1、1阶段评估检测(四)(第七单元)(60分钟 100 分)一、选择题(共 20小题，每小题 2分，共 40分)1.(2018齐齐哈尔模拟)下列关于生物变异的叙述，正确的是 ( )A.染色体上部分基因缺失引起生物性状的改变属于基因突变B.若某基因缺失了单个碱基对，则该基因编码的肽链长度就会变短C.易位与交叉互换属于不同变异类型，在光学显微镜下都可见D.基因突变、基因重组和染色体变异均可能使其染色体上出现不曾有过的基因【解析】选 D。染色体上部分基因缺失属于染色体结构变异中的缺失，A 错误；某基因缺失了单个碱基对，若发生在非编码序列，则该基因编码的肽链长度不会变短，B 错误；交叉互换在光学显微镜下不
2、可见，C 错误；基因突变可以产生新基因，转基因技术的原理属于基因重组，可以使染色体上出现不曾有过的基因，染色体变异中的易位发生在非同源染色体间，也可以使染色体上出现不曾有过的基因，D 正确。2.某种动物(2N=6)的基因型为 AaBbRrXTY，其中 A、B 基因位于同一条常染色体上，R、r 基因位于另一对常染色体上。该动物的一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精细胞，甲和乙来自一个次级精母细胞，丙和丁来自另一个次级精母细胞。其中甲的基因型为 AbRXTY，不考虑基因突变和染色体结构变异，下列判断正确的是 ( )A.甲含 5条染色体B.乙的基因型为 AbRXTYC.丙含 2条常染色体D
3、.丁的基因型不是 aBr就是 ABr【解析】选 C。某种动物(2N=6)的基因型为 AaBbRrXTY，由于 A、B 基因位于同一条常染色体上，且甲的基因型为 AbRXTY，则该动物减数分裂过程中，发生了同源染色体之间的非姐妹染色单体交叉互换。若 A与 a发生交叉互换，则产生的两个次级精母细胞的基因型为AabbRRXTXTYY、AaBBrr，继续进行减数第二次分裂，前者产生甲(AbRX TY)和乙(abRX TY)，后者产生丙和丁，即 aBr、ABr；若 B与 b发生交叉互换，则产生的两个次级精母细胞的基因型为 AABbRRXTXTYY、aaBbrr，继续进行减数第二次分裂，前者产生甲(AbR
4、X TY)和乙(ABRX TY)，后者产生丙和丁，即 aBr、abr。由于 A、B 基因位于同一条常染色体上，且甲的基因型为2AbRXTY，则甲的形成发生了染色体数目的变异，其含 4条染色体，A 错误。乙的基因型为ABRXTY或 abRXTY，B 错误。丙的基因型为 aBr或 ABr或 abr，其含 2条常染色体，C 正确。丁的基因型为 aBr或 ABr或 abr，D 错误。3.下列关于染色体的变异的叙述，错误的是 ( )A.染色体上某一片段颠倒后不会改变基因数量，对个体性状可能会产生影响B.染色体结构变异和数目变异都可能发生在有丝分裂和减数分裂的过程中C.用生长素处理获得的无子番茄与三倍体无
5、子西瓜的过程中都有染色体变异D.诱导多倍体的育种方法可以克服远缘杂交不育的障碍，培育出作物新品种【解析】选 C。染色体上某一片段颠倒后不会改变基因数量，但会改变基因的排列顺序，所以对个体性状可能会产生影响，A 项正确；染色体结构变异和数目变异都可能发生在有丝分裂和减数分裂的过程中，B 项正确；用生长素处理获得无子番茄的变异是利用生长素促进子房发育成果实的原理培育出来的，该过程中遗传物质没有发生改变，也没有发生染色体变异，而三倍体无子西瓜的变异属于染色体变异，C 项错误；当植物体不存在同源染色体或同源染色体组数是奇数时，杂交不育，可以通过诱导多倍体的方法培育出作物新类型，D 项正确。4.下列有关
6、遗传变异和繁殖的说法正确的是 ( )A.环境引起的变异属于不可遗传变异，不能传给后代B.21三体综合征可能由于精子或卵细胞染色体异常引起C.基因异常可引发遗传病，不带有致病基因的人不患遗传病D.基因型为 AaBB的个体自交后代性状分离，该变异属于基因重组【解析】选 B。环境引起的变异，若遗传物质也发生了改变，则属于可遗传变异，A 错误；21三体综合征患者比正常人多了一条 21号染色体，可能是由于精子或卵细胞染色体异常引起，B 正确；不带有致病基因的人也可能患遗传病，如染色体异常遗传病，C 错误；基因型为 AaBB的个体只有一对等位基因，其自交后代发生性状分离是等位基因分离的结果，D错误。5.(
