1、中级主管药师（专业知识）-试卷 9 及答案解析(总分：60.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：20，分数：40.00)1.不属于第二信使的是（分数：2.00）A.cAMPB.cGMPC.激素D.三磷酸肌醇E.甘油二酯2.临床前药理研究不包括的是（分数：2.00）A.药效学B.一般药理学C.药动学D.毒理学E.临床试验3.药物的作用机制不包括（分数：2.00）A.影响神经递质或激素B.补充机体缺乏的各种物质C.受体的二态模型D.影响酶的活性E.作用于受体和离子通道4.药理效应的基本类型包括（分数：2.00）A.对因治疗B.对症治疗C.兴奋和抑制D.因症兼治E.不良反应5.可作为
2、用药安全性的指标有（分数：2.00）A.LD 50 ED 50B.极量C.半数有效量D.半数致死量E.最小抑菌浓度6.反复用药不会引起的是（分数：2.00）A.快速耐受性B.药效提高C.躯体依赖性D.精神依赖性E.抗药性7.一患者经一疗程链霉素治疗后听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这是（分数：2.00）A.药物的副作用B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物毒性所致8.分布在心肌细胞上的受体有（分数：2.00）A.M 受体、N 1 受体B. 2 受体、M 受体C. 1 受体、M 受体D. 1 受体、N 1 受体E. 1 受体、N 2 受体9.下列关于激动剂和
3、拮抗剂与受体结合后可能出现的反应，描述错误的是（分数：2.00）A.拮抗剂和激动剂作用于相同受体时，激动剂的最大效应可不变B.作用于同一受体的拮抗剂可使激动剂的量一效曲线平行右移C.不作用于同一受体的拮抗剂可使激动剂的量一效曲线非平行右移D.与受体结合的激动剂一般用量很小E.受体本身发生一定变化10.与药物吸收无关的是（分数：2.00）A.药物与血浆蛋白的结合率B.药物的剂型C.给药途径D.药物的理化性质E.药物的首关消除效应11.有关一级动力学转运特点描述错误的是（分数：2.00）A.半衰期恒定B.单位时间内消除恒定比例的药物C.单位时间内消除相等量的药物D.被动转运非动力学E.t 1/2
4、=0693k12.关于体内药量变化的时间过程，下列叙述错误的是（分数：2.00）A.恒量等间隔连续给药经 5 个半衰期基本达到稳定血药浓度B.一次给药经 45 个半衰期体内药物基本消除C.药物吸收越快曲线下面积越大D.药物吸收越快峰值浓度出现越快E.药-时曲线下面积表示药物吸收程度，药物吸收越完全，曲线下面积越大13.关于生物利用度的描述错误的是（分数：2.00）A.口服吸收的量与服药量之比B.棉被用作制剂的质量评价C.是评价药物吸收程度的一个重要指标D.生物利用度应相对固定，过大或过小都不利于医疗利用E.同种药物，不同厂家和批号的同一制剂，生物利用度相同14.关于药物与血浆蛋白结合的描述错误
5、的是（分数：2.00）A.两种药物会竞争同一蛋白，导致某一药物血药浓度增加B.大多数药物呈不可逆性结合C.药物暂时失去药理活性D.体积增大，不易通过血管壁，暂时“储存”于血液中E.血浆中蛋白有一定的量，会达到饱和15.下列对“表观分布容积”的描述错误的是（分数：2.00）A.指药物在体内分布达动态平衡时，体内药量与血药浓度之比B.血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小C.只反映药物在体内分布范围和结合程度D.代表药物在体内分布的真正容积E.不代表药物在体内分布的真正容积，其单位为 L 或 Lkg16.不是药动学主要研究内容的是（分数：2.00）A.药物在体内的吸收B.药物对机体的分布C.药物在体
