1、中华人民共和国国家标准$孟矿石中有效氧量的测定、总r .同】同时回归1l GB恼。7-79l l .一一一jl 总则及一般规定除按GB1467-78执行外，根据锺矿石的特点补充以下规定s1 .同一元素同一范围列有二个方法者，仲裁分析时由于采用方法不同而发生争议，则以第一法分析结果为准2.分析时一律称取空气风干的试样与测定同时称取试样测定湿存水的百分含量（A）。计算分析元素结果时，应将所得结果（百分含量）乘以换算系数（K），即为完全干燥试样中所分析元素（组分）的百分含量100 换算系数（K). 3.试样位度需通过150200筛目二、有效氯量的测定【罐醺蓝曾在（毒组漫取）鲁.法1.方法提要试样用一
2、寇量（必须过量）的硫酸亚铁钱洛液在室温下振荡溶解，然后以二苯胶磺酸纳作指示剂，用重锵酸锦标准溶液圆满剩余的亚侯，与滴定空白试被所消耗重错酸锦标准济液的体积差减后，计算有效氧的含量测定范围：30 90%, 2.试剂与仪器硫酸亚铁镀在于液（4%和59串）分别将40克、50克硫酸亚铁镀FeSO,(NH, ),SO, eH,O辩解于硫酸（1十7）溶液中，并用相同浓度的硫酸溶液稀释至1升氟化纳碳酸氢纳磷酸g（比重1.70 ) 二苯胶磺酸纳指示剂：0. 5%溶液三氧化二铁（高纯试Jl!J) 重错酸锦标准济液（约O.IN或约0.125N）：称取4.903克或6.029克重铅酸饵（基准试剂），置于250毫升烧
3、杯中，加适量水溶解，移入1000毫升容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀标定：称取0.2000克预先在110烘干的三氧化二铁置于300毫升锥形瓶中，加入30毫升盐酸( 1+1），低温加热至完全溶解，趁热滴加10%二氯化锡榕液还原至黄色刚退去，再过量23漓，用水吹洗瓶蟹，流水冷却至室温，加入10毫升饱和二氯化隶溶液，放置数分钟后，用水稀释至约120毫升，加入30毫升硫酸磷酸混合溶液（硫酸磷酸水为15十15+70）、3滴0.5伪二苯胶磺酸纳指示眉标准总局发布中华人民共和国冶金工业部提出1 9 1 9年10月1目实施冶金工业部矿冶研究所冶金工业部地质研究所起草广西冶盒研究所GB 1507-79 剂，用重错
4、酸锦标准溶液满足至紫蓝色即为终点。重恪酸饵标准溶液对有效氧的滴定度按下式计算ET = 0.2000 x 0.04347 Vxo.07985 式中sT重锵酸锦标准溶液对有效氧（MnO，）的滴定度（克毫升）；Y一一滴定消耗意锋酸饵标准粮液的体积（毫升）；Fe,O, 0.07985一三氧化二铁的毫克当量（即), 2000 MnO, 0.04347一二氧化怪的毫克当量（即一). 2000 玻璃珠（直径约6毫米）电动振荡机（振荡次数g200300次分钟）3.分析步骤称取0.2000克风干试样（粒度通过200筛日），置于300毫升锥形瓶中，加入45粒玻璃珠、0.30.5克氟化纳和50.00毫升硫酸亚铁饺溶
5、液（Mn02 BO%者，用5%溶液）。用少量水吹洗瓶壁，加入约0.5克碳酸氢锅，摇动锥形瓶驱逐空气，立即塞紧瓶梨，放在振荡机上振荡30分钟取下，打开瓶塞并用水洗净，用煮沸过的冷蒸馆水稀释体事至约140毫刃，IJ日入10毫fl磷酸（比重l.70）、3涡。.5 o/o二苯胶磺酸纳指示剂，用约O.lN （使用4%硫酸亚铁钱时）或约0.125！（使用s%硫酸亚铁钱时）重错酸锦标准溶液滴定至出现稳定的紫蓝色即为终点试剂空白按分析步骤随同试样操作有效氧（MnO，）的百分含量按下式计算：MnO, （别Si！x.I_ x 1 o o x . -,-J_Q旦100-A 式中zv，滴定空白试液消耗重错酸饵标准榕液
6、的体积（毫升）：y卢一一滴；.试样消耗重铅酸锦标准溶液的体积（毫升），T一一室铭酸锦标准溶液对有效氧（MnO，）的滴定皮（克毫升） A一一试样中湿存水的百分含量；M一称样是（克）注，硫酸亚铁锻溶液在不同室温下，放宣或振荡60分钟，均较稳定，故本法不用惰性气体保护。氟化制有助溶作用，1克氟化制存在，对结果无影响。浸取溶解时，允许的硫酸溶液的酸度范围较宽（I 4.5 N）。但考虑到最后滴定时功酸度的要求为12N,故来用4,5N硫酸溶液。室温变化，对本法无影响，浸取时间约20分钟，高价话矿物即可完全溶解，称取0,10000,2500克试样量时，测得有效氧的结果一致。磁铁矿不干扰本法测定碳酸铁和硫化物E硫怪矿对测定有干扰4.允许差含有效氧量%so.oo 50.01 70,00 70 .0190.。注，自本标准实施之日起，原部标准YB60607-55作废。、允许差。0.20 0.25 。，30