7、2019牡丹江模拟)下列关于三倍体无子西瓜的培育过程说法错误的是 ( )A.在二倍体西瓜的幼苗期，用秋水仙素处理可以得到三倍体植株B.一般用四倍体植株作母本，用二倍体植株作父本进行杂交C.三倍体西瓜几乎没有种子，但偶尔也会产生3D.每年制种很麻烦，可以利用三倍体植株进行无性繁殖的方式培育【解析】选 A。在二倍体西瓜的幼苗期，用秋水仙素处理可以得到四倍体植株，A 项错误；培育无子西瓜时，一般用四倍体植株作为母本，二倍体植株作为父本，B 项正确；由于联会紊乱，三倍体西瓜产生种子的概率非常低，C 项正确；用三倍体植株通过组织培养进行繁殖，这样可省去制种麻烦，D 项正确。6.(2018吉林模拟)探究利
8、用秋水仙素培育四倍体蓝莓的实验中，每个实验组选取 50 株蓝莓幼苗，以秋水仙素溶液处理它们的幼芽，得到结果如图所示，相关说法正确的是 ( )A.实验原理是秋水仙素能够抑制着丝点分裂，诱导形成多倍体B.自变量是秋水仙素浓度和处理时间，所以各组蓝莓幼苗数量和长势应该相等C.判断是否培育出四倍体蓝莓最可靠的方法是将四倍体果实与二倍体果实进行比较D.由实验结果可知用约 0.1%和 0.05%的秋水仙素溶液处理蓝莓幼苗效果相同【解析】选 B。秋水仙素能抑制细胞分裂时纺锤体的形成，不是抑制着丝点分裂，A 错误。据题图分析，实验的自变量是秋水仙素浓度和处理时间，因变量是多倍体的诱导率，实验过程中各组蓝莓幼苗
9、数量和长势应该相同，排除偶然因素对实验结果的影响，B 正确。让四倍体蓝莓结出的果实与二倍体蓝莓结出的果实比较并不能准确判断，因为蓝莓果实的大小受到外界环境等多种因素的影响；鉴定四倍体蓝莓的方法之一是观察细胞中的染色体数，最佳时期为中期，此时染色体的形态、数目最清晰，C 错误。图中信息可知，秋水仙素浓度和处理时间均影响多倍体的诱导率，当用 0.05%和 0.1%的秋水仙素溶液处理蓝莓幼苗 1天或 2天，诱导率效果相同；但若处理时间为 0.5天，则诱导效果不同，D 错误。7.某遗传病在人群中的发病率为 1/100，在对某家族进行该病排查时获得如下信息：患该病的女性与表现正常的丈夫婚后生育了一个患病
10、儿子和一个正常女儿，该女性的父母均表现正常，且该女性有一个表现正常的弟弟。下列分析中正确的是 ( )A.该病为伴 X染色体隐性遗传病B.该患病女性的父亲与其丈夫的基因型一定相同C.该患病女性的女儿与一个正常男性婚后所生孩子患病的概率为 9/2004D.该患病女性的弟弟与一个患该病女性婚后所生孩子一定患病【解析】选 B。女性患病，其父母正常，根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”可知该病为常染色体隐性遗传病，A 错误。根据常染色体隐性遗传病的特点可知，其丈夫正常，则其丈夫的基因型为 Bb(设控制该病的等位基因为 B、b)；其父亲正常，则其父亲的基因型为 Bb，因此二者基因型相同，
11、B 正确。该女性患病，其女儿正常，因此其女儿的基因型为 Bb，该遗传病在人群中的发病率为 1/100，可知 b的基因频率为1/10，B 的基因频率为 9/10；根据遗传平衡定律可知 BB=9/109/10=81/100， Bb=21/109/10=18/100，则 Bb基因型个体在正常人群中的概率为18/100(18/100+81/100)=2/11，该患病女性的女儿(Bb)与一个正常男性(基因型为 Bb的概率为 2/11)婚后所生孩子患病的概率 2/111/4=1/22，C 错误。根据所给条件可知该患病女性的弟弟的基因型及概率为 1/3BB、2/3Bb，其与一个患该病(基因型为 bb)女性婚
