1、药事管理与法规模拟试卷 30 及答案与解析1 以下说法正确的是（A）医药人员在协调医药行业内部关系，完成和树立医药行业新风貌方面有着直接的促进作用（B）由于职业活动的代代相传，形成了比较稳定的职业心理和职业习惯，因此职业道德具有明显的连续性（C）全心全意地为人民健康服务是医药事业的根本目的（D）药学工作人员不承担维护社会公共利益的责任（E）信誉是鼓舞人奋斗前进的巨大精神力量 2 处理违反中国执业药师职业道德准则的执业药师及代行执业药师职责的其他药学技术人员的机构是（A）执业药师协会（B）国家食品药品监督管理局（C）省级卫生行政部门（D）国务院卫生部（E）省级工商行政管理部门 3 团结协作的基础
2、是（A）勇于创新（B）谦虚（C）济世为怀（D）诚实守信（E）全心全意为人民服务 4 知道或应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供便利条件的，或者提供制假生产技术的（A）以生产、销售伪劣商品犯罪论处（B）给予行政处罚（C）给予民事处罚（D）以生产、销售伪劣商品犯罪论的共犯论处（E）数罪并罚 5 医疗机构制剂注册管理办法(试行)的适用范围是（A）医疗机构制剂的配制及其监督管理（B）医疗机构配制制剂的申请、审批、注册管理（C）申请医疗机构制剂的配制、调剂使用，以及进行相关的审批、检验和监督管理（D）医疗机构制剂配制的注册管理（E）医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则，适用于制剂配制的全过
3、程 6 医疗机构制剂批准文号的有效期为（A）1 年（B） 2 年（C） 3 年（D）4 年（E）5 年 7 负责已有国家标准药品注册审批的是（A）县级药品监督管理部门（B）市级药品监督管理部门（C）省级药品监督管理部门（D）国务院药品监督管理部门（E）卫生部 8 特殊管理药品包括（A）麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品（B）麻醉药品、预防性生物制品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品（C）麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品（D）麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品（E）麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品 9 药品不良反应是指（A）与用药目的无关的或意外的有害反应（B）
4、在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（C）合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（D）药物的副作用（E）药物的潜在危险 10 下列关于药事管理组织的说法错误的是（A）三级医院药事管理委员会可以根据情况由具有中级以上技术职务任职资格的上述人员组成（B）药事管理委员会(组)设主任委员 1 名，副主任委员若干名（C）药事管理委员会(组)监督、指导本机构科学管理药品和合理用药（D）二级以上的医院应成立药事管理委员会，其他医疗机构可成立药事管理组（E）医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员，药学部门负责人任副主任委员 11 药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是
5、（A）药学大学毕业生（B）药学研究生（C）药学博士生（D）依法经过资格认定的药学技术人员（E）药学专家 12 药品监督管理部门根据监督检查需要，对药品质量进行的抽查检验（A）对国产药品检验不收费，对进口药品检验收费（B）对国产药品和进口药品检验都不收费（C）对国产药品和进口药品检验都收费（D）检验结果合格不收费，不合格收费（E）由药品检验机构直接收费 13 药品管理法规定药品通用名称是指（A）列入国家药典的名称（B）列入国家药品标准的名称（C）商品名（D）列入中国生物制品标准的名称（E）国家命名规范的名称 14 药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中账外暗中给予或收受回扣或其他利益的，药
6、品生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的，由工商行政管理部门处以罚款的数额为（A）货值金额五至十倍的罚款（B）十万元以上二十万元以下的罚款（C）三十万元以上的罚款（D）一万元以上二十万元以下的罚款（E）收受贿赂的十倍罚款 15 药品管理法实施条例规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请 GMP 认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起（A）3 日内提出（B） 30 日内提出（C） 3 个月内提出（D）6 个月内提出（E）12 个月内提出 16 向个人消费者
