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  • 本标准规定了一次性使用无菌阴道扩张器的产品分类与命名要求试验方法检验规则标志使用说明书及包装运输贮存的要求本标准适用于扩张器该产品供妇产科检查用
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  • 本标准规定了硅橡胶外科植入物的化学及生物性能无菌包装和标志的通用要求未规定植入物的物理机械性能的具体指标这些植入物主要用于外科矫形与修复硅橡胶与其他材料在一起的外科植入物不包括在本标准范围内
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  • 本标准适用于一次性使用可充入盐水手术中使用的或植入后6个月内取出的软组织扩张器本标准仅适用于弹性壳体制成的软组织扩张器不包括按其他标准生产的任何定制的软组织扩张器对于扩张器乳房组合器械
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  • 本标准规定了体内植入式给药装置以下简称给药装置见31的要求本标准未规定与给药装置配套供应的辅助器械的要求
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  • 本标准规定了脱脂棉纱布脱脂棉粘胶混纺纱布的要求和试验方法本标准中不涉及含药物的纱布
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  • 本标准规定了医用脱脂棉的要求试验方法检验规则标志包装运输和贮存本标准适用于采用棉葵科草棉属植物成熟种子的毛茸经除去夹杂物脱脂漂白加工而成的医用脱脂棉医用脱脂棉主要供医院临床作敷料
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  • 本标准规定了一次性使用去白细胞滤器的分类与命名材料要求检验规则标志和包装本标准适用于一次性使用去白细胞滤器以下简称去白细胞滤器去白细胞滤器可与输血器采血血液成分分离系统连接用于去除
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  • 本标准规定了一次性使用去白细胞滤器的分类与命名材料要求检验规则标志和包装本标准适用于一次性使用去白细胞滤器以下简称去白细胞滤器去白细胞滤器可与输血器采血血液成分分离系统连接用于去除
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  • 本标准规定了一次性使用机用采血器的要求以保证与所配套的血路和血液处理系统相适应
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  • 本标准规定了用于人体血液在体外进行紫外线辐照处理的一次性使用紫外线透疗血液容器的要求及试验方法等本标准适用于以医用高分子材料制成的一次性使用紫外线透疗血液容器
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  • YY0326的本部分规定了与YY03261规定的血浆分离杯YY03262规定的血浆管路和YY0328规定的采血器配套使用的血浆袋的要求本部分所规定的血浆袋贮存采集的血浆用于制备血液制品
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  • 本标准规定了一次性使用离心式血浆分离器组件血浆管路的要求以保证与所配套的离心式自动血浆采集机相适应与血浆分离杯采血器相适应
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  • 本标准规定了一次性使用离心式血浆分离器组件血浆分离杯的要求以保证与所配套的离心式自动血浆采集机相适应与血浆管路相适应
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  • 本标准规定了一次性使用无菌有球囊和无球囊导尿管的通用要求
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  • 本标准规定了红外乳腺检查仪的分类要求试验方法检验规则标识使用说明书包装运输贮存等本标准适用于以红外透照法检查乳腺纤维瘤增生乳头状瘤乳腺炎症及肿块等疾病的仪器
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  • 本标准规定了红外乳腺检查仪的分类要求试验方法检验规则标识使用说明书包装运输贮存等本标准适用于以红外透照法检查乳腺纤维瘤增生乳头状瘤乳腺炎症及肿块等疾病的仪器
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  • 除下列内容外通用要求的该章适用本标准规定了以21101所定义的红外治疗设备的安全专用要求本标准不适用于红外热辐射类治疗设备
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  • 除下列内容外通用要求的该章适用本标准规定了以21101所定义的红外治疗设备的安全专用要求本标准不适用于红外热辐射类治疗设备
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  • 本标准规定了高频电灼治疗仪的术语要求试验方法检验规则标志包装运输及贮存本标准适用于输出功率在50W以内的采用无中性电极的单手术电极的高频电灼治疗仪
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  • YY0321的本部分规定了一次性使用麻醉用过滤器的要求本部分适用于一次性使用麻醉用过滤器以下简称过滤器与一次性使用麻醉穿刺针配套使用
