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    [医学类试卷]药物化学同步练习试卷7(无答案).doc

    • 资源ID:884355       资源大小:30.50KB        全文页数:8页
    • 资源格式: DOC        下载积分:2000积分
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    [医学类试卷]药物化学同步练习试卷7(无答案).doc

    1、药物化学同步练习试卷 7(无答案)1 下列药物中不属于全身麻醉药的是(A)氟烷(B)盐酸氯胺酮(C)羟丁酸钠(D)盐酸普鲁卡因(E)甲氧氟烷2 与巴比妥类药物的性质不符的是(A)与三氯化铁试液作用显紫色(B)具有弱酸性(C)可发生酮式和烯醇式的互变异构(D)与吡啶硫酸铜试液作用显紫色(E)具有水解性3 苯巴比妥的化学结构为(A)乙内酰脲(B)丁二酰脲(C)嘧啶三酮(D)嘧啶二酮(E)丁二酰亚胺4 下列有关盐酸氯丙嗪的描述不正确的是(A)易被氧化,在空气或日光中放置渐变为红棕色,制备注射液时,加入对氢醌、亚硫酸氢钠等抗氧化剂(B)有阴湿性,极易溶于水(C)可与碱性药物配伍使用(D)主要用于治疗精

    2、神分裂症和躁狂症,也可用于止吐、低温麻醉及人工冬眠(E)主要代谢途径有硫原子、苯环羟基化、侧链5 下列关于双氯芬酸钠的说法不正确的是(A)为芳基烷酸类甾体抗炎药(B)加碳酸钠炽热炭化,加水煮沸,过滤后,滤液显氯化物的鉴别反应(C)适用于治疗类风湿关节炎、神经炎及各种原因引起的发热(D)白色或类白色结晶性粉末,易溶于水(E)又名双氯灭痛6 关于吗啡性质叙述正确的是(A)不溶于水,易溶于非极性溶剂(B)显酸性(C)吗啡为半合成镇痛药(D)吗啡结构稳定,不易被氧化(E)大部分与硫酸或葡萄糖醛酸结合后排出体外7 下列 M 胆碱受体阻断药中,极性大小从强到弱排列正确的是(A)东莨菪碱阿托品樟柳碱山莨菪碱

    3、(B)山莨菪碱阿托品樟柳碱东莨菪碱(C)东莨菪碱樟柳碱阿托品山莨菪碱(D)东莨菪碱山莨菪碱樟柳碱阿托品(E)山莨菪碱樟柳碱阿托品东莨菪碱8 肾上腺素易氧化变色,原因是其结构中含有(A)侧链上的羟基(B)苯环(C)侧链上的氨基(D)儿茶酚结构(E)苯乙胺结构9 下列说法不正确的是(A)吉非贝齐为苯氧乙酸类调血脂药(B)吉非贝齐和洛伐他汀都可用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症(C)吉非贝齐作用不如氯贝丁酯强(D)洛伐他汀不存在肝内的首关代谢(E)洛伐他汀可抑制 HMG-CoA 还原酶10 以下有关盐酸胺碘酮的叙述正确的是(A)属于钠离子通道阻滞剂(B)含有苯并呋喃结构(C)具有抗高血压作用(D)

    4、半衰期短(E)易溶于水11 水解产物具有游离的芳伯氨基,可用重氮化-偶合反应鉴别的药物是(A)氨苯蝶啶(B)依他尼酸(C)氢氯噻嗪(D)尼可刹米(E)螺内酯12 下列有关奥美拉唑的叙述错误的是(A)无活性的前体药(B)具有酸碱两性(C)经 H+催化重排成活性形式(D)水溶液中稳定(E)质子泵抑制剂13 甾类激素的基本母核是(A)环戊烷并多氢菲(B) 3 个六元环并 1 个五元环的多环结构(C)稠合四环脂烃(D)5- 或 5- 系四环稠合(E)以上均不对14 雌激素的母核是(A)前列烷酸(B)雄甾烷(C)雌甾烷(D)孕甾烷(E)孕甾烯15 以下性质与环磷酰胺不相符的是(A)结构中含有双 -氯乙基

    5、胺基(B)属于前药(C)属于杂环氮芥(D)具有茚三酮鉴别反应的特征官能团(E)水溶液不稳定,遇热易分解16 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化(A)分解为青霉醛和青霉胺(B) 6-氨基上的酰基侧链发生水解(C)发生分子内重排生成青霉二酸(D)-内酰胺环水解开环生成青霉酸(E)发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸17 属于 -内酰胺酶抑制剂的是(A)阿米卡星(B)克拉维酸(C)氨曲南(D)头孢噻吩钠(E)阿莫西林18 以下与甲氧苄啶性质不相符的有(A)能增强磺胺类其他抗菌药物的疗效(B)阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸(C)其本身无抗菌活性(D)也可增强其他抗生素的抗菌作用(E)作用时间短19 中国药典中收载的维生素 A 是指(A)维生素 A1(B)维生素 A 醋酸酯(C)视黄醇(D)异维生素 Aa(E)新维生素 Ab20 维生素 B1 具有的结构是(A)异咯嗪环(B)苯环(C)噻唑环(D)环己环(E)咪唑环20 A硝酸毛果芸香碱B加兰他敏C碘解磷定D溴化新斯的明E阿托品21 主要用于重症肌无力22 用于治疗原发性青光眼23 有机磷中毒解毒剂24 常用其氢溴酸盐,用于治疗小儿麻痹后遗症及重症肌无力25 治疗各种类型的内脏绞痛、麻醉前给药及散瞳25 A磺酰胺类B含氮杂环类C苯氧乙酸类D苯并噻嗪类E醛固酮类26 呋塞米27 螺内酯28 依他尼酸29 氢氯噻嗪


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