7、提供互联网药品交易服务的企业（A）可以销售其他企业经营的药品（B）销售本企业经营的药品，必要时可向医疗机构销售药品（C）只能销售本企业经营的药品（D）只能经营本企业生产的药品（E）只能在网上销售本企业经营的非处方药，不得向其他企业和医疗机构销售药品 17 新药是指（A）我国未生产过的药品（B）未曾在中国境内上市销售的药品（C）未曾进口的药品（D）未曾收载人国家药品标准的药品（E）未曾使用过的药品 18 洁净厂房的温湿度应该是（A）温度 1824，相对湿度 50% 70%（B）温度 1518 ，相对湿度 50% 70%（C）温度 1826，相对湿度 45% 65%（D）温度 1315，相对湿度
8、50% 70%（E）温度 1518，相对湿度 45% 65% 19 国家重点保护的野生药材物种分为（A）一级（B）二级（C）三级（D）四级（E）五级 20 对非法收购药品的企业的处罚措施是没收违法所得，并处非法收购药品货值金额（A）一倍以上五倍以下的罚款（B）一倍以上三倍以下的罚款（C）二倍以上十倍以下的罚款（D）一倍以上十倍以下的罚款（E）二倍以上五倍以下的罚款 21 广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定，利用广告对商品或者服务作虚假宣传，情节严重构成犯罪的，按照刑法规定，罪名为（A）生产、销售伪劣商品罪（B）扰乱市场秩序罪（C）扰乱公共秩序罪（D）走私、贩卖、运输、制造毒品罪（E）虚
9、假广告罪 22 根据药品标签和说明书管理办法(局令第 24 号)，药品内包装标签应根据尺寸大小，尽可能包含一些内客，但必须标注的是（A）药品名称，生产日期，有效期（B）药品名称，规格，生产日期（C）药品名称，规格，生产企业（D）药品名称，规格，用法用量（E）药品名称，规格，生产批号，有效期 23 药品经营质量管理规范实施细则规定，药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护和计量等工作的专职人员数量（A）不少于企业职工总数的 1%，最少不低于 3 人（B）不少于企业职工总数的 2%，最少不低于 3 人（C）不少于企业职工总数的 3%，最少不低于 3 人（D）不少于企业职工总数的 4%，最少不低于
10、3 人（E）不少于企业职工总数的 5%，最少不低于 3 人 24 广告法规定，药品广告中含有“国家级” 新药等用语，情节不严重的应该给予的处罚是（A）由广告审批机关责令停止广告发布（B）由广告监督管理机关责令停止广告发布，没收广告费用，并处罚款（C）依法停止广告业务（D）追究刑事责任（E）没收违法所得 25 价格法规定，经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定的价格干预措施、紧急措施的（A）责令改正，有违法所得的没收违法所得，可以并处违法所得五倍以下罚款，情节严重的，责令停业整顿（B）警告，责令停产停业整顿（C）没有违法所得的，责令停业整顿（D）责令改正，有违法所得的没收违法所得，可以并处违法
11、所得五倍以下罚款，情节严重的，吊销营业执照（E）直接追究刑事责任 26 药品临床试验管理规范中保护受试者权益的主要措施是（A）伦理委员会和知情同意书（B）研究者法定代理人（C）受试者自愿（D）临床试验方案公开（E）试验用药分发核对制度 27 药品生产、经营企业按照规定留存的资料和销售凭证的保存期限是（A）超过药品有效期 3 年，但不得少于 5 年（B）超过药品有效期 2 年，但不得少于 5 年（C）超过药品有效期 2 年，但不得少于 3 年（D）超过药品有效期 1 年，但不得少于 3 年（E）超过药品有效期 1 年，但不得少于 5 年 28 国家基本药物目录原则上（A）每一年调整一次（B）每两
12、年调整一次（C）每三年调整一次（D）每四年调整一次（E）每五年调整一次 29 以下说法错误的是（A）药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药（B）药品生产、经营企业可以采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药（C）药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药（D）药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备运输和储存（E）药品生产、经营企业采购药品时，应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料 30 医疗机构制剂配制质量管理规范规定，有关配制和质量检验记录应