6、内的代谢D.药物在体内的排泄E.药物的作用机制17.影响药物吸收的机体因素不包括（分数：2.00）A.吸收面积的大小B.胃肠道 pHC.药物崩解速度D.肠蠕动性E.吸收部位血流18.会发生首过效应的是（分数：2.00）A.药物与血浆蛋白结合B.静脉给药C.舌下给药D.直肠给药E.药物在通过肠黏膜及肝脏时被酶灭活19.下列因素不会影响多次给药的时量曲线的是（分数：2.00）A.血药浓度达峰时间B.血浆半衰期C.每次剂量和每日用药总量D.用药间隔时间E.药物的表观分布容积20.药物经生物转化后，不会出现下列哪种情况（分数：2.00）A.药理活性增强B.药理活性降低C.极性增加D.药物失效E.含量增
7、加二、案例分析题(总题数：10，分数：20.00)21.患者女性，65 岁。近来出现头昏、乏力，易疲倦，活动后气促，听诊发现心音脱漏，脉搏也相应脱漏，心率 35 次分，诊断为完全性房室传导阻滞，宜选用的治疗药物是（分数：2.00）A.氯化钙B.去氧肾上腺素C.去甲肾上腺素D.普萘洛尔E.异丙肾上腺素22.患者女性，15 岁。注射青霉素之后出现四肢发凉、发绀、面色苍白、表情淡漠、脉搏细速、尿量减少、血压下降。可用于解救的药物是（分数：2.00）A.异丙肾上腺素B.麻黄素C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.皮质激素23.患者，女性，59 岁。患风湿性心脏病 8 年。近日因劳累，出现心慌，气促，不能平卧
8、。急诊入院查体：血压 10080mmHg，慢性重病容，心界向左侧扩大，心律失常，心率 120 次分，主动脉瓣区闻及收缩期和舒张期杂音，下肢轻度水肿。诊断为风湿性心脏病、主动脉瓣狭窄及关闭不全、心功能级。若该患者在用强心药治疗的过程中，心率突然减为 50 次分，应选用的治疗药物是（分数：2.00）A.钾盐B.间羟胺C.阿托品D.肾上腺素E.去甲肾上腺素24.某女，已出现呕吐、大汗，随后昏迷入院。诊断为敌敌畏急性中毒。给予洗胃，阿托品和氯解磷定治疗，氯解磷定解救的机制是（分数：2.00）A.抑制 AChEB.阻断 M 受体C.复活 AChED.激动阿片受体E.阻断 N 受体25.患者男性，53 岁
9、。入院时深度昏迷、呼吸抑制、血压降低、体温下降，现场发现有苯巴比妥药瓶，诊断为巴比妥类药物中毒，采取的措施中不正确的是（分数：2.00）A.洗胃减少吸收B.给氧C.静脉滴注碳酸氢钠D.给中枢兴奋剂尼克刹米E.口服硫酸镁导泻26.患者女性，49 岁。患精神分裂症使用氯丙嗪 4 年后，患者出现不自主吸吮、舔舌、咀嚼，舞蹈样动作等，诊断为药物引起的迟发性运动障碍，请问合理的处理措施是（分数：2.00）A.加多巴胺B.加左旋多巴C.停氯丙嗪，换药D.减量，用安坦E.加大氯丙嗪的剂量27.一个 25 岁的计算机程序设计人员认为他有些神经质。他经常容易受惊，担心一些无关紧要的小事。时常出现胃痉挛，晚上睡觉
10、磨牙，最近该患者没有服药史，初步诊断为患有焦虑症，最适宜的药物应选用（分数：2.00）A.地西泮B.咪达唑仑C.三唑仑D.苯巴比妥E.异戊巴比28.某女，62 岁，有甲状腺功能低下病史 7 年，黏液性水肿 2 年，现出现明显怕冷，乏力，皮肤干燥无汗，食欲缺乏，便秘，声哑，嗜睡，进而呼吸频率减慢，心率缓慢，血压偏低，腱反射消失，半昏迷，处理措施是（分数：2.00）A.肾上腺素静脉注射B.多巴胺静脉注射C.胰岛素静脉注射D.三碘甲状腺原氨酸静脉注射E.呋塞米静脉注射29.某感染中毒性休克患者，伴尿少，宜选用的措施是（分数：2.00）A.地塞米松+多巴胺+头孢他啶B.地塞米松+肾上腺素+螺旋霉素C.
