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    [医学类试卷]治疗药物的评价练习试卷2(无答案).doc

    • 资源ID:883145       资源大小:39KB        全文页数:16页
    • 资源格式: DOC        下载积分:2000积分
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    [医学类试卷]治疗药物的评价练习试卷2(无答案).doc

    1、治疗药物的评价练习试卷 2(无答案)1 在药效学试验及毒性试验中,非啮齿动物中首选动物是(A)兔(B)猫(C)狗(D)猴(E)猩猩2 一般药物口服 LD 50 与静脉给药的 LD 50 相比(A)大于(B)小于(C)相等(D)大于或等于(E)小于或等于3 长期毒性试验至少要用 n 种动物(A)一种(B)两种(C)三种(D)四种(E)五种4 雷尼替丁临床疗效评价的双盲试验中,对照组给予(A)等剂量的雷尼替丁(B)小剂量的雷尼替丁(C)大剂量的雷尼替丁(D)等剂量的雷尼替丁同类药(E)安慰剂5 最佳的用药原则为(A)疗效最佳(B)提高疗效,降低毒性(C)毒性最小(D)疗效次之尽量减小毒性(E)无任

    2、何毒副作用6 血药峰浓度是指(A)最低有效浓度(B)最低毒性浓度(C)最高毒性浓度(D)最高血药浓度(E)最低血药浓度7 下面哪一类药物容易透过脂膜(A)亲水小分子(B)亲脂小分子(C)亲水大分子(D)亲脂大分子(E)亲水易离化8 影响生物利用度的因素不包括:(A)药物的化学稳定性(B)药物在胃肠道中的分解(C)制剂配方(D)个体差异(E)首过效应9 哪个指标在评价药物的药效学中不是必须的:(A)简单、可行(B)在个体间和个体内有良好的重现性(C)客观的(D)需有临床意义(E)必须定量,且有一定的变化规律10 成本效益分析法的结果用何种指标进行测量和评估(A)定量方法(B)定性方法(C)线性关

    3、系(D)货币值(E)特定单位11 药物临床评价主要以药物上市后的什么监察为主(A)吸收(B)分布(C)代谢(D)排泄(E)不良反应12 我国药政管理法规定,体内致突变实验的最高剂量是(A)LD 50(B) 1/3LD 50(C) 1/2LD 50(D)1/4LD 50(E)1/10LD 5013 为充分发挥中药药效,急救药选用的剂型(A)口服制剂(B)外用制剂(C)吸入剂(D)缓释剂(E)针剂14 药物经济性是指:(A)最满意疗效(B)少量用药(C)成本 /药效尽可能小(D)使用便宜药品(E)使用非专利药品15 给药途径对药物毒性的影响排序为(A)皮下静脉腹腔口服(B)静脉皮下腹腔口服(C)腹

    4、腔静脉皮下口服(D)静脉腹腔皮下口服(E)腹腔皮下静脉口服16 期临床药代动力学试验的主要任务是确定(A)药物半衰期(B)药物清除率(C)血药峰浓度(D)药物达峰时间(E)最佳的给药方案17 长期毒性试验一般设 n 个剂量组及一个对照组(A)一个(B)两个(C)三个(D)四个(E)五个18 药物评价中实验模型的好坏关键是模型的(A)可重复性(B)特异性好,可反映药理作用的本质(C)药效的显著性(D)模型的稳定性(E)模型设计越简单越好19 下面哪类药物一般与白蛋白结合作用较强(A)弱碱性药物(B)强碱性药物(C)弱酸性药物(D)强酸性药物(E)中性药物20 A血药浓度-时间曲线下面积(AUC)

    5、B达峰时间(Tmax)C血药峰浓度(Cmax)D消除半衰期(T1/2)E清除率(CL)20 表示药物的吸收量21 反映药物的吸收速度22 药时曲线上的最高血药浓度值23 药物浓度消除一半所需要的时间24 单位时间内有多少容积体液或器官中的药物被完全清除25 药物对生命质量的影响,从哪几方面评价:(A)对疾病本身的改变(B)病人对治疗效果的心理感受(C)对生活质量的改善(D)延长病人的生命(E)药品价格低廉、易于接受26 药效学的相互作用可表现在:(A)拮抗作用(B)改变胃肠道的运动功能(C)作用于同一受体的协同作用(D)作用于同一病原体的相加作用(E)酶抑作用27 药物的安全性评价分为(A)专

