1、初级药师（相关专业知识）模拟试卷 13 及答案与解析1 下列常用口服剂型中吸收最快的是（A）水蜜丸（B）乳剂（C）口服溶液剂（D）胶囊剂（E）颗粒剂2 水性液体制剂下列说法错误的是（A）可以内服，也可以外用（B）某些药物制成液体制剂后可能有缓释性（C）非均相液体制剂中药物分散度大，易产生物理稳定性问题（D）液体制剂在贮存过程中不易发生霉变（E）可以是混悬型的3 可供内服的碘制剂是（A）聚维酮碘溶液（B） 5碘酊（C）复方碘溶液（D）碘海醇（E）络合碘4 根据混悬微粒沉降速度与下列某一个因素成正比，该因素是（A）混悬微粒的带电量（B）混悬微粒的半径平方（C）分散介质的密度（D）混悬微粒的粒度（E
2、）分散介质的黏度5 下列何种注射剂型较适合于利用滤过灭菌法来灭菌（A）溶液（B）混悬液（C） WO 乳剂（D）OW 乳剂（E）复合乳剂6 药剂学中的灭菌指（A）杀灭寄生虫（B）杀灭病毒（C）去除内毒素（D）杀灭致病微生物及芽胞（E）杀灭所有微生物及芽胞7 下列某一项操作需要洁净度为 100 级的环境条件，该项为（A）大于 50ml 注射剂的灌封（B）注射剂的稀配、滤过（C）片剂的压片（D）滴眼液的配制（E）糖浆的配制8 关于热原的叙述中错误的是（A）可以通过微孔滤膜（B）能被药用炭吸附（C）输液产品必须检查热原（D）热原本身不挥发（E）热原的耐热性很差9 注射剂制造过程中常于容器中充入氮气或二
3、氧化碳，其目的是（A）加快药物溶解（B）排除氧气防止氧化（C）调节渗透压（D）避免熔封时发生焦化（E）增加药物的活性10 在维生素 C 注射液处方中含有（A）碳酸氢钠（B）磷酸（C）吐温 -80（D）丙二醇（E）氯化钠11 热原的主要成分是（A）蛋白质、胆固醇、多元醇（B）内皮素、磷脂、脂多糖（C）脂多糖、生物激素、磷脂（D）磷脂、蛋白质、脂多糖（E）内皮素、胆固醇、脂多糖12 处方管理办法规定，保存期满的处方销毁须经（A）医疗主管领导批准、登记备案（B）市级以上卫生行政部门批准、登记备案（C）县级以上卫生行政部门批准、登记备案（D）县以上药品监督管理部门批准、登记备案（E）医疗机构主要负责人
4、批准、登记备案13 注射剂特点不包括（A）制造过程复杂，生产费用较大（B）可产生局部定位作用（C）适用于不宜口服的药物（D）给药方便（E）适用于不能口服与禁食的患者14 开办药品生产企业必须首先取得（A）药品生产许可证（B）新药证书（C）营业执照（D）新药生产批准文号（E）GMP 证书15 特殊管理的药品是指（A）麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗生素（B）麻醉药品、放射性药品、毒性药品、血液制品（C）麻醉药品、一类精神药品、二类精神药品、毒性药品（D）麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品（E）麻醉药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品16 下列各种情况按假药处理的是（A）被污染的（B）没有
5、生产日期的（C）更改有效期的（D）药品成分的含量不符合国家药品标准的（E）更改生产日期的17 根据药品管理法实施条例的规定，“新药”系指（A）我国未批准过的药品（B）我国未生产的药品（C）未曾在中国境内上市销售的药品（D）我国未进口过的药品（E）我国未进口使用过的药品。18 药品管理法实施条例规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（A）配备常用药品和和急救药品以外的其他药品（B）配备国家基本药物（C）配备处方药（D）配备非处方药以外的药品（E）配备抗生素19 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体（A）14（B） 12（C） 1 倍（D）2 倍（E）4 倍20 依据社会平均成
6、本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是（A）企业出厂价（B）市场调节价（C）地区差价（D）政府定价和政府指导价（E）国家基本药物定价21 我国药典规定装量在 100ml 以上的注射剂中允许的微粒限度(光阻法测定)为（A）每 1ml 中含 5um 以上微粒不得超过 25 粒，含 10um 以上的微粒不得超过 2粒（B）每 lml 中含 10um 以上微粒不得超过 10 粒，含 15um 以上的微粒不得超过 2粒（C）每 1ml 中含 10um 以上微粒不得超过 25 粒，含 25um 以上的微粒不得超过 3粒（D）每 lml 中含 3um 以上微粒不得超过 20 粒，含 5um
7、 以上的微粒不得超过 3 粒（E）每 1ml 中含 lum 以上微粒不得超过 30 粒，含 10um 以上的微粒不得超过 3 粒22 片剂包糖衣工艺正确的是（A）隔离层粉衣层色衣层糖衣层打光（B）隔离层粉衣层糖衣层色衣层打光（C）糖衣层粉衣层隔离层色衣层打光（D）色衣层隔离层粉衣层糖衣层打光（E）色衣层糖衣层隔离层粉衣层打光23 可以作为片剂崩解剂的是（A）磷酸钙（B）药用炭（C）硬脂酸镁（D）糖粉（E）低取代羟丙基纤维素24 属医疗用毒性药品的是（A）美沙酮（B）氯胺酮（C）地西泮（D）雄黄（E）三唑仑25 舌下片应符合的要求是（A）按崩解时限检查法检查，应在 15min 内全部溶化（B）所
