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    [医学类试卷]执业药师(中药药剂学)历年真题试卷汇编9及答案与解析.doc

    • 资源ID:882844       资源大小:34KB        全文页数:10页
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    [医学类试卷]执业药师(中药药剂学)历年真题试卷汇编9及答案与解析.doc

    1、执业药师(中药药剂学)历年真题试卷汇编 9 及答案与解析1 记载药品质量规格、标准,由政府颁布施行,具有法律约束力的是(A)制剂(B)药典(C)中成药(D)肘后备急方(E)中药制剂手册2 我国最早的方剂与制药技术专著是(A)汤液经(B) 黄帝内经(C) 肘后备急方(D)太平惠民和剂局方(E)新修本草3 苯甲酸和苯甲酸钠最适宜防腐条件为(A)pH4 以下(B) pH6 以下(C) pH7 以下(D)pH8 以下(E)pH10 以下4 适用于热敏性药物和已包装好的药品灭菌(A)干热空气法(B)热压灭菌法(C)紫外线灭菌法(D)微波灭菌法(E)辐射灭菌法5 药物有轻质与重质之分,是指(A)真密度不同

    2、(B)粒密度不同(C)堆密度不同(D)空密度不同(E)吸湿率不同6 有关硫酸阿托品散剂的叙述,错误的是(A)硫酸阿托品可制成 1:100 倍散剂使用(B)制备时可选用胭脂红等食用色素作着色剂(C)配制时应采用等量递加法混合(D)配制时应采用先制成低共融物,再与其他固体粉末混匀(E)分剂量应采用重量法7 不属于颗粒剂质量检查项目的是(A)溶化性(B)粒度(C)水分(D)崩解度(E)微生物限度8 关于药物在滴丸基质中分散状态的叙述,错误的是(A)形成固体溶液(B)形成胶团(C)形成微细结晶、亚稳定性结晶或无定型粉末(D)形成固态凝胶(E)形成固态乳剂9 将处方部分药材细粉与其余药料制得的稠膏经加工

    3、制成的中药片剂称为(A)提纯片(B)全粉末片(C)分散片(D)全浸膏片(E)半浸膏片10 关于软膏剂基质的叙述,正确的是(A)卡波姆系高级脂肪酸甘油酯及其混合物属于水溶性基质(B)羊毛脂属于类脂类基质,吸水性大,渗透性较好(C)凡士林性质稳定,能与大多数药物配伍,尤其适用于急性炎性渗出液较多的创面(D)OW 型乳剂基质软膏中药物的释放和穿透较快,适用于各类药物(E)聚乙二醇常作为中药油膏的基质11 不能破坏或去除热源的方法是(A)重铬酸钾硫酸清洁液浸泡 30min(B) 115,68.65kPa 热压灭菌 30min(C)采用针用规格活性炭吸附(D)250干热空气灭菌 3045min(E)采用

    4、强碱性阴离子交换树脂吸附12 可考虑制成缓释制剂的药物是(A)生物半衰期小于 1 小时的药物(B)生物半衰期大于 24 小时的药物(C)单剂量小于 1g 的药物(D)药效剧烈、溶解度小的药物(E)吸收无规律或吸收差的药物13 有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述,不正确的是(A)脂溶性大的药物、分子药物已于透过细胞膜(B)分子型药物的浓度取决于吸收部位的 pH 和药物本身的 pKa(C)药物的溶出速度愈快,药物愈容易吸收(D)口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂(E)制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收14 厚朴的炮制宜选用(A)酒炙法(B)醋炙法(C)盐炙法(D)姜炙法(E)蜜炙法

    5、15 酒炙大黄,每 100kg 大黄用酒量为(A)25kg(B) 20kg(C) 30kg(D)10kg(E)15kg16 不用煨法炮制的药物是(A)肉豆蔻(B)木香(C)草豆蔻(D)诃子(E)葛根16 A、串料粉碎 B、串油粉碎 C、单独粉碎 D、水飞法粉碎 E 、加液研磨法粉碎17 麝香的粉碎方法18 麦冬的粉碎方法18 A、微晶纤维素 B、糖浆 C、硬脂酸镁 D、糊精 E 、甘露醇19 崩解剂20 润滑剂20 A、真密度 B、堆密度 C、微粉的密度 D、粒密度 E 、空隙率21 指除去粒子问的空隙占有的容积,而保留微粒本身孔隙求得的微粉容积,微粉质量除以此容积22 粉体质量除以该粉体所占

