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    [医学类试卷]药物化学练习试卷14及答案与解析.doc

    • 资源ID:884411       资源大小:26.50KB        全文页数:5页
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    [医学类试卷]药物化学练习试卷14及答案与解析.doc

    1、药物化学练习试卷 14 及答案与解析1 药物结构修饰的目的(A)减低药物的毒副作用(B)延长药物的作用时间(C)提高药物的稳定性(D)发现新结构类型的药物(E)开发新药2 下列哪些性质与卡托普利相符(A)化学结构中含有两个手性中心(B)化学结构中含有巯基,有还原性,遇光在水溶液中可发生自动氧化生成二硫化合物(C)为抗心律失常药(D)为血管紧张素转化酶抑制剂,用于治疗高血压症(E)有类似蒜的特臭,在水中可溶解3 下列的叙述哪些与利血平相符(A)分子结构中有 6 个手性碳(B)分子结构中有两个酯键(C)分子结构中含有碱性部分,也含有酸性部分(D)利血平的 C3 差向异构为异利血平(E)其降压作用主

    2、要归因于钙拮抗剂4 先导化合物可由以下哪些途径发现(A)从天然产物中发现(B)从活性代谢物中发现(C)从药物临床副作用的观察中发现(D)通过组合化学方法发现(E)用普筛方法发现5 下列哪些说法不正确(A)氨苄西林和头孢羟氨苄对 -内酰胺酶均不稳定,并且在酸性溶液中均分解(B)多西环素为半合成四环素类抗生素(C)红霉素因苷元含有内酯结构,对酸不稳定(D)克拉维酸为 p-内酰胺酶抑制剂,没有抗菌活性(E)阿米卡星是卡那霉素 A 苷元 1 位上氨基用 L(-)4-氨基-2-羟基丁酰基酰化而成6 巴比妥类催眠药的作用和持续时间的长短(A)与化合物的水溶性有关(B)与化合物的解离度有关(C)与化合物的脂

    3、溶性和解离度有关(D)与 5-位取代基是否易于氧化有关(E)与 5-双取代基的碳原子数目有关药物化学练习试卷 14 答案与解析1 【正确答案】 A,B,C,E【知识模块】 药物化学2 【正确答案】 A,B,D,E【试题解析】 卡托普利是血管紧张素转化酶抑制剂,是最早应用于临床的抗高血压药。它无抗心律失常作用。其理化性质:从化学结构来分析它有两个手性中心,均为 S 构型。结构含有巯基,有还原性,水溶液易氧化,遇光可自动氧化,两分子药物氧化通过疏基生成二硫化物。本品在水中可溶解。具有大蒜的特殊气味。【知识模块】 药物化学3 【正确答案】 A,B,D【知识模块】 药物化学4 【正确答案】 A,B,C

    4、,D,E【试题解析】 本题给出的五个条件均是寻找先导化合物的重要途径。除此外还有一些其他途径。即从天然的动物、植物、微生物中筛选和发现;从药物代谢活化方式得到的代谢产物;从药物临床副作用的观察中发现;通过组合化学的方法,以及用普筛方法。这些都是发现先导化合物常用的方法。【知识模块】 药物化学5 【正确答案】 A,D【试题解析】 氨苄西林和头孢羟氨苄对 -内酰胺酶是不稳定的,但它们都具有耐酸的性质,可以口服,而氨苄西林由于口服生物利用度较低,目前临床上仍用其粉针剂。-内酰胺酶抑制剂克拉维酸具有微弱的抗菌活性不是无抗菌活性。本题其余三项均是正确的,即多西环素是半合成四环素,红霉素因苷元含有大环内酯结构,对酸不稳定,阿米卡星是半合成卡那霉素,是由卡那霉素 A 苷元 1 位上氨基用L(一)-4氨基-2 羟基丁酰基酰化而成,故又称为丁胺卡那霉素。【知识模块】 药物化学6 【正确答案】 C,D,E【知识模块】 药物化学


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