13、至少保存（A）一年（B）二年（C）三年（D）四年（E）五年 31 最终灭菌大容量注射剂的罐封应在（A）100 级（B） 1 000 级（C） 10 000 级（D）100 000 级（E）300 000 级 32 批号的定义为（A）用于识别批的数字（B）用于识别批的字母（C）用于识别批的一组数字或字母加数字，可以追溯和审查该批药品的生产历史（D）规定生产时间生产的一批产品（E）就是生产日期 33 经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业（A）执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应停止销售处方药和乙类非处方药（B）执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应停止销售处
14、方药和甲乙两类非处方药（C）执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药（D）执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，无需挂牌告知（E）可以为他人以本企业的名义经营药品提供场所 34 药品批发企业发货的原则是（A）先产先出、近期先出，按生产日期发货（B）先进先出、近期先出，按生产日期发货（C）先进先出、近期先出，按批号发货（D）先产先出、近期先出，按批号发货（E）双人核对 35 药品说明书上有效期的合法表示为（A）有效期至 06 年 04 月 12 日（B）有效期 12 年（C）有效期至 2007 年 3 月（D）有效期至：2
15、006/05/14（E）失效期：2007 年 3 月 36 药品购进记录的保存期限是（A）超过药品有效期 3 年，但不得少于 5 年（B）超过药品有效期 2 年，但不得少于 5 年（C）超过药品有效期 2 年，但不得少于 3 年（D）超过药品有效期 1 年，但不得少于 3 年（E）超过药品有效期 1 年，但不得少于 5 年 37 符合 GSP 实施细则对药品批发和零售连锁企业设置不同温湿度仓库条件要求的是（A）冷库低于 2，相对湿度 45%65%（B）阴凉库不高于 20，相对湿度 45% 75%（C）常温库温度为常温，相对湿度 45% 75%（D）常温库温度为 030，相对湿度 45%65%（
16、E）常温库温度为-4 30 ，相对湿度 45%65% 38 药品连锁门店应在门店前悬挂（A）药品经营许可证（B）营业执照（C） GSP 证书（D）执业人员的执业证明（E）本连锁企业的统一商号和标志 39 组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（A）药品认证委员会（B）新药审批中心（C）国家药典委员会（D）药品检验所（E）药品审评委员会 40 执业药师资格制度属于（A）专业资格制度（B）专业技术资格制度（C）专业任职资格制度（D）职业资格证书制度（E）从业资格证书制度 40 A药品监督管理部门 B公安部 C社会发展与改革委员会 D政府价格管理部门 E工商行政管理部门41 对药品价格进行
17、行政管理的是 42 依法参与特殊管理药品管理的是 43 对药品广告监督管理的是 44 确定国家基本药物品种目录的是 44 A不正确的处方药调配、销售或服务 B执业药师应向其提出寻求医师诊断、治疗的建议 C中国境内的执业药师，不包括依法暂时代为履行执业药师职责的其他药学技术人员 D所执业机构的药品质量和药学服务质量 E中国境内的执业药师，包括依法暂时代为履行执业药师职责的其他药学技术人员45 中国执业药师职业道德准则及其适用指导适用于 46 对于病因不明或用药后可能掩盖病情、延误治疗或加重病情的患者 47 执业药师应当管理 48 执业药师应予以纠正 48 A药学工作 B依法执业，质量第一 C提高
18、药品质量、保证药品安全有效 D提高人口质量和生命质量 E药学工作者49 医药事业的根本目的 50 医疗活动的重要基础是 51 医药人员的社会职责 51 A无过错责任 B不正当竞争行为 C非不正当竞争行为 D不正当价格行为 E不正当竞争行为和不正当价格行为52 假冒他人的注册商标属于 53 采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品属于 54 广告的经营者在明知或者应知的情况下，代理、设计、制作、发布虚假广告 55 以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品 55 A向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告 B于发现之日起 15 日内报告 C须及时报告 D每年汇总报告一次 E每