12、后所生孩子有可能正常，也有可能患病，D 错误。8.如图表示果蝇的一个细胞，其中数字表示染色体，字母表示基因，不考虑基因突变和交叉互换。下列叙述正确的是 ( )A.如果要测定果蝇的基因组，应测定 4条染色体上的碱基序列B.如果要验证自由组合定律，可用基因型为 AaBb的雌雄果蝇交配C.只考虑 3、4 与 7、8 两对染色体，该个体能形成比例相等的四种配子D.自然选择通过对基因型的直接作用，使果蝇种群的基因频率定向改变【解析】选 C。如果要测定果蝇的基因组，应测定 5条染色体上的碱基序列，即 3条非同源的常染色体+2 条性染色体，A 错误；如果要验证自由组合定律，则必须选择位于不同对同源染色体上的
13、两对及其两对以上的等位基因，如可用基因型为 AaDd的雌雄果蝇交配，B错误；考虑 3、4 与 7、8 两对染色体时，该个体的基因型为 DdXeY，其减数分裂可以产生DY、dX e、dY、DX e四种配子，且配子数量相等，故 C正确；自然选择直接作用于种群个体的表现型，使果蝇种群的基因频率定向改变，D 错误。59.(2019遵义模拟)最新研究发现白癜风致病根源与人体血清中的酪氨酸酶活性降低或丧失有关。当编码酪氨酸酶的基因中某些碱基改变时，表达产物将变为酶 A，下表显示酶 A与酪氨酸酶相比，可能出现的四种情况，下列相关叙述正确的是 ( )比较指标 患者白癜风面积 30% 20% 10% 5%酶 A
14、氨基酸数目/酪氨酸酶氨基酸数目1.1 1 1 0.9A.可能导致控制酪氨酸酶合成的 mRNA中的终止密码子位置改变B.中氨基酸数目没有改变，对应的 mRNA中碱基排列顺序也不会改变C.使 tRNA种类增多，使 tRNA数量减少，中 tRNA的数量没有变化D.中碱基的改变导致染色体变异【解析】选 A。由表格信息可知，基因突变导致控制合成的蛋白质的氨基酸数目改变，因此基因突变可能导致控制酪氨酸酶合成的 mRNA中的终止密码子位置改变，A 正确；中酶 A的氨基酸数目没有发生变化，但是基因控制合成的酶的种类发生变化，说明发生了基因突变，转录细胞的 mRNA的碱基序列发生改变，B 错误；基因突变改变的是
15、 mRNA上的密码子，不改变 tRNA的种类，C 错误；中碱基的改变可能是碱基对的增添或缺失造成的，属于基因突变，D 错误。10.(2019宝鸡模拟)下列有关基因频率、基因型频率与生物进化的叙述，正确的是 ( )A.一个种群中，控制一对相对性状的各种基因型频率之和为 1B.只有在新物种形成时，才发生基因频率的改变C.色盲患者中男性多于女性，所以男性群体中色盲的基因频率大于女性D.环境发生变化时，种群的基因频率一定改变【解析】选 A。在一个种群中，控制一对相对性状的各种基因型频率之和为 1，A 正确；基因突变和自然选择等都会使基因频率发生改变，B 错误；色盲为伴 X染色体隐性遗传病，男性只要 X
16、染色体上有色盲基因就患色盲，女性只有两条 X染色体上都有色盲基因时才患色盲，因此色盲患者中男性多于女性，但男性群体中色盲的基因频率并不是大于女性群体中色盲的基因频率，C 错误；环境发生变化时，如果影响到某些基因型的适应性，则由于环境的选择作用，就会使种群的基因频率发生改变，如果没有影响到种群中各基因型的适6应性，则环境的改变不能起选择作用，种群基因频率不变，可见，环境发生变化时，种群的基因频率不一定改变，D 错误。 11.十字花科植物可产生芥子油苷及相关代谢产物，对多数昆虫都是有毒的，但却能吸引菜粉蝶前来产卵，其幼虫(菜青虫)也以十字花科植物的茎叶为食。由此无法推断出 ( )A.进化过程中十字
17、花科植物和菜粉蝶均产生了适应性变异B.借助芥子油苷诱杀雌性菜粉蝶，属于生物防治C.菜青虫能抵御芥子油苷及其代谢产物的毒性D.芥子油苷可以吸引菜青虫的天敌前来捕食【解析】选 D。十字花科植物和菜粉蝶在生存斗争中发生了共同进化，产生了适应性变异，A正确；利用芥子油苷诱杀雌性菜粉蝶控制菜粉蝶的性别比例，干扰雌雄交配，降低害虫的种群密度，属于生物防治，B 正确；芥子油苷及其代谢产物能吸引菜粉蝶前来产卵，其幼虫(菜青虫)也以十字花科植物的茎叶为食，说明菜青虫能抵御芥子油苷及其代谢产物的毒性，C 正确；从题干中不能推断出芥子油苷能吸引菜青虫的天敌前来捕食，D 错误。12.假设某一地区白化病的致病基因频率为
