1、初级药师基础知识（药物化学）模拟试卷 16 及答案与解析1 在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少（A）5 位（B） 7 位（C） 11 位（D）1 位（E）15 位2 睾丸素在 17 位增加一个甲基，此设计主要考虑的是（A）可以口服（B）雄激素作用增强（C）雄激素作用降低（D）蛋白同化作用增强（E）增强脂溶性，有利吸收3 吗啡镇痛活性的结构基础是（A）酚羟基（B）醇羟基（C）双键（D）氧原子（E）叔胺氮原子4 具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂（A）盐酸地尔硫革（B）硝苯吡啶（C）盐酸普萘洛尔（D）硝酸异山梨醇酯（E）盐酸哌唑嗪5 吗啡可与三氯化
2、铁试液反应显蓝色，是因为其结构中具有（A）叔胺（B）氢化菲环（C）含氧稠环（D）五个稠杂环（E）酚羟基6 从可待因的化学来源来看，可待因属于（A）合成镇痛药物（B）半合成镇痛药物物（C）天然生物碱类镇痛药物（D）内源性多肽镇痛药物（E）非甾体抗炎镇痛药物7 对紫杉醇描述正确的为（A）白色针状结晶（B）难溶于水（C）化学结构为一个具有紫杉烷骨架的二萜类化合物（D）具有手性结构（E）以上均是8 具有苯甲胺结构的祛痰药是（A）吗啡（B）美沙酮（C）哌替啶（D）盐酸溴己新（E）羧甲司坦9 布洛芬的化学名（A）3(4 联苯羰基) 丙酸（B）对乙酰氨基酚（C） 3苯甲酰基甲基苯乙酸（D）仅甲基4(2甲基丙
3、基)苯乙酸（E）2(2 ，3二甲苯基 )氨基苯甲酸10 下列药物可作为阿片受体拮抗剂的是（A）吗啡（B）纳洛酮（C）芬太尼（D）可待因（E）美沙酮11 与硝酸银反应生成银盐，用于烧伤、烫伤创面的抗感染药是（A）磺胺嘧啶（B）头孢氨苄（C）甲氧苄啶（D）青霉素钠（E）氯霉素12 吗啡在光照条件下生成毒性代谢物为（A）伪吗啡（B）去甲吗啡（C）哌替啶（D）阿朴吗啡（E）去甲哌替啶13 关于美沙酮和吗啡，下列说法正确的是（A）吗啡、美沙酮都是合成镇痛药（B）都是白色结晶性粉末，不溶于水（C）美沙酮作用时间长，其镇痛作用为吗啡的 23 倍（D）有效剂量与中毒量相距较远，安全性高（E）有旋光性，右旋体有
4、效14 化学结构为 NC 的药物是（A）山莨菪碱（B）东莨菪碱（C）阿托品（D）泮库溴铵（E）氯唑沙宗15 下列各项中与盐酸哌替啶不相符的是（A）易吸湿，常温下较稳定（B）镇痛作用比吗啡强（C）连续应用可成瘾（D）与苦味酸反应生成黄色苦味酸盐（E）与甲醛硫酸试液反应显橙红色16 具有以下化学结构的药物属于（A）青霉素类（B）甾类抗炎药（C）解热镇痛药（D）头孢菌素类（E）喹诺酮类17 下列哪个与吗啡不符（A）结构中有醇羟基（B）结构中有苯环（C）结构中有羰基（D）结构中有手性碳原子（E）为 阿片受体激动剂18 盐酸氯丙嗪遇光易被氧化变色是由于其结构中存在（A）异咯嗪环（B）吲哚环（C）酚羟基（
5、D）芳伯氨基（E）吩噻嗪环19 下列拟肾上腺素药物中不含有手性碳原子的是（A）重酒石酸去甲肾上腺素（B）盐酸异丙肾上腺素（C）盐酸克仑特罗（D）多巴胺（E）盐酸氯丙那林20 在配制和储存去甲肾上腺素的过程中应避免加热，其原因是去甲肾上腺素可发生（A）水解反应（B）还原反应（C）氧化反应（D）开环反应（E）消旋化反应21 下列镇痛药中可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是（A）美沙酮（B）哌替啶（C）吗啡（D）右丙氧芬（E）芬太尼22 以左旋体供药用的拟肾上腺素药物是（A）盐酸异丙肾上腺素（B）盐酸克仑特罗（C）盐酸甲氧明（D）重酒石酸去甲肾上腺素（E）盐酸氯丙那林23 异丙肾上腺素水溶液暴露于空