11、地塞米松+硝苯地平+四环素D.地塞米松+普萘洛尔E.地塞米松+去甲肾上腺素30.患者男性，68 岁。高血压病史 10 年，1 周前查体心电图显示窦性心动过速，可用于治疗的药物是（分数：2.00）A.奎尼丁B.肾上腺素C.普萘洛尔D.哌唑嗪E.维拉帕米中级主管药师（专业知识）-试卷 9 答案解析(总分：60.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：20，分数：40.00)1.不属于第二信使的是（分数：2.00）A.cAMPB.cGMPC.激素 D.三磷酸肌醇E.甘油二酯解析：解析：药物或配体与受体结合后，将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器，使得效应器发挥其特定生理功能或药理效
12、应的化学物质称为第二信使，包括环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷(cGMP)、二酰甘油(甘油二酯)、三磷酸肌醇、Ca 2+ 等，激素为第一信使，所以答案为 C。2.临床前药理研究不包括的是（分数：2.00）A.药效学B.一般药理学C.药动学D.毒理学E.临床试验 解析：解析：临床前药理研究分为主要药效学、一般药理学、药动学和毒理学研究(急毒、长毒、一般毒性、特殊毒性)等，所以答案为 E。3.药物的作用机制不包括（分数：2.00）A.影响神经递质或激素B.补充机体缺乏的各种物质C.受体的二态模型 D.影响酶的活性E.作用于受体和离子通道解析：解析：药物作用机制分为特异性和非特异性作用，前者包括影响神
13、经递质或激素；作用于特定的靶点，如受体、酶、细胞膜离子通道、影响自身活性物质等。后者包括改变细胞周围环境的理化性质、补充机体缺乏的各种物质等，所以答案为 C。4.药理效应的基本类型包括（分数：2.00）A.对因治疗B.对症治疗C.兴奋和抑制 D.因症兼治E.不良反应解析：解析：兴奋和抑制是药理效应的两种基本类型。兴奋是指药物使得机体的生理生化功能增强；抑制则相反，是指功能的减弱，所以答案为 C。5.可作为用药安全性的指标有（分数：2.00）A.LD 50 ED 50 B.极量C.半数有效量D.半数致死量E.最小抑菌浓度解析：解析：药物的有效剂量与中毒剂量之间距离的大小，可以反映药物的安全性，即
14、有效剂量增加多少可以引起毒性反应。该剂量之间的距离越大，药物越安全。ID 50 ED 50 、ED 50 TD 5 、TC 50 EC 50 均从不同方面表示药物有效剂量或治疗剂量与中毒剂量之间的距离。6.反复用药不会引起的是（分数：2.00）A.快速耐受性B.药效提高 C.躯体依赖性D.精神依赖性E.抗药性解析：解析：反复用药会产生耐受性、抗药性和药物依赖性，所以答案为 B。7.一患者经一疗程链霉素治疗后听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这是（分数：2.00）A.药物的副作用B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物毒性所致 解析：解析：毒性反应是指在药物剂量
15、过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，与用药剂量和疗程长短有关。8.分布在心肌细胞上的受体有（分数：2.00）A.M 受体、N 1 受体B. 2 受体、M 受体C. 1 受体、M 受体 D. 1 受体、N 1 受体E. 1 受体、N 2 受体解析：解析： 1 受体主要分布于心脏，M 2 受体主要分布于心肌、平滑肌，所以答案为 C。9.下列关于激动剂和拮抗剂与受体结合后可能出现的反应，描述错误的是（分数：2.00）A.拮抗剂和激动剂作用于相同受体时，激动剂的最大效应可不变B.作用于同一受体的拮抗剂可使激动剂的量一效曲线平行右移 C.不作用于同一受体的拮抗剂可使激动剂的量一效曲线非平行右移D