18、 a，红绿色盲的致病基因频率为 b，抗维生素 D佝偻病的致病基因频率为 c。下列相关叙述不正确的是 ( )A.该地区正常个体中白化病致病基因携带者所占的比例为 2a/(1+a)B.该地区男性个体中患红绿色盲的个体所占的比例为 b2C.该地区女性个体中不患抗维生素 D佝偻病的个体所占的比例为(1-c) 2D.该地区女性个体中同时患红绿色盲和抗维生素 D佝偻病的个体所占的比例为 b2(2c-c2)【解析】选 B。已知白化病为常染色体隐性遗传病，致病基因频率为 a，则正常基因频率为1-a，因此该地区正常个体中白化病致病基因携带者所占的比例=2(1-a)a2(1-a)a +(1-a)(1-a)=2a/
19、(1+a)，A 正确；已知红绿色盲为伴 X染色体隐性遗传病，致病基因频率为 b，则该地区男性个体中患红绿色盲的个体所占的比例为 b，B 错误；已知抗维生素D佝偻病为伴 X染色体显性遗传病，致病基因频率为 c，则正常基因的频率为 1-c，因此该地区女性个体中不患抗维生素 D佝偻病的个体所占的比例为(1-c) 2，C 正确；该地区女性个体中，患有红绿色盲的概率为 b2，患有抗维生素 D佝偻病的概率为 1-(1-c)2=2c-c2，因此同时患有这两种病的概率为 b2(2c-c2)，D 正确。13.下列有关生物的遗传、变异与进化的叙述，正确的是 ( )A.生物产生的变异个体都可以作为进化的原材料B.捕
20、食者的存在客观上起到促进种群发展的作用，但不利于增加物种多样性7C.地理隔离可阻止种群间的基因交流，种群基因库的差异导致种群间产生生殖隔离D.共同进化就是指生物与生物之间在相互影响中不断进化和发展【解析】选 C。生物产生的可遗传变异能够为生物进化提供原材料，A 错误；捕食者所吃掉的大多数是被捕食者中年老、病弱或年幼的个体，客观上起到了促进种群发展的作用，有利于增加物种多样性，B 错误；地理隔离可阻止种群间的基因交流，使同一物种不同种群间的基因库出现差异，当种群间的基因库出现显著差异时可导致种群间产生生殖隔离，可见，种群基因库的差异可导致种群间产生生殖隔离，C 正确；共同进化是指不同生物之间及生
21、物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，D 错误。14.“一方水土养一方人”这里的“水土”是指生物生活的地理位置及气候、环境等。下列相关叙述错误的是 ( )A.生活在水中的单细胞生物，只能生活在水环境里，离开水环境后会休眠或死亡B.生活在加拉帕戈斯群岛上的地雀，喙的形状不同的原因是基因突变具有不定向性C.初入青藏高原的人会产生头痛、乏力等症状，是因为低压、低氧导致体内缺氧D.生长在盐碱地的植物，根系能正常吸水的原因是根细胞中细胞液浓度较高【解析】选 B。生活在水中的单细胞生物(如草履虫)，可以直接从水中获取所必需的养料和氧，并把废物直接排入水中，这些单细胞生物只能在水环境中生活，如果离开水
22、环境，它们就会休眠或者死亡，A 正确。加拉帕戈斯群岛上的 13种地雀有共同的祖先，喙的形状却各不相同，造成这种差异的原因是群岛中不同的食物选择了不同喙的形状，为自然选择的结果，B 错误。初入青藏高原的人，由于低压、低氧导致体内缺氧，而出现细胞有氧呼吸供氧不足，不能为机体提供足够能量，内环境失去平衡，导致头痛乏力等症状，C 正确。生长在盐碱地的植物，只有根细胞中细胞液浓度高于外界溶液浓度，根系才能正常吸水，D正确。15.果蝇的眼色有红色、朱砂色和白色三种表现型，受两对独立遗传的基因(E、e 和 B、b)控制，其中 B、b 位于 X染色体上。只要有 B存在时果蝇就表现为红眼，B 和 E都不存在时为
23、白眼，其余情况为朱砂眼。基因型为 EeXBY与 EeXBXb的果蝇相互交配得到子代(不考虑变异的情况下)，则下列叙述正确的是( )A.子代雌、雄果蝇一定分别为红眼、朱砂眼B.亲本雌果蝇可能形成基因型为 eXB的极体C.雌、雄亲本产生含 XB的配子的比例不同D.子代雄果蝇中出现朱砂眼的概率是 1/28【解析】选 B。结合题意，基因型为 EeXBY与 EeXBXb的果蝇相互交配，得到子代的基因型有 eeXbY的个体，表现型为白眼雄果蝇，所以 A错误；雌果蝇 EeXBXb减数分裂最终产生的子细胞(含卵细胞和极体)的基因型有 EXB、eX B、EX b、eX b四种，所以 B正确；亲本雄果蝇(EeXB
