欢迎来到麦多课文档分享! | 帮助中心 海量文档,免费浏览,给你所需,享你所想!
麦多课文档分享
全部分类
  • 标准规范>
  • 教学课件>
  • 考试资料>
  • 办公文档>
  • 学术论文>
  • 行业资料>
  • 易语言源码>
  • ImageVerifierCode 换一换
    首页 麦多课文档分享 > 资源分类 > PPTX文档下载
    分享到微信 分享到微博 分享到QQ空间

    (浙江专用)2018_2019版高中化学专题4化学反应条件的控制课题三反应条件对化学平衡的影响课件苏教版选修6.pptx

    • 资源ID:1088733       资源大小:22.26MB        全文页数:23页
    • 资源格式: PPTX        下载积分:5000积分
    快捷下载 游客一键下载
    账号登录下载
    微信登录下载
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要5000积分(如需开发票,请勿充值!)
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    如需开发票,请勿充值!快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如需开发票,请勿充值!如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝扫码支付    微信扫码支付   
    验证码:   换一换

    加入VIP,交流精品资源
     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    (浙江专用)2018_2019版高中化学专题4化学反应条件的控制课题三反应条件对化学平衡的影响课件苏教版选修6.pptx

    1、课题三 反应条件对化学平衡的影响,【学考报告】,一、化学平衡状态 1.概念:一定条件下_反应进行到一定程度时,正反应速率和逆反应速率_,反应物和生成物的浓度不再随时间而改变的状态。 2.特征,可逆,3.本质:正反应速率 _逆反应速率。,相等,可逆,动态,相等,移动,=,二、化学平衡移动 1.概念:改变条件时,可逆反应中旧化学平衡被破坏,新平衡建立的过程。 2.实质:外界条件改变,使旧化学平衡中正、逆反应速率发生了改变,使v(正)不等于v(逆)。,4.外界条件影响化学平衡规律,(1)浓度:增大反应物浓度或减小生成物浓度,都会使平衡向_反应方向移动;反之,则向_反应方向移动。 (2)压强:反应前后

    2、气态物质总物质的量发生变化的反应,在恒温下_(缩小容器体积),会使平衡向气态物质物质的量减小的方向移动。 (3)温度:升高温度,平衡向_方向移动;降低温度,平衡向_方向移动。 (4)催化剂:加催化剂只能_达到平衡所需的时间,并不能使平衡发生移动。,正,逆,增大压强,吸热,放热,改变,三、氯化钴溶液的变色原理 在氯化钴溶液中存在下列平衡:,蓝色,粉红色,紫色,蓝色,四、乙酸乙酯水解条件的比较 1.影响因素:_或_对酯的水解都有催化作用。,乙酸乙酯的水解方程式为:_。,H+,OH,2.水解条件的比较,点拨一、分析化学平衡的移动,化学平衡建立的实质是v(正)v(逆),因此只要是外界条件改变导致v(正

    3、)v(逆),化学平衡都会发生移动。即改变条件使v(正)v(逆)时,化学平衡将向正反应方向移动;改变条件使v(正)v(逆)时,化学平衡将向逆反应方向移动;改变条件仍使v(正)v(逆)时,化学平衡不移动,但反应速率有改变。 因此,判断化学平衡移动的方向的一般思路是:,应用上述方法分析时还应注意: (1)不要把平衡的移动与反应速率的变化混同起来。如化学平衡向正反应方向移动时不是v(正)增大、v(逆)减小。 (2)不要把平衡的移动与物质浓度的变化混同起来。如平衡向正反应方向移动时,反应物的浓度不一定都减小。 (3)不要把平衡的移动与反应物的转化率混同起来。如改变温度使平衡向正反应方向移动时,反应物的转

    4、化率都将提高;但当增大一种反应物的浓度,使平衡向正反应方向移动时,只会使另一种反应物的转化率提高,而其本身的转化率却降低。,点拨二、氯化钴溶液的变色原理 1.稀释酸性CoCl2溶液时颜色的变化:操作:向3 mL 0.5 molL1 CoCl2溶液中慢慢滴加约6 mL浓盐酸,观察现象。,将上述试管中的溶液分成两份,向其中一溶液中加入约3 mL蒸馏水,与另一溶液作对比,观察现象。,2.观察受热时CoCl2溶液颜色的变化:,操作:取一支试管,加入3 mL 95%乙醇溶液和少量(23小粒)氯化钴晶体,振荡使其溶解,再滴加蒸馏水,至溶液恰好呈粉红色,然后用酒精灯加热该试管片刻。观察上述实验过程中溶液颜色

