1、药物分析练习试卷 13 及答案与解析1 检查丙酸倍氯米松中的其他甾体，取供试品制成 3.0mg/ml 的供试品溶液，另配制 0.06mg/ml 的对照品溶液，各取 5l分别点于同一薄层板上，经展开显色后观察，供试溶液所显杂质斑点不深于对照液所显斑点，其他甾体的含量限度为（A）0.2%.（B） 0.5%.（C） 2.0%.（D）1.0%.（E）1.5%.2 用沉淀重量法测定药物含量时，计算结果所用的化学因数应为（A）药物分子量/沉淀形式分子量（B）称量形式分子量/沉淀形式分子量（C）药物分子量/称量形式分子量（D）沉淀形式分子量/称量形式分子量（E）常数3 高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性
2、能的要求（A）理论板数越高越好（B）依法测定相邻两峰分离度一般须1（C）柱长尽可能长（D）理论板数，分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须 1.5（E）由于采用内标法，对照品法，系统的性能无须严格要求4 药物的紫外光谱参数，可供指认（A）确认是何种药物（B）分子结构中的各种基团（C）分子中共轭骨架的有、无及主要属性（D）分子量的大小（E）分子中是否含有杂原子5 相对标准偏差(RSD)表示的概念应为（A）准确度（B）耐用性（C）回收率（D）纯度（E）精密度6 遇硫酸产生黄绿色荧光的药物是（A）盐酸酚妥拉明（B）地西泮（C）氯氮卓（D）异烟腙（E）巴比妥7 二疏基丙醇，乙酰半胱氨酸与试剂
3、反应生成有色沉淀（A）三氯化铁（B）三氯化锑（C）醋酸铅（D）醋酸锌（E）氯化钡8 溶出度测定法的结果判断标准为：6 片中每片的溶出量按标含量计算，均应不低于规定量（Q），除另有规定外，限量（Q）值应为标示量的（A）75%.（B） 70%.（C） 80%.（D）90%.（E）95%.9 滴定分析计算供试品含量的（%.）基本参数有（A）标准液的摩尔浓度（mol/L）（B）对测定物质的滴定度（T，每 1ml 标准液相当于测定物质的 mg 数）（C）测定物质的摩尔质量（D）消耗标准液的体积（E）A+B+D10 甾体激素类药分光光度法测定，多利用（A）C17；C21-醇酮基的还原性（B） C17-醇酮
4、基的氧化性（C） 4-3-酮基的加成反应（D）A+C（E）B+C11 三氯化铁室与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是（A）强酸性（B）弱酸性（C）中性（D）弱碱性（E）强碱性12 在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为（A）精密度（B）耐用性（C）准确性（D）线性（E）范围13 色谱过程是物质分子在相对运动的两相(固定相与流动相)间分配平衡的过程，描述此过程的质量分配系数(容量因子)为（A）Cs/Cm（B） Cm/Cs（C） Ws/Wm（D）Wm/Ws（E）K.Vs/Vm14 质量标准中鉴别 实验的主要作用是（A）确认药物与标签相符（B）考察药物的纯杂程度（C）评价药
5、物的药效（D）评价药物的安全性（E）引证含量测定的可信性15 色谱法分离有机含氮化合物时在流动相（展开剂）常加入碱性试剂，它们是（A）苯胺（B）二乙胺，三乙胺等（C）碳酸铵等（D）氢氧化钠（E）小苏打16 在程序控制温度下中，测量待测物质与参比物质的温度差（T ）与温度之间的关系的技术称为（A）热重法（B）差热分析法（C）差示扫描量热法（D）重量分析法（E）差示分光光度法17 鉴别反应常采用多种条件提高选择性如加阿 AgNO3 试液加酸，加热生成银镜的药物是（A）水杨酸（B）对乙酰氨基酚（C）三氯叔丁醇（D）异丙肼（E）丙磺舒18 旋光性是药物的重要物理性质，可用以（A）鉴别，检查（B）含量测
6、定（C）杂质的限量检查和测定（D）B+C（E）A+B+C19 药物制剂的含量以（A）制剂的重量或体积表示（B）制剂的浓度表示（C）含量测定的标示量百分数表示（D）以单剂为片、支、代等表示（E）以剂量表示20 采用旋光度测定法测定右旋糖酐 20 氯化钠注射液中右旋糖酐 20 含量时，其计算因数为（A）0.5128（B） 2.0850（C） 1.0425（D）1.3330（E）0.951.0521 甘油中含有多种杂质，药典规定检查（A）乙醇残留量（B）脂肪酸、酯（C）溴（D）游离碱（E）还原性物质22 将数值 6.1365003 修约为四位数，其数值应为（A）6.136（B） 6.137（C） 6
7、.130（D）6.140（E）6.14123 用 25ml 移液管量取 25ml 溶液，其准确体积应为（A）25ml（B） 25.0ml（C） 25.00ml（D）25.000ml（E）25.0+0.1ml24 沉淀滴定法中银量法应用较多，其中摩尔法的最适条件是（A）硝酸中（B）稀硫酸中（C）醋酸中（D）pH6.5-10.5 环境中（E）pH9 的稀氨溶液中25 芳酸类的红外光谱是重要的鉴别方法。水杨酸的结构为苯环，羧基和邻位羟基，红外光谱的主要特征峰，是（A）3300-2300cm-1；1600cm-1；890cm-1；775cm-1（B） 3300-2300cm-1；1600cm-1；77
8、5cm-1（C） 3300-2300cm-1；1600cm-1；890cm-1（D）3300-2300cm-1；1600cm-1；1610，1570，1480，1440cm-1（E）3300-2300cm-1；1600cm-1；1610，1570，1480，1440cm-1；890cm-1；775cm-126 铜吡啶试剂与巴比妥类绿色配合物的是（A）异戊巴比妥（B）巴比妥盐（C）司可巴比妥（D）苯巴比妥（E）硫喷妥钠27 荧光分析法测定药物含量时，测得的数据应为（A）激发光强度（B）吸收系数（C）荧光强度（D）荧光颜色深度（E）透光率28 用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有