24、Y)产生的含 XB的雄配子占所有雄配子的 1/2，亲本雌果蝇(EeX BXb)产生的含 XB的雌配子占所有雌配子的 1/2，所以 C错误；基因型为 EeXBY与 EeXBXb的果蝇相互交配，得到的子代雄果蝇表现型为朱砂眼的基因型为 E_XbY，其在子代雄果蝇中所占的比例为3/41/2=3/8，所以 D错误。16.某女娄菜种群中，宽叶和窄叶性状是受 X染色体上的一对等位基因(B、b)控制的，但窄叶性状仅存在于雄株中，现有三个杂交实验如下，相关说法不正确的是 ( )杂交组合父本 母本 F1表现型及比例1 宽叶 宽叶 宽叶雌株宽叶雄株窄叶雄株=2112 窄叶 宽叶 宽叶雄株窄叶雄株=113 窄叶 宽
25、叶 全为宽叶雄株A.基因 B和 b所含的碱基对数目可能不同B.无窄叶雌株的原因是 XbXb导致个体致死C.将组合 1的 F1自由交配，F 2中窄叶占 1/6D.正常情况下，该种群 B基因频率会升高【解析】选 B。基因 B和 b是等位基因，是由基因突变产生的，等位基因所含的碱基对数目可能不同，A 正确；无窄叶雌株的原因可能是 Xb花粉不育，B 错误；根据组合 1子代的表现型宽叶雄株窄叶雄株=11，可知亲本宽叶雄株基因型为 XBY，宽叶雌株基因型为XBXb，F 1宽叶雌株的基因型为 1/2XBXB、1/2X BXb，产生的雌配子 3/4XB、1/4X b，F 1产生的雄配子 1/4XB、1/4X
26、b、1/2Y，其中 Xb花粉不育，故可育的雄配子为 1/3XB、2/3Y，F 1自由交配，F 2中窄叶 XbY=1/42/3=1/6，C 正确；由于 Xb花粉不育，故正常情况下，该种群 B基因频率会升高，D 正确。17.下列关于育种的说法，正确的是 ( )A.杂交育种的原理是基因重组，发生在雌雄配子结合时B.单倍体育种的原理是花药离体培养，优点是能明显缩短育种年限C.多倍体育种中，秋水仙素和低温均作用于有丝分裂的后期使染色体数目加倍9D.培育高产青霉素菌株的原理是基因突变，发生在分裂间期【解析】选 D。杂交育种的原理是基因重组，基因重组发生在亲本减数分裂产生配子过程中，A 错误；单倍体育种的原
27、理是染色体变异，所用方法是花药离体培养，优点是能明显缩短育种年限，B 错误；秋水仙素和低温都能抑制纺锤体的形成，作用于有丝分裂前期，C错误；培育高产青霉素菌株属于诱变育种，原理是基因突变，发生在分裂间期，D 正确。18.某一野生动物种群的栖息场所被两条交叉的高速公路分割成 4块，由此形成 4个完全独立的种群。下列相关叙述正确的是 ( )A.这 4个种群的突变和基因重组对彼此的基因频率有影响B.个体的迁入和迁出、出生和死亡对该种群的基因频率没有影响C.高速公路的开通会诱导 4个种群发生不同的变异及进化D.自然选择通过作用于个体表现性从而引起种群基因频率的改变【解析】选 D。不同种群形成不同的基因
28、库，4 个独立的、互不干扰的种群各自因突变和基因重组导致的基因频率改变是互不相关的，A 错误。基因频率是种群内某种基因占该基因全部等位基因的比率；如果某种群的个体数因各种原因而改变，则必然影响种群基因库中某些基因的个数和其全部等位基因的个数，所以个体的迁入和迁出、出生和死亡对该种群的基因频率有影响，B 错误。4 个种群发生的变异具有不定向性，且高速公路的开通与否也不是诱导种群发生变异的因素，C 错误。自然选择通过作用于个体的表现型从而引起种群基因频率的改变，D 正确。19.如图为某果蝇的染色体组成图及的放大图，为性染色体，且中存在红眼基因。将某红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F 1全为红眼，F 2
