果 第二次 结果
41、与 第一次 结果 不相符 合，其 差异超 过表5 所示 的 容许差 距，则 采用 同样 的 方法进 行第 三次 试验 ，填 报符合 要求 的结 果平 均数 。 表4 同一发 芽试 验四 次重 复间 的最大 容许 差距 （2.5 % 显 著水平 的两 尾测 定） 平均发芽率 最大容许差距 50 % 以上 50 % 以下 99 2 5 98 3 6 97 4 7 96 5 8 95 6 9 9394 7 8 10 9192 9 10 11 8990 1112 12 8788 1314 13 8486 1517 14 8183 1820 15 7880 2123 16 DB 37/T 4484 20
42、21 9 表 4 同一 发芽 试验 四次 重复间 的最 大容 许差 距（2.5 % 显 著水 平的 两尾 测定 ） （续 ） 平均发芽率 最大容许差距 50 % 以上 50 % 以下 6772 2934 18 5666 3545 19 5155 4650 20 表5 同一或 不同 实验 室来 自相 同或不 同送 验样 品间 发芽试 验 的容 许差 距（2.5 %显著 水 平的 两尾 测定 ） 平均发芽率 最大容许差距 50 % 以上 50 % 以下 9899 2 3 2 9597 4 6 3 9194 7 10 4 8590 1116 5 7784 1724 6 6076 2541 7 5159 4250 8 10 结果计 算和 表示 按照GB/T 3543.4 ，对试 样 的测定 结果进 行填 报。正 常幼苗 、新鲜 不发 芽种子 、硬实 、不正 常幼 苗 和死种 子的 百分 率按 四次 重复平 均数 计算 。 正 常幼 苗、 新 鲜不 发芽 种子 、 硬 实、 不 正常 幼苗 和 死 种 子 的 百分率 总和 必须 为100 ， 平 均数百 分率 修约 到最 近似 的整数 ，修 约0.5 进 入最 大 值中。 11 结果报 告 种子活 力测 定结 果报 告应 包含
