1、GB 824787 为防霉剂。 分子式：CH3CH2COONa分子量：96.06（按1983年国际原子量） 1 技术要求 1.1 外观：本品为白色结晶颗粒或粉末。易溶于水，微溶于乙醇。无臭或稍有特异丙酸气味。 1.2 丙酸钠应符合表1要求。 表 1 2 检验方法 试验中所用试剂和水，在未注明其他要求时，均使用分析纯试剂和蒸馏水或相应纯度的水。试验仪器为普通实验室仪器。 在未注明其他要求时，所用标准溶液按GB 60177化学试剂 标准溶液制备方法；杂质标准溶液按GB 60277化学试剂 杂质标准溶液的制备方法；制剂及制品按GB 60377化学试剂 制剂及制品制备方法制备。 2.1 鉴别 2.1.
2、1 试剂和溶液 2.1.1.1 硫酸（GB 62577）：1+9溶液； 2.1.1.2 乙酸氧铀（HG B 351262）； 2.1.1.3 冰乙酸（GB 67678）； 指 标 名 称 指 标含量（以CH3CH2COONa干基计）水中溶解态 游离酸（以CH3COOH计）游离碱（以Na2CO3计）干燥失重 重金属（以Pb计） 砷 99.0微微浊0.110.165.00.0020.0002页码，1/5GB 8247872006-3-30file:/C:InetpubwwwrootdatagbbB824700A.htm 2.1.1.4 乙酸锌（HG B 310059）； 2.1.1.5 乙酸氧铀锌
3、试液：称10g乙酸氧铀（2.1.1.2）置于锥形瓶中，加5ml冰乙酸（2.1.1.3）与50ml水，微热使溶解。另取30g乙酸锌（2.1.1.4），加3ml冰乙酸（2.1. 1.3）与30ml水，微热使溶解，将二液混合，放冷，过滤即可使用。 2.1.2 鉴别方法 2.1.2.1 丙酸：取样品0.5g溶于5ml水中，加5ml硫酸（2.1.1.1）溶液，加热时有丙酸的特异气味。 2.1.2.2 钠：取样品0.5g溶于10ml水中，取此试液数滴，加乙酸氧铀锌（2.1.1.5）试液数滴，即产生黄色沉淀。 2.2 丙酸钠含量测定 2.2.1 试剂和溶液 2.2.1.1 冰乙酸（GB 67678）； 2.
4、2.1.2 高氯酸（GB 62377）； C（HClO4）约为0.1mol1的标准溶液；2.2.1.3 结晶紫指示液：0.2（ m V）冰乙酸溶液。 2.2.2 测定方法 样品预先在105干燥1h，称取样品0.3g，准确至0.0002g，于锥形瓶中，加冰乙酸（2.2.1.1）40ml，必要时加热溶解，冷却至室温，加2滴结晶紫指示液（2.2.1.3），用高氯酸标准溶液（2.2.1.2）滴定至呈蓝绿色。滴定结果用空白试验校正。 2.2.3 结果的计算 丙酸钠（CH3CH2COONa）的百分含量按式（1）计算：两平行样测定结果之差不得大于0.2，以其算术平均值为报告结果。 2.3 水中溶解态测定 2
5、.3.1 试剂和溶液 2.3.1.1 盐酸（GB 62277）： C（HCl）为0.1moll的标准溶液； C（ V V0）0.09606 m1009.606 C（ V V0） m（1）式中： C 高氯酸标准溶液摩尔浓度，moll；V 高氯酸标准溶液消耗体积，ml；V0 空白试验所消耗的高氯酸标准溶液的体积，ml；m 样品的质量，g；0.09606 每毫摩尔丙酸钠的克数。页码，2/5GB 8247872006-3-30file:/C:InetpubwwwrootdatagbbB824700A.htm 2.3.1.2 硝酸（GB 62678）：1+3溶液； 2.3.1.3 糊精：2（ W V）溶
6、液； 2.3.1.4 硝酸银（GB 67077）：2（ W V）溶液； 2.3.1.5 浊度标准贮备液：1ml含CL1mg。移取14.1ml 0.1mol1盐酸标准 溶液（2.3.1.1）于50ml容量瓶中，并稀释至刻度； 2.3.1.6 浊度标准溶液：1ml含CL0.01mg。移取10ml浊度标准贮备液（2.3.1.5）于1000ml容量瓶中，并稀释至刻度。 2.3.2 测定方法 称取样品1g，准确至0.01g，溶于20ml水中，溶液应为无色，具浊度不得深于标准溶液。另移取1.2ml浊度标准溶液（2.3.1.6），加水至20ml，加1ml硝酸溶液（2.3.1.2），0.2ml糊精溶液（2.3
