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    2014届高考化学二轮专题冲刺第13讲 有机合成与推断练习卷与答案(带解析).doc

    • 资源ID:331160       资源大小:150.54KB        全文页数:7页
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    2014届高考化学二轮专题冲刺第13讲 有机合成与推断练习卷与答案(带解析).doc

    1、2014届高考化学二轮专题冲刺第 13讲 有机合成与推断练习卷与答案(带解析) 填空题 甲酯除草醚 (下图中 E)是一种光合作用抑制剂,能被叶片吸收,但在植物体内传导速度较慢,它是芽前除草剂,主要用于大豆除草。某烃 A合成 E的路线如下: A B C D (1)写出 A、 C的结构简式: A_; C_。 (2)写出 C中官能团的名称: _。 (3)写出下列反应的化学方程式: 反应 _; 反应 _, 反应类型是 _。 (4)C的同分异构体有多种。写出核磁共振氢谱有四种不同化学环境的氢,且峰面积比为 1 2 2 2的四种有机物的结构简式: _。 答案: (1) (2)氯原子、酯基 (3) 取代反应

    2、 (4)(写出四种即可 ) 两种有机物 A、 B分子式均为 C11H12O5, A或 B在稀 H2SO4中加热均能生成C和 D。 已知: A、 B、 C、 D能与 NaHCO3反应; 只有 A、 C能与 FeCl3溶液发生显色反应,且核磁共振氢谱显示苯环上有两种不同化学环境的氢原子; H能使溴水褪色且不含有甲基; F能发生银镜反应。 D能发生如下变化: (1)DH 的反应类型: _; D中官能团名称: _。 (2)写出 C的结构简式: _。 (3)DG 的化学方程式: _。 (4)B在 NaOH溶液中受热的化学方程式:_。 (5)C的同分异 构体有多种,写出同时满足下列三个条件的同分异构体的结

    3、构简式 _、 _、 _。 苯环上一卤代物只有两种; 能与 FeCl3溶液发生显色反应; 能发生银镜反应。 答案: (1)消去反应 羟基、羧基 (2) (3) 2H2O (5) 保水剂使用的是高吸水性树脂,它是一种吸水能力特别强的功能高分子材料。无毒无害,反复释水、吸水,因此农业上人们把它比喻为 “微型水库 ”。有机物 为一种 保水剂,可通过烃 A经下列转化生成: 提示: 不能稳定存在。 请回答下列问题: (1)写出 A和 I的结构简式: A_, I_。 (2)F中官能团的名称为 _。 (3)反应 、 和 的反应类型: _反应, _反应, _反应。 (4)M是一种普遍使用的抗生素类药物,它是由

    4、2个 F分子在一定条件下脱去两个水分子形成的环状酯,写出该反应的化学方程式: _ _。 (5)D有两种能发生银镜反应且属于链状化合物的稳定同分异构体,请写出它们的结构简式: _ 答案: (1)CH3CH=CH2 (2)羟基、羧基 (3)取代 (或水解 ) 加成 消去 具有抗 HIV、抗肿瘤、抗真菌和延缓心血管老化的活性苯并呋喃衍生物 (Q)的合成路线如下: 已知: RCHO R1CH2CHO (R、 R1表示烃基或氢 ) (1) A的名称是 _。 DE 的反应类型是 _。 F中含有的官能团有酯基、 _和 _(写名称 )。 写出 F与足量 NaOH溶液共热反应的化学方程式: _。 (2)物质 G

    5、可通过如下流程合成: 1 08 g的 I与饱和溴水完全反应,生成 2.66 g白色沉淀,则 I的结构简式为_。 写出 MG 中反应 的化学方程式: _。 (3)下列说法正确的是 _(填序号 )。 a Y易溶于水 b B能使酸性高锰酸钾溶液褪色 c Q 的分子式为 C12H10O3 d I与 OH互为同系物 答案: (1) 乙醛 取代反应 (或酯化反应 ) 溴原子 碳碳双键 BrCH2CH=CHCOOCH 3 2NaOH NaBr CH3OHHOCH 2CH=CHCOONa (2) (3)bc 推断题 化合物 H是一种香料,存在于金橘中,可用如下路线合成: 已知: RCH=CH 2 RCH2CH

    6、2OH(其中 B2H6为乙硼烷 ) 请回答下列问题: (1)11.2 L(标准状况 )的烃 A在氧气中充分燃烧可以生成 88 g CO2和 45 g H2O。 A的分子式是 _。 (2)B和 C均为一氯代烃,它们的名称 (系统命名 )分别为 _。 (3)在催化剂存在下 1 mol F与 2 mol H2反应,生成 3-苯基 -1-丙醇。 F的结构简式是 _。 (4)反应 的反应类型是 _。 (5)反应 的化学方程式为 _。 (6)与 G具有相同官能团的 G的芳香类同分异构体共有四种,其中两种分别是和 ,另外两种的结构简式分别是_。 答案: (1)C4H10 (2)2-甲基 -1-氯丙烷、 2-

    7、甲基 -2-氯丙烷 (3) (4)消去反 应 (5) (6) 某课题组以苯为主要原料,采用以下路线合成利胆药 柳胺酚。 已知: 回答下列问题: (1)对于柳胺酚,下列说法正确的是 _。 A 1 mol柳胺酚最多可以和 2 mol NaOH反应 B不发生硝化反应 C可发生水解反应 D可与溴发生取代反应 (2)写出 AB 反应所需的试剂 _。 (3)写出 BC 的化学方程式 _。 (4)写出化合物 F的结构简式 _。 (5)写出同时符合下列条件的 F的同分异构体的结构简式_(写出 3种 )。 属酚类化合物,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子; 能发生银镜反应 (6)以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯,请设计合成路线 (无机试剂及溶剂任选 )。 注:合成路线的书写格式参照如下示例流程 图。 答案: (1)C、 D (2)浓 HNO3/浓 H2SO4 (3) (4) (5) (任意三种即可 )


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