29、中红眼与白眼果蝇之比为 31。下列说法不正确的是 ( )A.图示果蝇为雄性，且亲本中红眼为显性性状B.眼色基因无论在或片段上，均可符合上述结果C.若对该果蝇的核基因组进行测序，需测定 5条染色体D.上的基因发生突变只能在限定性别中遗传，且可用显微镜观察10【解析】选 D。图中为一对异型的性染色体，说明该果蝇是雄果蝇；将某红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F 1全为红眼，说明红眼对白眼是显性性状，A 正确。假设果蝇眼色受B、b 的控制，若基因在片段上，则亲本基因型为 XBXB、X bYb，子一代全部为红眼，子二代红眼白眼=31；若基因在片段上，则亲本基因型为 XBXB、X bY，子一代全部为红眼，子二
30、代红眼白眼=31，B 正确。若对该果蝇的核基因组进行测序，需测定 3条常染色体和 X、Y 2 条性染色体共 5条染色体，C 正确。基因突变是 DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，在显微镜下是观察不到的，D 错误。20.下图为现代生物进化理论的概念图，相关叙述错误的是 ( )A.种群是进化的单位，也是繁殖的单位B.图中指基因型频率，是导致改变的内因，包括生物的突变和基因重组C.图中指自然选择学说，没有提出隔离是物种形成的必要条件D.生物多样性包括物种多样性、基因多样性和生态系统多样性【解析】选 B。种群是进化的单位，也是生物繁殖的单位，A 正确；图中指种群的基因频率，是可遗传的变异，是导致改变
31、的内因，包括突变和基因重组，B 错误；图中指自然选择学说，没有提出隔离是物种形成的必要条件，C 正确；生物多样性包括物种多样性、基因多样性和生态系统多样性，D 正确。二、非选择题(共 5小题，共 60分)21.(9分)科研工作者利用某二倍体植物进行实验。该植物的紫株和绿株由 6号常染色体上的一对等位基因(D，d)控制，正常情况下紫株与绿株杂交，子代均为紫株。育种工作者用X射线照射紫株 A后，再与绿株杂交，发现子代有紫株 832株，绿株 1株(绿株 B)。为研究绿株 B出现的原因，又做了如图所示的杂交实验。请分析回答下列问题：11(1)假设一：X 射线照射紫株 A导致其发生了基因突变。若此假设成
32、立，则图示杂交实验中，F1的基因型是_，F 2中，紫株所占的比例应为_。 (2)假设二：X 射线照射紫株 A导致其 6号染色体断裂，含有基因 D的片段缺失(注：一条染色体片段缺失不影响个体生存，两条同源染色体缺失相同的片段个体死亡)。若此假设成立，则图示杂交实验中，绿株 B能产生_种配子， F 1自交得到的 F2中，紫株所占比例应为_。 (3)用显微镜观察该植物花粉母细胞的减数分裂时，发现一对染色体联会后出现如图所示的“拱形”结构，则它可能属于染色体结构变异中的_(选填“缺失”“重复”“易位”“倒位”)类型。 【解析】(1)根据题意分析，若 X射线照射紫株 A导致其发生了基因突变，即紫株 A的
33、基因型为 Dd，则绿株 B的基因型为 dd，与纯合紫株 C(基因型为 DD)杂交，F 1的基因型是Dd，F 1自交后代的基因型及其比例为 DDDddd=121，因此 F2中紫株占 3/4。(2)若 X射线照射紫株 A导致其 6号染色体断裂，含有基因 D的片段缺失，缺失染色体用 O表示，则绿株 B的基因型为 Od，可以产生两种配子；其与纯合紫株 C(基因型为 DD)杂交，F1的基因型是 Dd、DO，则 F1自交得到的 F2中，DDDdddOODO=22112，其中 OO个体死亡，则 F2中紫株占 6/7。(3)据图分析，一对染色体联会后出现图示的“拱形”结构，可能是上面一条染色体结构发生了重复，
34、也可能是下面一条染色体结构发生了缺失。答案：(1)Dd 3/4 (2)2 6/7(3)缺失、重复22.(12分)(2019内江模拟)如图为水稻的几种不同育种方法的示意图，据图回答：(1)B过程常用的方法是_；可能用到秋水仙素的过程有_(用图中字母表示)。 12(2)可以打破物种界限的育种方法是_(用图中的字母表示)，该方法所运用的原理是_。 (3)假设要培育一个能稳定遗传的水稻品种，它的性状都是由隐性基因控制的，则最简单的育种方法是_(用图中的字母表示)；如果它的性状都是由显性基因控制的，为缩短育种时间常采用的方法是_(用图中的字母表示)。 (4)现有三个水稻品种：的基因型为 aaBBDD，的