6、气中，颜色先变红最后变为棕红色，是因为其结构中含有哪种易氧化基团（A）儿茶酚胺结构（B）侧链上的氨基（C）烃氨基侧链（D）苯乙胺结构（E）侧链上的羟基24 下列哪项与硝酸毛果芸香碱不符（A）为一种生物碱（B）为乙酰胆碱酯酶抑制剂（C）结构中有两个手性中心（D）含有五元内酯环和咪唑环结构（E）为 M 胆碱受体激动剂25 苯乙胺属于拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的基团取代时（A）对 受体激动作用增大，对 受体激动作用减小（B）对 受体激动作用增大，对 受体激动作用增大（C）对 受体激动作用减小，对 受体激动作用减小（D）对 受体激动作用减小，对 受体激动作用增大（E） 对仅和 受体激动作用均增
7、大26 下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是（A）多巴酚丁胺（B）间羟胺（C）可乐定（D）沙丁胺醇（E）特布他林26 A B C DE27 阿司匹林的分子结构为28 吡罗昔康的分子结构为29 甲芬那酸的分子结构为30 对乙酰氨基酚的分子结构为31 羟布宗的分子结构为31 A血管紧张素转化酶B 肾上腺素受体C羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶D钙离子通道E钾离子通道32 普奈洛尔的作用靶点是33 洛伐他汀的作用靶点是34 卡托普利的作用靶点是35 氨氯地平的作用靶点是36 胺碘酮的作用靶点是36 A B CD E37 盐酸二甲双胍结构式是38 联苯双酯结构式是39 盐酸普萘洛尔结构式是40 环磷酰胺
8、结构式是41 2(乙酰氧基) 苯甲酸的结构式是初级药师基础知识（药物化学）模拟试卷 16 答案与解析1 【正确答案】 D【试题解析】 在对可的松和氢化可的松结构改造以期增加其抗炎活性的过程中，发现在 9位引入氟原子和 Cl(2)引入双键，抗炎活性都有较大提高，故按题意其正确答案是 D。【知识模块】 药物化学2 【正确答案】 A【试题解析】 在对睾丸素进行结构改造中，发现在 17 位羟基的 面引入甲基，通过空间位阻可使 17 位羟基代谢比较困难，口服吸收稳定。故本题正确答案是A。【知识模块】 药物化学3 【正确答案】 E【试题解析】 17 位的叔胺氮原子是影响镇痛活性的关键基团，不同取代基的引入
9、，可使阿片受体的作用发生逆转，由激动剂变为拮抗剂。所以答案为 E。【知识模块】 药物化学4 【正确答案】 B【试题解析】 盐酸地尔硫革和硝苯吡啶是具有不同结构的钙通道拮抗剂，前者具有硫氮杂革结构，后者具有二氢吡啶结构。普萘洛尔是较早的具有氨基醇结构的p 受体阻滞剂，硝酸异山梨醇酯是硝酸酯类扩张血管药，用于抗心绞痛，而盐酸哌唑嗪系具有苯并嘧啶结构的降压药，所以答案为 B。【知识模块】 药物化学5 【正确答案】 E【试题解析】 吗啡因具有酚羟基的结构可与三氯化铁试液反应显蓝色。所以答案为 E。【知识模块】 药物化学6 【正确答案】 B【试题解析】 可待因是由吗啡将 3羟基甲基化而得到的。所以答案为