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  • YY0321的本部分规定了一次性使用麻醉用过滤器的要求本部分适用于一次性使用麻醉用过滤器以下简称过滤器与一次性使用麻醉穿刺针配套使用
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  • YY0321的本部分规定了公称外径为O4mm21mm的用于人体硬脊膜外腔神经阻滞简称硬膜外麻醉蛛网膜下腔阻滞简称腰推麻醉硬膜外和腰椎联合麻醉神经阻滞局部麻醉进行穿刺注射药物的一次性
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  • YY0321的本部分规定了公称外径为O4mm21mm的用于人体硬脊膜外腔神经阻滞简称硬膜外麻醉蛛网膜下腔阻滞简称腰推麻醉硬膜外和腰椎联合麻醉神经阻滞局部麻醉进行穿刺注射药物的一次性
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  • YY0321的本部分规定了用于人体硬脊膜外腔神经阻滞简称硬膜外麻醉蛛网膜下腔阻滞简称腰椎麻醉硬膜外和腰椎联合麻醉神经阻滞局部麻醉的一次性使用麻醉穿刺包以下简称麻醉包的要求
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  • YY0321的本部分规定了用于人体硬脊膜外腔神经阻滞简称硬膜外麻醉蛛网膜下腔阻滞简称腰椎麻醉硬膜外和腰椎联合麻醉神经阻滞局部麻醉的一次性使用麻醉穿刺包以下简称麻醉包的要求
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  • 本专用标准适用于由22101定义的磁共振设备和由22102定义的磁共振系统本标准不涵盖磁共振设备预期用途之外的应用
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    页数: 70
    30人已阅读
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  • 本专用标准适用于由22101定义的磁共振设备和由22102定义的磁共振系统本标准不涵盖磁共振设备预期用途之外的应用
    上传时间:2017-10-05
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  • 本标准适用于防护器具例如在进行放射线检查和介入诊治期间当X射线管电压在150kV以下时用于人体防护的防护服注仅仅依靠防护服自身并不能为人体提供足够的防护但是它可以减少当采用其他的X射线辐
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  • 本标准规定了医用治疗X射线机的分类与组成要求试验方法本标准适用于交流电源供电标称X射线管电压为10kV40OkV的医用治疗X射线机以下简称治疗机
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  • 本标准规定了钛及钛合金人工牙种植体的定义要求试验方法标识和包装等内容本标准适用于钛及钛合金人工牙种植体
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  • YY03151999前言纯钦人工牙种植体是一项新材料为了使该产品的各种技术要求达到规范统一参照YY02681995口腔材料生物学评价第1单元口腔材料生物性能评价导则及GB1241
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  • 本标准规定了用于体外诊断检查的制造商预期一次性使用的人体静脉血样采集管简称采血管的要求和试验方法本标准也适用于含血液培养基介质的采血管本标准未规定末梢血样采集管或动脉血样采集器的要求本标
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  • YY03141999前言本标准等同采用国际标准ISO67101995一次性使用静脉血样采集容器本标准附录A附录B附录C附录D和附录E是标准的附录本标准附录F是提示的附录口本标准由国
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  • 本标准规定了一次性使用血路产品的通用技术条件本标准适用于以聚氯乙烯为主要材料制成的血路以及与其连为一体的附属管路包括液路和压力监测管路等组成的产品以下简称血路产品标准中的有关规定优先于本标准
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  • 本标准规定了X射线计算机体层摄影设备以下简称CT扫描装置分类命名与基本组成要求试验方法等本标准适用于X射线计算机体层摄影设备
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    20人已阅读
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  • 本标准规定了X射线计算机体层摄影设备以下简称CT扫描装置分类命名与基本组成要求试验方法等本标准适用于X射线计算机体层摄影设备
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    页数: 22
    12人已阅读
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  • 本标准规定了医用透明质酸钠凝胶的分类要求检验规则标志和包装本标准适用于医用透明质酸钠凝胶医用透明质酸钠凝胶适用范围包括眼科手术的填充剂关节内注射的润滑剂和外科手术的阻隔剂
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