欢迎来到麦多课文档分享! | 帮助中心 海量文档,免费浏览,给你所需,享你所想!
麦多课文档分享
全部分类
  • 标准规范>
  • 教学课件>
  • 考试资料>
  • 办公文档>
  • 学术论文>
  • 行业资料>
  • 易语言源码>
  • ImageVerifierCode 换一换
    首页 麦多课文档分享 > 资源分类 > DOC文档下载
    分享到微信 分享到微博 分享到QQ空间

    [医学类试卷]中级主管药师基础知识(药物分析)模拟试卷3及答案与解析.doc

    • 资源ID:877857       资源大小:44KB        全文页数:17页
    • 资源格式: DOC        下载积分:2000积分
    快捷下载 游客一键下载
    账号登录下载
    微信登录下载
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要2000积分(如需开发票,请勿充值!)
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    如需开发票,请勿充值!快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如需开发票,请勿充值!如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝扫码支付    微信扫码支付   
    验证码:   换一换

    加入VIP,交流精品资源
     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    [医学类试卷]中级主管药师基础知识(药物分析)模拟试卷3及答案与解析.doc

    1、中级主管药师基础知识(药物分析)模拟试卷 3 及答案与解析1 滴定分析中,一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这一点为(A)化学计量点(B)滴定分析点(C)滴定等当点(D)滴定终点(E)滴定误差点2 中国药典规定,精密标定的滴定液的正确表示方法是(A)氢氧化钠滴定液(01024 molL)(B)氢氧化钠滴定液(01024 ML)(C)氢氧化钠滴定液(0102 molL)(D)氢氧化钠滴定液(0102 ML)(E)01024ML 氢氧化钠滴定液3 TLC 法中,薄层板的活化温度是(A)80(B) 90(C) 100(D)105(E)1204 酸碱滴定法是以什么为基

    2、础的滴定分析方法(A)分子转移反应(B)离子转移反应(C)质子转移反应(D)中子转移反应(E)电子转移反应5 气相色谱法和高效液相色谱法常用于进行鉴别的参数是(A)保留值(B)峰高(C)峰宽(D)理论塔板数(E)分离度6 高效液相色谱仪常用的检测器是(A)电子捕获检测器(B)红外检测器(C)热导检测器(D)紫外检测器(E)氢焰离子检测器7 紫外一可见分光光度法吸收光谱的特征参数不包括(A)末端吸收(B)吸收度比值(C) max(D) min(E)最大吸收波长处的吸收系数8 非水滴定法测定弱酸性药物时可选用的溶剂(A)氯仿(B)正己烷(C)乙醚(D)乙醇(E)冰醋酸9 非水碱量法含量测定时通常使

    3、用哪种溶液作为滴定液(A)碘(B)硝酸银溶液(C)氢氧化钠溶液(D)高氯酸的冰醋酸溶液(E)亚硝酸钠溶液10 在亚硝酸钠滴定法中,KBr 的作用是(A)增加重氮盐的稳定性(B)防止副反应发生(C)加速反应(D)调整溶液离子强度(E)防止亚硝酸逸失11 高氯酸滴定法配制时为什么要加人醋酐(A)除去溶剂冰醋酸中的水分(B)除去市售高氯酸中的水分(C)增加高氯酸的稳定性(D)调节溶液酸度(E)防止生成乙酰化反应12 关于铈量法的叙述错误的是(A)通常用邻二氮菲作指示剂(B) 中国药典使用硫酸铈 Ce(SO4)2.4H2O 配制滴定液(C)一氯化碘作为催化剂(D)标定过程中加入过量的盐酸(E)不可直接

    4、测定某些金属的低价化合物及有机还原性物质13 标定高氯酸滴定液采用的指示剂及基准物质是(A)酚酞、邻苯二甲酸氢钾(B)酚酞、重铬酸钾(C)淀粉、邻苯二甲酸氢钾(D)结晶紫、邻苯二甲酸氢钾(E)结晶紫、重铬酸钾14 硝酸银滴定液的基准物(A)邻苯二甲酸氢钾(B)对氨基苯磺酸(C)三氧化二砷(D)氯化钠(E)无水碳酸钠15 以下哪项不属于配制硫代硫酸钠滴定液时的注意事项(A)用新沸放冷的蒸馏水(B)配好放置一段时间过滤后再标定(C)标定时淀粉指示剂应在近终点时加入(D)加入无水碳酸钠为稳定剂(E)加溴化钾为稳定剂16 红外分光光度法在药物杂质检查中主要用来检查(A)合成反应中间体(B)无紫外吸收的

    5、杂质(C)具有挥发性的杂质(D)金属的氧化物或盐(E)无效或低效的晶型17 配制碘滴定液时加入大量碘化钾的目的是(A)加快反应速率(B)增加碘在水溶液中的溶解度(C)形成有色物质,便于观察(D)减慢反应速率(E)去除碘中微量杂质18 酚酞的 pKln 为 91,其变色范围是(A)4462(B) 6171(C) 6784(D)81101(E)9110119 在酸碱滴定中,“ 滴定突跃 ”是指(A)指示剂变色范围(B)化学计量点(C)等当点前后滴定液体积变化范围(D)滴定终点(E)化学计量点附近突变的 pH 值范围20 高氯酸标定:精密称取基准邻苯二甲酸氢钾 01578g,加冰醋酸 20ml 使溶

