1、GBjT 8299 2001 前言本标准等同采用国际标准ISO126，1995浓缩天然胶乳干胶含量的测定。本标准与前版的主要差别z一增加定义、试剂和仪器三章$操作程序一章增加对氢氧化饵保存的浓缩胶乳的具体操作方法。本标准自实施之日起，代替GBjT8299-19870 本标准由中华人民共和国农业部提出。本标准由全国橡胶与橡肢制品标准化技术委员会天然橡胶分技术委员会归口。本标准起草单位:华南热带农产品加工设计研究所、农业部食品质量监督检验测试中心(湛江)。本标准主要起草人g黄茂芳、陈鹰、许遣、陈晓光、王桂兰。本标准是第二版，第一版于1987年7月首次发布。本标准委托全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员
2、会天然橡胶分技术委员会负责解释。 102 GB!T 8299-2001 ISO前言ISO(国际标准化组织是各国标准团体CISO成员团体)的世界性联合机构。制定国际标准的工作通常由ISO各技术委员会进行。凡对已建立技术委员会项目感兴趣的成员团体，均有权参加该委员会。凡与ISO有联系的政府和非政府的国际组织，也可参加此项工作。在电工技术标准化的所有方面，ISO与国际电工技术委员会CIEC)紧密合作。.技术委员会采纳的国际标准草案，要发给成员团体进行投票。作为国际标准发布，要求至少有75%投票的成员团体投赞成票。国际标准ISO126由ISOjTC45橡胶与橡胶制品技术委员会SC3橡胶工业用原标准(包
3、括胶乳)分技术委员会制订。本标准第四版对第三版CISO126，1989)略作修订，废止和代替第三版。103 中华人民共和国国家标准浓缩天然肢乳平股含量的测定GB/T 8299-2001 idt.ISO 126: 1995 Natural rubber latex concentrate Determination of dry rubber content 代替GB/T8299-1987 警告z使用本标准的入员应该熟悉正规实磕童的自醒你规程.本标准无意涉及因使用本标准可能出现的所有安全问题。制定相应的安全和健康制度，并确保符合国东有关法规是使用者的责任。1 范围本标准规定了浓缩天然胶乳干胶含量
4、的测定方法。本标准适用于巴西橡胶树肢乳生产的浓缩天然胶乳。2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 8290-1987天然浓缩胶乳取样(neq150 123: 1985) GB/T 8298-2001 浓缩天然胶乳总固体含量的测定3 定义本标准采用下列定义。浓缩天然胶乳natural rubber latex concentrate 吉氨和(或)其他保存剂，并经某种浓缩加工的天然胶乳。4 原理将浓缩胶乳试料稀释至总团体含量为20%，并用乙酸酸化。然后
5、将凝固的橡胶压成薄片，在70C-r干燥。5 试押l在分析中，只使用确定的分析纯试剂、蒸饱水或纯度与之相当的水。5. 1 乙酸:20 g/L的水溶液(用于氨保存的浓缩胶乳)。5.2 乙酸50日/L的水榕液(用于氢氧化御保存的浓缩胶乳)。加50g冰乙酸于500mL丙二静中，用水稀释至lL。6 仪器普通的实验室仪器以及玻璃皿或瓷皿，直径约100mm.深约50mmo 注铝皿不适用于含氧氧化御的浓缩胶轧.中华人民共和国国东质量监督检验检疫总局2001-07 -20批准2001-12陆的实施4 ( l GB/T 8299-2001 7 取样按GB/T8290规定的方法取样。8 操作程序8. 1 如果未知浓
6、缩胶乳的总固体含量.按GB/T8298进行测定。8.2 进行两份平行测定。8. 3 用减差法从称量瓶中称取10g土1g浓缩胶乳放人皿(6.1)中，精确至1mg.沿皿的内壁倒入足量的水使浓缩胶乳的总固体含量降至20%士I%(m/m)。在光滑的表面上小心转动皿，使胶乳稀释均匀。根据实际情况，按8.4或8.5继续进行。8.4 对用氨保存的浓缩胶乳，用20g/L乙酸溶液(5.1 )75 mL士3mL在5min内沿着皿的内壁加人胶乳中，同时缓慢地转动皿。将凝固的胶片轻轻地压人液面下。在皿上盖一块表面皿，置于蒸汽浴上加热15min-30 min.如果乳清皇乳浊液，则加95%(V/V)的乙醇5mL。然后按8
7、.6继续进行。8. 5 对用氢氧化何保存的浓缩胶乳，加人50g/L乙酸溶液(5.2)25mL士5mL，同时用细玻璃棒搅拌，并用水将粘附在玻璃棒上的胶乳洗人皿中。将凝固的胶片轻轻地压人液面下。在皿上盖一块表面皿，置于蒸汽浴上加热15mn30 mn. 8.6 当事L清呈清亮时，用大凝块抹擦以收集橡胶小凝粒。将凝固橡胶置于水中浸泡，期间换水几次，直到用石蕃试纸检验时水不再呈酸性为止。挤压凝固的橡胶以排出水分，并获得厚度不超过2mm的均匀胶片。合适的方法是把凝固的橡胶小心地放在玻璃板上，用一个直径约45mm玻璃圆柱体或一个小的摄影胶卷卷筒首先沿着四周滚压，然后再压向中心。将胶片在流水甲彻底漂洗，对用氨
8、保存的浓缩胶乳，至少要漂洗5min;对用氢氧化御保存的浓缩胶乳，则至少漂洗2h。让漂洗过的胶片滴水几分钟后再放人烘箱干燥。8. 7 胶片在70C士2C下干燥，直到没有自点。如果胶片放在大的表面皿上干燥，则在最初几小时的干燥时间内将胶片翻转二、三次。在干燥器内冷却后称重。重复干燥、冷却和称重操作，直至加热30min后的减重小于1mg. 注:如果胶片太粘，怀疑在70C下发生严重的氧化，则应来用较低的干燥温度，例如55C. 9 结果的褒示9. 1 按式()计算浓缩胶乳干胶含量DRC).以质量分数表示:式中刑。一一试料的质量，g;m，一一干胶片的质量.g.所得结果应保留二位小数。DRC(%) =已X100 0 9.2 两份平行测定结果不应超过均值的0.1%(m/m)。否则，应重新测定。10 试验报告试验报告应包括下列内容a)本标准编号;b)识别样品所需的全部细节;c)浓缩胶乳的干胶含量DRC); ( 1 ) 105 GB/T 8299-2001 dl如果不是70C士2C ，应记录干燥温度;的测定过程中注意到的任何异常现象，。在本标准中未包括的，而被认为是可以采用的任何操作eU试验日期。106