    5、的变化:,(1)加乙醇溶解后溶液呈蓝色; (2)稀释时,溶液由蓝色紫色很快变成粉红色(平衡向左移动); (3)加热时,又由粉红色紫色蓝色(平衡向右移动)。,点拨三、乙酸乙酯水解条件的比较实验注意事项,(1)水浴温度控制在约6070 之间,由于乙酸乙酯的沸点为77.15 ,所选温度要尽量高但不能超过乙酸乙酯的沸点。 (2)为保证实验的一致性,滴加指示剂的量要一样,并且应放在同一个水浴中加热相同的时间。 (3)由于试管在制作时规格总有偏差、观察乙酸乙酯剩余体积时肉眼观察有偏差,若用透明胶带纸对液相界面做标记效果更明显。这样做的另一个优点是就算在量取液体时有点偏差也不影响实验的最终效果。,(4)对实

    6、验结果的描述,除描述乙酸乙酯层剩余体积的大小外,还可以看试管中液体界面有无变化:界面无变化的只加了蒸馏水;界面有上升的是加了硫酸的;界面明显上升的是加了氢氧化钠的。或从乙酸乙酯气味变化:气味无变化的只加了蒸馏水;还有一点乙酸乙酯气味的是加了硫酸的;乙酸乙酯气味消失的是加了氢氧化钠的。 (5)为防止第一支试管内的乙酸乙酯挥发的太多,因此加热时间不能太长,但也不能加热时间太短,以防止第二和第三支试管内的乙酸乙酯水解量太少,而得不到正确的实验结果。,典例剖析,某校化学探究小组同学为探究乙酸乙酯的制备与水解情况,甲、乙同学分别使用图1、图2装置制备乙酸乙酯。,已知:无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的Ca

    7、Cl26C2H5OH。,有关有机物的沸点如下:,请回答下列问题: (1)甲同学在制得乙酸乙酯后,分离乙酸乙酯与饱和碳酸的钠溶液的操作是_。 (2)试管中装有饱和Na2CO3溶液,其作用是_(填序号)。 A.吸收乙醇 B.除去乙酸 C.乙酸乙醋在饱和Na2CO3溶液中的溶解度更小,有利于分层析出 D.加速酯的生成,提高其产率,(3)甲同学分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,应选加入无水氯化钙,分离出_;再加入(此空从下列选项中选择)_;然后进行蒸馏,收集77 左右的馏分,以得到较纯净的乙酸乙酯。 A.五氧化二磷 B.碱石灰 C.无水硫酸钠 D.生石灰,(4)为证明浓硫酸在该反应中起到

    8、了催化剂和吸水剂的作用,乙同学利用图2所示装置进行了以下四个实验,实验开始先用酒精灯微热3 min,再加热使之微微沸腾3 min。实验结束后充分振荡试管B,静置后再测有机层的厚度,实验记录如下:,实验D的目的是与实验C相对照,证明H对酯化反应具有催化作用。实验D中应加入盐酸的体积和浓度分别是_mL和_ mol/L。 分析实验_(填实验编号)的数据,可以推测浓硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的产率。,解析 (1)乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液互不相溶,故要采用分液的方法。(2)Na2CO3溶液的作用是除杂,有利于分层析出。(3)根据题给信息可知无水CaCl2可与乙醇形成难溶于水的CaCl26C2H5OH,说

    9、明加入无水CaCl2可除去乙醇。蒸馏时加入的试剂,既要考虑吸收水,又要与乙酸乙酯不反应。(4)要保证盐酸的体积和所含氢离子浓度与实验C组相同;分析实验A、C组可知,浓硫酸可以吸收酯化反应中生成的水,降低了生成物的浓度,使平衡向生成乙酸乙酯的方向移动。 答案 (1)分液 (2)ABC (3)乙醇 C (4)6 6AC,跟踪训练,下列平衡体系均有颜色,改变条件后,平衡怎样移动?颜色怎样变化? (1)2NO2(g) N2O4(g) H57 kJmol1, 迅速加压(缩小体积):平衡_,颜色_。 加热:平衡_,颜色_。 (2)2HI(g) H2(g)I2(g) HQ(Q0) 加压(缩小体积):平衡_,颜色_。 加热:平衡_,颜色_。 加氢气:平衡_,颜色_。,解析 (1)加压,通过勒夏特列原理判断出平衡正向移动,因为二氧化氮增大的浓度大于N2O4增大的浓度,平衡虽然正向移动,但是颜色仍然加深。 (2)加压平衡不移动,但是通过缩小容器体积来增大压强,所以最终浓度增大。加热平衡正向移动,所以颜色加深。加氢气,平衡逆向移动,所以碘的浓度减小,因此颜色变浅。 答案 (1)向正反应方向移动 先深后浅,最后气体颜色比原来深 向逆反应方向移动 加深 (2)不移动 加深 向正反应方向移动 加深 向逆反应方向移动 变浅,


    注意事项

    本文((浙江专用)2018_2019版高中化学专题4化学反应条件的控制课题三反应条件对化学平衡的影响课件苏教版选修6.pptx)为本站会员(testyield361)主动上传,麦多课文档分享仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文档分享(点击联系客服),我们立即给予删除!




    关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

    copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
    备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1 

    收起
    展开