16、.与受体结合的激动剂一般用量很小E.受体本身发生一定变化解析：解析：拮抗剂有竞争性和非竞争性两种，前者虽然与激动剂作用于相同受体，但其与受体呈可逆性结合，随着激动剂浓度的增加，激动剂可以保持最大效应不变；后者与激动剂作用于相同受体时，由于其与受体呈不可逆性结合，激动剂的量-效曲线右移，且最大效应降低，即为非平行右移。非竞争性拮抗剂与激动剂不作用于同一受体，可使激动剂的量一效曲线非平行右移；受体在体内数量极微，因此，只需要极少量的激动剂，就能产生相应效应；受体在与配体结合后，自身会发生一定的变化，所以本题正确答案为 B。10.与药物吸收无关的是（分数：2.00）A.药物与血浆蛋白的结合率 B.药
17、物的剂型C.给药途径D.药物的理化性质E.药物的首关消除效应解析：解析：与药物吸收有关的因素包括药物剂型及理化性质、给药途径、首关消除、吸收环境等，而药物与血浆蛋白的结合率与药物作用强度及消除速度有关，所以答案为 A。11.有关一级动力学转运特点描述错误的是（分数：2.00）A.半衰期恒定B.单位时间内消除恒定比例的药物C.单位时间内消除相等量的药物 D.被动转运非动力学E.t 1/2 =0693k解析：解析：一级动力学又称为定比消除，其特点是血中药物消除速率与血中药物浓度成正比，而与药量无关；t 1/2 =0693k，k 为消除速率常数，因此对于特定的药物，半衰期是恒定的；单位时间内消除相等
18、量的药物是零级动力学的特点；而被动转运的特点是顺浓度差进行，达到膜两侧等浓度时，转运即停止，既不属于一级动力学，也不属于零级动力学，所以答案为 C。12.关于体内药量变化的时间过程，下列叙述错误的是（分数：2.00）A.恒量等间隔连续给药经 5 个半衰期基本达到稳定血药浓度B.一次给药经 45 个半衰期体内药物基本消除C.药物吸收越快曲线下面积越大 D.药物吸收越快峰值浓度出现越快E.药-时曲线下面积表示药物吸收程度，药物吸收越完全，曲线下面积越大解析：解析：按照一级动力学消除的药物，恒量等间隔连续给药后，大约经过 46 个半衰期，血浆药物浓度达到稳态，一次给药停药后经 45 个半衰期基本消除
19、，但是稳态浓度不等于有效浓度，是否达到有效浓度取决于给药剂量。时量曲线下的面积表示吸收进入血液中药物的总量，峰浓度的出现时间与药物吸收快慢有关，高低与吸收快慢及消除快慢均有关。所以答案为 C。13.关于生物利用度的描述错误的是（分数：2.00）A.口服吸收的量与服药量之比B.棉被用作制剂的质量评价C.是评价药物吸收程度的一个重要指标D.生物利用度应相对固定，过大或过小都不利于医疗利用E.同种药物，不同厂家和批号的同一制剂，生物利用度相同 解析：解析：生物利用度是评价药物吸收相对量和速度，即吸收程度的一个重要指标；常被用作制剂的质量评价指标；用 F 表示，F=进入体循环的药量(口服吸收的量)服药
20、剂量100；不同厂家和批号的同一制剂，生物利用度不同，所以答案为 E。14.关于药物与血浆蛋白结合的描述错误的是（分数：2.00）A.两种药物会竞争同一蛋白，导致某一药物血药浓度增加B.大多数药物呈不可逆性结合 C.药物暂时失去药理活性D.体积增大，不易通过血管壁，暂时“储存”于血液中E.血浆中蛋白有一定的量，会达到饱和解析：解析：药物与血浆蛋白结合是可逆的，当药物血药浓度下降时，与血浆蛋白结合的药物会释放人血；两种药物会竞争同一蛋白，导致某一药物血药浓度增加，可能产生毒性；大多数药物呈可逆性结合，与血浆蛋白结合的药物会暂时失去药理活性且体积增大，不易通过血管壁，暂时“储存”于血液中；血浆中蛋