19、5 年汇总报告一次56 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应 57 药品生产企业对新药监测期内的药品 58 药品生产企业对新药监测期已满以后的药品 59 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应 59 A采取查封扣押的行政强制措施 B采取暂停、生产、销售或使用的紧急控制措施 C责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施 D责令改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收 E由工商行政管理部门处 1 万20 万元的罚款，没收违法所得，情节严重吊销证照60 医疗机构违法在市场上销售制剂的 61 药物临床试验机构未按规
20、定实施 GCP 的 62 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品 63 对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以 63 A按无证经营处罚 B按生产假药处罚 C按销售假药处罚 D按广告法处罚 E按价格法处罚64 未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的，或超出批准经营范围销售的 65 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围的按 66 医疗机构使用假药的 67 擅自委托或接受委托生产药品的，对委托方和受托方均应 68 违反药品管理法和实施条例有关药品价格管理规定的 68 A由原发证机关注销 B应立即向发证机关报告，并在发证机关指定的媒体上登载遗
21、失声明 C由原发证机关缴销 D由原发证机关注销并缴销 E由发证机关立即按原核准事项补发药品经营许可证 69 药品经营企业终止经营药品或者关闭的 70 企业遗失药品经营许可证 71 药品经营许可证有效期后满未换证的 71 A药品生产企业 B药品批发企业 C药品零售企业 D药品经营方式 E药品经营范围72 生产药品的专营或兼营企业 73 将购进药品销售给生产企业、经营企业和医疗机构的药品经营企业 74 药品批发和药品零售 75 药品监督管理部门核准的经营药品的品种类别 75 A应与其他药品分开存放 B控制堆放高度，定期翻垛 C应分开存放 D应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显
22、标志 E专库或专柜存放并指定双人双锁保管，专账记录76 怕压药品 77 有有效期的药品 78 麻醉药品、一类精神药品 79 药品与非药品，内用药与外用药 80 易窜味的药品、中药材、中药饮片以及危险品 80 A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年81 医药产品注册证有效期 82 二类精神药品处方应保存 83 执业药师注册有效期 84 药品批准文号有效期 85 新药监测期不超过 85 A药品 B新药 C劣药 D辅料 E假药86 以其他药品冒充精神药品的 87 未曾在中国上市销售的药品 88 擅自填加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 89 生产药品或调配处方时所用的赋形剂和附加剂 9
23、0 适应证或功能主治超出批准内容的 90 A处两年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 B处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 C处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 D处十年以上有期徒刑，无期徒刑或死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或没收财产 E处十年以上有期徒刑，无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以 下罚金或没收财产91 生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害，后果特别严重的 92 生产者、销售者在产品中掺杂、掺假，以假充真，以次充好，或者以不合格品冒充合格产品，销售金额五万元以