8、含药物应是脂溶性的（C）药物在舌下发挥局部作用（D）按崩解时限检查法检查，就在 5min 内全部崩解（E）可以含有大量刺激唾液分泌的药物26 下列药物中通常制成软胶囊剂的是（A）OW 乳剂（B）药物油溶液（C） OW 乳剂（D）易吸湿药物（E）pH7.5 的液体药物27 在有关羊毛脂的各条叙述中，正确的是（A）本品是羊毛上获得的脂肪状物质精制而成，可吸收其 2 倍体积的水（B）本品也可用得自马毛的脂肪状物质精制而成（C）本品为淡黄色至黄棕色的黏性较小的软膏基质（D）本品基本不吸水（E）本品主要成分是固体饱和烃28 药物与适宜基质制成的半固体外用制剂是（A）软膏剂（B）甘油剂（C）膜剂（D）硬膏
9、剂（E）洗剂29 不作为栓剂质量检查的项目是（A）熔点范围测定（B）重量差异检查（C）融变时限测定（D）药物溶出速度（E）微生物限度30 一类精神药品的处方保存（A）1 年（B） 2 年（C） 3 年（D）5 年（E）10 年31 有关“麻醉药品专用卡” 说法错误的是（A）患者可以委托亲属持取药人身份证及麻醉药品专用卡到指定医疗机构开方取药（B）持有麻醉药品专用卡的患者开具盐酸哌替啶注射剂只能在医疗机构内使用（C）凭麻醉药品专用卡开具的处方可以在急诊药房配药（D）凭麻醉药品专用卡只能在二级以上医院内使用盐酸二氢埃托啡片（E）发药部门应在麻醉药品专用卡上按要求填写发药记录32 甘油不可用作（A）
10、甘油剂的溶剂（B） OW 乳剂型基质的保湿剂（C）注射剂溶剂（D）膜剂的增塑剂（E）气雾剂中的抛射剂33 浸出的过程为（A）溶剂的挥发、成分的解吸与溶解（B）溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换（C）溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换（D）溶剂的浸润、浸出成分的解析（E）溶剂的浸润与渗透、成分的溶解扩散34 我国国家基本药物调整的周期一般为（A）1 年（B） 2 年（C） 3 年（D）10 年（E）不定期35 BP 是指（A）英国药典（B）美国药典（C）欧洲药典（D）欧盟药典（E）WHO 药典36 下列不属于药学的社会功能和任务的是（A）培养药学人才（B）生产供应药品（
11、C）药品价格广告管理（D）提供用药咨询（E）监督管理药品37 药品的基本特征是（A）有效性和两重性（B）安全性和两重性（C）稳定性和均一性（D）稳定性和两重性（E）有效性和安全性38 审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是（A）省级药品监督管理部门（B）省级卫生主管部门（C）设区的市级药品监督管理部门（D）设区的市级人民政府卫生主管部门（E）县级药品监督管理部门39 药品是指（A）用于预防、治疗人的疾病，并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质（B）指用于预防、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质（C）用于预防、治疗、诊断人的疾病，
12、有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质（D）用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质（E）用于治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质40 在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是（A）临床科室主任（B）院长（C）业务院长（D）医院医学首席专家（E）医院药学首席专家41 西方国家药店中直接面对患者，为患者提供药品和药学服务的药师称为（A）执业药师（B）驻店药师（C）临床药师（D）主任药师（E）副主任药师42 具有“合理用药咨询 ”职责的部门是（A）药品采购（B）药品储存（C）调剂部门（D）药品分
13、发（E）临床药学43 药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括（A）数量点收和包装、标签、说明书检查（B）注册商标检查（C）批准文号查核（D）药品有效期检查（E）药品价格查核44 某药品的有效期为 2002 年 4 月 5 日，表明本品最迟可用至（A）2002 年 4 月 1 日（B） 2002 年 4 月 4 日（C） 2002 年 4 月 5 日（D）2002 年 4 月 6 日（E）2002 年 4 月 30 日45 下列哪个是急诊药房的调配特点（A）随机性（B）随意性（C）无规律性（D）服务性（E）社科性46 不属调剂部门的是（A）门诊药房（B）儿科药