21、白有一定的量，会达到饱和，所以答案为 B。15.下列对“表观分布容积”的描述错误的是（分数：2.00）A.指药物在体内分布达动态平衡时，体内药量与血药浓度之比B.血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小C.只反映药物在体内分布范围和结合程度D.代表药物在体内分布的真正容积 E.不代表药物在体内分布的真正容积，其单位为 L 或 Lkg解析：解析：表观分布容积是药物在体内分布达动态平衡时，体内药量与血药浓度之比，只反映药物在体内分布范围和结合程度，不代表药物在体内分布的真正容积，其单位为 L 或 L/kg；血浆蛋白结合率高的药物其血药浓度相对较高，故表观分布容积小；所以答案为 D。16.不是药动学主要
22、研究内容的是（分数：2.00）A.药物在体内的吸收B.药物对机体的分布C.药物在体内的代谢D.药物在体内的排泄E.药物的作用机制 解析：解析：药动学是研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢及排泄过程的动态变化，所以答案为 E。17.影响药物吸收的机体因素不包括（分数：2.00）A.吸收面积的大小B.胃肠道 pHC.药物崩解速度 D.肠蠕动性E.吸收部位血流解析：解析：影响药物吸收的因素包括三方面：药物、首关效应和机体。机体方面涉及因素较多，有胃的排空速度、pH 值、肠的蠕动性能、吸收面积的大小、吸收部位血流量大小、胃内容物多少、同时服用的食物的性质等，药物崩解速度不属于机体因素，
23、所以答案为 C。18.会发生首过效应的是（分数：2.00）A.药物与血浆蛋白结合B.静脉给药C.舌下给药D.直肠给药E.药物在通过肠黏膜及肝脏时被酶灭活 解析：解析：首过效应是指药物口服后，经门静脉到肝脏转化，在通过肠黏膜及肝脏时被酶灭活的现象；与胃酸的作用和是否与血浆蛋白结合无关；直肠给药、舌下含服、静脉给药后药物直接入血，不到达肝门静脉，所以答案为 E。19.下列因素不会影响多次给药的时量曲线的是（分数：2.00）A.血药浓度达峰时间 B.血浆半衰期C.每次剂量和每日用药总量D.用药间隔时间E.药物的表观分布容积解析：解析：多次给药的时量曲线是一锯齿形曲线，其主要的影响因素为：药物的生物利
24、用度、血浆半衰期、每次剂量、用药间隔时间、药物的表观分布容积及每日用药总量，所以答案为 A。20.药物经生物转化后，不会出现下列哪种情况（分数：2.00）A.药理活性增强B.药理活性降低C.极性增加D.药物失效E.含量增加 解析：解析：药物经生物转化后，一般会极性增加、水溶性增强，也可能出现药理活性增强或降低甚至失效，所以答案为 E。二、案例分析题(总题数：10，分数：20.00)21.患者女性，65 岁。近来出现头昏、乏力，易疲倦，活动后气促，听诊发现心音脱漏，脉搏也相应脱漏，心率 35 次分，诊断为完全性房室传导阻滞，宜选用的治疗药物是（分数：2.00）A.氯化钙B.去氧肾上腺素C.去甲肾
25、上腺素D.普萘洛尔E.异丙肾上腺素 解析：解析：异丙肾上腺素能选择性兴奋心脏正位起搏点(窦房结)，并能增强心室节律点的自律性及加速房室传导。对心室率在 40 次分以下或症状显著者可以选用。因此答案为 E。22.患者女性，15 岁。注射青霉素之后出现四肢发凉、发绀、面色苍白、表情淡漠、脉搏细速、尿量减少、血压下降。可用于解救的药物是（分数：2.00）A.异丙肾上腺素B.麻黄素C.去甲肾上腺素D.肾上腺素 E.皮质激素解析：解析：肾上腺素是 和 受体激动剂，具有兴奋心脏、收缩血管、降低毛细血管通透性、解除支气管痉挛等作用，因此能迅速缓解过敏性休克出现的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等危急症状。因此答