24、上不满二十万元的 93 生产、销售假药，足以危害人体健康的 94 生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的 95 生产、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的 95 A药品批发企业质量管理机构负责人 B药品批发企业主要负责人 C药品零售中的处方审核人员 D零售企业从事质量管理、验收、保管、养护、营业等工作的人员 E药品零售企业质量负责人96 应具有专业技术职称，熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识 97 应是执业药师或药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称 98 应是执业药师或具有相应药学专业技术职称，并能坚持原则，有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题
25、99 应经过专业培训，考核合格后持怔上岗 100 应具有药学专业技术职称 100 A分装室保持相对负压 B必须使用专用设备和独立空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开 C应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统 D生产区排出的空气不应循环使用 E与其他药品生产可以共用生产线101 生产 9-内酰胺结构类药品 102 生产青霉素类高致敏性药品 103 放射性药品生产时 103 A质量管理部门 B质量保证部门 C质量检验部门 D质量领导组织 E企业负责人104 负责对药品标签和说明书印制、发放和使用前审核的是 105 直接领导药品生产企业的质量管理部门的是 106 监督下销毁因
26、质量原因退货和收回的药品制剂的是 106 A期临床试验 B 期临床试验 C 期临床试验 D、期，期和期，m 期临床试验 E期临床试验107 初步的临床药理学及人体安全性评价试验 108 中请新药注册应当进行 109 治疗作用确证阶段 110 新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段 110 A标准操作规程 B制剂配制规程 C物料 D验证 E洁净室111 经批准用以指示操作的通用文件或管理办法 112 为各个制剂制订，为配制制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容 113 原料、物料、包装材料等 114 需要对尘粒和微生物数量进行控制的房间或区域 115 证明任何程序、配制过程、设备、
27、物科、活动或系统确实能达到预期结果的文件证明的一系列活动 115 A按生产、销售假药处罚 B按生产、销售劣药处罚 C按无证经营处罚 D追究刑事责任 E承担民事责任116 有药品经营许可证异地经营的 117 非处方药经营企业经营处方药的 118 个体诊所从事药品购销活动的 119 非法收购药品的 120 兽用药经营单位经营人用药品的 121 国家食品药品监督管理局的职能有（A）拟订修订药品管理法律法规并监督实施（B）拟订修订药品法定标准，制定国家基本药物目录（C）核发 药品经营许可证（D）监管食品、化妆品、药品（E）审批药品广告 122 职业道德的特征包括（A）通俗化（B）具有明显的连续性（C）
28、与人们的职业活动相联系（D）具体化、规范化（E）多样化 123 关于药学职业道德的基本原则说法正确的是（A）人道主义作为伦理道德原则，在医药道德领域内，具有十分重要的意义（B）药学工作人员应当时刻以职业良心来约束自己，形成强烈的道德责任感和义务感（C）药学工作人员对服务对象一定要有仁爱之心，同情、体贴患者疾苦（D）药学工作人员在具体的药学实践过程中要真正做到全心全意为人民的健康服务（E）提高药品质量、保证药品安全有效是维护人民身体健康的重要前提 124 以下关于委托生产的说法正确的是（A）委托方可以是科研教学单位（B）受托方应持有与生产该药品相符的药品生产许可证和 GMP 证书（C）受托方负责
29、委托生产药品的质量和销售（D）委托方应对生产条件、水平和质量管理现状进行考察（E）受托方应保留受托生产的文件和记录 125 以下可列入非处方药目录的是（A）国际管制的药品，如麻醉药品、精神药品、放射性药品及毒性药品的单方制剂（B）给药途径一般为口服、腔道和皮肤外用（C）可自我诊断、自我治疗的轻微病症的用药（D）无潜在滥用、误用可能的药品（E）需要经常调整用药剂量的药品 126 医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方，或者未依照规定进行专册登记的，所需承担的法律责任是（A）按照麻醉药品和精神药品管理条例第七十二条的规定（B）由设区的市级卫生行政部门责令限期改正，给予警告（C）逾期不改正的，