14、房（C）急诊药房（D）中心药房（E）药库47 关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是（A）医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证（B）医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发（C）医疗机构配制的制剂不能在市场上销售（D）医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传（E）制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制48 药品管理法规定，医疗机构配制制剂必须取得（A）医疗机构制剂配制质量管理规范（B） 医疗机构制剂合格证（C） 药品生产合格证（D）药品生产营业执照（E）医疗机构制剂许可证49 按药品管理法列入劣药的是哪个（A）未经批准进口的（B）非药品冒充药品的（C）被污染的（D）药品成分的含
15、量不符合国家药品标准的（E）所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品50 普通药品的处方保存时间为（A）1 年（B） 2 年（C） 3 年（D）5 年（E）10 年51 卢戈液中碘化钾的作用是（A）助溶（B）潜溶（C）补碘（D）调节渗透压（E）增溶52 处方审核的内容不包括（A）规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定（B）是否有重复给药现象（C）剂量、用法的正确性（D）是否有名称不符现象（E）选用剂型与给药途径的合理性53 现医师法规定，医务工作者中具有处方权的是（A）药师以上专业技术职称（B）主管药师（C）临床药师（D）执业药师（E）执业医师54 中药品种申请二级保护
16、的条件是（A）对特定疾病有显著疗效的（B）对一般疾病有特定作用的（C）对特定疾病有显著疗效的（D）用于预防一般疾病的（E）用于治疗特殊疾病的55 我国的药品质量监督管理的原则包括（A）效益优先的原则（B）以社会效益为最高原则（C）以经济效益为主的原则（D）法制化与民主化高度统一的原则（E）专业监督管理与社会化监督管理相结合的原则56 下列何物质不宜单独用作 O/W 乳化剂（A）碱金属皂（B）阿拉伯胶（C）泊洛沙姆 188（D）聚山梨酯-60（E）西黄蓍胶57 控制氯霉素滴眼剂质量时考虑以下哪条是不正确的（A）应对降解产物二醇物等无效成分进行限量检查（B）用紫外分光光度法定量不能区别氯霉素和二醇
17、物（C）制剂 pH 控制在 10 以上（D）应避光保存（E）效期为 1 年58 反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是（A）硬度（B）崩解时间（C）融变时限（D）脆碎度（E）溶出度59 关于纳米载药系统叙述错误的是（A）粒径为 11000um（B）具有靶向性（C）药物可包埋或溶解于纳米粒内部（D）可用液中干燥法制备（E）可用乳化聚合法制备60 药物作用开始快慢取决于（A）药物脂溶性（B）药物的排泄过程（C）药物靶向性（D）药物的血浆蛋白结合率（E）药物的吸收过程61 影响生物利用度的因素不包括（A）药物的化学稳定性（B）药物在胃肠道中的分解（C）制剂处方组成（D）肝脏的首关作用（E）受试
18、者的个体差异62 有关药物吸收描述不正确的是（A）舌下或直肠给药吸收少，起效慢（B）药物从胃肠道吸收可能存在首关效应（C）药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程（D）弱酸性药物在酸性环境中吸收增多（E）静脉注射给药不存在吸收过程63 配制 75乙醇溶液 100ml，需 95乙醇（A）60ml（B） 75ml（C） 80ml（D）79ml（E）85ml64 将 100m185(VV) 乙醇与 200m155(VV)乙醇相混合，可以配成的乙醇液浓度(， VV)( 假设两液混合时不存在体积与温度的变化问题)（A）(50 ，VV)（B） (65，VV)（C） (72，VV)（D）(75 ，VV)（E）
19、(70， VV)65 水凝胶骨架片缓释材料最主要选用（A）HPMC（B） PEG4000（C） CAP（D）Lactose（E）CMS-Na66 硼砂饱和溶液中添加甘油会产生什么结果（A）产生浑浊沉淀（B） pH 上升（C）不相溶的两个液层（D）pH 下降（E）仅仅是浓度降低67 胶囊剂临床主要给药方式为（A）经口给药（B）鼻腔给药（C）阴道给药（D）注射给药（E）舌下给药68 欲称取 0.1g 药物，按规定其相对误差不超过10，选用天平的分度值为（A）0.2g（B） 0.02g（C） 0.01g（D）0.3g（E）0.05g69 作为化学杀菌剂的乙醇浓度为（A）98.5（B） 95（C） 7
