欢迎来到麦多课文档分享! | 帮助中心 海量文档,免费浏览,给你所需,享你所想!
麦多课文档分享
全部分类
  • 标准规范>
  • 教学课件>
  • 考试资料>
  • 办公文档>
  • 学术论文>
  • 行业资料>
  • 易语言源码>
  • ImageVerifierCode 换一换
    首页 麦多课文档分享 > 资源分类 > PPT文档下载
    分享到微信 分享到微博 分享到QQ空间

    2018_2019学年高中化学第二章化学键化学反应与能量2.1化学键课件鲁科版必修2.ppt

    • 资源ID:935232       资源大小:1.47MB        全文页数:24页
    • 资源格式: PPT        下载积分:2000积分
    快捷下载 游客一键下载
    账号登录下载
    微信登录下载
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要2000积分(如需开发票,请勿充值!)
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    如需开发票,请勿充值!快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如需开发票,请勿充值!如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝扫码支付    微信扫码支付   
    验证码:   换一换

    加入VIP,交流精品资源
     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    2018_2019学年高中化学第二章化学键化学反应与能量2.1化学键课件鲁科版必修2.ppt

    1、化学键 化学反应与能量,【知识回顾】写出下列元素原子结构示意图H Na Cl Ne,上述原子能单独稳定存在吗? 如不能,它们构成物质时,怎样才能形成稳定结构?,NaCl 的形成,不稳定,稳定,静电作用,静电排斥,静电吸引,第三节 化学键,一、离子键,(一)离子键的形成过程,(二)离子键:使阴、阳离子结合成化合物的静电作用。,成键微粒,成键实质,活泼金属,阳离子,活泼非金属,阴离子,离子化合物,离子化合物,离子化合物,构成微粒:,阴、阳离子,微粒间作用:,离子键(一定有离子键),判断:,A、活泼金属与活泼非金属形成的化合物,B、复杂的阴(阳)离子形成的化合物,(离子键),离子化合物:由离子键构成

    2、的化合物,(三)电子式,在元素符号周围用“”或“”来表示原子的最外层电子, 这种式子叫做电子式。,1、原子的电子式,2、离子的电子式,(2)阴离子要用 号把最外层电子及元素符号括起来,在括号的右上角标明离子的电荷数。,(1)简单阳离子用离子符号表示。,例:Na+ 、Al3+,练习: 写出下列粒子的电子式:硫原子 溴离子 钾离子,3、离子化合物的电子式,各离子电子式都要单写,不可合并,离子的电子式尽可能对称排列,例:,4、 用电子式表示离子化合物的形成过程,注意:, 标注电子转移方向:不能把“”写成“=”, 左右相同的微粒均不合并,+, 原子A的电子式 + 原子B的电子式 化合物的电子式,B,2

    3、、用电子式表示氧化钠、氟化钙的形成过程。,3、下列说法正确的是( ) A.离子键就是使阴、阳离子结合成化合物的静电引力B.所有金属与所有非金属原子之间都能形成离子键 C.在化合物CaCl2中,两个氯离子之间也存在离子键D.钠原子与氯原子结合成氯化钠后体系能量降低,D,4、M元素的一个原子失去两个电子转移到R元素的两个原子中去,形成离子化合物。下列说法中,正确的是 ( ),A C,5、 离子键的强弱主要决定于离子的半径和离子电荷值。 一般规律是:离子电荷值越大;离子半径越小,则离子键越强。 K2O、MgO、 CaO三种物质中离子键由强到弱的顺序是( )A、K2O、MgO、CaO B、MgO、Ca

    4、O、K2OC、MgO、K2O、CaO D、CaO、MgO、K2O,B,离子半径大小比较规律,1、同种元素:阳离子半径原子半径阴离子半径;,2、同一主族元素,从上到下,离子半径逐渐增大; 如: Li+Na+K+ F-Cl-Br-I-,3、具有相同电子层结构的离子:核电荷数越大,离子半径越小如:O2- F- Na+ Mg2+ Al3+,共用电子对,静电作用,二、共价键,(一)共价键的形成过程,成键微粒,成键本质:静电作用,(二)共价键:原子之间通过共用电子对所形成的相互作用。,成键条件:,A、一般由同种或不同种非金属元素的原子形成,B、成键原子必须有未成对电子,(三)共价键的存在及表示方法,1、大