30、处 5 000 元以上 1 万元以下的罚款（D）情节严重的，吊销其印鉴卡（E）对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分 127 非处方药专有标识可以单色印刷的位置有（A）标签（B）说明书?（C）内包装（D）外包装（E）大包装 128 生产药品的材料必须符合药用要求的是（A）原料（B）辅料（C）外包装材料（D）直接接触药品的包装材料（E）直接接触药品的容器 129 在药品的标签或说明书上，必须注明的内容有（A）注册商标图案（B）有效期、生产日期、产品批号（C）批准文号（D）广告审查批准文号（E）不良反应、禁忌和注意事项 130 以下违法行为中由药品监督管理部门在药品
31、管理法规定的处罚幅度内从重处罚的是（A）以特殊管理药品冒充其他药品的（B）以普通药品冒充特殊管理药品的（C）以孕妇、婴幼儿和儿童为主要使用对象的假药、劣药的（D）生物制品、血液制品属于假药、劣药的（E）假药、劣药造成人员伤害后果的 131 医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括（A）发药日期（B）用药数量（C）开具处方的医师（D）调配处方的药师（E）患者姓名 132 医疗机构具有使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的行为的，所需承担的法律责任是（A）由省级卫生行政部门按照医疗机构管理条例 的规定处理（B
32、）责令限期改正（C）并可处以 5 000 元以下的罚款（D）并可处以 3 000 元以下的罚款（E）情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证 133 以下可以免除行政处罚的是（A）有立功表现的（B）违法情节轻微，没有造成危害后果的（C）无证经营的（D）销售假药的（E）违法行为在两年内未被发现的 134 中华人民共和国行政诉讼法规定，行政诉讼的受理范围包括（A）认为行政机关侵犯法律规定的经营自主权的（B）对罚款、吊销许可证等行政处罚不服的（C）对责令停产停业、没收财物等行政处罚不服的（D）行政机关工作人员对行政机关的奖惩、任免等决定不服的（E）认为符合法定条件申请行政机关颁发许可证和执照，行政机关拒
33、绝颁发的 135 中华人民共和国消费者权益保护法规定，经营者与消费者进行交易，应遵循的原则（A）公平（B）公开（C）自愿（D）平等（E）诚实信用 136 行政诉讼法规定，提起行政诉讼，应符合下列条件（A）原告是认为具体行政行为侵犯其合法权益的公民、法人或其他组织（B）有明确的被告（C）有具体的诉讼请求（D）有具体的事实根据（E）属于人民法院受案范围和受诉人民法院管辖 137 医师出现下列哪些情形，处方权由其所在医疗机构予以取消（A）被责令暂停执业（B）被注销、吊销执业证书（C）按照规定开具处方，造成严重后果的（D）因开具处方牟取私利（E）考核不合格离岗培训期间 138 行政复议范围包括（A）对
34、行政机关作出的警告、罚款、没收违法所得等行政处罚决定不服的（B）对行政机关作出的限制人身自由或者查封、扣押等行政强制措施决定不服的（C）对行政机关作出有关许可证、执照等证书变更、中止、撤消决定不服的（D）认为行政机关侵犯其合法经营自主权的（E）认为符合法定条件，行政机关没有依法办理办法许可证、营业执照、资格证的 139 依据价格法规定，经营者不得有的不正当价格行为包括（A）以低于成本价格倾销，扰乱市场秩序（B）在标价之外，收取未予标明的费用（C）哄抬物价，捏造散布涨价信息的（D）对有同等交易条件的经营者实行价格歧视（E）使用虚假和使人误解价格手段交易的 140 广告法规定，未经广告监督管理机关
35、审批的广告发布的，由广告监督管理机关（A）责令广告主、广告经营者、广告发布者停止发布（B）没收广告费用（C）并处广告费用一倍以上五倍以下罚款（D）没收违法所得（E）警告 药事管理与法规模拟试卷 30 答案与解析1 【正确答案】 B2 【正确答案】 A3 【正确答案】 B4 【正确答案】 D5 【正确答案】 C6 【正确答案】 C7 【正确答案】 D8 【正确答案】 C9 【正确答案】 C10 【正确答案】 A11 【正确答案】 D12 【正确答案】 B13 【正确答案】 B14 【正确答案】 D15 【正确答案】 B16 【正确答案】 E17 【正确答案】 B18 【正确答案】 C19 【正确答案】 C20 【正确答案】 E21 【正确答案】 B22 【正确答案】 E23 【正确答案】 B24 【正确答案】 B25 【正确答案】 D26 【正确答案】 A27 【正确答案】 D28 【正确答案】 B29 【正确答案】 B30 【正确答案】 B31 【正确答案】 A32 【正确答案】 C33 【正确答案】 C34 【正确答案】 D35 【正确答案】 D36 【正确答案】 D