20、5（D）50（E）3069 A、麻醉药品 B、一类精神药品 C、毒性药品 D 、二类精神药品 E 、处方药70 连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品是71 治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是71 A、仿制药 B、处方药 C、非处方药 D、假药 E 、国家基本药物72 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是73 不需要凭医师处方，消费者即可自行判断，购买或使用的药品是73 A、液体药剂中的防腐剂 B、泡腾剂成分 C、软膏剂基质 D 、水性凝胶基质 E、注射剂中的溶剂74 山梨酸可作为75 硬脂酸可作为76 枸橼酸可作为77 聚乙二醇 400 可作为78 甲基纤维
21、素可作为78 A、较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物 B、较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物 C、可压性尚可的立方结晶型药物 D、较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物 E、液体状态易挥发的小剂量药物79 结晶直接压片最适于80 湿法制粒压片最适于81 粉末直接压片最适于82 干法制粒压片最适于83 空白颗粒压片最适于83 A、药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象 B、药物在进入体循环前被肝代谢的现象 C、一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给予同剂量，其吸收速度和程度无明显差异 D、以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度 E、以非静脉制
22、剂为参比制剂所得的生物利用度84 绝对生物利用度是85 相对生物利用度是86 肠-肝循环是87 肝首关效应是88 生物等效性是88 A/给予警告，责令限期改正：逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处 5000元以上 2 万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品经营许可证 B/责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额 1 倍以上 3 倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得 C/责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品经营许可证 D/责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销药品经营许可证 E/责令
23、改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得：情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书89 药品经营企业未按照规定实施药品经营质量管理规范的90 医疗机构从无证企业购进药品的91 药品批发企业从无证企业购进药品的92 医疗机构将其配制的制剂在市场销售的93 药品经营企业违反购销记录和法定销售要求的93 A/登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁 B/登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁 C/按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁 D/自接到申请之日起 5 日内到场监督销毁 E/自接到申请之
24、日起 10 目内到场监督销毁94 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当95 医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当96 药品监督管理部门应当96 A/当日 B/3 天 C/4 天 D/7 天 E/15 天97 处方的有效期限一般为98 处方最长有效期不得超过99 急诊处方的用量一般不得超过100 一般处方的用量不得超过初级药师（相关专业知识）模拟试卷 13 答案与解析1 【正确答案】 C【试题解析】 一般口服溶液剂吸收最快。2 【正确答案】 D【试题解析】 液体药剂的优点包括药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅
