1、药物分析同步练习试卷 4（无答案）1 中国药典目前已出版了几版（A）8 版（B） 9 版（C） 10 版（D）11 版（E）12 版2 原料药的含量() ，如未规定上限时，是指其上限不超过（A）1000（B） 1001（C） 1005（D）1010（E）11003 药典规定取用量为“ 约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（A）01（B） 1（C） 5（D）10（E）24 中国药典规定溶液的百分比，指（A）100ml 中含有溶质若干毫升（B） 100g 中含有溶质若干克（C） 100ml 中含有溶质若干克（D）100g 中含有溶质若干毫克（E）100g 中含有溶质若干毫升5 质量标准中鉴别 试
2、验的作用是（A）考查药物的纯杂程度（B）评价药物的药效（C）评价药物的安全性（D）印证含量测定的可信性（E）判断已知药物的真伪6 酰脲类药物经强碱处理后，可产生（A）H 2S 气体（B）氨气（C） CO2 气体（D）乙酸乙酯的香味（E）丙烯醛的刺激性臭味7 药物杂质检查中的重金属是指（A）稀有金属（B）在弱酸条件下能与 H2S 作用显色的金属杂质（C）在实验条件下能与 S2-作用显色的金属杂质（D）对人体有害的铅（E）密度比铜大的金属8 在碱性条件下检查重金属，所用的显色剂是（A）H 2S（B） Na2S（C） AgNO3（D）硫氰酸铵（E）BaCl 29 药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸
3、性溶液中与硝酸银试液作用生成氯化银浑浊液，所用的酸是（A）稀硫酸（B）稀醋酸（C）稀盐酸（D）稀硝酸（E）稀磷酸10 热稳定物质干燥失重测定时，通常选用哪种方法（A）恒压恒重干燥法（B）恒压恒温干燥法（C）常压恒温干燥法（D）减压常温干燥法（E）减压恒温干燥法11 对于平均片重在 030g 或 030g 以上的片剂，中国药典规定其片重差异限度为（A）1（B） 3（C） 5（D）75（E）1012 中国药典规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（A）重量差异检查（B）含量均匀度检查（C）崩解时限检查（D）微生物限度检查（E）无菌检查13 下列片剂中，需要检查融变时限的是（A）肠溶片
4、（B）阴道泡腾片（C）阴道片（D）咀嚼片（E）分散片14 注射剂细菌内毒素检查一般采用（A）家兔法（B）直接接种法（C）薄膜滤过法（D）显微计数法（E）鳖试剂法15 原料药的含量是（A）以理化常数值表示（B）以标示量百分数表示（C）以百分含量表示（D）以总量表示（E）以干重表示16 鉴别苯巴比妥的反应是（A）三氯化铁反应（B）丙二酰脲反应（C）托烷生物碱反应（D）Keller-Kiliani 反应（E）重氮化- 偶合反应17 阿司匹林水解、酸化后，析出的白色沉淀是（A）水杨酸钠（B）乙酰水杨酸（C）水杨酸（D）苯甲酸（E）乙酸18 中国药典2010 年版，测定阿司匹林片的含量采用（A）银量法（
5、B） HPLC 法（C）直接酸碱滴定法（D）EDTA 法（E）非水酸量法19 盐酸普鲁卡因注射液易水解产生特殊杂质（A）对氨基苯甲酸（B）普鲁卡因胺（C）对乙酰氨基酚（D）丁卡因（E）水杨酸20 异烟肼中的特殊杂质是（A）水杨酸（B）硫酸肼（C）游离肼（D）异烟酸（E）游离吡啶21 维生素 C 的鉴别反应是（A）丙二酰脲反应（B）与硝酸银反应（C）与硝酸反应（D）铜吡啶反应（E）与三氯化铁反应22 氢化可的松与硫酸发生呈色反应，可形成（A）紫色荧光（B）黄色荧光（C）蓝色荧光（D）绿色荧光（E）红色荧光22 A含量测定B均匀性检查C鉴别反应D杂质检查E效价测定23 采用法定的化学方法确定某已知
6、药物的真伪24 利用氯化银沉淀反应控制药物中氯化物杂质的限量25 用非水滴定法测定生物碱的含量25 A三氯化铁呈色反应B异羟肟酸铁反应C茚三酮呈色反应D重氮化-偶合显色反应E氧化还原显色反应26 适用于水解后产生芳伯氨基药物的鉴别反应为27 适用于酰胺类药物的鉴别反应为28 适用于具有酚羟基药物的鉴别反应为29 适用于具有 -氨基酸结构药物的鉴别反应为30 适用于具有还原基团药物的鉴别反应为30 A氯化物B砷盐C铁盐D硫酸盐E重金属对应以下杂质检查方法的分别是31 在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法32 古蔡法33 Ag-DDC 法34 在盐酸酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法35 在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法