7、.1.3）及1ml硝酸银溶液（2.3.1.4），放置15min，为微微浊标准 溶液。 2.4 游离酸、游离碱测定 2.4.1 试剂和溶液 2.4.1.1 盐酸（GB 62277）： C（HCI）约为0.1moll的标准溶液； 2.4.1.2 氢氧化钠（GB 62981）： C（NaOH）约为0.1moll标准溶液； 2.4.1.3 酚酞（HG B 303959）指示剂：1（ W V）乙醇溶液； 2.4.1.4 不含二氧化碳的水。 2.4.2 测定方法 称取样品2g，准确至0.01g，置于100ml锥形瓶中，加20ml不含二氧化碳的水（2.4.1.4），溶解，加2滴酚酞指示液（2.4.1.3），
8、试液如无色，加0.3ml氢氧化钠标准溶 液（2.4.1.2）时，应变粉红色;试液如为粉红色，加0.3ml盐酸标准溶液（2.4.1.1）时，粉红色应消失。 2.5 干燥失重测定 2.5.1 测定方法 称取样品1g，准确至0.0002g，于已恒重的 45mmh25mm的称量瓶中，在105干燥1h，取出，放入干燥器中，冷却至室温，称量，直至恒重。 2.5.2 结果的计算 干燥失重百分含量按式（2）计算： （ m m1） m100（2）页码，3/5GB 8247872006-3-30file:/C:InetpubwwwrootdatagbbB824700A.htm 两次测定结果之差不得大于0.2，以其
9、算术平均值为报告结果。 2.6 重金属的测定 2.6.1 试剂和溶液 2.6.1.1 冰乙酸（GB 67678）：6（ V V）溶液； 2.6.1.2 硫化钠（HG 390576）：称1g硫化钠，用水溶成10ml，临用时新配； 2.6.1.3 铅标准溶液：1ml含0.01mgPb。按GB 60277之规定配制，再稀释10倍。 2.6.2 测定方法 称取样品1g，准确至0.01g，置于50ml纳氏比色管中，加2ml冰乙酸溶液（2.6.1.1），30ml水和2滴硫化钠溶液（2.6.1.2），用水稀释至刻度，摇匀，放置5min，其颜色不得深于标准。 标准是取2.0ml铅标准溶液（2.6.1.3）与样
10、品同时同样处理。 2.7 砷的测定 2.7.1 试剂和溶液 2.7.1.1 盐酸（GB 62277）：11溶液； 2.7.1.2 碘化钾（GB 127277）：16.5（ m V）溶液； 2.7.1.3 氯化亚锡（GB 63878）：40（ m V）盐酸溶液；一个月内有效； 2.7.1.4 无砷金属锌（GB 230480）； 2.7.1.5 乙酸铅脱脂棉； 2.7.1.6 溴化汞试纸； 2.7.1.7 砷标准溶液：1ml含0.001mg As。按GB 60277之规定配制，再稀释100 倍。 2.7.2 测定方法 称取样品1g，准确至0.01g，置于广口瓶中，按GB 61077砷测定法中“1
11、砷斑法”之规定进行测定。其砷斑不得深于标准。 标准是取2.0ml砷标准溶液与样品同时同样处理。 3 验收规则 3.1 本品应由生产厂的技术检验部门进行检验，生产厂应保证所有出厂的产品均符合本标式中： m 干燥前样品的质量，g；m1 干燥后样品的质量，g。页码，4/5GB 8247872006-3-30file:/C:InetpubwwwrootdatagbbB824700A.htm准的要求，每批出厂的产品都应附有质量证明书和使用说明书。 3.2 使用单位可按照本标准规定进行验收，如供需双方对产品质量有异议时，可由国家授权的产品质量检验机构进行仲裁检验。 3.3 本品每批的重量不超过生产厂每班的
12、产量。 3.4 取样方法 3.4.1 按表2规定从每批产品中选取取样袋数 表 2 3.4.2 用取样器通过34料层取样。每袋取样不少于50g。 3.4.3 将所取样品迅速混匀，按四分法缩分至200g。分装于两个清洁、干燥、带磨口塞的瓶中。瓶上贴标签。注明：生产厂名称、产品名称、 批号及取样日期。 一瓶用于检验，一瓶保存6个月，以备仲裁分析用。 3.5 如检验中有一项指标不符合标准时，应重新自两倍量的包装中选取样品进行核验，此核验结果，即使有一项指标不符合标准时，则整批不能验收。 4 包装、标志、贮存和运输 4.1 饲料级丙酸钠用内衬食品级塑料袋的塑料编织袋包装，每包净重为1kg或 5kg。 4.2 包装上应有牢固标志、标明产品名称、生产厂名称、厂址、批号、批准文号、贮存条件、使用方法、净重，并标有“饲料级”的字样。 4.3 出厂产品应附有质量证明书，内容包括产品名称、生产厂名称、厂址、批 号、批准文号、产品质量、本标准编号和化验员代号等。 4.4 本品应贮存在通风、荫凉、干燥处。 4.5 运输时不得与有毒有害物质混装、混运。 每批总袋数 选取的袋数 5 516 17400 400 所有袋数 4 20页码，5/5GB 8247872006-3-30file:/C:InetpubwwwrootdatagbbB824700A.htm