35、基因型为 AAbbDD，的基因型为AABBdd。这三对等位基因分别位于三对同源染色体上。请通过杂交育种方法利用以上三个品种获得基因型为 aabbdd的植株(用文字简要描述获得过程即可)：_。 【解析】(1)A、B、C 过程表示单倍体育种过程，其中 B过程常用的方法是花药离体培养，C过程常需要用适宜浓度的秋水仙素处理单倍体幼苗，F 表示多倍体育种，也常需要用适宜浓度的秋水仙素处理。(2)图中 E表示基因工程育种，此方法可以打破物种的界限；基因工程育种运用的原理是基因重组。(3)育种时若要选育表现为隐性性状的个体，最简单的育种方法是杂交育种；运用单倍体育种能明显缩短育种年限。(4)三个水稻品种的基
36、因型均为“双显加一隐”的组合方式，要利用杂交育种方法培育基因型为 aabbdd的品种，可选择任意两个品种作亲本杂交得到杂交一代，然后杂交一代与剩下的一个品种杂交得到杂交二代，杂交二代自交即可得到基因型为 aabbdd的种子。答案：(1)花药离体培养 C、F(2)E 基因重组 (3)A、D A、B、C(4)与杂交得到杂交一代，杂交一代与杂交得到杂交二代，杂交二代自交可以得到基因型为 aabbdd的植株(合理即可)23.(12分)人类遗传病调查中发现某家系中有甲病(基因为 A、a)和乙病(基因为 B、b)两种单基因遗传病，系谱图如下， 5无乙病致病基因。请回答下列问题：(1)甲病的遗传方式为_，乙
37、病的遗传方式为_。 (2) 2的基因型为_； 5的基因型为_。 13(3) 3与 8近亲结婚，生育只患一种病孩子的概率是_。若 3与 8生了一个无甲病但患乙病的性染色体为 XXY的孩子，则出现的原因是_。若再生育孩子，应进行的产前诊断措施是_。 (4)以往研究表明，乙病在人群中的致病基因频率为 10%，如果 3与非近亲表现型正常的个体结婚，则生育患病孩子的概率是_。 【解析】(1)根据题意和图示分析可知：从 4、 5号患甲病而所生女儿 7号正常，可判断甲病为常染色体显性遗传病，则 5和 8均为 1/3AA、2/3Aa；由于 6患乙病而 4、 5都不患乙病，所以乙病是隐性遗传病；又因为 5无乙病
38、致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2) 2患乙病为 XbXb，则其表现正常的母亲 2的基因型为 aaXBXb； 5两病兼患，基因型为 AAXbY或 AaXbY。(3)根据分析： 3的基因型为 aaXBY， 8的基因型可表示为1/3AA、2/3Aa、1/2X BXB、1/2X BXb， 3与 8近亲结婚，后代患甲病的概率为 1-2/31/2=2/3，患乙病的概率为 1/21/4=1/8。因此，生育只患一种病孩子的概率是2/37/8+1/31/8=5/8。若 3与 8生了一个无甲病但患乙病的性染色体为 XXY的孩子，则出现的原因是 8减数第二次分裂时，姐妹染色单体未分开，形成 XbXb的
39、卵细胞。若再生育孩子，应进行的产前诊断措施是羊水检查和基因诊断。(4)以往研究表明，乙病在人群中的致病基因频率为 10%，即 b=0.1，则B=0.9，X BXB=0.90.9=0.81，X BXb=20.90.1=0.18，表现型正常的女性为9/11XBXB、2/11X BXb。因此如果 3XBY与非近亲表现型正常的个体结婚，则生育患病孩子XbY的概率是 2/111/21/2=1/22。答案：(1)常染色体显性遗传 伴 X染色体隐性遗传(2)aaXBXb AAX bY或 AaXbY(3)5/8 8减数第二次分裂时，姐妹染色单体未分开，形成 XbXb的卵细胞 羊水检查和基因诊断(4)1/222
40、4.(11分)科学家获得一种显性突变蚊子(AABB)。将外源基因 S插入显性突变蚊子(AABB)的常染色体上，其局部放大如下图。请回答下列有关生物进化的问题：14(1)将外源基因 S插入蚊子的染色体，属于可遗传变异中的_。 (2)图中 A、B 基因位于_(填“同源”或“非同源”)染色体上。已知只有 A基因而无B基因的幼虫致死，若纯合的雄蚊(AABB)与野生型雌蚊(aabb)交配得 F1，在 F1群体中 a基因频率是_。若让 F1自由交配，则 F2群体中 a基因频率将_(填“下降”或“上升”)。 (3)现代生物进化理论认为：在自然选择下，种群的_会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。