    6、解,依法滴定。消耗高氯酸滴定液(01molL)774ml ,空白消耗 002ml。已知每1mL 高氯酸滴定液(01molL)相当于 2042mg 的邻苯二甲酸氢钾,求高氯酸滴定液的浓度(A)1001 molL(B) 01001 molL(C) 009980 molL(D)010 moLL(E)0998 molL21 滴定分析中,一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这一点为(A)等当点前后滴定液体积变化范围(B)滴定突跃(C)化学计量点(D)滴定终点(E)滴定误差22 弱酸滴定弱碱,突跃范围取决于弱碱的强度(K b)与浓度(C),CK b 应大于多少才能准确滴定(

    7、A)10 -6(B) 10-5(C) 10-7(D)10 -10(E)10 -823 弱碱能被强酸直接滴定的条件是(A)CK a10-8(B) CKb10-8(C) CKb10-8(D)K b10-8(E)CK a10-824 影响比移值的因素不包括(A)被分离物质的性质(B)薄层板的性质(C)展开剂的性质(D)展开剂蒸气饱和程度(E)检测灵敏度25 中国药典中,薄层色谱法主要应用于(A)一般杂质检查(B)水分的测定(C)有机溶剂残留量的测定(D)溶液颜色的检查(E)有关物质的检查25 A 硫氰酸铵 B 硫酸 C 硫代乙酰胺 D 二乙基二硫代氨基甲酸银 E 硝酸银 检查以下杂质应使用的试剂是2

    8、6 铁盐27 重金属28 氯化物29 易碳化物30 砷盐30 A USP B BP C JP D PhEur E ChP31 日本药局方缩写为32 美国药典缩写为33 欧洲药典缩写为33 A 酸碱滴定法B 直接滴定法C 高效液相色谱法D 紫外一可见分光光度法E 气相色谱法34 布洛芬缓释胶囊含量35 阿司匹林肠溶片释放度36 丙磺舒含量中级主管药师基础知识(药物分析)模拟试卷 3 答案与解析1 【正确答案】 D【试题解析】 滴定分析中,当滴入的标准物质的量恰好符合化学反应式所表示的化学计量关系时,称之为化学计量点。指示剂变色,停止滴定,即为滴定终点。指示剂变色时,不一定正好是化学计量点,只是接

    9、近于化学计量关系。【知识模块】 药物分析2 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析3 【正确答案】 D【试题解析】 硅胶的含水量越高,其活性越低,吸附力则越弱。在 105110加热 30 分钟,使硅胶吸附力增强的过程称为“活化”。【知识模块】 药物分析4 【正确答案】 C【试题解析】 酸碱滴定法是以质子转移反应为:基础的滴定分析方法。一般的酸、碱及能与酸、碱直接或间接发生质子转移的物质,几乎都可以用酸碱滴定法测定。【知识模块】 药物分析5 【正确答案】 A【试题解析】 气相色谱法和高效液相色谱法在鉴别项中的应用相同,即在相同的色谱条件下,分别取供试品溶液和对照品溶液进样,记录色谱图,供试品溶液

    10、主峰的保留时间应与对照品溶液一致。【知识模块】 药物分析6 【正确答案】 D【试题解析】 紫外检测器是高效液相色谱仪最常用的检测器,其灵敏度、重复性及线性范围均较好,由于对温度和流速不敏感,适用于进行梯度洗脱。【知识模块】 药物分析7 【正确答案】 B【试题解析】 紫外一可见分光光度法吸收光谱的特征参数包括末端吸收,最大吸收波长处的吸收系数, max 和 min。【知识模块】 药物分析8 【正确答案】 D【试题解析】 非水滴定法中,乙二胺、液氨、乙醇等是常用的碱性溶剂,适用于作为滴定弱酸性物质的介质。【知识模块】 药物分析9 【正确答案】 D【试题解析】 非水碱量法通常使用高氯酸的冰醋酸溶液作

    11、为滴定液,因为高氯酸在冰醋酸中有较强的酸性,且绝大多数有机碱的高氯酸盐易溶于有机溶剂,有利于滴定的进行。【知识模块】 药物分析10 【正确答案】 C【试题解析】 在亚硝酸钠滴定法中,滴定时加入 KBr 作为催化剂,以加快滴定反应速度。【知识模块】 药物分析11 【正确答案】 B【试题解析】 市售高氯酸为含 HClO4700一 72.0的水溶液,故需加入计算的酷酐除去水分。【知识模块】 药物分析12 【正确答案】 E【试题解析】 铈量法可直接测定某些金属的低价化合物及有机还原性物质。【知识模块】 药物分析13 【正确答案】 D【试题解析】 标定高氯酸滴定液采用的指示剂及基准物质是结晶紫、邻苯二甲