    6、家评价(B)实验室评价(C)临床评价(D)专屑部门评价(E)其他相关评价28 药物的首过效应可以发生在(A)胃(B)肠壁(C)肝脏(D)脑(E)肺29 以下属于药效研究内容的是(A)剂型的确定(B)药理效应(C)药物治疗作用(D)药物配方(E)不良反应30 新药在开始 I 期临床前,必须完成的实验有(A)慢性毒性实验(B)系统药理实验(C)一般药理实验(D)特殊毒性实验(E)药效学实验31 治疗药物的方便性主要是指:(A)使用(B)储存(C)运输、携带(D)包装(E)在医保范围内32 药品不良反应的诱发因素:(A)药品本身的毒副作用(B)药品的相互作用(C)药物制剂时加入的赋形剂(D)病人的年

    7、龄、性别、遗传因素(E)病人的疾病差异33 在新药评价初期药物化合物的安全系数可表示为(A)LD1/ED99(B) LD2/ED98(C) LD3/ED97(D)LD4/ED96(E)LD5/ED9534 临床药代动力学研究分为(A)期临床(B) 期临床(C) 期临床(D)期临床(E)期临床35 常用药动学参数有(A)吸收速率常数(B)生物利用度(C)半衰期(D)表观分布容积(E)达峰时间36 在药物经济学研究中,成本包括(A)药品的费用(B)住院费(C)诊疗费(D)治疗不良反应的费用(E)非医疗费用37 药物经济学评价的方法有(A)最大成本分析法(B)最小成本分析法(C)成本效果分析法(D)

    8、成本效用分析法(E)成本效益分析法38 药代动力学研究在药效学评价中的作用(A)改进药物剂型(B)提供合理给药方案的依据,并使给药方案个体化(C)证明药物的疗效(D)解释不同给药途径时剂量与药效的关系(E)检测药物的不良反应39 药动学方面的相互作用有:(A)改变药物分布(B)酶促作用(C)拮抗作用(D)改变胃肠道的运动功能(E)药物在体内的药理配合变化40 在毒性实验动物的选择中,下面属于非啮齿类的动物是(A)大白鼠(B)小白鼠(C)狗(D)兔(E)豚鼠41 治疗药物评价一般从以下方面进行:(A)药物有效性评价(B)药物安全性评价(C)药物经济性评价(D)药物使用方便性评价(E)品种质量及对

    9、生命质量的影响42 以下属于特殊毒性试验的是(A)热原试验(B)致癌试验(C)致突变试验(D)致畸试验(E)过敏反应43 治疗药物的方便性包括(A)使用的方便性(B)贮存、运输的方便性(C)携带的方便性(D)获得的方便性(E)药品包装的方便性44 药物的毒副作用:(A)与药物本身理化性质有关(B)与药物使用剂量有关(C)与药物多重作用性质有关(D)与用药个体有关(E)与药品的生物利用度有关45 药动学研究药物在人体内的(A)吸收(B)分布(C)代谢(D)排泄(E)不良反应46 药效学指标必须具备(A)重复性(B)客观性(C)主观性(D)临床意义(E)一现性47 治疗药物评价的目的:(A)为患者提供最佳的药物治疗(B)对上市药物的治疗效果进行评价(C)解决实际存在的用药问题(D)保障药品供应(E)减少发药差错48 治疗药物的评价应遵守的原则(A)有效(B)安全(C)生命质量(D)方便(E)品种质量49 动物毒性试验包括(A)急性毒性试验(B)亚急性毒性试验(C)慢性毒性试验(D)一般药效学试验(E)特殊毒性试验50 治疗药物的有效性评价方法(A)药效学评价(B)经济学评价(C)药动学评价(D)药剂学评价(E)临床疗效评价51 影响药物代谢的因素(A)年龄(B)肝、肾功能(C)昼夜时辰(D)吸烟(E)性别


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