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    【医学类职业资格】药事管理与法规2001年-2及答案解析.doc

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    【医学类职业资格】药事管理与法规2001年-2及答案解析.doc

    1、药事管理与法规 2001年-2 及答案解析(总分:29.00,做题时间:90 分钟)一、B 型题(总题数:0,分数:0.00)二、A处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或单(总题数:1,分数:0.50)1.生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的(分数:0.50)A.B.C.D.E.三、A确保质量合格(总题数:5,分数:2.50)2.药品零售企业质量管理、检验人员对经营各环节出现的质量问题应(分数:0.50)A.B.C.D.E.3.药品零售企业采购中药饮片的前提必须是(分数:0.50)A.B.C.D.E.4.药品零售企业必须配备专职或兼职质检人员负责饮片(分数:0.50)A.B.C.D

    2、.E.5.对质量不合格或货单不符的,质检人员和库房保管人员应(分数:0.50)A.B.C.D.E.6.中药饮片保管、养护人员在熟悉中药饮片性质的同时应掌握(分数:0.50)A.B.C.D.E.四、A由其所在单位给予行政处分(总题数:5,分数:2.50)7.擅自生产麻醉药品或者改变生产计划,增加品种的应(分数:0.50)A.B.C.D.E.8.医务人员为自己开具处方,骗取、滥用麻醉药品的直接责任人员,应(分数:0.50)A.B.C.D.E.9.擅自种植罂粟或非法吸食麻醉药品的,应(分数:0.50)A.B.C.D.E.10.制造、运输、贩卖麻醉药品和罂粟壳构成犯罪的,应(分数:0.50)A.B.C

    3、.D.E.11.擅自配制和出售麻醉药品制剂的,应(分数:0.50)A.B.C.D.E.五、A保证其提供的商品的实际质量与表明的质(总题数:5,分数:2.50)12.经营者以产品说明书表示商品质量状况的应(分数:0.50)A.B.C.D.E.13.经营者提供的服务,按国家规定,承担包修、包换、包退责任的应(分数:0.50)A.B.C.D.E.14.经营者发现其提供的商品存在严重缺陷的应(分数:0.50)A.B.C.D.E.15.经营者提供服务,按国家规定或商业惯例应(分数:0.50)A.B.C.D.E.16.经营者以广告表示商品的质量状况的应(分数:0.50)A.B.C.D.E.六、A按无证经营

    4、处理(总题数:5,分数:2.50)17.出租、出借、转让药品经营企业许可证(分数:0.50)A.B.C.D.E.18.更改生产批号(分数:0.50)A.B.C.D.E.19.超过药品有效期的(分数:0.50)A.B.C.D.E.20.有药品经营企业许可证从事异地经营的(分数:0.50)A.B.C.D.E.21.销售违反药品批准文号管理规定的(分数:0.50)A.B.C.D.E.七、A药品经营企业许可证和营业执照(总题数:5,分数:2.50)22.药品批发企业,必须建有真实、完整的(分数:0.50)A.B.C.D.E.23.从事药品经营,必须具有(分数:0.50)A.B.C.D.E.24.药品零

    5、售企业,必须建有真实、完整的(分数:0.50)A.B.C.D.E.25.记录保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.26.记录保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.八、X 型题(总题数:16,分数:16.00)27.精神药品管理办法规定,精神药品的原料和制剂的生产单位必须(分数:1.00)A.建立严格的管理制度B.设立原料和制剂的专用仓库,并指定专人管理C.按市场需要与经营单位订立正式合同,方可销售D.建立生产计划执行情况的报告制度E.对生产过程中产生的废弃物妥善处理、不得污染环境28.下列行为,构成侵犯注册

    6、商标专用权的是(分数:1.00)A.擅自制造他人注册商标标识B.未经注册商标所有人许可,在类似商品上使用与其注册商标相同的商标C.将他人已为公众熟知的商标申请注册D.明知他人托运的货物是假冒注册商标的商品仍予以运送E.销售明知是注册商标的商品的29.医院药剂管理办法规定,根据医院规模,医院药剂科(部或处)设置的科室包括(分数:1.00)A.中、西调制、制剂室B.中、西药库C.药品检验室D.放射性药品配制室E.临床药学室30.中药饮片的法定质量标准是(分数:1.00)A.中华人民共和国药典B.全国中药炮制规范C.省、自治区、直辖市的中药炮制规范D.医疗机构中药饮片质量管理办法E.中药生产质量管理