    12、酸氢钾。【知识模块】 药物分析14 【正确答案】 D【试题解析】 硝酸银滴定液的基准物是氯化钠。【知识模块】 药物分析15 【正确答案】 E【试题解析】 配制硫代硫酸钠滴定液时应注意以下几点:用新沸放冷的蒸馏水;配好放置一段时间过滤后再标定;标定时淀粉指示剂应在近终点时加入;加入无水碳酸钠为稳定剂。【知识模块】 药物分析16 【正确答案】 E【试题解析】 红外分光光度法一是用于原料药物(纯物质)鉴别(特征性强),二是用于检查无效或低效晶型杂质。【知识模块】 药物分析17 【正确答案】 B【试题解析】 加入大量碘化钾能克服碘在水中溶解度小的缺点,使碘和碘化钾反应形成可溶性的 KI3,从而增加碘的

    13、溶解度。【知识模块】 药物分析18 【正确答案】 D【试题解析】 酸碱指示剂的变色范围:pH=pK ln1=911。【知识模块】 药物分析19 【正确答案】 E【试题解析】 在酸碱滴定中,随着被测溶液中氢离子浓度的变化,溶液的 pH 值发生相应变化,在化学计量点附近,溶液的 pH 值发生急剧变化,这种在计量点附近突变的 pH 值范围称为滴定突跃。【知识模块】 药物分析20 【正确答案】 B【试题解析】 由公式,(w 为取样量,T 为滴定度, V=V 样品 一 V 空白 )。【知识模块】 药物分析21 【正确答案】 D【试题解析】 通过“滴定”来实现的,根据所用标准溶液的浓度和体积计算出待测物质

    14、含量的这种分析方法称为滴定分析洁。这一过程称为滴定分析。当滴入的标准溶液的物质量与待测定组分的物质量恰好符合化学反应的计量关系时,称为化学计量点或称为等当点。在滴定过程中,指示剂正好发生颜色变化的转变点称为滴定终点。由于指示剂的变色点不恰好在化学计量点而引起的误差为滴定误差。【知识模块】 药物分析22 【正确答案】 E【试题解析】 弱酸滴定弱碱,突跃范围 CKb 应大于 10-8 才能准确滴定。【知识模块】 药物分析23 【正确答案】 D【试题解析】 弱碱能被强酸直接滴定的条件是 Kb10-8。【知识模块】 药物分析24 【正确答案】 E【试题解析】 比移值是薄层色谱法的基本定性参数。影响比移

    15、值的因素主要有:被分离物质的性质,薄层板的性质,展开剂的性质,展开剂蒸气饱和程度。【知识模块】 药物分析25 【正确答案】 E【试题解析】 薄层色谱法具有分离效率高、灵敏、简便等特点,常用于有关物质检查。【知识模块】 药物分析【知识模块】 药物分析26 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析27 【正确答案】 C【知识模块】 药物分析28 【正确答案】 E【知识模块】 药物分析29 【正确答案】 B【知识模块】 药物分析30 【正确答案】 D【试题解析】 铁盐在盐酸溶液中与硫氰酸铵生成红色可溶性硫氰酸铁配离子,可与标准铁溶液进行比色。重金属检查法利用硫代乙酰胺在弱酸性条件下水解,产生硫化氢,与

    16、微量重金属离子生成黄色至棕黑色硫化物均匀混悬液,与标准铅溶液进行比较,以判断重金属离子是否超限。氯化物与硝酸银溶液作用,生成氯化银白色混浊液,与标准氯化银浑浊液进行比较。易碳化物是遇硫酸易碳化丽呈色的微量有机杂质。砷盐可与二乙基二硫代氨基甲酸银特异性反应从而进行鉴别。【知识模块】 药物分析【知识模块】 药物分析31 【正确答案】 C【知识模块】 药物分析32 【正确答案】 A【知识模块】 药物分析33 【正确答案】 D【试题解析】 日本药局方缩写符号为 JP; 美国药典缩写符号为USP;欧洲药典缩写符号为 PbEur。【知识模块】 药物分析【知识模块】 药物分析34 【正确答案】 C【知识模块】 药物分析35 【正确答案】 D【知识模块】 药物分析36 【正确答案】 A【试题解析】 布洛芬缓释胶囊含量测定因剂型因素与原料药不同,采用高效液相色谱法测定。阿司匹林肠溶片释放度测定亦与原料药不同,采用紫外一可见分光光度法测定。丙磺舒含量测定采用 HPLC 法。【知识模块】 药物分析


    注意事项

    本文([医学类试卷]中级主管药师基础知识(药物分析)模拟试卷3及答案与解析.doc)为本站会员(livefirmly316)主动上传,麦多课文档分享仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文档分享(点击联系客服),我们立即给予删除!




    关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

    copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
    备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1 

    收起
    展开