41、【解析】(1)将外源基因 S插入蚊子的染色体，属于可遗传变异中的基因重组。(2)据图可知，图中 A、B 基因位于非同源染色体上；若纯合的雄蚊(AABB)与野生型雌蚊(aabb)交配得 F1，F 1全部是 AaBb，故在 F1群体中 a基因频率是 50%；F 1自由交配，理论上F2中基因型及比例为 9A_B_3A_bb3aaB_1aabb，由于只有 A基因而无 B基因的幼虫致死，即基因型为 A_bb的幼虫致死，所以 F2群体中只有1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1aaBB、2aaBb 和 1aabb，对 A、a 相关基因型进行分析可得AAAaaa=364，则 a基因频率=aa%+
42、Aa%1/2=4/13+6/131/2=7/1350%，故 F2群体中 a基因频率将上升。(3)现代生物进化理论认为：在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。答案：(1)基因重组(2)非同源 50% 上升(3)基因频率25.(16分)动物中缺失一条染色体的个体叫单体(2n-1)。大多数动物的单体不能存活，但在黑腹果蝇(2n=8)中，点状染色体(4 号染色体)缺失一条也可以存活，而且能够繁殖后代，可以用来进行遗传学研究。表现型子代短肢 正常肢F1 0 8515F2 79 245(1)果蝇群体中存在短肢个体，短肢基因位于常染色体上，将短肢果蝇个体与纯合正常
43、肢个体交配得 F1，F 1自由交配得 F2，子代的表现型及个体数如表所示。有同学据表判断，显性性状为正常肢，其理由是_。 (2)根据判断结果，可利用正常的短肢果蝇与正常肢(纯合)4 号染色体单体果蝇交配，探究短肢基因是否位于 4号染色体上。请完成以下实验设计。实验步骤：让正常的短肢果蝇个体与正常肢(纯合)4 号染色体单体果蝇交配，获得子代；统计子代的性状表现，并记录。实验结果预测及结论：若_，则说明短肢基因位于 4号染色体上。 若_，则说明短肢基因不位于 4号染色体上。 (3)若已确定了短肢基因位于 4号染色体上，则将非单体的正常肢(纯合)果蝇与短肢 4号染色体单体果蝇交配，后代出现正常肢 4
44、号染色体单体果蝇的概率为_。 (4)若果蝇的某一性状的遗传特点是：子代的性状表现总与亲代中的雌果蝇一致，请解释最可能的原因：_。 【解析】(1)根据短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配，F 1全为正常肢，可判断正常肢为显性；根据 F1正常肢个体自由交配，F 2出现短肢或正常肢短肢31，也可判断正常肢为显性。(2)根据上述判断结果，正常的短肢果蝇为隐性纯合子，与正常肢(纯合)4 号染色体单体果蝇交配，若短肢基因位于 4号染色体上，则正常肢(纯合)4 号染色体单体果蝇只含有一个显性基因，产生的配子中一半含有显性基因，一半不含有显性基因，子代中正常肢短肢=11；若短肢基因不位于 4号染色体上，则正常肢(
45、纯合)4 号染色体单体果蝇产生的配子中一定含有显性基因，子代全为正常肢。(3)若已确定了短肢基因位于 4号染色体上，将非单体的正常肢(纯合)果蝇与短肢 4号染色体单体果蝇交配，由于短肢 4号染色体单体果蝇产生的生殖细胞中，一半含有 4号染色体，一半没有 4号染色体，所以后代出现正常肢 4号染色体单体果蝇的概率为 1/2。16(4)受精卵的线粒体中含有遗传物质 DNA，由于受精卵的细胞质几乎全部来自卵细胞，所以细胞质遗传表现为母系遗传的特点。果蝇的某一性状的遗传中，子代的性状表现总是与亲代中的雌果蝇一致，说明控制该性状的基因位于线粒体中。答案：(1)F 1全为正常肢(或 F2中正常肢短肢31 或 F2出现短肢)(2)子代中正常肢短肢为 11 子代全为正常肢(3)1/2(4)控制该性状的基因位于线粒体中17