    7、规范31.在中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定中,国家建立并完善的制度包括(分数:1.00)A.基本药物制度B.商业医疗保险制度C.处方药与非处方药分类管理制度D.药品经营管理制度E.中央与省两级医药储备制度32.国家基本药物遴选原则(分数:1.00)A.临床必需B.安全有效C.价格合理D.使用方便E.中西药并重33.整顿中药材专业市场的标准中规定,设立中药材专业市场应具备的条件包括(分数:1.00)A.有专业市场管理机构和称职的管理人员B.有执业药师或从业药师C.有严格的管理办法D.有与经营规模相适应的质量检测人员E.有与经营规模相适应的基本检测仪器、设备34.医院药剂管理办法规定,医

    8、院药剂科(部或处)的任务是(分数:1.00)A.审定本院基本用药目录采购药品,搞好供应B.按照本院基本用药目录采购药品,搞好供应C.准确调配处方,按临床需要制备制剂及加工炮制中药材D.做好用药咨询,结合临床搞好合理用药、新药试验和药品疗效评价工作E.根据临床需要研究中、西药品的新制剂、运用新技术创制新剂型35.制定关于加强毒性中药材饮片定点生产管理意见的指导思想是(分数:1.00)A.广泛覆盖B.统一规划C.扩大范围D.合理布局E.定点生产36.药品说明书中“药物过量“项目中包括(分数:1.00)A.厂方急救咨询热线电话B.药物的过量剂量C.症状D.急救措施E.解毒药37.中华人民共和国广告法

    9、规定不得做广告的药品是(分数:1.00)A.第二类精神药品B.生物制品C.毒性药品D.麻醉药品E.放射性药品38.医疗用毒性药品管理办法规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须健全的制度有(分数:1.00)A.保管制度B.验收制度C.研制制度D.领发制度E.核对制度39.医疗单位二级管理的药品的是(分数:1.00)A.精神药品B.麻醉药品C.毒性药品的原料药D.贵重药品E.自费药品40.新药保护和技术转让的规定要求,新药证书拥有者转让新药时必须(分数:1.00)A.将全部技术及资料无保留地转给受让单位B.保证受让单位新药试行标准转正C.将新药证书(正本)交给受让单位D.保证受让单位独自试

    10、制出质量合格的连续 3批产品E.保证受让单位有经济效益41.中药品种保护条例规定,可以申请一级保护的品种为(分数:1.00)A.对特定疾病有显著疗效的B.对特定疾病有特殊疗效的C.用于预防和治疗特殊疾病的D.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品E.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂42.关于城镇医药卫生体制改革的指导意见规定,实行政府指导价或政府定价的药品是(分数:1.00)A.基本医疗保险用药目录中的药品B.预防用药C.必要的儿科用药D.必要的老年人用药E.垄断经营的特殊药品药事管理与法规 2001年-2 答案解析(总分:29.00,做题时间:90 分钟)一、B 型题(总题数:0,分

    11、数:0.00)二、A处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或单(总题数:1,分数:0.50)1.生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:三、A确保质量合格(总题数:5,分数:2.50)2.药品零售企业质量管理、检验人员对经营各环节出现的质量问题应(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:3.药品零售企业采购中药饮片的前提必须是(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:4.药品零售企业必须配备专职或兼职质检人员负责饮片(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:5.对质量不合格或货单不符的,质检人员和库房保管人员应(分数:0.50)A

    12、.B.C. D.E.解析:6.中药饮片保管、养护人员在熟悉中药饮片性质的同时应掌握(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:四、A由其所在单位给予行政处分(总题数:5,分数:2.50)7.擅自生产麻醉药品或者改变生产计划,增加品种的应(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:8.医务人员为自己开具处方,骗取、滥用麻醉药品的直接责任人员,应(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:9.擅自种植罂粟或非法吸食麻醉药品的,应(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:10.制造、运输、贩卖麻醉药品和罂粟壳构成犯罪的,应(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:11.擅自配制和出售麻

    13、醉药品制剂的,应(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:五、A保证其提供的商品的实际质量与表明的质(总题数:5,分数:2.50)12.经营者以产品说明书表示商品质量状况的应(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:13.经营者提供的服务,按国家规定,承担包修、包换、包退责任的应(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:14.经营者发现其提供的商品存在严重缺陷的应(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:15.经营者提供服务,按国家规定或商业惯例应(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:16.经营者以广告表示商品的质量状况的应(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:

    14、六、A按无证经营处理(总题数:5,分数:2.50)17.出租、出借、转让药品经营企业许可证(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:18.更改生产批号(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:19.超过药品有效期的(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:20.有药品经营企业许可证从事异地经营的(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:21.销售违反药品批准文号管理规定的(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:七、A药品经营企业许可证和营业执照(总题数:5,分数:2.50)22.药品批发企业,必须建有真实、完整的(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:23.从事药品