25、速地发挥药效；给药途径多，可以内服，也可以外用；易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者： 能减少某些药物的刺激性；某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。但液体制剂还存在以下不足：药物分散度大，受分散介质的影响，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效；液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便；水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；非均匀性液体制剂，药物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面。3 【正确答案】 C【试题解析】 络合碘可用于皮肤黏膜消毒和伤口处理。复方碘溶液可以内服。4 【正确答案】 B【试题解析】 混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差
26、成正比，与分散介质的黏度成反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。5 【正确答案】 A【试题解析】 混悬液、乳剂均为非均匀相液体制剂，含有一定大小的微粒，不适合滤过。6 【正确答案】 E【试题解析】 灭菌系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有微生物繁殖体和芽胞的手段。灭菌效果应以杀死芽胞为准。7 【正确答案】 A8 【正确答案】 E【试题解析】 热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原=内毒素= 脂多糖。热原的性质有耐热性 (在通常注射剂的热压灭菌法中热原不易被破坏)；
27、 过滤性( 一般的滤器均可通过但可被药用炭吸附)；水溶性； 不挥发性；其他：热原能被强酸强碱破坏，也能被强氧化剂氧化。9 【正确答案】 B【试题解析】 某些不稳定产品，安瓿内要通入惰性气体以置换安瓿中的空气，常用的有氮气和二氧化碳。10 【正确答案】 A【试题解析】 碳酸氢钠作为 pH 调节剂。11 【正确答案】 D【试题解析】 热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原=内毒素= 脂多糖。12 【正确答案】 E【试题解析】 根据处方管理办法中处方销毁管理的规定。13 【正确答案】 D【试题解析】 注射剂的特点包括药效迅速、作用可
28、靠； 可用于不宜口服给药的患者；可用于不宜口服的药物； 发挥局部定位作用： 注射给药不方便且注射时疼痛；制造过程复杂，生产费用较大，价格较高。14 【正确答案】 A【试题解析】 根据药品管理法规定开办药品生产企业必须具备的条件。15 【正确答案】 D【试题解析】 根据药品管理法中特殊药品包括的种类。16 【正确答案】 A【试题解析】 根据药品管理法中按假药论处的 6 种情形之一。17 【正确答案】 C18 【正确答案】 A19 【正确答案】 B20 【正确答案】 D21 【正确答案】 C22 【正确答案】 B【试题解析】 包糖衣的工艺一般为：包隔离层、包粉衣层、包糖衣层、包有色糖衣层、打光。2
29、3 【正确答案】 E【试题解析】 片剂常用崩解剂有：干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮(亦称交联 PVPP)、泡腾崩解剂等。24 【正确答案】 D【试题解析】 按照公布的医疗用毒性药品品种。25 【正确答案】 D【试题解析】 舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，舌下片应进行崩解时限检查，除另有规定外，应在 5min 内全部溶化。26 【正确答案】 B27 【正确答案】 A28 【正确答案】 A【试题解析】 软膏剂系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。涂剂是指用纱布、棉花
30、蘸取后涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜的液体制剂。甘油剂系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。搽剂系指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂，洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。29 【正确答案】 A【试题解析】 栓剂的质量检查的项目有重量差异、融变时限、药物溶出速度和吸收试验、稳定性和刺激性试验等。30 【正确答案】 C【试题解析】 按照麻醉药品的处方保存时间规定。31 【正确答案】 C【试题解析】 按照“麻醉药品专用卡”管理的有关规定。32 【正确答案】 E【试题解析】 气雾剂的抛射剂一般有氟氯烷烃、碳氢化合物及压缩气体三类。33 【正确答案】 B【试题解析】 一般药材浸出过程包括浸润、渗透过程；解吸、溶解过程；扩散过程和置换过程等几步。