    5、多数非金属单质,电子式,结构式,HH,ClCl,N N,用一根短线表示一对共用电子对,2、共价化合物:,电子式,结构式,HCl,O=C=O,练习:书写 H2S、NH3、CH4、CCl4的电子式、结构式,以共用电子对形成分子的化合物,3、复杂的阴阳离子,OH- :,O22- :,NH4+ :,练习: 写出以下物质的电子式: NH4Cl、H2O2、 Na2O2、HClO,(四)用电子式表示共价型分子的形成过程,原子 分子,对比:与离子化合物形成过程书写的区别,注意:离子化合物和共价化合物的区别,1、判断以下说法的正误。,A、离子化合物只含离子键。 B、含离子键的化合物一定为离子化合物。,C、共价化

    6、合物只含共价键。 D、 含共价键的化合物一定为共价化合物。,E、由非金属元素组成的化合物一定是共价化合物。 F、由两种非金属元素组成的AB型化合物一定是共价化合物。,2、下列微粒中各原子的最外层电子数均满足8电子的是( )A、CO2 B、 NH3 C、PCl3 D、SF6,AC,G. 在熔化状态下能导电的化合物是离子化合物。,(五)共价键的分类,存在范围,同种元素的原子间,不同种元素的原子间,成键原子所带电荷,成键原子不显电性,成键原子带部分正电荷、部分负电荷。,键的极性,无极性,有极性,HI HBr HCl HF,弱极性,强极性,成键两原子间吸引电子能力的差异越大,共价键的极性越强。,NaF

    7、,HH,B,2、现有下列物质:Cl2 Na2O2 NaOH HCl H2O2 MgF2 NH4Cl 。用序号填空: (1)只由离子键构成的物质是_ _ 。 (2)只由非极性键构成的物质是_ _ 。 (3)只由非金属元素组成的离子化合物_ _ 。 (4)由离子键和极性键构成的物质是_ _ 。 (5)属于离子化合物的物质是_ _ 。,三、化学键,(一)概念:,使离子相结合或原子相结合的强烈相互作用力,(二)化学反应的本质,结论:化学反应的过程, 本质上就是旧化学键的 断裂和新化学键形成的 过程。,分子间作用力和氢键,1、分子间作用力,(1)定义:分子与分子间存在的一种微弱的相互作用,这种作用叫做分

    8、子间作用力,又叫范德华力。,注意:分子间作用力比化学键弱得多,易被破坏。,(2)影响分子间力的因素,组成与结构相似的分子,随相对分子质量增大,分子间力增强。,例:熔、沸点 I2Br2Cl2F2,(3)对物质性质的影响:,分子间作用力越大,由分子构成的物质的熔沸点越高。,一般来说,对于组成和结构相似的物质,相对分子质量越大,分子间作用力越大,物质的熔、沸点越高。如卤素单质:,一些氢化物的沸点,2、氢键,(1)存在于分子间或分子内的一种比分子间作用力稍强的相互作用。,(2)产生原因(了解),由极性很强的AH键上的氢原子跟另一个键(可存在于同一种分子或另一种分子中)上电负性很强、原子半径较小的B原子

    9、(如F、O、N等)的孤对电子之间相互吸引而成的一种键(AHB)。,比较:沸点 HF HCl HBr HI, ,H2O H2S NH3 PH3,注意:氢键不是化学键,它弱于化学键, 比分子间作用力稍强。,(5)对物质性质的影响:,(3)氢键的本质:静电吸引作用。,(4)表示方法:“”。, 氢键的存在使得物质的熔点和沸点相对较高,如:HF、H2O、NH3的沸点反常;, 使冰的密度小于水。, 由于一般的糖、蛋白质、脂肪中都含有氢键,因此氢键在生物化学中有特别重要的意义。, 溶解度:,低级醇易溶于水,(醇、甲酸、乙酸沸点较高),下列关于氢键的说法不正确的是( ) A. HF的沸点比HCl的沸点高,是由于HF分子间存在氢键 B. 水在结冰时体积膨胀,是由于水分子之间存在氢键 C. NH3的稳定性很强,是因为其分子间能形成氢键 D. 在氨水中水分子和氨分子之间也存在着氢键,


    注意事项

    本文(2018_2019学年高中化学第二章化学键化学反应与能量2.1化学键课件鲁科版必修2.ppt)为本站会员(吴艺期)主动上传,麦多课文档分享仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文档分享(点击联系客服),我们立即给予删除!




    关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

    copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
    备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1 

    收起
    展开