    6、容器的体积求得的密度23 指物质单位容积的质量23 A、煎膏剂 B、药酒 C、酊剂 D、流浸膏剂 E 、浸膏剂24 药材用适宜的溶剂提取,蒸去部分溶剂,调整浓度至每 1ml 相当于原有药材 1g标准的液体制剂25 药材用蒸馏酒浸提制得的澄明液体制剂26 药材用适宜溶剂提取,蒸去全部溶剂,调整浓度至每 1g 相当于原药材 25g 标准的制剂26 A、前体药物制剂 B、包合物 C、单凝聚法 D 、复凝聚法 E 、固体分散体27 系指一类由活性药物(母药)通过一定方法衍生而成的药理惰性化合物,在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物28 是一种分子被包藏在另一种分子空穴结构内具有独特形式的复合物29

    7、是在高分子囊材(如明胶)溶液中加人凝聚剂,以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法执业药师(中药药剂学)历年真题试卷汇编 9 答案与解析1 【正确答案】 B【试题解析】 记载药品质量规格、标准,由政府颁布施行,具有法律约束力的是药典。2 【正确答案】 A3 【正确答案】 A4 【正确答案】 E5 【正确答案】 C【试题解析】 轻质是指堆密度小,即堆容积大、较蓬松。重质与之相反。轻质、重质之分是由于堆容积不同造成的,即之与堆密度有关,而与真密度无关。6 【正确答案】 D【试题解析】 硫酸阿托品散剂可以制成 1:100 倍散剂使用。为了保证散剂的均匀性以及易于区别常用胭脂红、靛蓝等实用色素着色。由于硫酸阿

    8、托品用量较小,应使用等量递加法混合。硫酸阿托品散剂一般采用重量法分剂量。当两种或两种以上的药物混合后,有时会出现润湿或液化现象,这类散剂先制成低共融物,再与其他固体粉末混匀,但这不是用于硫酸阿托品散剂,所以 D 项是错误的。7 【正确答案】 D8 【正确答案】 B9 【正确答案】 E10 【正确答案】 B11 【正确答案】 B【试题解析】 除去热源的方法有: 高温法,即耐热器具洁净后 250维持 30min 以上; 酸碱法,即采用重铬酸钾硫酸清洁液或稀氢氧化钠浸泡; 吸附法,即采用针用规格活性炭吸附热源; 离子交换法,即采用强碱性阴离子交换树脂吸附; 凝胶过滤法,即用二乙胺基乙基葡萄糖凝胶过滤

    9、除去热源; 反渗透法,即用三醋酸纤维素膜或聚酰胺膜进行反渗透除去热源; 超滤法,即常温条件下,相对分子量大的热源能被超滤膜截流出去。12 【正确答案】 C【试题解析】 生物半衰期过大或过小均不宜制成缓释制剂;药效剧烈的药物也不宜制成缓释制剂。13 【正确答案】 C14 【正确答案】 D15 【正确答案】 D16 【正确答案】 C17 【正确答案】 E18 【正确答案】 A19 【正确答案】 A20 【正确答案】 C21 【正确答案】 D22 【正确答案】 B23 【正确答案】 C【试题解析】 粒密度指除去粒子间的空隙占有的容积,而保留微粒本身孔隙求得的微粉容积,微粉质量除以此容积即得粒密度,一般用液体置换法求得。堆密度指单位容积微粉的质量,粉体质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度。微粉的密度指物质单位容积的质量。24 【正确答案】 D25 【正确答案】 B26 【正确答案】 E27 【正确答案】 A28 【正确答案】 B29 【正确答案】 C【试题解析】 前体药物制剂系指一类由活性药物(母药)通过一定方法衍生而成的药理惰性化合物,在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物。包合物是一种分子被包藏在另一种分子空穴结构内具有独特形式的复合物。单凝聚是在高分子囊材(如明胶) 溶液中加入凝聚剂,以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法。


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