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    DB34 T 1541-2011 Determination of Azodicarbonamide in wheat flour High performance liquid chromatography method《小麦粉中偶氮甲酰胺的测定 高效液相色谱法》.pdf

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    DB34 T 1541-2011 Determination of Azodicarbonamide in wheat flour High performance liquid chromatography method《小麦粉中偶氮甲酰胺的测定 高效液相色谱法》.pdf

    1、 ICS 67.050 X 40 DB34 安徽省地方标准 DB 34/T 15412011 小麦粉中偶氮甲酰胺的测定 高效液相色谱法 Determination of Azodicarbonamide in wheat flour High performance liquid chromatography method 2011 - 11 - 15 发布 2011 - 12 - 15 实施安徽省质量技术监督局 发布DB34/T 15412011 I 前 言 本标准按照 GB/T 1.1-2009 给出的规则起草。 本标准由安徽省质量技术监督局、安徽省食品质量安全检验方法标准化技术委员会提出

    2、。 本标准由安徽省食品质量安全检验方法标准化技术委员会归口。 本标准起草单位:国家农副加工食品质量监督检验中心、安徽国家农业标准化与监测中心。 本标准主要起草人:陈戈、房志杰、姚彦如、李丹亚、赵彬、吴启陆、聂磊、罗剑鸣。 DB34/T 15412011 1 小麦粉中偶氮甲酰胺的测定 高效液相色谱法 1 范围 本标准规定了小麦粉中偶氮甲酰胺的测定高效液相色谱方法。 本标准适用于小麦粉中偶氮甲酰胺含量的测定 本标准适用于小麦粉的风险预警监测及相关科学研究。 本标准方法对于小麦粉中偶氮甲酰胺测定的最低检出量为 4 mg/kg。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引

    3、用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 3 原理 小麦粉中偶氮甲酰胺经丙酮提取,浓缩,用正己烷除脂,高效液相色谱分析测定,外标法定量。 4 试剂和材料 4.1 除另有说明外,所用试剂均为分析纯,水为符合 GB/T 6682 规定的二级水。 4.2 乙酸铵:色谱纯。 4.3 20 mmol/L 乙酸铵溶液:称取 1.54 g 乙酸铵(4.2)溶于 1000 mL 水中。 4.4 丙酮。 4.5 正己烷:分析纯 4.6 二甲基甲酰胺(DMF):优级纯。 4.7 偶氮甲酰胺标准品:含

    4、量 98.0以上。 4.8 偶氮甲酰胺标准储备溶液:称取 0.1 g(精确至 0.1 mg)标准品用二甲基甲酰胺(4.8)溶解并定容 100 ml,此溶液为 1 mg/mL,此储备液冷藏保存,有效期为一个月。 4.9 偶氮甲酰胺标准工作溶液:用乙酸铵溶液(4.3)溶液将偶氮甲酰胺标准储备溶液(4.8)稀释至2 g/mL、4 g/mL、6 g/mL、8 g/mL、10 g/mL 偶氮甲酰胺标准溶液系列,此标准溶液现配现用。 5 仪器和设备 5.1 高效液相色谱仪:带紫外检测器。 5.2 分析天平: 0.01 g。 5.3 涡旋混合器。 DB34/T 15412011 2 5.4 离心机,转速不低

    5、于 5000 r/min。 5.5 振荡器。 5.6 氮吹仪。 6 测定步骤 6.1 提取 称取样品 2 g(精确到 0.01 g)于 50 m L 离心管中,加 10.0 mL 丙酮(4.4),在涡旋振荡混匀器(5.3)上混匀 1 min 后,室温下振荡提取 15 min,5 000 r/min 以上离心 10 min。取上层清液 5 .0 mL 于常温下氮吹近干,用乙酸铵溶液(4.3)定容 2.0 mL,再加入 1.0 mL 正己烷(4.5)涡旋振荡 2 min。静置分层,取下层水相过滤膜,立即进行液相分析。 6.2 标准工作曲线 取上述标准工作液(4.9)绘制以峰面积为纵坐标、工作溶液为

    6、横坐标的标准工作曲线。 6.3 空白试验 取不含偶氮甲酰胺的空白试样,均按上述测定步骤进行。 6.4 测定 6.4.1 参考分析条件 a) 色谱柱:4.6 250 mm,SB-C18 反相柱或相似类型的 C18 柱; b) 检测波长:245 nm; c) 流动相:100 20 mmol/L 乙酸铵溶液(4.3); d) 流速:0.8 mL/min; e) 进样量:10 L。 6.4.2 定量分析 待测溶液偶氮甲酰胺量应在标准曲线范围内,超过线性范围则应稀释后进样。 6.4.3 平行试验 按以上步骤,对同一试样进行平行测定。 6.5 结果计算 偶氮甲酰胺的含量均按下式进行计算: mcX=0.50

    7、.100.2(1) 式中: X 试样中偶氮甲酰胺的含量,mg/kg; c 试样提取溶液中测得偶氮甲酰胺的浓度,mg/L; m 试样质量,g。 注: 计算结果保留两位有效数字。 DB34/T 15412011 3 7 检测方法灵敏度和准确度 7.1 灵敏度 偶氮甲酰胺在小麦粉中的检测限为 4 mg/kg。 7.2 准确度 7.2.1 本方法在 46 mg/kg 添加范围浓度内,用空白添加标准校正,偶氮甲酰胺的回收率范围为 9193,相对标准偏差小于 10。 7.2.2 本方法在 68 mg/kg 添加范围浓度内,用空白添加标准校正,偶氮甲酰胺的回收率范围为 9196,相对标准偏差小于 10。 7.2.3 本方法在 1020 mg/kg 添加范围浓度内,用空白添加标准校正,偶氮甲酰胺的回收率范围为95102,相对标准偏差小于 10。 DB34/T 15412011 4 A A 附 录 A (资料性附录) 偶氮甲酰胺标准品色谱图 A.1 偶氮甲酰胺标准品色谱图 偶氮甲酰胺标准品色谱图见图 A.1。 Minutes0 2 4 6 8 10 12Volts0.0000.0010.0020.003图A.1 偶氮甲酰胺标准品色谱图 _


    注意事项

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