10、 B。【知识模块】 药物化学7 【正确答案】 E【试题解析】 紫杉醇(paclitaxel) 为白色针状结晶，难溶于水，其化学结构为一个具有紫杉烷骨架的二萜类化合物，分子结构中共有 12 个手性碳原子。所以答案为E。【知识模块】 药物化学8 【正确答案】 D【试题解析】 吗啡是最早应用的生物碱类镇痛药，具有五环吗啡结构，哌替啶是哌啶类合成镇痛药中第一个药物，美沙酮是氨基酮类合成镇痛药中较重要的代表药物，盐酸溴己新和羧甲司坦是属于黏液调节剂的祛痰药，分别具有苯甲胺结构和氨基酸结构，所以答案为 D。【知识模块】 药物化学9 【正确答案】 D【试题解析】 布洛芬化学名为 甲基4(2 甲基丙基)苯乙酸
11、；芬布芬化学名是 3(4 联苯羰基) 丙酸；扑热息痛对乙酰氨基酚化学名是 N(4羟基苄基乙酰胺)；酮洛芬化学名为 3苯甲酰基 甲基苯乙酸；甲芬那酸化学名是2(2，3二甲苯基 )氨基 苯甲酸，所以答案为 D。【知识模块】 药物化学10 【正确答案】 B【试题解析】 纳洛酮、纳曲酮可作为阿片受体拮抗剂；吗啡、可待因为阿片受体激动剂。所以答案为 B。【知识模块】 药物化学11 【正确答案】 A【试题解析】 磺胺嘧啶银盐是常用于烧伤、烫伤创面的抗感染药；头孢氨苄是口服易吸收的、杀菌作用较强的 内酰胺类抗生素；甲氧苄啶是抗菌增效剂；青霉素钠是第一个 内酰胺类抗生素，系从发酵获得的天然抗菌药，不能口服给药
12、，对酸不稳定；氯霉素是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物，也是一种广谱抗生素，所以答案为 A。【知识模块】 药物化学12 【正确答案】 A【试题解析】 吗啡在光照条件下氧化生成伪吗啡和 N氧化吗啡，毒性较大。所以答案为 A。【知识模块】 药物化学13 【正确答案】 C【试题解析】 吗啡为从植物罂粟中的提取物，美沙酮为合成镇痛药；吗啡、美沙酮为白色结晶性粉末，溶于水；美沙酮的镇痛作用强于吗啡和哌替啶；美沙酮有效剂量与中毒量接近，安全度小；吗啡具旋光性，天然存在的为其左旋体，美沙酮左旋体活性大于右旋体，临床用其外消旋体。所以答案为 C。【知识模块】 药物化学14 【正确答案】 A【试题解析】 山
13、莨菪碱结构与所列结构相符。故正确答案为 A。【知识模块】 药物化学15 【正确答案】 B【试题解析】 盐酸哌替啶为白色结晶性粉末，易吸湿，常温下较稳定，本品乙醇溶液与苦味酸反应生成黄色苦味酸盐，与甲醛硫酸试液反应显橙红色。本品镇痛作用相当于吗啡的 11018。连续应用可成瘾，所以答案为 B。【知识模块】 药物化学16 【正确答案】 A【试题解析】 这是 内酰胺类药物中的青霉素 G，故正确答案为 A。【知识模块】 药物化学17 【正确答案】 C【试题解析】 没有羰基。【知识模块】 药物化学18 【正确答案】 E【试题解析】 盐酸氯丙嗪具有吩噻嗪环，易被氧化，在空气中或日光中放置渐变为红棕色。【知
14、识模块】 药物化学19 【正确答案】 D【试题解析】 重酒石酸去甲肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素、盐酸克仑特罗、盐酸氯丙那林都具有一个手性中心，多巴胺不具有手性中心。所以答案为 D。【知识模块】 药物化学20 【正确答案】 E【试题解析】 去甲肾上腺素临床用其左旋体，本品在 120加热 3 分钟或与盐酸在 8090共热 2 小时可发生消旋化，而减低效价。消旋速度与 pH 有关，pH4以下消旋速度更快。所以答案为 E。【知识模块】 药物化学21 【正确答案】 A【试题解析】 美沙酮耐受性和成瘾性发生缓慢，停药后的戒断症状轻，可以口服，所以被广泛用于吗啡或海洛因成瘾者的脱毒治疗。【知识模块】 药物化学