    15、经营,必须具有(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:24.药品零售企业,必须建有真实、完整的(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:25.记录保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年的是(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:26.记录保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年的是(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:八、X 型题(总题数:16,分数:16.00)27.精神药品管理办法规定,精神药品的原料和制剂的生产单位必须(分数:1.00)A.建立严格的管理制度 B.设立原料和制剂的专用仓库,并指定专人管理 C.按市场需要与经营单位订立正式合同,方可销售D.建立生产

    16、计划执行情况的报告制度 E.对生产过程中产生的废弃物妥善处理、不得污染环境 解析:28.下列行为,构成侵犯注册商标专用权的是(分数:1.00)A.擅自制造他人注册商标标识 B.未经注册商标所有人许可,在类似商品上使用与其注册商标相同的商标 C.将他人已为公众熟知的商标申请注册D.明知他人托运的货物是假冒注册商标的商品仍予以运送E.销售明知是注册商标的商品的 解析:29.医院药剂管理办法规定,根据医院规模,医院药剂科(部或处)设置的科室包括(分数:1.00)A.中、西调制、制剂室 B.中、西药库 C.药品检验室 D.放射性药品配制室E.临床药学室 解析:30.中药饮片的法定质量标准是(分数:1.

    17、00)A.中华人民共和国药典 B.全国中药炮制规范C.省、自治区、直辖市的中药炮制规范 D.医疗机构中药饮片质量管理办法E.中药生产质量管理规范解析:31.在中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定中,国家建立并完善的制度包括(分数:1.00)A.基本药物制度 B.商业医疗保险制度C.处方药与非处方药分类管理制度 D.药品经营管理制度E.中央与省两级医药储备制度 解析:32.国家基本药物遴选原则(分数:1.00)A.临床必需 B.安全有效 C.价格合理 D.使用方便 E.中西药并重 解析:33.整顿中药材专业市场的标准中规定,设立中药材专业市场应具备的条件包括(分数:1.00)A.有专业市场管

    18、理机构和称职的管理人员 B.有执业药师或从业药师C.有严格的管理办法 D.有与经营规模相适应的质量检测人员 E.有与经营规模相适应的基本检测仪器、设备 解析:34.医院药剂管理办法规定,医院药剂科(部或处)的任务是(分数:1.00)A.审定本院基本用药目录采购药品,搞好供应B.按照本院基本用药目录采购药品,搞好供应 C.准确调配处方,按临床需要制备制剂及加工炮制中药材 D.做好用药咨询,结合临床搞好合理用药、新药试验和药品疗效评价工作 E.根据临床需要研究中、西药品的新制剂、运用新技术创制新剂型 解析:35.制定关于加强毒性中药材饮片定点生产管理意见的指导思想是(分数:1.00)A.广泛覆盖B

    19、.统一规划 C.扩大范围D.合理布局 E.定点生产 解析:36.药品说明书中“药物过量“项目中包括(分数:1.00)A.厂方急救咨询热线电话B.药物的过量剂量C.症状 D.急救措施 E.解毒药 解析:37.中华人民共和国广告法规定不得做广告的药品是(分数:1.00)A.第二类精神药品 B.生物制品C.毒性药品 D.麻醉药品 E.放射性药品 解析:38.医疗用毒性药品管理办法规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须健全的制度有(分数:1.00)A.保管制度 B.验收制度 C.研制制度D.领发制度 E.核对制度 解析:39.医疗单位二级管理的药品的是(分数:1.00)A.精神药品 B.麻醉药

    20、品C.毒性药品的原料药D.贵重药品 E.自费药品 解析:40.新药保护和技术转让的规定要求,新药证书拥有者转让新药时必须(分数:1.00)A.将全部技术及资料无保留地转给受让单位 B.保证受让单位新药试行标准转正C.将新药证书(正本)交给受让单位D.保证受让单位独自试制出质量合格的连续 3批产品 E.保证受让单位有经济效益解析:41.中药品种保护条例规定,可以申请一级保护的品种为(分数:1.00)A.对特定疾病有显著疗效的B.对特定疾病有特殊疗效的 C.用于预防和治疗特殊疾病的 D.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品 E.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂解析:42.关于城镇医药卫生体制改革的指导意见规定,实行政府指导价或政府定价的药品是(分数:1.00)A.基本医疗保险用药目录中的药品 B.预防用药 C.必要的儿科用药 D.必要的老年人用药E.垄断经营的特殊药品 解析:


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