9、色物是（A）生物碱盐（B）指示剂（C）离子对（D）游离生物碱（E）离子对和指示剂的混合物29 以下三个数字 0.5362、0.0014、0.25 之和应取（A）0.788（B） 0.79（C） 0.787（D）0.8（E）0.787630 紫外分光光度法测定维生素 A 的方法是（A）三点定位校正计算分光光度法（B）差示分光光度法（C）比色法（D）三波长分光光度法（E）导数光谱法31 精密称取 0.1g，系指称取的量为（A）0.1g（B） 0.10g（C） 0.100g（D）0.1000g（E）0.10000g32 中国药典(2000 年版)规定配制缓冲液与供试品溶液所用的水均应为（A）离子水（
10、B）纯净水（C）蒸馏水（D）新沸过的冷水（E）新沸过的冷蒸馏水(pH 值为 5.57.0)33 芳胺类药物的含量测定法有（A）非水碱量法（B）紫外分光光度法（C）亚硝酸钠容量法（D）A+C（E）A+B+C药物分析练习试卷 13 答案与解析1 【正确答案】 C【知识模块】 药物分析2 【正确答案】 C【试题解析】 沉淀重量法是利用符合要求的沉淀反应，将被测药物形成沉淀(沉淀形式)，再经处理( 干燥或炽灼)变成组成固定的称量形式，称重其重量并计算。将称量形式的重量转换为被测药物的量必须乘以一个因数，即药物分子量/称量形式分子量(分子与分母中被测组分的数应相等)，这个因数称为换算因数或化学因数。【知
11、识模块】 药物分析3 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析4 【正确答案】 C【知识模块】 药物分析5 【正确答案】 E【试题解析】 误差()是测得值与真实值之差，是表示准确的程度。但由于真实值是不可知的，所以只能用多次测定结果(值)的算术平均值代替真实值，这时的测得值与算术平均值之差，则称为偏差(d)，或经特殊数学处理后的标准偏差 (标准差)(S)。如将标准差除以算术平均值，则得相对标准偏差 (RSD)，或称变异系数(CV):一般用以表示一组测量值彼此符合的程度，或者离散的程度。当判断经过正规培训的操作者的测定结果准确度时，一般用精密度来衡量。因这时的精密度与准确度是一致的，即精密度越高，
12、准确度也越高，这是由于消除了系统误差的必然结果。【知识模块】 药物分析6 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析7 【正确答案】 C【知识模块】 药物分析8 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析9 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析10 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析11 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析12 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析13 【正确答案】 C【试题解析】 描述色谱过程常用分配系数(K=Cs/Cm)与容量因子，即质量分配系数(k=Ws/Wm)。【知识模块】 药物分析14 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析15 【正确答案】 B【知识模块】 药物
13、分析16 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析17 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析18 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析19 【正确答案】 C【知识模块】 药物分析20 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析21 【正确答案】 C【知识模块】 药物分析22 【正确答案】 B【试题解析】 根据数字修约规则中的四舍六入五成双(或尾留双)的原则，数字6.1365003 中第五位的 5 后还有数字，说明比 5 大，此种情况宜进位。所以将6.1365003 修约为四位数时，应为 6.137。【知识模块】 药物分析23 【正确答案】 C【试题解析】 用移液管量取溶液属于精密量取，故精密度应
14、达到其量取容积的千分之一，即小数点后第二位，应为 25.00ml。【知识模块】 药物分析24 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析25 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析26 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析27 【正确答案】 C【试题解析】 荧光分析法属于发射光谱法，测定药物时所测得的应是荧光强度(即发射光强度) 。一般荧光的绝对强度不易测定，多采用对照品对照法。其测定结果计算公式为：【知识模块】 药物分析28 【正确答案】 C【知识模块】 药物分析29 【正确答案】 B【试题解析】 做加减法时，各数值之和或之差包含各数值绝对误差的传递，因此，所取和与差的绝对误差必须与各数值中绝
15、对误差最大的那个相当。所以，该三个数值中 025 的绝对误差最大，故三个数值之和应取 0.79。【知识模块】 药物分析30 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析31 【正确答案】 D【试题解析】 中国药曲(2000 年版)规定：精密称取系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。故欲称取 0.1g 物质时，应称准至 0.1g 的千分之一，即为0.1000g。【知识模块】 药物分析32 【正确答案】 E【试题解析】 中国药典(2000 年版)规定配制缓冲液与供试品溶液时，所用水均应为新沸过的冷蒸馏水，其 pH 值应为 5.5-7.0。【知识模块】 药物分析33 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析