15、22 【正确答案】 D【试题解析】 重酒石酸去甲肾上腺素临床用 R 构型 (左旋体)，比 S 构型(右旋体)活性强 27 倍。所以答案为 D。【知识模块】 药物化学23 【正确答案】 A【试题解析】 异丙肾上腺素含有儿茶酚胺结构，水溶液在空气中先氧化生成红色色素，再进一步聚合成棕色多聚体，溶液逐渐由粉红色变为棕红色，在碱性溶液中变化更快。这是儿茶酚胺结构药物具有的通性。所以答案为 A。【知识模块】 药物化学24 【正确答案】 B【试题解析】 硝酸毛果芸香碱为 M 胆碱受体激动剂。故 B 错误。【知识模块】 药物化学25 【正确答案】 D【试题解析】 苯乙胺拟肾上腺素药 苯乙胺氨基上的取代基体积
16、大小与对受体作用的选择性有关。从甲基到叔丁基，随着取代基体积的增大，对 受体激动作用减小，对 受体激动作用增大。所以答案为 D。【知识模块】 药物化学26 【正确答案】 A【试题解析】 多巴酚丁胺属于儿茶酚胺类拟肾上腺素药物，其余都为非儿茶酚胺类拟肾上腺素药物。所以答案为 A。【知识模块】 药物化学【知识模块】 药物化学27 【正确答案】 A【试题解析】 本题主要考察上述药物的化学结构。【知识模块】 药物化学28 【正确答案】 E【知识模块】 药物化学29 【正确答案】 D【知识模块】 药物化学30 【正确答案】 C【知识模块】 药物化学31 【正确答案】 B【知识模块】 药物化学【知识模块】
17、 药物化学32 【正确答案】 B【试题解析】 B 肾上腺素受体是拟肾上腺素和洛尔类抗肾上腺素药物的作用靶点，所以答案为 B。【知识模块】 药物化学33 【正确答案】 C【试题解析】 羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶是他汀类降血脂药物的作用靶点，所以答案为 C。【知识模块】 药物化学34 【正确答案】 A【试题解析】 血管紧张素转化酶是普利类药物的作用靶点，所以答案为 A。【知识模块】 药物化学35 【正确答案】 D【试题解析】 钙离子通道是二氢吡啶类抗心绞痛药物的作用靶点，所以答案为D。【知识模块】 药物化学36 【正确答案】 E【试题解析】 钾离子通道是抗心律失常药胺碘酮的作用靶点，所以答案为 E
18、。【知识模块】 药物化学【知识模块】 药物化学37 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查上述药物的化学结构。盐酸二甲双胍：1，1二甲双胍盐酸盐，所以答案选 C。【知识模块】 药物化学38 【正确答案】 B【试题解析】 联苯双酯：4，4二甲氧基5，6，5，6二次甲二氧2，2二甲酸甲酯联苯，所以答案选 B。【知识模块】 药物化学39 【正确答案】 D【试题解析】 盐酸普萘洛尔：1异丙氨基_3(1萘氧基)2丙醇盐酸盐，所以答案选 D。【知识模块】 药物化学40 【正确答案】 E【试题解析】 环磷酰胺：PN，N双(B氯乙基 )1氧3氮2磷杂环己烷P氧化物一水合物，所以答案选 E。【知识模块】 药物化学41 【正确答案】 A【试题解析】 2(乙酰氧基)苯甲酸的化学结构式为答案 A。【知识模块】 药物化学