26、案为 D。23.患者，女性，59 岁。患风湿性心脏病 8 年。近日因劳累，出现心慌，气促，不能平卧。急诊入院查体：血压 10080mmHg，慢性重病容，心界向左侧扩大，心律失常，心率 120 次分，主动脉瓣区闻及收缩期和舒张期杂音，下肢轻度水肿。诊断为风湿性心脏病、主动脉瓣狭窄及关闭不全、心功能级。若该患者在用强心药治疗的过程中，心率突然减为 50 次分，应选用的治疗药物是（分数：2.00）A.钾盐B.间羟胺C.阿托品 D.肾上腺素E.去甲肾上腺素解析：解析：心率突然减为 50 次分，应选用治疗心动过缓的药物阿托品。24.某女，已出现呕吐、大汗，随后昏迷入院。诊断为敌敌畏急性中毒。给予洗胃，阿
27、托品和氯解磷定治疗，氯解磷定解救的机制是（分数：2.00）A.抑制 AChEB.阻断 M 受体C.复活 AChE D.激动阿片受体E.阻断 N 受体解析：解析：有机磷农药等进入机体后与胆碱酯酶结合，形成磷酰化胆碱酯酶，使其丧失水解乙酰胆碱的作用，因而导致乙酰胆碱蓄积，发生中毒症状。氯解磷定能与磷酰化胆碱酯酶作用，游离出胆碱酯酶，恢复其水解乙酰胆碱的作用。因此答案为 C。25.患者男性，53 岁。入院时深度昏迷、呼吸抑制、血压降低、体温下降，现场发现有苯巴比妥药瓶，诊断为巴比妥类药物中毒，采取的措施中不正确的是（分数：2.00）A.洗胃减少吸收B.给氧C.静脉滴注碳酸氢钠D.给中枢兴奋剂尼克刹米
28、E.口服硫酸镁导泻 解析：解析：硫酸镁的镁离子可加重巴比妥类药物的中枢神经抑制作用，因此禁用于巴比妥类药物中毒抢救。因此答案为 E。26.患者女性，49 岁。患精神分裂症使用氯丙嗪 4 年后，患者出现不自主吸吮、舔舌、咀嚼，舞蹈样动作等，诊断为药物引起的迟发性运动障碍，请问合理的处理措施是（分数：2.00）A.加多巴胺B.加左旋多巴C.停氯丙嗪，换药 D.减量，用安坦E.加大氯丙嗪的剂量解析：解析：迟发性运动障碍(TD)为长期使用抗精神病药物引起的一种慢性不自主、无规律、无目的运动。有学者认为 TD 与脑内多巴胺功能活动增强有关，除长期服用抗精神病药物引起外，其他如抗抑郁剂、抗帕金森药，抗癫痫
29、、抗组胺药均可引起。正确的处理方式为立即停药。因此答案为 C。27.一个 25 岁的计算机程序设计人员认为他有些神经质。他经常容易受惊，担心一些无关紧要的小事。时常出现胃痉挛，晚上睡觉磨牙，最近该患者没有服药史，初步诊断为患有焦虑症，最适宜的药物应选用（分数：2.00）A.地西泮 B.咪达唑仑C.三唑仑D.苯巴比妥E.异戊巴比解析：解析：治疗焦虑症最好选用长效苯二氮革类药物，三唑仑与咪达唑仑为短效苯二氮革类药物，巴比妥类一般不用于治疗焦虑症，故选用长效类苯二氮革类药物地西泮。因此答案为 A。28.某女，62 岁，有甲状腺功能低下病史 7 年，黏液性水肿 2 年，现出现明显怕冷，乏力，皮肤干燥无
30、汗，食欲缺乏，便秘，声哑，嗜睡，进而呼吸频率减慢，心率缓慢，血压偏低，腱反射消失，半昏迷，处理措施是（分数：2.00）A.肾上腺素静脉注射B.多巴胺静脉注射C.胰岛素静脉注射D.三碘甲状腺原氨酸静脉注射 E.呋塞米静脉注射解析：解析：甲状腺功能低下(hypothyroidism)是甲状腺素分泌缺乏或不足而出现的综合征，应外源性补充。因此答案为 D。29.某感染中毒性休克患者，伴尿少，宜选用的措施是（分数：2.00）A.地塞米松+多巴胺+头孢他啶 B.地塞米松+肾上腺素+螺旋霉素C.地塞米松+硝苯地平+四环素D.地塞米松+普萘洛尔E.地塞米松+去甲肾上腺素解析：解析：感染性休克首选皮质激素，地塞米松具有抗休克、减轻内毒素的作用，在纠酸、扩容基础上如休克仍未纠正者可给予多巴胺、间羟胺等血管活性药物；重症病例可用头孢菌素类抗生素，根据需要和可能选用头孢唑林钠、头孢瑞丁、头孢呋辛、头孢哌酮、头孢美唑或头孢匹胺，也可用克林霉素。因此答案为 A。30.患者男性，68 岁。高血压病史 10 年，1 周前查体心电图显示窦性心动过速，可用于治疗的药物是（分数：2.00）A.奎尼丁B.肾上腺素C.普萘洛尔 D.哌唑嗪E.维拉帕米解析：解析：普萘洛尔具有较强的 受体阻断作用，对 1 和 2 受体的选择性很低。可使心肌收缩力和心排出量减低，冠脉血流下降，血压下降，窦性心率减慢。因此答案为 C。
